Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.140801507A>CCA458116682BRAFc.765T>G (p.Leu255=)
c.*215T>G (n.*215T>G)
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n.259T>G
n.366T>G
n.1207T>G
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n.773T>G
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7g.140801507A>GCA458116683BRAFc.765T>C (p.Leu255=)
c.*215T>C (n.*215T>C)
n.797T>C
n.259T>C
n.366T>C
n.1207T>C
n.854T>C
c.800T>C (n.800T>C)
n.773T>C
n.1070T>C
c.774T>C (p.Leu258=)
c.663T>C (p.Leu221=)
c.609T>C (p.Leu203=)
c.501T>C (p.Leu167=)
7g.140801507A>TCA458116684BRAFc.765T>A (p.Leu255=)
c.*215T>A (n.*215T>A)
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n.366T>A
n.1207T>A
n.854T>A
c.800T>A (n.800T>A)
n.773T>A
n.1070T>A
c.774T>A (p.Leu258=)
c.663T>A (p.Leu221=)
c.609T>A (p.Leu203=)
c.501T>A (p.Leu167=)
7g.140801508A>CCA369590791BRAFc.764T>G (p.Leu255Arg)
c.*214T>G (n.*214T>G)
n.796T>G
n.258T>G
n.365T>G
n.1206T>G
n.853T>G
c.799T>G (n.799T>G)
n.772T>G
n.1069T>G
c.773T>G (p.Leu258Arg)
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c.500T>G (p.Leu167Arg)
7g.140801508A>GCA369590792BRAFc.764T>C (p.Leu255Pro)
c.*214T>C (n.*214T>C)
n.796T>C
n.258T>C
n.365T>C
n.1206T>C
n.853T>C
c.799T>C (n.799T>C)
n.772T>C
n.1069T>C
c.773T>C (p.Leu258Pro)
c.662T>C (p.Leu221Pro)
c.608T>C (p.Leu203Pro)
c.500T>C (p.Leu167Pro)
7g.140801508A>TCA369590793BRAFc.764T>A (p.Leu255His)
c.*214T>A (n.*214T>A)
n.796T>A
n.258T>A
n.365T>A
n.1206T>A
n.853T>A
c.799T>A (n.799T>A)
n.772T>A
n.1069T>A
c.773T>A (p.Leu258His)
c.662T>A (p.Leu221His)
c.608T>A (p.Leu203His)
c.500T>A (p.Leu167His)
7g.140801509G>ACA369590794BRAFc.763C>T (p.Leu255Phe)
c.*213C>T (n.*213C>T)
n.795C>T
n.257C>T
n.364C>T
n.1205C>T
n.852C>T
c.798C>T (n.798C>T)
n.771C>T
n.1068C>T
c.772C>T (p.Leu258Phe)
c.661C>T (p.Leu221Phe)
c.607C>T (p.Leu203Phe)
c.499C>T (p.Leu167Phe)
7g.140801509G>CCA369590795BRAFc.763C>G (p.Leu255Val)
c.*213C>G (n.*213C>G)
n.795C>G
n.257C>G
n.364C>G
n.1205C>G
n.852C>G
c.798C>G (n.798C>G)
n.771C>G
n.1068C>G
c.772C>G (p.Leu258Val)
c.661C>G (p.Leu221Val)
c.607C>G (p.Leu203Val)
c.499C>G (p.Leu167Val)
7g.140801509G>TCA369590796BRAFc.763C>A (p.Leu255Ile)
c.*213C>A (n.*213C>A)
n.795C>A
n.257C>A
n.364C>A
n.1205C>A
n.852C>A
c.798C>A (n.798C>A)
n.771C>A
n.1068C>A
c.772C>A (p.Leu258Ile)
c.661C>A (p.Leu221Ile)
c.607C>A (p.Leu203Ile)
c.499C>A (p.Leu167Ile)
 COSMIC
7g.140801510C>ACA458116685BRAFc.762G>T (p.Leu254=)
c.*212G>T (n.*212G>T)
n.794G>T
n.256G>T
n.363G>T
n.1204G>T
n.851G>T
c.797G>T (n.797G>T)
n.770G>T
n.1067G>T
c.771G>T (p.Leu257=)
c.660G>T (p.Leu220=)
c.606G>T (p.Leu202=)
c.498G>T (p.Leu166=)
7g.140801510C>GCA458116686BRAFc.762G>C (p.Leu254=)
c.*212G>C (n.*212G>C)
n.794G>C
n.256G>C
n.363G>C
n.1204G>C
n.851G>C
c.797G>C (n.797G>C)
n.770G>C
n.1067G>C
c.771G>C (p.Leu257=)
c.660G>C (p.Leu220=)
c.606G>C (p.Leu202=)
c.498G>C (p.Leu166=)
7g.140801510C>TCA458116687BRAFc.762G>A (p.Leu254=)
c.*212G>A (n.*212G>A)
n.794G>A
n.256G>A
n.363G>A
n.1204G>A
n.851G>A
c.797G>A (n.797G>A)
n.770G>A
n.1067G>A
c.771G>A (p.Leu257=)
c.660G>A (p.Leu220=)
c.606G>A (p.Leu202=)
c.498G>A (p.Leu166=)
 gnomAD v4
7g.140801511A>CCA369590797BRAFc.761T>G (p.Leu254Arg)
c.*211T>G (n.*211T>G)
n.793T>G
n.255T>G
n.362T>G
n.1203T>G
n.850T>G
c.796T>G (n.796T>G)
n.769T>G
n.1066T>G
c.770T>G (p.Leu257Arg)
c.659T>G (p.Leu220Arg)
c.605T>G (p.Leu202Arg)
c.497T>G (p.Leu166Arg)
7g.140801511A>GCA369590798BRAFc.761T>C (p.Leu254Pro)
c.*211T>C (n.*211T>C)
n.793T>C
n.255T>C
n.362T>C
n.1203T>C
n.850T>C
c.796T>C (n.796T>C)
n.769T>C
n.1066T>C
c.770T>C (p.Leu257Pro)
c.659T>C (p.Leu220Pro)
c.605T>C (p.Leu202Pro)
c.497T>C (p.Leu166Pro)
7g.140801511A>TCA369590799BRAFc.761T>A (p.Leu254Gln)
c.*211T>A (n.*211T>A)
n.793T>A
n.255T>A
n.362T>A
n.1203T>A
n.850T>A
c.796T>A (n.796T>A)
n.769T>A
n.1066T>A
c.770T>A (p.Leu257Gln)
c.659T>A (p.Leu220Gln)
c.605T>A (p.Leu202Gln)
c.497T>A (p.Leu166Gln)
7g.140801512G>ACA458116688BRAFc.760C>T (p.Leu254=)
c.*210C>T (n.*210C>T)
n.792C>T
n.254C>T
n.361C>T
n.1202C>T
n.849C>T
c.795C>T (n.795C>T)
n.768C>T
n.1065C>T
c.769C>T (p.Leu257=)
c.658C>T (p.Leu220=)
c.604C>T (p.Leu202=)
c.496C>T (p.Leu166=)
7g.140801512G>CCA369590801BRAFc.760C>G (p.Leu254Val)
c.*210C>G (n.*210C>G)
n.792C>G
n.254C>G
n.361C>G
n.1202C>G
n.849C>G
c.795C>G (n.795C>G)
n.768C>G
n.1065C>G
c.769C>G (p.Leu257Val)
c.658C>G (p.Leu220Val)
c.604C>G (p.Leu202Val)
c.496C>G (p.Leu166Val)
7g.140801512G>TCA369590800BRAFc.760C>A (p.Leu254Met)
c.*210C>A (n.*210C>A)
n.792C>A
n.254C>A
n.361C>A
n.1202C>A
n.849C>A
c.795C>A (n.795C>A)
n.768C>A
n.1065C>A
c.769C>A (p.Leu257Met)
c.658C>A (p.Leu220Met)
c.604C>A (p.Leu202Met)
c.496C>A (p.Leu166Met)
 COSMIC
7g.140801513C>ACA369590802BRAFc.759G>T (p.Lys253Asn)
c.*209G>T (n.*209G>T)
n.791G>T
n.253G>T
n.360G>T
n.1201G>T
n.848G>T
c.794G>T (n.794G>T)
n.767G>T
n.1064G>T
c.768G>T (p.Lys256Asn)
c.657G>T (p.Lys219Asn)
c.603G>T (p.Lys201Asn)
c.495G>T (p.Lys165Asn)
7g.140801513C>GCA369590803BRAFc.759G>C (p.Lys253Asn)
c.*209G>C (n.*209G>C)
n.791G>C
n.253G>C
n.360G>C
n.1201G>C
n.848G>C
c.794G>C (n.794G>C)
n.767G>C
n.1064G>C
c.768G>C (p.Lys256Asn)
c.657G>C (p.Lys219Asn)
c.603G>C (p.Lys201Asn)
c.495G>C (p.Lys165Asn)
 dbSNP
7g.140801513C>TCA458116689BRAFc.759G>A (p.Lys253=)
c.*209G>A (n.*209G>A)
n.791G>A
n.253G>A
n.360G>A
n.1201G>A
n.848G>A
c.794G>A (n.794G>A)
n.767G>A
n.1064G>A
c.768G>A (p.Lys256=)
c.657G>A (p.Lys219=)
c.603G>A (p.Lys201=)
c.495G>A (p.Lys165=)
7g.140801514T>ACA369590804BRAFc.758A>T (p.Lys253Met)
c.*208A>T (n.*208A>T)
n.790A>T
n.252A>T
n.359A>T
n.1200A>T
n.847A>T
c.793A>T (n.793A>T)
n.766A>T
n.1063A>T
c.767A>T (p.Lys256Met)
c.656A>T (p.Lys219Met)
c.602A>T (p.Lys201Met)
c.494A>T (p.Lys165Met)
7g.140801514T>CCA369590805BRAFc.758A>G (p.Lys253Arg)
c.*208A>G (n.*208A>G)
n.790A>G
n.252A>G
n.359A>G
n.1200A>G
n.847A>G
c.793A>G (n.793A>G)
n.766A>G
n.1063A>G
c.767A>G (p.Lys256Arg)
c.656A>G (p.Lys219Arg)
c.602A>G (p.Lys201Arg)
c.494A>G (p.Lys165Arg)
7g.140801514T>GCA369590806BRAFc.758A>C (p.Lys253Thr)
c.*208A>C (n.*208A>C)
n.790A>C
n.252A>C
n.359A>C
n.1200A>C
n.847A>C
c.793A>C (n.793A>C)
n.766A>C
n.1063A>C
c.767A>C (p.Lys256Thr)
c.656A>C (p.Lys219Thr)
c.602A>C (p.Lys201Thr)
c.494A>C (p.Lys165Thr)
7g.140801515T>ACA369590807BRAFc.757A>T (p.Lys253Ter)
c.*207A>T (n.*207A>T)
n.789A>T
n.251A>T
n.358A>T
n.1199A>T
n.846A>T
c.792A>T (n.792A>T)
n.765A>T
n.1062A>T
c.766A>T (p.Lys256Ter)
c.655A>T (p.Lys219Ter)
c.601A>T (p.Lys201Ter)
c.493A>T (p.Lys165Ter)
7g.140801515T>CCA369590808BRAFc.757A>G (p.Lys253Glu)
c.*207A>G (n.*207A>G)
n.789A>G
n.251A>G
n.358A>G
n.1199A>G
n.846A>G
c.792A>G (n.792A>G)
n.765A>G
n.1062A>G
c.766A>G (p.Lys256Glu)
c.655A>G (p.Lys219Glu)
c.601A>G (p.Lys201Glu)
c.493A>G (p.Lys165Glu)
7g.140801515T>GCA369590809BRAFc.757A>C (p.Lys253Gln)
c.*207A>C (n.*207A>C)
n.789A>C
n.251A>C
n.358A>C
n.1199A>C
n.846A>C
c.792A>C (n.792A>C)
n.765A>C
n.1062A>C
c.766A>C (p.Lys256Gln)
c.655A>C (p.Lys219Gln)
c.601A>C (p.Lys201Gln)
c.493A>C (p.Lys165Gln)
7g.140801516T>ACA458116690BRAFc.756A>T (p.Arg252=)
c.*206A>T (n.*206A>T)
n.788A>T
n.250A>T
n.357A>T
n.1198A>T
n.845A>T
c.791A>T (n.791A>T)
n.764A>T
n.1061A>T
c.765A>T (p.Arg255=)
c.654A>T (p.Arg218=)
c.600A>T (p.Arg200=)
c.492A>T (p.Arg164=)
7g.140801516T>CCA458116691BRAFc.756A>G (p.Arg252=)
c.*206A>G (n.*206A>G)
n.788A>G
n.250A>G
n.357A>G
n.1198A>G
n.845A>G
c.791A>G (n.791A>G)
n.764A>G
n.1061A>G
c.765A>G (p.Arg255=)
c.654A>G (p.Arg218=)
c.600A>G (p.Arg200=)
c.492A>G (p.Arg164=)
7g.140801516T>GCA458116692BRAFc.756A>C (p.Arg252=)
c.*206A>C (n.*206A>C)
n.788A>C
n.250A>C
n.357A>C
n.1198A>C
n.845A>C
c.791A>C (n.791A>C)
n.764A>C
n.1061A>C
c.765A>C (p.Arg255=)
c.654A>C (p.Arg218=)
c.600A>C (p.Arg200=)
c.492A>C (p.Arg164=)
7g.140801517C>ACA369590810BRAFc.755G>T (p.Arg252Leu)
c.*205G>T (n.*205G>T)
n.787G>T
n.249G>T
n.356G>T
n.1197G>T
n.844G>T
c.790G>T (n.790G>T)
n.763G>T
n.1060G>T
c.764G>T (p.Arg255Leu)
c.653G>T (p.Arg218Leu)
c.599G>T (p.Arg200Leu)
c.491G>T (p.Arg164Leu)
7g.140801517C=CA1747732504BRAFc.755G= (p.Arg252=)
c.*205G= (n.*205G=)
n.787G=
n.249G=
n.356G=
n.1197G=
n.844G=
c.790G= (n.790G=)
n.763G=
n.1060G=
c.764G= (p.Arg255=)
c.653G= (p.Arg218=)
c.599G= (p.Arg200=)
c.491G= (p.Arg164=)
7g.140801517C>GCA369590811BRAFc.755G>C (p.Arg252Pro)
c.*205G>C (n.*205G>C)
n.787G>C
n.249G>C
n.356G>C
n.1197G>C
n.844G>C
c.790G>C (n.790G>C)
n.763G>C
n.1060G>C
c.764G>C (p.Arg255Pro)
c.653G>C (p.Arg218Pro)
c.599G>C (p.Arg200Pro)
c.491G>C (p.Arg164Pro)
 ClinVar dbSNP
7g.140801517C>TCA369590812BRAFc.755G>A (p.Arg252Gln)
c.*205G>A (n.*205G>A)
n.787G>A
n.249G>A
n.356G>A
n.1197G>A
n.844G>A
c.790G>A (n.790G>A)
n.763G>A
n.1060G>A
c.764G>A (p.Arg255Gln)
c.653G>A (p.Arg218Gln)
c.599G>A (p.Arg200Gln)
c.491G>A (p.Arg164Gln)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2
7g.140801518G>ACA369590813BRAFc.754C>T (p.Arg252Ter)
c.*204C>T (n.*204C>T)
n.786C>T
n.248C>T
n.355C>T
n.1196C>T
n.843C>T
c.789C>T (n.789C>T)
n.762C>T
n.1059C>T
c.763C>T (p.Arg255Ter)
c.652C>T (p.Arg218Ter)
c.598C>T (p.Arg200Ter)
c.490C>T (p.Arg164Ter)
 dbSNP
7g.140801518G>CCA369590814BRAFc.754C>G (p.Arg252Gly)
c.*204C>G (n.*204C>G)
n.786C>G
n.248C>G
n.355C>G
n.1196C>G
n.843C>G
c.789C>G (n.789C>G)
n.762C>G
n.1059C>G
c.763C>G (p.Arg255Gly)
c.652C>G (p.Arg218Gly)
c.598C>G (p.Arg200Gly)
c.490C>G (p.Arg164Gly)
 ClinVar
7g.140801518G>TCA458116693BRAFc.754C>A (p.Arg252=)
c.*204C>A (n.*204C>A)
n.786C>A
n.248C>A
n.355C>A
n.1196C>A
n.843C>A
c.789C>A (n.789C>A)
n.762C>A
n.1059C>A
c.763C>A (p.Arg255=)
c.652C>A (p.Arg218=)
c.598C>A (p.Arg200=)
c.490C>A (p.Arg164=)
 COSMIC
7g.140801519A=CA1747732505BRAFc.753T= (p.Cys251=)
c.*203T= (n.*203T=)
n.785T=
n.247T=
n.354T=
n.1195T=
n.842T=
c.788T= (n.788T=)
n.761T=
n.1058T=
c.762T= (p.Cys254=)
c.651T= (p.Cys217=)
c.597T= (p.Cys199=)
c.489T= (p.Cys163=)
7g.140801519A>CCA369590816BRAFc.753T>G (p.Cys251Trp)
c.*203T>G (n.*203T>G)
n.785T>G
n.247T>G
n.354T>G
n.1195T>G
n.842T>G
c.788T>G (n.788T>G)
n.761T>G
n.1058T>G
c.762T>G (p.Cys254Trp)
c.651T>G (p.Cys217Trp)
c.597T>G (p.Cys199Trp)
c.489T>G (p.Cys163Trp)
7g.140801519A>GCA281954BRAFc.753T>C (p.Cys251=)
c.*203T>C (n.*203T>C)
n.785T>C
n.247T>C
n.354T>C
n.1195T>C
n.842T>C
c.788T>C (n.788T>C)
n.761T>C
n.1058T>C
c.762T>C (p.Cys254=)
c.651T>C (p.Cys217=)
c.597T>C (p.Cys199=)
c.489T>C (p.Cys163=)
 ClinVar dbSNP
7g.140801519A>TCA369590815BRAFc.753T>A (p.Cys251Ter)
c.*203T>A (n.*203T>A)
n.785T>A
n.247T>A
n.354T>A
n.1195T>A
n.842T>A
c.788T>A (n.788T>A)
n.761T>A
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c.762T>A (p.Cys254Ter)
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c.489T>A (p.Cys163Ter)
7g.140801520C>ACA369590817BRAFc.752G>T (p.Cys251Phe)
c.*202G>T (n.*202G>T)
n.784G>T
n.246G>T
n.353G>T
n.1194G>T
n.841G>T
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n.760G>T
n.1057G>T
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c.488G>T (p.Cys163Phe)
7g.140801520C>GCA369590818BRAFc.752G>C (p.Cys251Ser)
c.*202G>C (n.*202G>C)
n.784G>C
n.246G>C
n.353G>C
n.1194G>C
n.841G>C
c.787G>C (n.787G>C)
n.760G>C
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c.596G>C (p.Cys199Ser)
c.488G>C (p.Cys163Ser)
 dbSNP
7g.140801520C>TCA369590819BRAFc.752G>A (p.Cys251Tyr)
c.*202G>A (n.*202G>A)
n.784G>A
n.246G>A
n.353G>A
n.1194G>A
n.841G>A
c.787G>A (n.787G>A)
n.760G>A
n.1057G>A
c.761G>A (p.Cys254Tyr)
c.650G>A (p.Cys217Tyr)
c.596G>A (p.Cys199Tyr)
c.488G>A (p.Cys163Tyr)
7g.140801521A>CCA369590820BRAFc.751T>G (p.Cys251Gly)
c.*201T>G (n.*201T>G)
n.783T>G
n.245T>G
n.352T>G
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n.840T>G
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n.759T>G
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c.487T>G (p.Cys163Gly)
7g.140801521A>GCA369590821BRAFc.751T>C (p.Cys251Arg)
c.*201T>C (n.*201T>C)
n.783T>C
n.245T>C
n.352T>C
n.1193T>C
n.840T>C
c.786T>C (n.786T>C)
n.759T>C
n.1056T>C
c.760T>C (p.Cys254Arg)
c.649T>C (p.Cys217Arg)
c.595T>C (p.Cys199Arg)
c.487T>C (p.Cys163Arg)
7g.140801521A>TCA369590822BRAFc.751T>A (p.Cys251Ser)
c.*201T>A (n.*201T>A)
n.783T>A
n.245T>A
n.352T>A
n.1193T>A
n.840T>A
c.786T>A (n.786T>A)
n.759T>A
n.1056T>A
c.760T>A (p.Cys254Ser)
c.649T>A (p.Cys217Ser)
c.595T>A (p.Cys199Ser)
c.487T>A (p.Cys163Ser)
7g.140801522A=CA1747732506BRAFc.750T= (p.Phe250=)
c.*200T= (n.*200T=)
n.782T=
n.244T=
n.351T=
n.1192T=
n.839T=
c.785T= (n.785T=)
n.758T=
n.1055T=
c.759T= (p.Phe253=)
c.648T= (p.Phe216=)
c.594T= (p.Phe198=)
c.486T= (p.Phe162=)
7g.140801522A>CCA369590823BRAFc.750T>G (p.Phe250Leu)
c.*200T>G (n.*200T>G)
n.782T>G
n.244T>G
n.351T>G
n.1192T>G
n.839T>G
c.785T>G (n.785T>G)
n.758T>G
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c.759T>G (p.Phe253Leu)
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c.486T>G (p.Phe162Leu)
7g.140801522A>GCA4516897BRAFc.750T>C (p.Phe250=)
c.*200T>C (n.*200T>C)
n.782T>C
n.244T>C
n.351T>C
n.1192T>C
n.839T>C
c.785T>C (n.785T>C)
n.758T>C
n.1055T>C
c.759T>C (p.Phe253=)
c.648T>C (p.Phe216=)
c.594T>C (p.Phe198=)
c.486T>C (p.Phe162=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched