Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.146778185T>ACA578592088CNTNAP2c.208+3804T>A (n.208+3804T>A)
n.75+3804T>A
n.111+3804T>A
n.58+3804T>A
n.137+3804T>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778185T=CA1750436641CNTNAP2c.208+3804T= (n.208+3804T=)
n.75+3804T=
n.111+3804T=
n.58+3804T=
n.137+3804T=
7g.146778190G>CCA1750436643CNTNAP2c.208+3809G>C (n.208+3809G>C)
n.75+3809G>C
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n.58+3809G>C
n.137+3809G>C
 dbSNP
7g.146778190G=CA1750436642CNTNAP2c.208+3809G= (n.208+3809G=)
n.75+3809G=
n.111+3809G=
n.58+3809G=
n.137+3809G=
7g.146778192_146778195delinsTTTACA1750436644CNTNAP2c.208+3811_208+3814delinsTTTA (n.208+3811_208+3814delinsTTTA)
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n.111+3811_111+3814delinsTTTA
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n.137+3811_137+3814delinsTTTA
7g.146778193T>CCA1750436647CNTNAP2c.208+3812T>C (n.208+3812T>C)
n.75+3812T>C
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n.137+3812T>C
 dbSNP
7g.146778193T=CA1750436646CNTNAP2c.208+3812T= (n.208+3812T=)
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n.137+3812T=
7g.146778198_146778200delCA1750436645CNTNAP2c.208+3817_208+3819del (n.208+3817_208+3819del)
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n.137+3817_137+3819del
 dbSNP
7g.146778196T>ACA1108379631CNTNAP2c.208+3815T>A (n.208+3815T>A)
n.75+3815T>A
n.111+3815T>A
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n.137+3815T>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778196T=CA1750436648CNTNAP2c.208+3815T= (n.208+3815T=)
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n.137+3815T=
7g.146778197T>CCA2560915811CNTNAP2c.208+3816T>C (n.208+3816T>C)
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7g.146778198A=CA1750436649CNTNAP2c.208+3817A= (n.208+3817A=)
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7g.146778198A>GCA1108379633CNTNAP2c.208+3817A>G (n.208+3817A>G)
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n.137+3817A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778201T>GCA652236803CNTNAP2c.208+3820T>G (n.208+3820T>G)
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 COSMIC
7g.146778203C>TCA2716261675CNTNAP2c.208+3822C>T (n.208+3822C>T)
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 dbSNP
7g.146778204T>GCA1750436651CNTNAP2c.208+3823T>G (n.208+3823T>G)
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 dbSNP
7g.146778204T=CA1750436650CNTNAP2c.208+3823T= (n.208+3823T=)
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7g.146778205T>ACA1750436652CNTNAP2c.208+3824T>A (n.208+3824T>A)
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n.137+3824T>A
 dbSNP
7g.146778205T=CA1750436653CNTNAP2c.208+3824T= (n.208+3824T=)
n.75+3824T=
n.111+3824T=
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n.137+3824T=
7g.146778206A=CA1750436654CNTNAP2c.208+3825A= (n.208+3825A=)
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n.111+3825A=
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n.137+3825A=
7g.146778206A>TCA578592089CNTNAP2c.208+3825A>T (n.208+3825A>T)
n.75+3825A>T
n.111+3825A>T
n.58+3825A>T
n.137+3825A>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778207A=CA1750436655CNTNAP2c.208+3826A= (n.208+3826A=)
n.75+3826A=
n.111+3826A=
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7g.146778207A>GCA1750436656CNTNAP2c.208+3826A>G (n.208+3826A>G)
n.75+3826A>G
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n.137+3826A>G
 dbSNP
7g.146778208A=CA1750436657CNTNAP2c.208+3827A= (n.208+3827A=)
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7g.146778208A>GCA168644842CNTNAP2c.208+3827A>G (n.208+3827A>G)
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n.137+3827A>G
 dbSNP
7g.146778214T>CCA168644843CNTNAP2c.208+3833T>C (n.208+3833T>C)
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n.137+3833T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778214T=CA1750436658CNTNAP2c.208+3833T= (n.208+3833T=)
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n.137+3833T=
7g.146778217C>TCA2554201915CNTNAP2c.208+3836C>T (n.208+3836C>T)
n.75+3836C>T
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n.137+3836C>T
7g.146778219A>CCA2569141781CNTNAP2c.208+3838A>C (n.208+3838A>C)
n.75+3838A>C
n.111+3838A>C
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n.137+3838A>C
7g.146778219A>GCA2511218250CNTNAP2c.208+3838A>G (n.208+3838A>G)
n.75+3838A>G
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n.137+3838A>G
7g.146778220A=CA1750436660CNTNAP2c.208+3839A= (n.208+3839A=)
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n.137+3839A=
7g.146778220A>GCA1750436659CNTNAP2c.208+3839A>G (n.208+3839A>G)
n.75+3839A>G
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n.137+3839A>G
 dbSNP
7g.146778222G>ACA168644844CNTNAP2c.208+3841G>A (n.208+3841G>A)
n.75+3841G>A
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n.58+3841G>A
n.137+3841G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778222G=CA1750436661CNTNAP2c.208+3841G= (n.208+3841G=)
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7g.146778224A>GCA2558366500CNTNAP2c.208+3843A>G (n.208+3843A>G)
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n.137+3843A>G
7g.146778225C=CA1750436662CNTNAP2c.208+3844C= (n.208+3844C=)
n.75+3844C=
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n.137+3844C=
7g.146778225C>TCA834841320CNTNAP2c.208+3844C>T (n.208+3844C>T)
n.75+3844C>T
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n.137+3844C>T
 dbSNP
7g.146778227T>CCA168644845CNTNAP2c.208+3846T>C (n.208+3846T>C)
n.75+3846T>C
n.111+3846T>C
n.58+3846T>C
n.137+3846T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778227T=CA1750436663CNTNAP2c.208+3846T= (n.208+3846T=)
n.75+3846T=
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n.137+3846T=
7g.146778231G>CCA834841321CNTNAP2c.208+3850G>C (n.208+3850G>C)
n.75+3850G>C
n.111+3850G>C
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n.137+3850G>C
 dbSNP
7g.146778231G=CA1750436664CNTNAP2c.208+3850G= (n.208+3850G=)
n.75+3850G=
n.111+3850G=
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n.137+3850G=
7g.146778236G>ACA168644846CNTNAP2c.208+3855G>A (n.208+3855G>A)
n.75+3855G>A
n.111+3855G>A
n.58+3855G>A
n.137+3855G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778236G=CA1750436665CNTNAP2c.208+3855G= (n.208+3855G=)
n.75+3855G=
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n.137+3855G=
7g.146778237_146778240delinsAAAGCA1750436666CNTNAP2c.208+3856_208+3859delinsAAAG (n.208+3856_208+3859delinsAAAG)
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n.137+3856_137+3859delinsAAAG
7g.146778238A=CA1750436667CNTNAP2c.208+3857A= (n.208+3857A=)
n.75+3857A=
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7g.146778238A>GCA168644847CNTNAP2c.208+3857A>G (n.208+3857A>G)
n.75+3857A>G
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n.137+3857A>G
 dbSNP gnomAD v4
7g.146778238_146778240delCA1108379639CNTNAP2c.208+3857_208+3859del (n.208+3857_208+3859del)
n.75+3857_75+3859del
n.111+3857_111+3859del
n.58+3857_58+3859del
n.137+3857_137+3859del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778242T=CA1750436668CNTNAP2c.208+3861T= (n.208+3861T=)
n.75+3861T=
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n.58+3861T=
n.137+3861T=
7g.146778242_146778244delinsTTACA1750436669CNTNAP2c.208+3861_208+3863delinsTTA (n.208+3861_208+3863delinsTTA)
n.75+3861_75+3863delinsTTA
n.111+3861_111+3863delinsTTA
n.58+3861_58+3863delinsTTA
n.137+3861_137+3863delinsTTA
7g.146778243T>GCA1108379644CNTNAP2c.208+3862T>G (n.208+3862T>G)
n.75+3862T>G
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n.137+3862T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched