Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.146778338A=CA1750436714CNTNAP2c.208+3957A= (n.208+3957A=)
n.75+3957A=
n.111+3957A=
n.59-3871A=
n.137+3957A=
7g.146778338A>GCA1108379684CNTNAP2c.208+3957A>G (n.208+3957A>G)
n.75+3957A>G
n.111+3957A>G
n.59-3871A>G
n.137+3957A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778341C=CA1750436715CNTNAP2c.208+3960C= (n.208+3960C=)
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n.111+3960C=
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n.137+3960C=
7g.146778341C>GCA2716041463CNTNAP2c.208+3960C>G (n.208+3960C>G)
n.75+3960C>G
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n.137+3960C>G
 dbSNP
7g.146778341C>TCA578592091CNTNAP2c.208+3960C>T (n.208+3960C>T)
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n.59-3868C>T
n.137+3960C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778347C=CA1750436716CNTNAP2c.208+3966C= (n.208+3966C=)
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7g.146778347C>TCA578592092CNTNAP2c.208+3966C>T (n.208+3966C>T)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778347_146778349delinsCATCA1750436717CNTNAP2c.208+3966_208+3968delinsCAT (n.208+3966_208+3968delinsCAT)
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 dbSNP
7g.146778350C=CA1750436719CNTNAP2c.208+3969C= (n.208+3969C=)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778351T>GCA1108379688CNTNAP2c.208+3970T>G (n.208+3970T>G)
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n.137+3970T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778351T=CA1750436720CNTNAP2c.208+3970T= (n.208+3970T=)
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7g.146778352G>TCA2503441790CNTNAP2c.208+3971G>T (n.208+3971G>T)
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7g.146778355A=CA1750436721CNTNAP2c.208+3974A= (n.208+3974A=)
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7g.146778355A>GCA834841370CNTNAP2c.208+3974A>G (n.208+3974A>G)
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n.59-3854A>G
n.137+3974A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778356T>CCA834841374CNTNAP2c.208+3975T>C (n.208+3975T>C)
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 dbSNP
7g.146778356T=CA1750436722CNTNAP2c.208+3975T= (n.208+3975T=)
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n.111+3975T=
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7g.146778357A=CA1750436723CNTNAP2c.208+3976A= (n.208+3976A=)
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n.137+3976A=
7g.146778357A>CCA1750436724CNTNAP2c.208+3976A>C (n.208+3976A>C)
n.75+3976A>C
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n.137+3976A>C
 dbSNP
7g.146778359T>CCA2778317855CNTNAP2c.208+3978T>C (n.208+3978T>C)
n.75+3978T>C
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n.137+3978T>C
7g.146778365_146778371delinsTGTCAGGCA1750436725CNTNAP2c.208+3984_208+3990delinsTGTCAGG (n.208+3984_208+3990delinsTGTCAGG)
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7g.146778367_146778372delCA834841376CNTNAP2c.208+3986_208+3991del (n.208+3986_208+3991del)
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n.137+3986_137+3991del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778371G>ACA2740898669CNTNAP2c.208+3990G>A (n.208+3990G>A)
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7g.146778375C>ACA834841379CNTNAP2c.208+3994C>A (n.208+3994C>A)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778375C=CA1750436726CNTNAP2c.208+3994C= (n.208+3994C=)
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7g.146778375C>TCA834841380CNTNAP2c.208+3994C>T (n.208+3994C>T)
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 dbSNP
7g.146778377G>ACA1750436728CNTNAP2c.208+3996G>A (n.208+3996G>A)
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 dbSNP
7g.146778377G=CA1750436727CNTNAP2c.208+3996G= (n.208+3996G=)
n.75+3996G=
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n.137+3996G=
7g.146778378T>CCA1108379694CNTNAP2c.208+3997T>C (n.208+3997T>C)
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n.137+3997T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778378T=CA1750436729CNTNAP2c.208+3997T= (n.208+3997T=)
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7g.146778380C>ACA2519648261CNTNAP2c.208+3999C>A (n.208+3999C>A)
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n.137+3999C>A
7g.146778381A=CA1750436730CNTNAP2c.208+4000A= (n.208+4000A=)
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7g.146778381A>TCA1108379695CNTNAP2c.208+4000A>T (n.208+4000A>T)
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n.137+4000A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778383G>ACA168644861CNTNAP2c.208+4002G>A (n.208+4002G>A)
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n.111+4002G>A
n.59-3826G>A
n.137+4002G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778383G=CA1750436731CNTNAP2c.208+4002G= (n.208+4002G=)
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7g.146778384G=CA1750436732CNTNAP2c.208+4003G= (n.208+4003G=)
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7g.146778384G>TCA1750436733CNTNAP2c.208+4003G>T (n.208+4003G>T)
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n.137+4003G>T
 dbSNP
7g.146778389A>CCA652236804CNTNAP2c.208+4008A>C (n.208+4008A>C)
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 COSMIC
7g.146778390G>ACA168644862CNTNAP2c.208+4009G>A (n.208+4009G>A)
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 dbSNP
7g.146778390G=CA1750436734CNTNAP2c.208+4009G= (n.208+4009G=)
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n.137+4009G=
7g.146778390G>TCA1750436735CNTNAP2c.208+4009G>T (n.208+4009G>T)
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n.59-3819G>T
n.137+4009G>T
 dbSNP
7g.146778391T>CCA834841386CNTNAP2c.208+4010T>C (n.208+4010T>C)
n.75+4010T>C
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n.59-3818T>C
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778391T=CA1750436736CNTNAP2c.208+4010T= (n.208+4010T=)
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7g.146778392A=CA1750436737CNTNAP2c.208+4011A= (n.208+4011A=)
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n.137+4011A=
7g.146778392A>GCA1750436738CNTNAP2c.208+4011A>G (n.208+4011A>G)
n.75+4011A>G
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n.59-3817A>G
n.137+4011A>G
 dbSNP
7g.146778394G>ACA578592095CNTNAP2c.208+4013G>A (n.208+4013G>A)
n.75+4013G>A
n.111+4013G>A
n.59-3815G>A
n.137+4013G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778394G=CA1750436739CNTNAP2c.208+4013G= (n.208+4013G=)
n.75+4013G=
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n.137+4013G=
7g.146778395G>CCA2778317856CNTNAP2c.208+4014G>C (n.208+4014G>C)
n.75+4014G>C
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n.137+4014G>C
7g.146778402T>GCA1750436741CNTNAP2c.208+4021T>G (n.208+4021T>G)
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n.137+4021T>G
 dbSNP

Number of alleles fetched