Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.146778102A>GCA2716261561CNTNAP2c.208+3721A>G (n.208+3721A>G)
n.75+3721A>G
n.111+3721A>G
n.58+3721A>G
n.137+3721A>G
dbSNP
7g.146778106dupCA652236801CNTNAP2c.208+3725dup (n.208+3725dup)
n.75+3725dup
n.111+3725dup
n.58+3725dup
n.137+3725dup
COSMIC
7g.146778105A=CA1750436608CNTNAP2c.208+3724A= (n.208+3724A=)
n.75+3724A=
n.111+3724A=
n.58+3724A=
n.137+3724A=
7g.146778105A>GCA1750436609CNTNAP2c.208+3724A>G (n.208+3724A>G)
n.75+3724A>G
n.111+3724A>G
n.58+3724A>G
n.137+3724A>G
dbSNP
7g.146778108A>TCA2716261618CNTNAP2c.208+3727A>T (n.208+3727A>T)
n.75+3727A>T
n.111+3727A>T
n.58+3727A>T
n.137+3727A>T
dbSNP
7g.146778110C>GCA652236802CNTNAP2c.208+3729C>G (n.208+3729C>G)
n.75+3729C>G
n.111+3729C>G
n.58+3729C>G
n.137+3729C>G
COSMIC
7g.146778118A=CA1750436610CNTNAP2c.208+3737A= (n.208+3737A=)
n.75+3737A=
n.111+3737A=
n.58+3737A=
n.137+3737A=
7g.146778118A>CCA1750436611CNTNAP2c.208+3737A>C (n.208+3737A>C)
n.75+3737A>C
n.111+3737A>C
n.58+3737A>C
n.137+3737A>C
dbSNP
7g.146778119A=CA1750436612CNTNAP2c.208+3738A= (n.208+3738A=)
n.75+3738A=
n.111+3738A=
n.58+3738A=
n.137+3738A=
7g.146778119A>TCA168644834CNTNAP2c.208+3738A>T (n.208+3738A>T)
n.75+3738A>T
n.111+3738A>T
n.58+3738A>T
n.137+3738A>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778120C>ACA168644835CNTNAP2c.208+3739C>A (n.208+3739C>A)
n.75+3739C>A
n.111+3739C>A
n.58+3739C>A
n.137+3739C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778120C=CA1750436613CNTNAP2c.208+3739C= (n.208+3739C=)
n.75+3739C=
n.111+3739C=
n.58+3739C=
n.137+3739C=
7g.146778121C=CA1750436614CNTNAP2c.208+3740C= (n.208+3740C=)
n.75+3740C=
n.111+3740C=
n.58+3740C=
n.137+3740C=
7g.146778121C>TCA834841240CNTNAP2c.208+3740C>T (n.208+3740C>T)
n.75+3740C>T
n.111+3740C>T
n.58+3740C>T
n.137+3740C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778124C=CA1750436615CNTNAP2c.208+3743C= (n.208+3743C=)
n.75+3743C=
n.111+3743C=
n.58+3743C=
n.137+3743C=
7g.146778124C>GCA578592079CNTNAP2c.208+3743C>G (n.208+3743C>G)
n.75+3743C>G
n.111+3743C>G
n.58+3743C>G
n.137+3743C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778126A=CA1750436616CNTNAP2c.208+3745A= (n.208+3745A=)
n.75+3745A=
n.111+3745A=
n.58+3745A=
n.137+3745A=
7g.146778126A>GCA578592080CNTNAP2c.208+3745A>G (n.208+3745A>G)
n.75+3745A>G
n.111+3745A>G
n.58+3745A>G
n.137+3745A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778127A=CA1750436617CNTNAP2c.208+3746A= (n.208+3746A=)
n.75+3746A=
n.111+3746A=
n.58+3746A=
n.137+3746A=
7g.146778127A>TCA834841261CNTNAP2c.208+3746A>T (n.208+3746A>T)
n.75+3746A>T
n.111+3746A>T
n.58+3746A>T
n.137+3746A>T
dbSNP
7g.146778131T>CCA834841262CNTNAP2c.208+3750T>C (n.208+3750T>C)
n.75+3750T>C
n.111+3750T>C
n.58+3750T>C
n.137+3750T>C
dbSNP
7g.146778131T=CA1750436618CNTNAP2c.208+3750T= (n.208+3750T=)
n.75+3750T=
n.111+3750T=
n.58+3750T=
n.137+3750T=
7g.146778133C>TCA2716261644CNTNAP2c.208+3752C>T (n.208+3752C>T)
n.75+3752C>T
n.111+3752C>T
n.58+3752C>T
n.137+3752C>T
dbSNP
7g.146778138G>ACA1750436620CNTNAP2c.208+3757G>A (n.208+3757G>A)
n.75+3757G>A
n.111+3757G>A
n.58+3757G>A
n.137+3757G>A
dbSNP
7g.146778138G=CA1750436619CNTNAP2c.208+3757G= (n.208+3757G=)
n.75+3757G=
n.111+3757G=
n.58+3757G=
n.137+3757G=
7g.146778139C=CA1750436621CNTNAP2c.208+3758C= (n.208+3758C=)
n.75+3758C=
n.111+3758C=
n.58+3758C=
n.137+3758C=
7g.146778139C>TCA1750436622CNTNAP2c.208+3758C>T (n.208+3758C>T)
n.75+3758C>T
n.111+3758C>T
n.58+3758C>T
n.137+3758C>T
dbSNP
7g.146778144A=CA1750436623CNTNAP2c.208+3763A= (n.208+3763A=)
n.75+3763A=
n.111+3763A=
n.58+3763A=
n.137+3763A=
7g.146778144A>GCA168644836CNTNAP2c.208+3763A>G (n.208+3763A>G)
n.75+3763A>G
n.111+3763A>G
n.58+3763A>G
n.137+3763A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778146G>ACA168644837CNTNAP2c.208+3765G>A (n.208+3765G>A)
n.75+3765G>A
n.111+3765G>A
n.58+3765G>A
n.137+3765G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778146G=CA1750436624CNTNAP2c.208+3765G= (n.208+3765G=)
n.75+3765G=
n.111+3765G=
n.58+3765G=
n.137+3765G=
7g.146778147A=CA1750436625CNTNAP2c.208+3766A= (n.208+3766A=)
n.75+3766A=
n.111+3766A=
n.58+3766A=
n.137+3766A=
7g.146778147A>GCA1750436626CNTNAP2c.208+3766A>G (n.208+3766A>G)
n.75+3766A>G
n.111+3766A>G
n.58+3766A>G
n.137+3766A>G
dbSNP
7g.146778148A=CA1750436627CNTNAP2c.208+3767A= (n.208+3767A=)
n.75+3767A=
n.111+3767A=
n.58+3767A=
n.137+3767A=
7g.146778148A>GCA578592082CNTNAP2c.208+3767A>G (n.208+3767A>G)
n.75+3767A>G
n.111+3767A>G
n.58+3767A>G
n.137+3767A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778149_146778150delinsCACA1750436628CNTNAP2c.208+3768_208+3769delinsCA (n.208+3768_208+3769delinsCA)
n.75+3768_75+3769delinsCA
n.111+3768_111+3769delinsCA
n.58+3768_58+3769delinsCA
n.137+3768_137+3769delinsCA
7g.146778152delCA1750436629CNTNAP2c.208+3771del (n.208+3771del)
n.75+3771del
n.111+3771del
n.58+3771del
n.137+3771del
dbSNP
7g.146778155C>GCA2716261646CNTNAP2c.208+3774C>G (n.208+3774C>G)
n.75+3774C>G
n.111+3774C>G
n.58+3774C>G
n.137+3774C>G
dbSNP
7g.146778157G>ACA834841274CNTNAP2c.208+3776G>A (n.208+3776G>A)
n.75+3776G>A
n.111+3776G>A
n.58+3776G>A
n.137+3776G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778157G=CA1750436630CNTNAP2c.208+3776G= (n.208+3776G=)
n.75+3776G=
n.111+3776G=
n.58+3776G=
n.137+3776G=
7g.146778157G>TCA578592084CNTNAP2c.208+3776G>T (n.208+3776G>T)
n.75+3776G>T
n.111+3776G>T
n.58+3776G>T
n.137+3776G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146778163C>ACA168644838CNTNAP2c.208+3782C>A (n.208+3782C>A)
n.75+3782C>A
n.111+3782C>A
n.58+3782C>A
n.137+3782C>A
dbSNP
7g.146778163C=CA1750436631CNTNAP2c.208+3782C= (n.208+3782C=)
n.75+3782C=
n.111+3782C=
n.58+3782C=
n.137+3782C=
7g.146778164A=CA1750436632CNTNAP2c.208+3783A= (n.208+3783A=)
n.75+3783A=
n.111+3783A=
n.58+3783A=
n.137+3783A=
7g.146778164A>GCA834841276CNTNAP2c.208+3783A>G (n.208+3783A>G)
n.75+3783A>G
n.111+3783A>G
n.58+3783A>G
n.137+3783A>G
dbSNP
7g.146778167A=CA1750436633CNTNAP2c.208+3786A= (n.208+3786A=)
n.75+3786A=
n.111+3786A=
n.58+3786A=
n.137+3786A=
7g.146778167A>GCA834841292CNTNAP2c.208+3786A>G (n.208+3786A>G)
n.75+3786A>G
n.111+3786A>G
n.58+3786A>G
n.137+3786A>G
dbSNP
7g.146778168T>CCA1750436635CNTNAP2c.208+3787T>C (n.208+3787T>C)
n.75+3787T>C
n.111+3787T>C
n.58+3787T>C
n.137+3787T>C
dbSNP
7g.146778168T=CA1750436634CNTNAP2c.208+3787T= (n.208+3787T=)
n.75+3787T=
n.111+3787T=
n.58+3787T=
n.137+3787T=
7g.146778169G>ACA168644839CNTNAP2c.208+3788G>A (n.208+3788G>A)
n.75+3788G>A
n.111+3788G>A
n.58+3788G>A
n.137+3788G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched