Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.146778285A=CA1750436688CNTNAP2c.208+3904A= (n.208+3904A=)
n.75+3904A=
n.111+3904A=
n.58+3904A=
n.137+3904A=
7g.146778285A>GCA578592090CNTNAP2c.208+3904A>G (n.208+3904A>G)
n.75+3904A>G
n.111+3904A>G
n.58+3904A>G
n.137+3904A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778286T>ACA168644852CNTNAP2c.208+3905T>A (n.208+3905T>A)
n.75+3905T>A
n.111+3905T>A
n.58+3905T>A
n.137+3905T>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778286T>CCA168644853CNTNAP2c.208+3905T>C (n.208+3905T>C)
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n.111+3905T>C
n.58+3905T>C
n.137+3905T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778286T=CA1750436689CNTNAP2c.208+3905T= (n.208+3905T=)
n.75+3905T=
n.111+3905T=
n.58+3905T=
n.137+3905T=
7g.146778287G>ACA1108379670CNTNAP2c.208+3906G>A (n.208+3906G>A)
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n.137+3906G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778287G=CA1750436690CNTNAP2c.208+3906G= (n.208+3906G=)
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n.111+3906G=
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n.137+3906G=
7g.146778289C>ACA834841340CNTNAP2c.208+3908C>A (n.208+3908C>A)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778289C=CA1750436692CNTNAP2c.208+3908C= (n.208+3908C=)
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7g.146778289C>TCA1750436691CNTNAP2c.208+3908C>T (n.208+3908C>T)
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 dbSNP
7g.146778293T>CCA1750436693CNTNAP2c.208+3912T>C (n.208+3912T>C)
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 dbSNP
7g.146778293T=CA1750436694CNTNAP2c.208+3912T= (n.208+3912T=)
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7g.146778294T>ACA168644854CNTNAP2c.208+3913T>A (n.208+3913T>A)
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n.137+3913T>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778294T=CA1750436695CNTNAP2c.208+3913T= (n.208+3913T=)
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7g.146778300A=CA1750436696CNTNAP2c.208+3919A= (n.208+3919A=)
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7g.146778300A>GCA834841347CNTNAP2c.208+3919A>G (n.208+3919A>G)
n.75+3919A>G
n.111+3919A>G
n.59-3909A>G
n.137+3919A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778303T>CCA168644855CNTNAP2c.208+3922T>C (n.208+3922T>C)
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 dbSNP
7g.146778303T=CA1750436697CNTNAP2c.208+3922T= (n.208+3922T=)
n.75+3922T=
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7g.146778306A=CA1750436698CNTNAP2c.208+3925A= (n.208+3925A=)
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n.59-3903A=
n.137+3925A=
7g.146778306A>GCA834841350CNTNAP2c.208+3925A>G (n.208+3925A>G)
n.75+3925A>G
n.111+3925A>G
n.59-3903A>G
n.137+3925A>G
 dbSNP
7g.146778310A=CA1750436699CNTNAP2c.208+3929A= (n.208+3929A=)
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7g.146778310A>CCA1750436700CNTNAP2c.208+3929A>C (n.208+3929A>C)
n.75+3929A>C
n.111+3929A>C
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n.137+3929A>C
 dbSNP
7g.146778310A>TCA168644856CNTNAP2c.208+3929A>T (n.208+3929A>T)
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n.137+3929A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778314G=CA1750436701CNTNAP2c.208+3933G= (n.208+3933G=)
n.75+3933G=
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7g.146778314G>TCA168644857CNTNAP2c.208+3933G>T (n.208+3933G>T)
n.75+3933G>T
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n.59-3895G>T
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778316A=CA1750436703CNTNAP2c.208+3935A= (n.208+3935A=)
n.75+3935A=
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7g.146778316A>GCA1750436702CNTNAP2c.208+3935A>G (n.208+3935A>G)
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n.137+3935A>G
 dbSNP
7g.146778319dupCA834841353CNTNAP2c.208+3938dup (n.208+3938dup)
n.75+3938dup
n.111+3938dup
n.59-3890dup
n.137+3938dup
 dbSNP
7g.146778321G>CCA168644858CNTNAP2c.208+3940G>C (n.208+3940G>C)
n.75+3940G>C
n.111+3940G>C
n.59-3888G>C
n.137+3940G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778321G=CA1750436704CNTNAP2c.208+3940G= (n.208+3940G=)
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7g.146778325A=CA1750436705CNTNAP2c.208+3944A= (n.208+3944A=)
n.75+3944A=
n.111+3944A=
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n.137+3944A=
7g.146778325A>TCA1108379678CNTNAP2c.208+3944A>T (n.208+3944A>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778327G>CCA834841354CNTNAP2c.208+3946G>C (n.208+3946G>C)
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 dbSNP
7g.146778327G=CA1750436706CNTNAP2c.208+3946G= (n.208+3946G=)
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n.111+3946G=
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7g.146778328G=CA1750436707CNTNAP2c.208+3947G= (n.208+3947G=)
n.75+3947G=
n.111+3947G=
n.59-3881G=
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7g.146778328G>TCA168644859CNTNAP2c.208+3947G>T (n.208+3947G>T)
n.75+3947G>T
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 dbSNP
7g.146778329T>CCA834841357CNTNAP2c.208+3948T>C (n.208+3948T>C)
n.75+3948T>C
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n.59-3880T>C
n.137+3948T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778329T>GCA2716069597CNTNAP2c.208+3948T>G (n.208+3948T>G)
n.75+3948T>G
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n.59-3880T>G
n.137+3948T>G
 dbSNP
7g.146778329T=CA1750436708CNTNAP2c.208+3948T= (n.208+3948T=)
n.75+3948T=
n.111+3948T=
n.59-3880T=
n.137+3948T=
7g.146778331C=CA1750436709CNTNAP2c.208+3950C= (n.208+3950C=)
n.75+3950C=
n.111+3950C=
n.59-3878C=
n.137+3950C=
7g.146778331C>TCA168644860CNTNAP2c.208+3950C>T (n.208+3950C>T)
n.75+3950C>T
n.111+3950C>T
n.59-3878C>T
n.137+3950C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778332T>GCA1750436711CNTNAP2c.208+3951T>G (n.208+3951T>G)
n.75+3951T>G
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n.59-3877T>G
n.137+3951T>G
 dbSNP
7g.146778332T=CA1750436710CNTNAP2c.208+3951T= (n.208+3951T=)
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7g.146778336C=CA1750436712CNTNAP2c.208+3955C= (n.208+3955C=)
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7g.146778336C>TCA1750436713CNTNAP2c.208+3955C>T (n.208+3955C>T)
n.75+3955C>T
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n.59-3873C>T
n.137+3955C>T
 dbSNP
7g.146778338A=CA1750436714CNTNAP2c.208+3957A= (n.208+3957A=)
n.75+3957A=
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n.137+3957A=
7g.146778338A>GCA1108379684CNTNAP2c.208+3957A>G (n.208+3957A>G)
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n.111+3957A>G
n.59-3871A>G
n.137+3957A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778341C=CA1750436715CNTNAP2c.208+3960C= (n.208+3960C=)
n.75+3960C=
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n.137+3960C=
7g.146778341C>GCA2716041463CNTNAP2c.208+3960C>G (n.208+3960C>G)
n.75+3960C>G
n.111+3960C>G
n.59-3868C>G
n.137+3960C>G
 dbSNP
7g.146778341C>TCA578592091CNTNAP2c.208+3960C>T (n.208+3960C>T)
n.75+3960C>T
n.111+3960C>T
n.59-3868C>T
n.137+3960C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched