Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.146778222G>ACA168644844CNTNAP2c.208+3841G>A (n.208+3841G>A)
n.75+3841G>A
n.111+3841G>A
n.58+3841G>A
n.137+3841G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778222G=CA1750436661CNTNAP2c.208+3841G= (n.208+3841G=)
n.75+3841G=
n.111+3841G=
n.58+3841G=
n.137+3841G=
7g.146778224A>GCA2558366500CNTNAP2c.208+3843A>G (n.208+3843A>G)
n.75+3843A>G
n.111+3843A>G
n.58+3843A>G
n.137+3843A>G
7g.146778225C=CA1750436662CNTNAP2c.208+3844C= (n.208+3844C=)
n.75+3844C=
n.111+3844C=
n.58+3844C=
n.137+3844C=
7g.146778225C>TCA834841320CNTNAP2c.208+3844C>T (n.208+3844C>T)
n.75+3844C>T
n.111+3844C>T
n.58+3844C>T
n.137+3844C>T
 dbSNP
7g.146778227T>CCA168644845CNTNAP2c.208+3846T>C (n.208+3846T>C)
n.75+3846T>C
n.111+3846T>C
n.58+3846T>C
n.137+3846T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778227T=CA1750436663CNTNAP2c.208+3846T= (n.208+3846T=)
n.75+3846T=
n.111+3846T=
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n.137+3846T=
7g.146778231G>CCA834841321CNTNAP2c.208+3850G>C (n.208+3850G>C)
n.75+3850G>C
n.111+3850G>C
n.58+3850G>C
n.137+3850G>C
 dbSNP
7g.146778231G=CA1750436664CNTNAP2c.208+3850G= (n.208+3850G=)
n.75+3850G=
n.111+3850G=
n.58+3850G=
n.137+3850G=
7g.146778236G>ACA168644846CNTNAP2c.208+3855G>A (n.208+3855G>A)
n.75+3855G>A
n.111+3855G>A
n.58+3855G>A
n.137+3855G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778236G=CA1750436665CNTNAP2c.208+3855G= (n.208+3855G=)
n.75+3855G=
n.111+3855G=
n.58+3855G=
n.137+3855G=
7g.146778237_146778240delinsAAAGCA1750436666CNTNAP2c.208+3856_208+3859delinsAAAG (n.208+3856_208+3859delinsAAAG)
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7g.146778238A=CA1750436667CNTNAP2c.208+3857A= (n.208+3857A=)
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n.111+3857A=
n.58+3857A=
n.137+3857A=
7g.146778238A>GCA168644847CNTNAP2c.208+3857A>G (n.208+3857A>G)
n.75+3857A>G
n.111+3857A>G
n.58+3857A>G
n.137+3857A>G
 dbSNP gnomAD v4
7g.146778238_146778240delCA1108379639CNTNAP2c.208+3857_208+3859del (n.208+3857_208+3859del)
n.75+3857_75+3859del
n.111+3857_111+3859del
n.58+3857_58+3859del
n.137+3857_137+3859del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778242T=CA1750436668CNTNAP2c.208+3861T= (n.208+3861T=)
n.75+3861T=
n.111+3861T=
n.58+3861T=
n.137+3861T=
7g.146778242_146778244delinsTTACA1750436669CNTNAP2c.208+3861_208+3863delinsTTA (n.208+3861_208+3863delinsTTA)
n.75+3861_75+3863delinsTTA
n.111+3861_111+3863delinsTTA
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n.137+3861_137+3863delinsTTA
7g.146778243T>GCA1108379644CNTNAP2c.208+3862T>G (n.208+3862T>G)
n.75+3862T>G
n.111+3862T>G
n.58+3862T>G
n.137+3862T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778243T=CA1750436671CNTNAP2c.208+3862T= (n.208+3862T=)
n.75+3862T=
n.111+3862T=
n.58+3862T=
n.137+3862T=
7g.146778243_146778244insCCTATGTCA1108379641CNTNAP2c.208+3862_208+3863insCCTATGT (n.208+3862_208+3863insCCTATGT)
n.75+3862_75+3863insCCTATGT
n.111+3862_111+3863insCCTATGT
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n.137+3862_137+3863insCCTATGT
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778245_146778246delCA1750436670CNTNAP2c.208+3864_208+3865del (n.208+3864_208+3865del)
n.75+3864_75+3865del
n.111+3864_111+3865del
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n.137+3864_137+3865del
 dbSNP
7g.146778244A=CA1750436672CNTNAP2c.208+3863A= (n.208+3863A=)
n.75+3863A=
n.111+3863A=
n.58+3863A=
n.137+3863A=
7g.146778244A>GCA168644848CNTNAP2c.208+3863A>G (n.208+3863A>G)
n.75+3863A>G
n.111+3863A>G
n.58+3863A>G
n.137+3863A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778246A=CA1750436673CNTNAP2c.208+3865A= (n.208+3865A=)
n.75+3865A=
n.111+3865A=
n.58+3865A=
n.137+3865A=
7g.146778246A>CCA1750436674CNTNAP2c.208+3865A>C (n.208+3865A>C)
n.75+3865A>C
n.111+3865A>C
n.58+3865A>C
n.137+3865A>C
 dbSNP
7g.146778247A=CA1750436675CNTNAP2c.208+3866A= (n.208+3866A=)
n.75+3866A=
n.111+3866A=
n.58+3866A=
n.137+3866A=
7g.146778247A>CCA168644849CNTNAP2c.208+3866A>C (n.208+3866A>C)
n.75+3866A>C
n.111+3866A>C
n.58+3866A>C
n.137+3866A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778247A>GCA834841327CNTNAP2c.208+3866A>G (n.208+3866A>G)
n.75+3866A>G
n.111+3866A>G
n.58+3866A>G
n.137+3866A>G
 dbSNP
7g.146778252A=CA1750436676CNTNAP2c.208+3871A= (n.208+3871A=)
n.75+3871A=
n.111+3871A=
n.58+3871A=
n.137+3871A=
7g.146778252A>GCA1108379661CNTNAP2c.208+3871A>G (n.208+3871A>G)
n.75+3871A>G
n.111+3871A>G
n.58+3871A>G
n.137+3871A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778253T>CCA1750436678CNTNAP2c.208+3872T>C (n.208+3872T>C)
n.75+3872T>C
n.111+3872T>C
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n.137+3872T>C
 dbSNP
7g.146778253T=CA1750436677CNTNAP2c.208+3872T= (n.208+3872T=)
n.75+3872T=
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n.137+3872T=
7g.146778256G>ACA1750436680CNTNAP2c.208+3875G>A (n.208+3875G>A)
n.75+3875G>A
n.111+3875G>A
n.58+3875G>A
n.137+3875G>A
 dbSNP
7g.146778256G=CA1750436679CNTNAP2c.208+3875G= (n.208+3875G=)
n.75+3875G=
n.111+3875G=
n.58+3875G=
n.137+3875G=
7g.146778263C=CA1750436681CNTNAP2c.208+3882C= (n.208+3882C=)
n.75+3882C=
n.111+3882C=
n.58+3882C=
n.137+3882C=
7g.146778263C>TCA1108379663CNTNAP2c.208+3882C>T (n.208+3882C>T)
n.75+3882C>T
n.111+3882C>T
n.58+3882C>T
n.137+3882C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778266T>CCA168644850CNTNAP2c.208+3885T>C (n.208+3885T>C)
n.75+3885T>C
n.111+3885T>C
n.58+3885T>C
n.137+3885T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778266T=CA1750436682CNTNAP2c.208+3885T= (n.208+3885T=)
n.75+3885T=
n.111+3885T=
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n.137+3885T=
7g.146778276T>ACA2716107002CNTNAP2c.208+3895T>A (n.208+3895T>A)
n.75+3895T>A
n.111+3895T>A
n.58+3895T>A
n.137+3895T>A
 dbSNP
7g.146778276T>CCA1750436684CNTNAP2c.208+3895T>C (n.208+3895T>C)
n.75+3895T>C
n.111+3895T>C
n.58+3895T>C
n.137+3895T>C
 dbSNP
7g.146778276T=CA1750436683CNTNAP2c.208+3895T= (n.208+3895T=)
n.75+3895T=
n.111+3895T=
n.58+3895T=
n.137+3895T=
7g.146778280T>CCA1750436686CNTNAP2c.208+3899T>C (n.208+3899T>C)
n.75+3899T>C
n.111+3899T>C
n.58+3899T>C
n.137+3899T>C
 dbSNP
7g.146778280T=CA1750436685CNTNAP2c.208+3899T= (n.208+3899T=)
n.75+3899T=
n.111+3899T=
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n.137+3899T=
7g.146778284A=CA1750436687CNTNAP2c.208+3903A= (n.208+3903A=)
n.75+3903A=
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n.137+3903A=
7g.146778284A>CCA834841335CNTNAP2c.208+3903A>C (n.208+3903A>C)
n.75+3903A>C
n.111+3903A>C
n.58+3903A>C
n.137+3903A>C
 dbSNP
7g.146778284A>TCA168644851CNTNAP2c.208+3903A>T (n.208+3903A>T)
n.75+3903A>T
n.111+3903A>T
n.58+3903A>T
n.137+3903A>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778285A=CA1750436688CNTNAP2c.208+3904A= (n.208+3904A=)
n.75+3904A=
n.111+3904A=
n.58+3904A=
n.137+3904A=
7g.146778285A>GCA578592090CNTNAP2c.208+3904A>G (n.208+3904A>G)
n.75+3904A>G
n.111+3904A>G
n.58+3904A>G
n.137+3904A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778286T>ACA168644852CNTNAP2c.208+3905T>A (n.208+3905T>A)
n.75+3905T>A
n.111+3905T>A
n.58+3905T>A
n.137+3905T>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778286T>CCA168644853CNTNAP2c.208+3905T>C (n.208+3905T>C)
n.75+3905T>C
n.111+3905T>C
n.58+3905T>C
n.137+3905T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched