| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.147200211A= | CA1750654808 | CNTNAP2 | c.1348+67702A= (n.1348+67702A=) n.1210+67702A= n.1251+67702A= n.831+67702A= | |
| 7 | g.147200211A>C | CA578609772 | CNTNAP2 | c.1348+67702A>C (n.1348+67702A>C) n.1210+67702A>C n.1251+67702A>C n.831+67702A>C | dbSNP gnomAD v2 |
| 7 | g.147200212_147200213delinsAG | CA1750654809 | CNTNAP2 | c.1348+67703_1348+67704delinsAG (n.1348+67703_1348+67704delinsAG) n.1210+67703_1210+67704delinsAG n.1251+67703_1251+67704delinsAG n.831+67703_831+67704delinsAG | |
| 7 | g.147200213del | CA1750654810 | CNTNAP2 | c.1348+67704del (n.1348+67704del) n.1210+67704del n.1251+67704del n.831+67704del | dbSNP |
| 7 | g.147200215A= | CA1750654811 | CNTNAP2 | c.1348+67706A= (n.1348+67706A=) n.1210+67706A= n.1251+67706A= n.831+67706A= | |
| 7 | g.147200215A>G | CA1108402838 | CNTNAP2 | c.1348+67706A>G (n.1348+67706A>G) n.1210+67706A>G n.1251+67706A>G n.831+67706A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147200216T>C | CA1750654813 | CNTNAP2 | c.1348+67707T>C (n.1348+67707T>C) n.1210+67707T>C n.1251+67707T>C n.831+67707T>C | dbSNP |
| 7 | g.147200216T= | CA1750654812 | CNTNAP2 | c.1348+67707T= (n.1348+67707T=) n.1210+67707T= n.1251+67707T= n.831+67707T= | |
| 7 | g.147200217C= | CA1750654814 | CNTNAP2 | c.1348+67708C= (n.1348+67708C=) n.1210+67708C= n.1251+67708C= n.831+67708C= | |
| 7 | g.147200217C>T | CA834867139 | CNTNAP2 | c.1348+67708C>T (n.1348+67708C>T) n.1210+67708C>T n.1251+67708C>T n.831+67708C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147200218T>C | CA834867141 | CNTNAP2 | c.1348+67709T>C (n.1348+67709T>C) n.1210+67709T>C n.1251+67709T>C n.831+67709T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147200218T= | CA1750654815 | CNTNAP2 | c.1348+67709T= (n.1348+67709T=) n.1210+67709T= n.1251+67709T= n.831+67709T= | |
| 7 | g.147200227C= | CA1750654816 | CNTNAP2 | c.1348+67718C= (n.1348+67718C=) n.1210+67718C= n.1251+67718C= n.831+67718C= | |
| 7 | g.147200227C>T | CA168699279 | CNTNAP2 | c.1348+67718C>T (n.1348+67718C>T) n.1210+67718C>T n.1251+67718C>T n.831+67718C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147200228G>A | CA168699280 | CNTNAP2 | c.1348+67719G>A (n.1348+67719G>A) n.1210+67719G>A n.1251+67719G>A n.831+67719G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 7 | g.147200228G= | CA1750654817 | CNTNAP2 | c.1348+67719G= (n.1348+67719G=) n.1210+67719G= n.1251+67719G= n.831+67719G= | |
| 7 | g.147200230T>C | CA834867152 | CNTNAP2 | c.1348+67721T>C (n.1348+67721T>C) n.1210+67721T>C n.1251+67721T>C n.831+67721T>C | dbSNP |
| 7 | g.147200230T= | CA1750654818 | CNTNAP2 | c.1348+67721T= (n.1348+67721T=) n.1210+67721T= n.1251+67721T= n.831+67721T= | |
| 7 | g.147200234G>C | CA834867155 | CNTNAP2 | c.1348+67725G>C (n.1348+67725G>C) n.1210+67725G>C n.1251+67725G>C n.831+67725G>C | dbSNP |
| 7 | g.147200234G= | CA1750654819 | CNTNAP2 | c.1348+67725G= (n.1348+67725G=) n.1210+67725G= n.1251+67725G= n.831+67725G= | |
| 7 | g.147200235A= | CA1750654821 | CNTNAP2 | c.1348+67726A= (n.1348+67726A=) n.1210+67726A= n.1251+67726A= n.831+67726A= | |
| 7 | g.147200235A>G | CA2605392857 | CNTNAP2 | c.1348+67726A>G (n.1348+67726A>G) n.1210+67726A>G n.1251+67726A>G n.831+67726A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147200235A>T | CA1750654820 | CNTNAP2 | c.1348+67726A>T (n.1348+67726A>T) n.1210+67726A>T n.1251+67726A>T n.831+67726A>T | dbSNP |
| 7 | g.147200236C>A | CA168699281 | CNTNAP2 | c.1348+67727C>A (n.1348+67727C>A) n.1210+67727C>A n.1251+67727C>A n.831+67727C>A | dbSNP |
| 7 | g.147200236C= | CA1750654822 | CNTNAP2 | c.1348+67727C= (n.1348+67727C=) n.1210+67727C= n.1251+67727C= n.831+67727C= | |
| 7 | g.147200241T>A | CA2716142935 | CNTNAP2 | c.1348+67732T>A (n.1348+67732T>A) n.1210+67732T>A n.1251+67732T>A n.831+67732T>A | dbSNP |
| 7 | g.147200246C= | CA1750654823 | CNTNAP2 | c.1348+67737C= (n.1348+67737C=) n.1210+67737C= n.1251+67737C= n.831+67737C= | |
| 7 | g.147200246C>G | CA1750654824 | CNTNAP2 | c.1348+67737C>G (n.1348+67737C>G) n.1210+67737C>G n.1251+67737C>G n.831+67737C>G | dbSNP |
| 7 | g.147200247C= | CA1750654825 | CNTNAP2 | c.1348+67738C= (n.1348+67738C=) n.1210+67738C= n.1251+67738C= n.831+67738C= | |
| 7 | g.147200247C>G | CA1108402846 | CNTNAP2 | c.1348+67738C>G (n.1348+67738C>G) n.1210+67738C>G n.1251+67738C>G n.831+67738C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147200250G>A | CA1750654827 | CNTNAP2 | c.1348+67741G>A (n.1348+67741G>A) n.1210+67741G>A n.1251+67741G>A n.831+67741G>A | dbSNP |
| 7 | g.147200250G= | CA1750654826 | CNTNAP2 | c.1348+67741G= (n.1348+67741G=) n.1210+67741G= n.1251+67741G= n.831+67741G= | |
| 7 | g.147200252_147200253delinsCT | CA1750654828 | CNTNAP2 | c.1348+67743_1348+67744delinsCT (n.1348+67743_1348+67744delinsCT) n.1210+67743_1210+67744delinsCT n.1251+67743_1251+67744delinsCT n.831+67743_831+67744delinsCT | |
| 7 | g.147200253T>G | CA168699282 | CNTNAP2 | c.1348+67744T>G (n.1348+67744T>G) n.1210+67744T>G n.1251+67744T>G n.831+67744T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147200253T= | CA1750654829 | CNTNAP2 | c.1348+67744T= (n.1348+67744T=) n.1210+67744T= n.1251+67744T= n.831+67744T= | |
| 7 | g.147200254del | CA834867159 | CNTNAP2 | c.1348+67745del (n.1348+67745del) n.1210+67745del n.1251+67745del n.831+67745del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147200256T>G | CA168699283 | CNTNAP2 | c.1348+67747T>G (n.1348+67747T>G) n.1210+67747T>G n.1251+67747T>G n.831+67747T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147200256T= | CA1750654830 | CNTNAP2 | c.1348+67747T= (n.1348+67747T=) n.1210+67747T= n.1251+67747T= n.831+67747T= | |
| 7 | g.147200257G>A | CA834867163 | CNTNAP2 | c.1348+67748G>A (n.1348+67748G>A) n.1210+67748G>A n.1251+67748G>A n.831+67748G>A | dbSNP |
| 7 | g.147200257G= | CA1750654831 | CNTNAP2 | c.1348+67748G= (n.1348+67748G=) n.1210+67748G= n.1251+67748G= n.831+67748G= | |
| 7 | g.147200258A= | CA1750654832 | CNTNAP2 | c.1348+67749A= (n.1348+67749A=) n.1210+67749A= n.1251+67749A= n.831+67749A= | |
| 7 | g.147200258A>G | CA168699284 | CNTNAP2 | c.1348+67749A>G (n.1348+67749A>G) n.1210+67749A>G n.1251+67749A>G n.831+67749A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147200263G>C | CA915553988 | CNTNAP2 | c.1348+67754G>C (n.1348+67754G>C) n.1210+67754G>C n.1251+67754G>C n.831+67754G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147200263G= | CA1750654833 | CNTNAP2 | c.1348+67754G= (n.1348+67754G=) n.1210+67754G= n.1251+67754G= n.831+67754G= | |
| 7 | g.147200268G= | CA1750654834 | CNTNAP2 | c.1348+67759G= (n.1348+67759G=) n.1210+67759G= n.1251+67759G= n.831+67759G= | |
| 7 | g.147200268G>T | CA1750654835 | CNTNAP2 | c.1348+67759G>T (n.1348+67759G>T) n.1210+67759G>T n.1251+67759G>T n.831+67759G>T | dbSNP |
| 7 | g.147200269A= | CA1750654836 | CNTNAP2 | c.1348+67760A= (n.1348+67760A=) n.1210+67760A= n.1251+67760A= n.831+67760A= | |
| 7 | g.147200269A>G | CA168699285 | CNTNAP2 | c.1348+67760A>G (n.1348+67760A>G) n.1210+67760A>G n.1251+67760A>G n.831+67760A>G | dbSNP |
| 7 | g.147200277C>A | CA651831537 | CNTNAP2 | c.1348+67768C>A (n.1348+67768C>A) n.1210+67768C>A n.1251+67768C>A n.831+67768C>A | COSMIC |
| 7 | g.147200277C>G | CA2529055959 | CNTNAP2 | c.1348+67768C>G (n.1348+67768C>G) n.1210+67768C>G n.1251+67768C>G n.831+67768C>G |