Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.140801416G>ACA369590579BRAFc.856C>T (p.Leu286Phe)
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7g.140801416G>TCA369590581BRAFc.856C>A (p.Leu286Ile)
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c.700C>A (p.Leu234Ile)
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7g.140801417T>ACA369590582BRAFc.855A>T (p.Gln285His)
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.140801417T>GCA369590583BRAFc.855A>C (p.Gln285His)
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7g.140801418T>ACA369590584BRAFc.854A>T (p.Gln285Leu)
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140801418T>GCA369590585BRAFc.854A>C (p.Gln285Pro)
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7g.140801418T=CA1747732484BRAFc.854A= (p.Gln285=)
c.*304A= (n.*304A=)
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c.752A= (p.Gln251=)
c.698A= (p.Gln233=)
c.590A= (p.Gln197=)
7g.140801419G>ACA369590586BRAFc.853C>T (p.Gln285Ter)
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7g.140801419G>CCA369590587BRAFc.853C>G (p.Gln285Glu)
c.*303C>G (n.*303C>G)
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7g.140801419G>TCA369590588BRAFc.853C>A (p.Gln285Lys)
c.*303C>A (n.*303C>A)
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7g.140801420G>ACA458116632BRAFc.852C>T (p.Asp284=)
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 dbSNP COSMIC
7g.140801420G>CCA369590589BRAFc.852C>G (p.Asp284Glu)
c.*302C>G (n.*302C>G)
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7g.140801420G>TCA369590590BRAFc.852C>A (p.Asp284Glu)
c.*302C>A (n.*302C>A)
n.884C>A
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c.887C>A (n.887C>A)
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c.750C>A (p.Asp250Glu)
c.696C>A (p.Asp232Glu)
c.588C>A (p.Asp196Glu)
7g.140801421T>ACA369590591BRAFc.851A>T (p.Asp284Val)
c.*301A>T (n.*301A>T)
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7g.140801421T>CCA369590592BRAFc.851A>G (p.Asp284Gly)
c.*301A>G (n.*301A>G)
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7g.140801421T>GCA369590593BRAFc.851A>C (p.Asp284Ala)
c.*301A>C (n.*301A>C)
n.883A>C
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n.452A>C
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n.940A>C
c.886A>C (n.886A>C)
n.859A>C
n.1156A>C
c.860A>C (p.Asp287Ala)
c.749A>C (p.Asp250Ala)
c.695A>C (p.Asp232Ala)
c.587A>C (p.Asp196Ala)
7g.140801422C>ACA369590594BRAFc.850G>T (p.Asp284Tyr)
c.*300G>T (n.*300G>T)
n.882G>T
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c.586G>T (p.Asp196Tyr)
 gnomAD v4
7g.140801422C>GCA369590595BRAFc.850G>C (p.Asp284His)
c.*300G>C (n.*300G>C)
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c.885G>C (n.885G>C)
n.858G>C
n.1155G>C
c.859G>C (p.Asp287His)
c.748G>C (p.Asp250His)
c.694G>C (p.Asp232His)
c.586G>C (p.Asp196His)
7g.140801422C>TCA369590596BRAFc.850G>A (p.Asp284Asn)
c.*300G>A (n.*300G>A)
n.882G>A
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n.1292G>A
n.939G>A
c.885G>A (n.885G>A)
n.858G>A
n.1155G>A
c.859G>A (p.Asp287Asn)
c.748G>A (p.Asp250Asn)
c.694G>A (p.Asp232Asn)
c.586G>A (p.Asp196Asn)
 gnomAD v4
7g.140801423A=CA1747732485BRAFc.849T= (p.Tyr283=)
c.*299T= (n.*299T=)
n.881T=
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n.450T=
n.1291T=
n.938T=
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n.1154T=
c.858T= (p.Tyr286=)
c.747T= (p.Tyr249=)
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c.585T= (p.Tyr195=)
7g.140801423A>CCA369590597BRAFc.849T>G (p.Tyr283Ter)
c.*299T>G (n.*299T>G)
n.881T>G
n.343T>G
n.450T>G
n.1291T>G
n.938T>G
c.884T>G (n.884T>G)
n.857T>G
n.1154T>G
c.858T>G (p.Tyr286Ter)
c.747T>G (p.Tyr249Ter)
c.693T>G (p.Tyr231Ter)
c.585T>G (p.Tyr195Ter)
7g.140801423A>GCA458116634BRAFc.849T>C (p.Tyr283=)
c.*299T>C (n.*299T>C)
n.881T>C
n.343T>C
n.450T>C
n.1291T>C
n.938T>C
c.884T>C (n.884T>C)
n.857T>C
n.1154T>C
c.858T>C (p.Tyr286=)
c.747T>C (p.Tyr249=)
c.693T>C (p.Tyr231=)
c.585T>C (p.Tyr195=)
 dbSNP gnomAD v2 COSMIC
7g.140801423A>TCA369590598BRAFc.849T>A (p.Tyr283Ter)
c.*299T>A (n.*299T>A)
n.881T>A
n.343T>A
n.450T>A
n.1291T>A
n.938T>A
c.884T>A (n.884T>A)
n.857T>A
n.1154T>A
c.858T>A (p.Tyr286Ter)
c.747T>A (p.Tyr249Ter)
c.693T>A (p.Tyr231Ter)
c.585T>A (p.Tyr195Ter)
7g.140801424T>ACA369590599BRAFc.848A>T (p.Tyr283Phe)
c.*298A>T (n.*298A>T)
n.880A>T
n.342A>T
n.449A>T
n.1290A>T
n.937A>T
c.883A>T (n.883A>T)
n.856A>T
n.1153A>T
c.857A>T (p.Tyr286Phe)
c.746A>T (p.Tyr249Phe)
c.692A>T (p.Tyr231Phe)
c.584A>T (p.Tyr195Phe)
7g.140801424T>CCA4516894BRAFc.848A>G (p.Tyr283Cys)
c.*298A>G (n.*298A>G)
n.880A>G
n.342A>G
n.449A>G
n.1290A>G
n.937A>G
c.883A>G (n.883A>G)
n.856A>G
n.1153A>G
c.857A>G (p.Tyr286Cys)
c.746A>G (p.Tyr249Cys)
c.692A>G (p.Tyr231Cys)
c.584A>G (p.Tyr195Cys)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140801424T>GCA369590600BRAFc.848A>C (p.Tyr283Ser)
c.*298A>C (n.*298A>C)
n.880A>C
n.342A>C
n.449A>C
n.1290A>C
n.937A>C
c.883A>C (n.883A>C)
n.856A>C
n.1153A>C
c.857A>C (p.Tyr286Ser)
c.746A>C (p.Tyr249Ser)
c.692A>C (p.Tyr231Ser)
c.584A>C (p.Tyr195Ser)
7g.140801424T=CA1747732486BRAFc.848A= (p.Tyr283=)
c.*298A= (n.*298A=)
n.880A=
n.342A=
n.449A=
n.1290A=
n.937A=
c.883A= (n.883A=)
n.856A=
n.1153A=
c.857A= (p.Tyr286=)
c.746A= (p.Tyr249=)
c.692A= (p.Tyr231=)
c.584A= (p.Tyr195=)
7g.140801425A>CCA369590601BRAFc.847T>G (p.Tyr283Asp)
c.*297T>G (n.*297T>G)
n.879T>G
n.341T>G
n.448T>G
n.1289T>G
n.936T>G
c.882T>G (n.882T>G)
n.855T>G
n.1152T>G
c.856T>G (p.Tyr286Asp)
c.745T>G (p.Tyr249Asp)
c.691T>G (p.Tyr231Asp)
c.583T>G (p.Tyr195Asp)
7g.140801425A>GCA369590602BRAFc.847T>C (p.Tyr283His)
c.*297T>C (n.*297T>C)
n.879T>C
n.341T>C
n.448T>C
n.1289T>C
n.936T>C
c.882T>C (n.882T>C)
n.855T>C
n.1152T>C
c.856T>C (p.Tyr286His)
c.745T>C (p.Tyr249His)
c.691T>C (p.Tyr231His)
c.583T>C (p.Tyr195His)
7g.140801425A>TCA369590603BRAFc.847T>A (p.Tyr283Asn)
c.*297T>A (n.*297T>A)
n.879T>A
n.341T>A
n.448T>A
n.1289T>A
n.936T>A
c.882T>A (n.882T>A)
n.855T>A
n.1152T>A
c.856T>A (p.Tyr286Asn)
c.745T>A (p.Tyr249Asn)
c.691T>A (p.Tyr231Asn)
c.583T>A (p.Tyr195Asn)
7g.140801426A>CCA369590605BRAFc.846T>G (p.Asn282Lys)
c.*296T>G (n.*296T>G)
n.878T>G
n.340T>G
n.447T>G
n.1288T>G
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c.881T>G (n.881T>G)
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n.1151T>G
c.855T>G (p.Asn285Lys)
c.744T>G (p.Asn248Lys)
c.690T>G (p.Asn230Lys)
c.582T>G (p.Asn194Lys)
7g.140801426A>GCA458116638BRAFc.846T>C (p.Asn282=)
c.*296T>C (n.*296T>C)
n.878T>C
n.340T>C
n.447T>C
n.1288T>C
n.935T>C
c.881T>C (n.881T>C)
n.854T>C
n.1151T>C
c.855T>C (p.Asn285=)
c.744T>C (p.Asn248=)
c.690T>C (p.Asn230=)
c.582T>C (p.Asn194=)
 COSMIC
7g.140801426A>TCA369590604BRAFc.846T>A (p.Asn282Lys)
c.*296T>A (n.*296T>A)
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n.340T>A
n.447T>A
n.1288T>A
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c.881T>A (n.881T>A)
n.854T>A
n.1151T>A
c.855T>A (p.Asn285Lys)
c.744T>A (p.Asn248Lys)
c.690T>A (p.Asn230Lys)
c.582T>A (p.Asn194Lys)
7g.140801427T>ACA369590606BRAFc.845A>T (p.Asn282Ile)
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n.934A>T
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7g.140801427T>CCA369590607BRAFc.845A>G (p.Asn282Ser)
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c.581A>G (p.Asn194Ser)
7g.140801427T>GCA369590608BRAFc.845A>C (p.Asn282Thr)
c.*295A>C (n.*295A>C)
n.877A>C
n.339A>C
n.446A>C
n.1287A>C
n.934A>C
c.880A>C (n.880A>C)
n.853A>C
n.1150A>C
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c.743A>C (p.Asn248Thr)
c.689A>C (p.Asn230Thr)
c.581A>C (p.Asn194Thr)
7g.140801428T>ACA369590609BRAFc.844A>T (p.Asn282Tyr)
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7g.140801428T>CCA369590610BRAFc.844A>G (p.Asn282Asp)
c.*294A>G (n.*294A>G)
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n.1286A>G
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7g.140801428T>GCA369590611BRAFc.844A>C (p.Asn282His)
c.*294A>C (n.*294A>C)
n.876A>C
n.338A>C
n.445A>C
n.1286A>C
n.933A>C
c.879A>C (n.879A>C)
n.852A>C
n.1149A>C
c.853A>C (p.Asn285His)
c.742A>C (p.Asn248His)
c.688A>C (p.Asn230His)
c.580A>C (p.Asn194His)
7g.140801429A>CCA458116640BRAFc.843T>G (p.Val281=)
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7g.140801429A>GCA458116641BRAFc.843T>C (p.Val281=)
c.*293T>C (n.*293T>C)
n.875T>C
n.337T>C
n.444T>C
n.1285T>C
n.932T>C
c.878T>C (n.878T>C)
n.851T>C
n.1148T>C
c.852T>C (p.Val284=)
c.741T>C (p.Val247=)
c.687T>C (p.Val229=)
c.579T>C (p.Val193=)
7g.140801429A>TCA458116639BRAFc.843T>A (p.Val281=)
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n.875T>A
n.337T>A
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n.851T>A
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c.687T>A (p.Val229=)
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7g.140801430A>CCA369590614BRAFc.842T>G (p.Val281Gly)
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7g.140801430A>GCA369590612BRAFc.842T>C (p.Val281Ala)
c.*292T>C (n.*292T>C)
n.874T>C
n.336T>C
n.443T>C
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n.931T>C
c.877T>C (n.877T>C)
n.850T>C
n.1147T>C
c.851T>C (p.Val284Ala)
c.740T>C (p.Val247Ala)
c.686T>C (p.Val229Ala)
c.578T>C (p.Val193Ala)
7g.140801430A>TCA369590613BRAFc.842T>A (p.Val281Asp)
c.*292T>A (n.*292T>A)
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c.578T>A (p.Val193Asp)
7g.140801431C>ACA369590615BRAFc.841G>T (p.Val281Phe)
c.*291G>T (n.*291G>T)
n.873G>T
n.335G>T
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n.849G>T
n.1146G>T
c.850G>T (p.Val284Phe)
c.739G>T (p.Val247Phe)
c.685G>T (p.Val229Phe)
c.577G>T (p.Val193Phe)

Number of alleles fetched