Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.140801453A>CCA369590666BRAFc.819T>G (p.Ser273Arg)
c.*269T>G (n.*269T>G)
n.851T>G
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n.420T>G
n.1261T>G
n.908T>G
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7g.140801453A>GCA458116655BRAFc.819T>C (p.Ser273=)
c.*269T>C (n.*269T>C)
n.851T>C
n.313T>C
n.420T>C
n.1261T>C
n.908T>C
c.854T>C (n.854T>C)
n.827T>C
n.1124T>C
c.828T>C (p.Ser276=)
c.717T>C (p.Ser239=)
c.663T>C (p.Ser221=)
c.555T>C (p.Ser185=)
7g.140801453A>TCA369590665BRAFc.819T>A (p.Ser273Arg)
c.*269T>A (n.*269T>A)
n.851T>A
n.313T>A
n.420T>A
n.1261T>A
n.908T>A
c.854T>A (n.854T>A)
n.827T>A
n.1124T>A
c.828T>A (p.Ser276Arg)
c.717T>A (p.Ser239Arg)
c.663T>A (p.Ser221Arg)
c.555T>A (p.Ser185Arg)
7g.140801454C>ACA369590667BRAFc.818G>T (p.Ser273Ile)
c.*268G>T (n.*268G>T)
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n.826G>T
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c.662G>T (p.Ser221Ile)
c.554G>T (p.Ser185Ile)
7g.140801454C>GCA369590668BRAFc.818G>C (p.Ser273Thr)
c.*268G>C (n.*268G>C)
n.850G>C
n.312G>C
n.419G>C
n.1260G>C
n.907G>C
c.853G>C (n.853G>C)
n.826G>C
n.1123G>C
c.827G>C (p.Ser276Thr)
c.716G>C (p.Ser239Thr)
c.662G>C (p.Ser221Thr)
c.554G>C (p.Ser185Thr)
 gnomAD v4
7g.140801454C>TCA369590669BRAFc.818G>A (p.Ser273Asn)
c.*268G>A (n.*268G>A)
n.850G>A
n.312G>A
n.419G>A
n.1260G>A
n.907G>A
c.853G>A (n.853G>A)
n.826G>A
n.1123G>A
c.827G>A (p.Ser276Asn)
c.716G>A (p.Ser239Asn)
c.662G>A (p.Ser221Asn)
c.554G>A (p.Ser185Asn)
 dbSNP gnomAD v4
7g.140801455T>ACA369590670BRAFc.817A>T (p.Ser273Cys)
c.*267A>T (n.*267A>T)
n.849A>T
n.311A>T
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c.852A>T (n.852A>T)
n.825A>T
n.1122A>T
c.826A>T (p.Ser276Cys)
c.715A>T (p.Ser239Cys)
c.661A>T (p.Ser221Cys)
c.553A>T (p.Ser185Cys)
7g.140801455T>CCA369590671BRAFc.817A>G (p.Ser273Gly)
c.*267A>G (n.*267A>G)
n.849A>G
n.311A>G
n.418A>G
n.1259A>G
n.906A>G
c.852A>G (n.852A>G)
n.825A>G
n.1122A>G
c.826A>G (p.Ser276Gly)
c.715A>G (p.Ser239Gly)
c.661A>G (p.Ser221Gly)
c.553A>G (p.Ser185Gly)
7g.140801455T>GCA369590672BRAFc.817A>C (p.Ser273Arg)
c.*267A>C (n.*267A>C)
n.849A>C
n.311A>C
n.418A>C
n.1259A>C
n.906A>C
c.852A>C (n.852A>C)
n.825A>C
n.1122A>C
c.826A>C (p.Ser276Arg)
c.715A>C (p.Ser239Arg)
c.661A>C (p.Ser221Arg)
c.553A>C (p.Ser185Arg)
7g.140801456A>CCA369590674BRAFc.816T>G (p.Cys272Trp)
c.*266T>G (n.*266T>G)
n.848T>G
n.310T>G
n.417T>G
n.1258T>G
n.905T>G
c.851T>G (n.851T>G)
n.824T>G
n.1121T>G
c.825T>G (p.Cys275Trp)
c.714T>G (p.Cys238Trp)
c.660T>G (p.Cys220Trp)
c.552T>G (p.Cys184Trp)
7g.140801456A>GCA458116656BRAFc.816T>C (p.Cys272=)
c.*266T>C (n.*266T>C)
n.848T>C
n.310T>C
n.417T>C
n.1258T>C
n.905T>C
c.851T>C (n.851T>C)
n.824T>C
n.1121T>C
c.825T>C (p.Cys275=)
c.714T>C (p.Cys238=)
c.660T>C (p.Cys220=)
c.552T>C (p.Cys184=)
 ClinVar COSMIC
7g.140801456A>TCA369590673BRAFc.816T>A (p.Cys272Ter)
c.*266T>A (n.*266T>A)
n.848T>A
n.310T>A
n.417T>A
n.1258T>A
n.905T>A
c.851T>A (n.851T>A)
n.824T>A
n.1121T>A
c.825T>A (p.Cys275Ter)
c.714T>A (p.Cys238Ter)
c.660T>A (p.Cys220Ter)
c.552T>A (p.Cys184Ter)
7g.140801457C>ACA369590675BRAFc.815G>T (p.Cys272Phe)
c.*265G>T (n.*265G>T)
n.847G>T
n.309G>T
n.416G>T
n.1257G>T
n.904G>T
c.850G>T (n.850G>T)
n.823G>T
n.1120G>T
c.824G>T (p.Cys275Phe)
c.713G>T (p.Cys238Phe)
c.659G>T (p.Cys220Phe)
c.551G>T (p.Cys184Phe)
7g.140801457C>GCA369590676BRAFc.815G>C (p.Cys272Ser)
c.*265G>C (n.*265G>C)
n.847G>C
n.309G>C
n.416G>C
n.1257G>C
n.904G>C
c.850G>C (n.850G>C)
n.823G>C
n.1120G>C
c.824G>C (p.Cys275Ser)
c.713G>C (p.Cys238Ser)
c.659G>C (p.Cys220Ser)
c.551G>C (p.Cys184Ser)
7g.140801457C>TCA369590677BRAFc.815G>A (p.Cys272Tyr)
c.*265G>A (n.*265G>A)
n.847G>A
n.309G>A
n.416G>A
n.1257G>A
n.904G>A
c.850G>A (n.850G>A)
n.823G>A
n.1120G>A
c.824G>A (p.Cys275Tyr)
c.713G>A (p.Cys238Tyr)
c.659G>A (p.Cys220Tyr)
c.551G>A (p.Cys184Tyr)
7g.140801458A>CCA369590678BRAFc.814T>G (p.Cys272Gly)
c.*264T>G (n.*264T>G)
n.846T>G
n.308T>G
n.415T>G
n.1256T>G
n.903T>G
c.849T>G (n.849T>G)
n.822T>G
n.1119T>G
c.823T>G (p.Cys275Gly)
c.712T>G (p.Cys238Gly)
c.658T>G (p.Cys220Gly)
c.550T>G (p.Cys184Gly)
7g.140801458A>GCA369590679BRAFc.814T>C (p.Cys272Arg)
c.*264T>C (n.*264T>C)
n.846T>C
n.308T>C
n.415T>C
n.1256T>C
n.903T>C
c.849T>C (n.849T>C)
n.822T>C
n.1119T>C
c.823T>C (p.Cys275Arg)
c.712T>C (p.Cys238Arg)
c.658T>C (p.Cys220Arg)
c.550T>C (p.Cys184Arg)
7g.140801458A>TCA369590680BRAFc.814T>A (p.Cys272Ser)
c.*264T>A (n.*264T>A)
n.846T>A
n.308T>A
n.415T>A
n.1256T>A
n.903T>A
c.849T>A (n.849T>A)
n.822T>A
n.1119T>A
c.823T>A (p.Cys275Ser)
c.712T>A (p.Cys238Ser)
c.658T>A (p.Cys220Ser)
c.550T>A (p.Cys184Ser)
7g.140801459A>CCA458116657BRAFc.813T>G (p.Arg271=)
c.*263T>G (n.*263T>G)
n.845T>G
n.307T>G
n.414T>G
n.1255T>G
n.902T>G
c.848T>G (n.848T>G)
n.821T>G
n.1118T>G
c.822T>G (p.Arg274=)
c.711T>G (p.Arg237=)
c.657T>G (p.Arg219=)
c.549T>G (p.Arg183=)
7g.140801459A>GCA458116658BRAFc.813T>C (p.Arg271=)
c.*263T>C (n.*263T>C)
n.845T>C
n.307T>C
n.414T>C
n.1255T>C
n.902T>C
c.848T>C (n.848T>C)
n.821T>C
n.1118T>C
c.822T>C (p.Arg274=)
c.711T>C (p.Arg237=)
c.657T>C (p.Arg219=)
c.549T>C (p.Arg183=)
7g.140801459A>TCA458116659BRAFc.813T>A (p.Arg271=)
c.*263T>A (n.*263T>A)
n.845T>A
n.307T>A
n.414T>A
n.1255T>A
n.902T>A
c.848T>A (n.848T>A)
n.821T>A
n.1118T>A
c.822T>A (p.Arg274=)
c.711T>A (p.Arg237=)
c.657T>A (p.Arg219=)
c.549T>A (p.Arg183=)
7g.140801460C>ACA369590682BRAFc.812G>T (p.Arg271Leu)
c.*262G>T (n.*262G>T)
n.844G>T
n.306G>T
n.413G>T
n.1254G>T
n.901G>T
c.847G>T (n.847G>T)
n.820G>T
n.1117G>T
c.821G>T (p.Arg274Leu)
c.710G>T (p.Arg237Leu)
c.656G>T (p.Arg219Leu)
c.548G>T (p.Arg183Leu)
7g.140801460C=CA1747732493BRAFc.812G= (p.Arg271=)
c.*262G= (n.*262G=)
n.844G=
n.306G=
n.413G=
n.1254G=
n.901G=
c.847G= (n.847G=)
n.820G=
n.1117G=
c.821G= (p.Arg274=)
c.710G= (p.Arg237=)
c.656G= (p.Arg219=)
c.548G= (p.Arg183=)
7g.140801460C>GCA369590681BRAFc.812G>C (p.Arg271Pro)
c.*262G>C (n.*262G>C)
n.844G>C
n.306G>C
n.413G>C
n.1254G>C
n.901G>C
c.847G>C (n.847G>C)
n.820G>C
n.1117G>C
c.821G>C (p.Arg274Pro)
c.710G>C (p.Arg237Pro)
c.656G>C (p.Arg219Pro)
c.548G>C (p.Arg183Pro)
7g.140801460C>TCA295905BRAFc.812G>A (p.Arg271His)
c.*262G>A (n.*262G>A)
n.844G>A
n.306G>A
n.413G>A
n.1254G>A
n.901G>A
c.847G>A (n.847G>A)
n.820G>A
n.1117G>A
c.821G>A (p.Arg274His)
c.710G>A (p.Arg237His)
c.656G>A (p.Arg219His)
c.548G>A (p.Arg183His)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
7g.140801461G>ACA369590683BRAFc.811C>T (p.Arg271Cys)
c.*261C>T (n.*261C>T)
n.843C>T
n.305C>T
n.412C>T
n.1253C>T
n.900C>T
c.846C>T (n.846C>T)
n.819C>T
n.1116C>T
c.820C>T (p.Arg274Cys)
c.709C>T (p.Arg237Cys)
c.655C>T (p.Arg219Cys)
c.547C>T (p.Arg183Cys)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.140801461G>CCA369590684BRAFc.811C>G (p.Arg271Gly)
c.*261C>G (n.*261C>G)
n.843C>G
n.305C>G
n.412C>G
n.1253C>G
n.900C>G
c.846C>G (n.846C>G)
n.819C>G
n.1116C>G
c.820C>G (p.Arg274Gly)
c.709C>G (p.Arg237Gly)
c.655C>G (p.Arg219Gly)
c.547C>G (p.Arg183Gly)
7g.140801461G=CA1747732494BRAFc.811C= (p.Arg271=)
c.*261C= (n.*261C=)
n.843C=
n.305C=
n.412C=
n.1253C=
n.900C=
c.846C= (n.846C=)
n.819C=
n.1116C=
c.820C= (p.Arg274=)
c.709C= (p.Arg237=)
c.655C= (p.Arg219=)
c.547C= (p.Arg183=)
7g.140801461G>TCA369590685BRAFc.811C>A (p.Arg271Ser)
c.*261C>A (n.*261C>A)
n.843C>A
n.305C>A
n.412C>A
n.1253C>A
n.900C>A
c.846C>A (n.846C>A)
n.819C>A
n.1116C>A
c.820C>A (p.Arg274Ser)
c.709C>A (p.Arg237Ser)
c.655C>A (p.Arg219Ser)
c.547C>A (p.Arg183Ser)
7g.140801462C>ACA369590686BRAFc.810G>T (p.Gln270His)
c.*260G>T (n.*260G>T)
n.842G>T
n.304G>T
n.411G>T
n.1252G>T
n.899G>T
c.845G>T (n.845G>T)
n.818G>T
n.1115G>T
c.819G>T (p.Gln273His)
c.708G>T (p.Gln236His)
c.654G>T (p.Gln218His)
c.546G>T (p.Gln182His)
7g.140801462C>GCA369590687BRAFc.810G>C (p.Gln270His)
c.*260G>C (n.*260G>C)
n.842G>C
n.304G>C
n.411G>C
n.1252G>C
n.899G>C
c.845G>C (n.845G>C)
n.818G>C
n.1115G>C
c.819G>C (p.Gln273His)
c.708G>C (p.Gln236His)
c.654G>C (p.Gln218His)
c.546G>C (p.Gln182His)
7g.140801462C>TCA458116660BRAFc.810G>A (p.Gln270=)
c.*260G>A (n.*260G>A)
n.842G>A
n.304G>A
n.411G>A
n.1252G>A
n.899G>A
c.845G>A (n.845G>A)
n.818G>A
n.1115G>A
c.819G>A (p.Gln273=)
c.708G>A (p.Gln236=)
c.654G>A (p.Gln218=)
c.546G>A (p.Gln182=)
7g.140801463T>ACA369590688BRAFc.809A>T (p.Gln270Leu)
c.*259A>T (n.*259A>T)
n.841A>T
n.303A>T
n.410A>T
n.1251A>T
n.898A>T
c.844A>T (n.844A>T)
n.817A>T
n.1114A>T
c.818A>T (p.Gln273Leu)
c.707A>T (p.Gln236Leu)
c.653A>T (p.Gln218Leu)
c.545A>T (p.Gln182Leu)
7g.140801463T>CCA369590689BRAFc.809A>G (p.Gln270Arg)
c.*259A>G (n.*259A>G)
n.841A>G
n.303A>G
n.410A>G
n.1251A>G
n.898A>G
c.844A>G (n.844A>G)
n.817A>G
n.1114A>G
c.818A>G (p.Gln273Arg)
c.707A>G (p.Gln236Arg)
c.653A>G (p.Gln218Arg)
c.545A>G (p.Gln182Arg)
7g.140801463T>GCA369590690BRAFc.809A>C (p.Gln270Pro)
c.*259A>C (n.*259A>C)
n.841A>C
n.303A>C
n.410A>C
n.1251A>C
n.898A>C
c.844A>C (n.844A>C)
n.817A>C
n.1114A>C
c.818A>C (p.Gln273Pro)
c.707A>C (p.Gln236Pro)
c.653A>C (p.Gln218Pro)
c.545A>C (p.Gln182Pro)
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 dbSNP
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7g.140801467G>ACA369590699BRAFc.805C>T (p.His269Tyr)
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 dbSNP
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7g.140801468A>TCA369590703BRAFc.804T>A (p.Phe268Leu)
c.*254T>A (n.*254T>A)
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n.812T>A
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c.702T>A (p.Phe234Leu)
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c.540T>A (p.Phe180Leu)

Number of alleles fetched