Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.146778146G>A | CA168644837 | CNTNAP2 | c.208+3765G>A (n.208+3765G>A) n.75+3765G>A n.111+3765G>A n.58+3765G>A n.137+3765G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.146778146G= | CA1750436624 | CNTNAP2 | c.208+3765G= (n.208+3765G=) n.75+3765G= n.111+3765G= n.58+3765G= n.137+3765G= | |
7 | g.146778147A= | CA1750436625 | CNTNAP2 | c.208+3766A= (n.208+3766A=) n.75+3766A= n.111+3766A= n.58+3766A= n.137+3766A= | |
7 | g.146778147A>G | CA1750436626 | CNTNAP2 | c.208+3766A>G (n.208+3766A>G) n.75+3766A>G n.111+3766A>G n.58+3766A>G n.137+3766A>G | dbSNP |
7 | g.146778148A= | CA1750436627 | CNTNAP2 | c.208+3767A= (n.208+3767A=) n.75+3767A= n.111+3767A= n.58+3767A= n.137+3767A= | |
7 | g.146778148A>G | CA578592082 | CNTNAP2 | c.208+3767A>G (n.208+3767A>G) n.75+3767A>G n.111+3767A>G n.58+3767A>G n.137+3767A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.146778149_146778150delinsCA | CA1750436628 | CNTNAP2 | c.208+3768_208+3769delinsCA (n.208+3768_208+3769delinsCA) n.75+3768_75+3769delinsCA n.111+3768_111+3769delinsCA n.58+3768_58+3769delinsCA n.137+3768_137+3769delinsCA | |
7 | g.146778152del | CA1750436629 | CNTNAP2 | c.208+3771del (n.208+3771del) n.75+3771del n.111+3771del n.58+3771del n.137+3771del | dbSNP |
7 | g.146778155C>G | CA2716261646 | CNTNAP2 | c.208+3774C>G (n.208+3774C>G) n.75+3774C>G n.111+3774C>G n.58+3774C>G n.137+3774C>G | dbSNP |
7 | g.146778157G>A | CA834841274 | CNTNAP2 | c.208+3776G>A (n.208+3776G>A) n.75+3776G>A n.111+3776G>A n.58+3776G>A n.137+3776G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.146778157G= | CA1750436630 | CNTNAP2 | c.208+3776G= (n.208+3776G=) n.75+3776G= n.111+3776G= n.58+3776G= n.137+3776G= | |
7 | g.146778157G>T | CA578592084 | CNTNAP2 | c.208+3776G>T (n.208+3776G>T) n.75+3776G>T n.111+3776G>T n.58+3776G>T n.137+3776G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.146778163C>A | CA168644838 | CNTNAP2 | c.208+3782C>A (n.208+3782C>A) n.75+3782C>A n.111+3782C>A n.58+3782C>A n.137+3782C>A | dbSNP |
7 | g.146778163C= | CA1750436631 | CNTNAP2 | c.208+3782C= (n.208+3782C=) n.75+3782C= n.111+3782C= n.58+3782C= n.137+3782C= | |
7 | g.146778164A= | CA1750436632 | CNTNAP2 | c.208+3783A= (n.208+3783A=) n.75+3783A= n.111+3783A= n.58+3783A= n.137+3783A= | |
7 | g.146778164A>G | CA834841276 | CNTNAP2 | c.208+3783A>G (n.208+3783A>G) n.75+3783A>G n.111+3783A>G n.58+3783A>G n.137+3783A>G | dbSNP |
7 | g.146778167A= | CA1750436633 | CNTNAP2 | c.208+3786A= (n.208+3786A=) n.75+3786A= n.111+3786A= n.58+3786A= n.137+3786A= | |
7 | g.146778167A>G | CA834841292 | CNTNAP2 | c.208+3786A>G (n.208+3786A>G) n.75+3786A>G n.111+3786A>G n.58+3786A>G n.137+3786A>G | dbSNP |
7 | g.146778168T>C | CA1750436635 | CNTNAP2 | c.208+3787T>C (n.208+3787T>C) n.75+3787T>C n.111+3787T>C n.58+3787T>C n.137+3787T>C | dbSNP |
7 | g.146778168T= | CA1750436634 | CNTNAP2 | c.208+3787T= (n.208+3787T=) n.75+3787T= n.111+3787T= n.58+3787T= n.137+3787T= | |
7 | g.146778169G>A | CA168644839 | CNTNAP2 | c.208+3788G>A (n.208+3788G>A) n.75+3788G>A n.111+3788G>A n.58+3788G>A n.137+3788G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.146778169G= | CA1750436636 | CNTNAP2 | c.208+3788G= (n.208+3788G=) n.75+3788G= n.111+3788G= n.58+3788G= n.137+3788G= | |
7 | g.146778170T>C | CA578592085 | CNTNAP2 | c.208+3789T>C (n.208+3789T>C) n.75+3789T>C n.111+3789T>C n.58+3789T>C n.137+3789T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.146778170T= | CA1750436637 | CNTNAP2 | c.208+3789T= (n.208+3789T=) n.75+3789T= n.111+3789T= n.58+3789T= n.137+3789T= | |
7 | g.146778172G>A | CA168644840 | CNTNAP2 | c.208+3791G>A (n.208+3791G>A) n.75+3791G>A n.111+3791G>A n.58+3791G>A n.137+3791G>A | dbSNP |
7 | g.146778172G= | CA1750436638 | CNTNAP2 | c.208+3791G= (n.208+3791G=) n.75+3791G= n.111+3791G= n.58+3791G= n.137+3791G= | |
7 | g.146778180T>C | CA1108379615 | CNTNAP2 | c.208+3799T>C (n.208+3799T>C) n.75+3799T>C n.111+3799T>C n.58+3799T>C n.137+3799T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.146778180T= | CA1750436639 | CNTNAP2 | c.208+3799T= (n.208+3799T=) n.75+3799T= n.111+3799T= n.58+3799T= n.137+3799T= | |
7 | g.146778182G>A | CA168644841 | CNTNAP2 | c.208+3801G>A (n.208+3801G>A) n.75+3801G>A n.111+3801G>A n.58+3801G>A n.137+3801G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.146778182G= | CA1750436640 | CNTNAP2 | c.208+3801G= (n.208+3801G=) n.75+3801G= n.111+3801G= n.58+3801G= n.137+3801G= | |
7 | g.146778182G>T | CA1108379622 | CNTNAP2 | c.208+3801G>T (n.208+3801G>T) n.75+3801G>T n.111+3801G>T n.58+3801G>T n.137+3801G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.146778185T>A | CA578592088 | CNTNAP2 | c.208+3804T>A (n.208+3804T>A) n.75+3804T>A n.111+3804T>A n.58+3804T>A n.137+3804T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.146778185T= | CA1750436641 | CNTNAP2 | c.208+3804T= (n.208+3804T=) n.75+3804T= n.111+3804T= n.58+3804T= n.137+3804T= | |
7 | g.146778190G>C | CA1750436643 | CNTNAP2 | c.208+3809G>C (n.208+3809G>C) n.75+3809G>C n.111+3809G>C n.58+3809G>C n.137+3809G>C | dbSNP |
7 | g.146778190G= | CA1750436642 | CNTNAP2 | c.208+3809G= (n.208+3809G=) n.75+3809G= n.111+3809G= n.58+3809G= n.137+3809G= | |
7 | g.146778192_146778195delinsTTTA | CA1750436644 | CNTNAP2 | c.208+3811_208+3814delinsTTTA (n.208+3811_208+3814delinsTTTA) n.75+3811_75+3814delinsTTTA n.111+3811_111+3814delinsTTTA n.58+3811_58+3814delinsTTTA n.137+3811_137+3814delinsTTTA | |
7 | g.146778193T>C | CA1750436647 | CNTNAP2 | c.208+3812T>C (n.208+3812T>C) n.75+3812T>C n.111+3812T>C n.58+3812T>C n.137+3812T>C | dbSNP |
7 | g.146778193T= | CA1750436646 | CNTNAP2 | c.208+3812T= (n.208+3812T=) n.75+3812T= n.111+3812T= n.58+3812T= n.137+3812T= | |
7 | g.146778198_146778200del | CA1750436645 | CNTNAP2 | c.208+3817_208+3819del (n.208+3817_208+3819del) n.75+3817_75+3819del n.111+3817_111+3819del n.58+3817_58+3819del n.137+3817_137+3819del | dbSNP |
7 | g.146778196T>A | CA1108379631 | CNTNAP2 | c.208+3815T>A (n.208+3815T>A) n.75+3815T>A n.111+3815T>A n.58+3815T>A n.137+3815T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.146778196T= | CA1750436648 | CNTNAP2 | c.208+3815T= (n.208+3815T=) n.75+3815T= n.111+3815T= n.58+3815T= n.137+3815T= | |
7 | g.146778197T>C | CA2560915811 | CNTNAP2 | c.208+3816T>C (n.208+3816T>C) n.75+3816T>C n.111+3816T>C n.58+3816T>C n.137+3816T>C | |
7 | g.146778198A= | CA1750436649 | CNTNAP2 | c.208+3817A= (n.208+3817A=) n.75+3817A= n.111+3817A= n.58+3817A= n.137+3817A= | |
7 | g.146778198A>G | CA1108379633 | CNTNAP2 | c.208+3817A>G (n.208+3817A>G) n.75+3817A>G n.111+3817A>G n.58+3817A>G n.137+3817A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.146778201T>G | CA652236803 | CNTNAP2 | c.208+3820T>G (n.208+3820T>G) n.75+3820T>G n.111+3820T>G n.58+3820T>G n.137+3820T>G | COSMIC |
7 | g.146778203C>T | CA2716261675 | CNTNAP2 | c.208+3822C>T (n.208+3822C>T) n.75+3822C>T n.111+3822C>T n.58+3822C>T n.137+3822C>T | dbSNP |
7 | g.146778204T>G | CA1750436651 | CNTNAP2 | c.208+3823T>G (n.208+3823T>G) n.75+3823T>G n.111+3823T>G n.58+3823T>G n.137+3823T>G | dbSNP |
7 | g.146778204T= | CA1750436650 | CNTNAP2 | c.208+3823T= (n.208+3823T=) n.75+3823T= n.111+3823T= n.58+3823T= n.137+3823T= | |
7 | g.146778205T>A | CA1750436652 | CNTNAP2 | c.208+3824T>A (n.208+3824T>A) n.75+3824T>A n.111+3824T>A n.58+3824T>A n.137+3824T>A | dbSNP |
7 | g.146778205T= | CA1750436653 | CNTNAP2 | c.208+3824T= (n.208+3824T=) n.75+3824T= n.111+3824T= n.58+3824T= n.137+3824T= |