Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.146778245_146778246delCA1750436670CNTNAP2c.208+3864_208+3865del (n.208+3864_208+3865del)
n.75+3864_75+3865del
n.111+3864_111+3865del
n.58+3864_58+3865del
n.137+3864_137+3865del
 dbSNP
7g.146778246A=CA1750436673CNTNAP2c.208+3865A= (n.208+3865A=)
n.75+3865A=
n.111+3865A=
n.58+3865A=
n.137+3865A=
7g.146778246A>CCA1750436674CNTNAP2c.208+3865A>C (n.208+3865A>C)
n.75+3865A>C
n.111+3865A>C
n.58+3865A>C
n.137+3865A>C
 dbSNP
7g.146778247A=CA1750436675CNTNAP2c.208+3866A= (n.208+3866A=)
n.75+3866A=
n.111+3866A=
n.58+3866A=
n.137+3866A=
7g.146778247A>CCA168644849CNTNAP2c.208+3866A>C (n.208+3866A>C)
n.75+3866A>C
n.111+3866A>C
n.58+3866A>C
n.137+3866A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778247A>GCA834841327CNTNAP2c.208+3866A>G (n.208+3866A>G)
n.75+3866A>G
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n.58+3866A>G
n.137+3866A>G
 dbSNP
7g.146778252A=CA1750436676CNTNAP2c.208+3871A= (n.208+3871A=)
n.75+3871A=
n.111+3871A=
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n.137+3871A=
7g.146778252A>GCA1108379661CNTNAP2c.208+3871A>G (n.208+3871A>G)
n.75+3871A>G
n.111+3871A>G
n.58+3871A>G
n.137+3871A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778253T>CCA1750436678CNTNAP2c.208+3872T>C (n.208+3872T>C)
n.75+3872T>C
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n.137+3872T>C
 dbSNP
7g.146778253T=CA1750436677CNTNAP2c.208+3872T= (n.208+3872T=)
n.75+3872T=
n.111+3872T=
n.58+3872T=
n.137+3872T=
7g.146778256G>ACA1750436680CNTNAP2c.208+3875G>A (n.208+3875G>A)
n.75+3875G>A
n.111+3875G>A
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n.137+3875G>A
 dbSNP
7g.146778256G=CA1750436679CNTNAP2c.208+3875G= (n.208+3875G=)
n.75+3875G=
n.111+3875G=
n.58+3875G=
n.137+3875G=
7g.146778258A>CCA2778317850CNTNAP2c.208+3877A>C (n.208+3877A>C)
n.75+3877A>C
n.111+3877A>C
n.58+3877A>C
n.137+3877A>C
7g.146778263C=CA1750436681CNTNAP2c.208+3882C= (n.208+3882C=)
n.75+3882C=
n.111+3882C=
n.58+3882C=
n.137+3882C=
7g.146778263C>TCA1108379663CNTNAP2c.208+3882C>T (n.208+3882C>T)
n.75+3882C>T
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n.137+3882C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778264delCA2778317851CNTNAP2c.208+3883del (n.208+3883del)
n.75+3883del
n.111+3883del
n.58+3883del
n.137+3883del
7g.146778266T>CCA168644850CNTNAP2c.208+3885T>C (n.208+3885T>C)
n.75+3885T>C
n.111+3885T>C
n.58+3885T>C
n.137+3885T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778266T=CA1750436682CNTNAP2c.208+3885T= (n.208+3885T=)
n.75+3885T=
n.111+3885T=
n.58+3885T=
n.137+3885T=
7g.146778269A>TCA2778317852CNTNAP2c.208+3888A>T (n.208+3888A>T)
n.75+3888A>T
n.111+3888A>T
n.58+3888A>T
n.137+3888A>T
7g.146778273G>TCA2778317853CNTNAP2c.208+3892G>T (n.208+3892G>T)
n.75+3892G>T
n.111+3892G>T
n.58+3892G>T
n.137+3892G>T
7g.146778276T>ACA2716107002CNTNAP2c.208+3895T>A (n.208+3895T>A)
n.75+3895T>A
n.111+3895T>A
n.58+3895T>A
n.137+3895T>A
 dbSNP
7g.146778276T>CCA1750436684CNTNAP2c.208+3895T>C (n.208+3895T>C)
n.75+3895T>C
n.111+3895T>C
n.58+3895T>C
n.137+3895T>C
 dbSNP
7g.146778276T=CA1750436683CNTNAP2c.208+3895T= (n.208+3895T=)
n.75+3895T=
n.111+3895T=
n.58+3895T=
n.137+3895T=
7g.146778277A>GCA2778317854CNTNAP2c.208+3896A>G (n.208+3896A>G)
n.75+3896A>G
n.111+3896A>G
n.58+3896A>G
n.137+3896A>G
7g.146778280T>CCA1750436686CNTNAP2c.208+3899T>C (n.208+3899T>C)
n.75+3899T>C
n.111+3899T>C
n.58+3899T>C
n.137+3899T>C
 dbSNP
7g.146778280T=CA1750436685CNTNAP2c.208+3899T= (n.208+3899T=)
n.75+3899T=
n.111+3899T=
n.58+3899T=
n.137+3899T=
7g.146778284A=CA1750436687CNTNAP2c.208+3903A= (n.208+3903A=)
n.75+3903A=
n.111+3903A=
n.58+3903A=
n.137+3903A=
7g.146778284A>CCA834841335CNTNAP2c.208+3903A>C (n.208+3903A>C)
n.75+3903A>C
n.111+3903A>C
n.58+3903A>C
n.137+3903A>C
 dbSNP
7g.146778284A>TCA168644851CNTNAP2c.208+3903A>T (n.208+3903A>T)
n.75+3903A>T
n.111+3903A>T
n.58+3903A>T
n.137+3903A>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778285A=CA1750436688CNTNAP2c.208+3904A= (n.208+3904A=)
n.75+3904A=
n.111+3904A=
n.58+3904A=
n.137+3904A=
7g.146778285A>GCA578592090CNTNAP2c.208+3904A>G (n.208+3904A>G)
n.75+3904A>G
n.111+3904A>G
n.58+3904A>G
n.137+3904A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778286T>ACA168644852CNTNAP2c.208+3905T>A (n.208+3905T>A)
n.75+3905T>A
n.111+3905T>A
n.58+3905T>A
n.137+3905T>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778286T>CCA168644853CNTNAP2c.208+3905T>C (n.208+3905T>C)
n.75+3905T>C
n.111+3905T>C
n.58+3905T>C
n.137+3905T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778286T=CA1750436689CNTNAP2c.208+3905T= (n.208+3905T=)
n.75+3905T=
n.111+3905T=
n.58+3905T=
n.137+3905T=
7g.146778287G>ACA1108379670CNTNAP2c.208+3906G>A (n.208+3906G>A)
n.75+3906G>A
n.111+3906G>A
n.58+3906G>A
n.137+3906G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778287G=CA1750436690CNTNAP2c.208+3906G= (n.208+3906G=)
n.75+3906G=
n.111+3906G=
n.58+3906G=
n.137+3906G=
7g.146778289C>ACA834841340CNTNAP2c.208+3908C>A (n.208+3908C>A)
n.75+3908C>A
n.111+3908C>A
n.58+3908C>A
n.137+3908C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778289C=CA1750436692CNTNAP2c.208+3908C= (n.208+3908C=)
n.75+3908C=
n.111+3908C=
n.58+3908C=
n.137+3908C=
7g.146778289C>TCA1750436691CNTNAP2c.208+3908C>T (n.208+3908C>T)
n.75+3908C>T
n.111+3908C>T
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n.137+3908C>T
 dbSNP
7g.146778293T>CCA1750436693CNTNAP2c.208+3912T>C (n.208+3912T>C)
n.75+3912T>C
n.111+3912T>C
n.58+3912T>C
n.137+3912T>C
 dbSNP
7g.146778293T=CA1750436694CNTNAP2c.208+3912T= (n.208+3912T=)
n.75+3912T=
n.111+3912T=
n.58+3912T=
n.137+3912T=
7g.146778294T>ACA168644854CNTNAP2c.208+3913T>A (n.208+3913T>A)
n.75+3913T>A
n.111+3913T>A
n.58+3913T>A
n.137+3913T>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778294T=CA1750436695CNTNAP2c.208+3913T= (n.208+3913T=)
n.75+3913T=
n.111+3913T=
n.58+3913T=
n.137+3913T=
7g.146778300A=CA1750436696CNTNAP2c.208+3919A= (n.208+3919A=)
n.75+3919A=
n.111+3919A=
n.59-3909A=
n.137+3919A=
7g.146778300A>GCA834841347CNTNAP2c.208+3919A>G (n.208+3919A>G)
n.75+3919A>G
n.111+3919A>G
n.59-3909A>G
n.137+3919A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778303T>CCA168644855CNTNAP2c.208+3922T>C (n.208+3922T>C)
n.75+3922T>C
n.111+3922T>C
n.59-3906T>C
n.137+3922T>C
 dbSNP
7g.146778303T=CA1750436697CNTNAP2c.208+3922T= (n.208+3922T=)
n.75+3922T=
n.111+3922T=
n.59-3906T=
n.137+3922T=
7g.146778306A=CA1750436698CNTNAP2c.208+3925A= (n.208+3925A=)
n.75+3925A=
n.111+3925A=
n.59-3903A=
n.137+3925A=
7g.146778306A>GCA834841350CNTNAP2c.208+3925A>G (n.208+3925A>G)
n.75+3925A>G
n.111+3925A>G
n.59-3903A>G
n.137+3925A>G
 dbSNP
7g.146778310A=CA1750436699CNTNAP2c.208+3929A= (n.208+3929A=)
n.75+3929A=
n.111+3929A=
n.59-3899A=
n.137+3929A=

Number of alleles fetched