| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.140800436C>A | CA369590452 | BRAF | c.906G>T (p.Gln302His) c.*356G>T (n.*356G>T) c.887G>T (p.Arg296Met) n.938G>T n.400G>T n.1348G>T c.2G>T n.995G>T c.941G>T (n.941G>T) n.914G>T n.1211G>T c.915G>T (p.Gln305His) c.804G>T (p.Gln268His) c.750G>T (p.Gln250His) c.642G>T (p.Gln214His) | |
| 7 | g.140800436C= | CA1747732085 | BRAF | c.906G= (p.Gln302=) c.*356G= (n.*356G=) c.887G= (p.Arg296=) n.938G= n.400G= n.1348G= c.2G= n.995G= c.941G= (n.941G=) n.914G= n.1211G= c.915G= (p.Gln305=) c.804G= (p.Gln268=) c.750G= (p.Gln250=) c.642G= (p.Gln214=) | |
| 7 | g.140800436C>G | CA369590453 | BRAF | c.906G>C (p.Gln302His) c.*356G>C (n.*356G>C) c.887G>C (p.Arg296Thr) n.938G>C n.400G>C n.1348G>C c.2G>C n.995G>C c.941G>C (n.941G>C) n.914G>C n.1211G>C c.915G>C (p.Gln305His) c.804G>C (p.Gln268His) c.750G>C (p.Gln250His) c.642G>C (p.Gln214His) | dbSNP |
| 7 | g.140800436C>T | CA458116598 | BRAF | c.906G>A (p.Gln302=) c.*356G>A (n.*356G>A) c.887G>A (p.Arg296Lys) n.938G>A n.400G>A n.1348G>A c.2G>A n.995G>A c.941G>A (n.941G>A) n.914G>A n.1211G>A c.915G>A (p.Gln305=) c.804G>A (p.Gln268=) c.750G>A (p.Gln250=) c.642G>A (p.Gln214=) | dbSNP |
| 7 | g.140800437T>A | CA369590454 | BRAF | c.905A>T (p.Gln302Leu) c.*355A>T (n.*355A>T) c.886A>T (p.Arg296Trp) n.937A>T n.399A>T n.1347A>T c.1A>T n.994A>T c.940A>T (n.940A>T) n.913A>T n.1210A>T c.914A>T (p.Gln305Leu) c.803A>T (p.Gln268Leu) c.749A>T (p.Gln250Leu) c.641A>T (p.Gln214Leu) | |
| 7 | g.140800437T>C | CA369590456 | BRAF | c.905A>G (p.Gln302Arg) c.*355A>G (n.*355A>G) c.886A>G (p.Arg296Gly) n.937A>G n.399A>G n.1347A>G c.1A>G n.994A>G c.940A>G (n.940A>G) n.913A>G n.1210A>G c.914A>G (p.Gln305Arg) c.803A>G (p.Gln268Arg) c.749A>G (p.Gln250Arg) c.641A>G (p.Gln214Arg) | gnomAD v4 |
| 7 | g.140800437T>G | CA369590455 | BRAF | c.905A>C (p.Gln302Pro) c.*355A>C (n.*355A>C) c.886A>C (p.Arg296=) n.937A>C n.399A>C n.1347A>C c.1A>C n.994A>C c.940A>C (n.940A>C) n.913A>C n.1210A>C c.914A>C (p.Gln305Pro) c.803A>C (p.Gln268Pro) c.749A>C (p.Gln250Pro) c.641A>C (p.Gln214Pro) | |
| 7 | g.140800438G>A | CA369590457 | BRAF | c.904C>T (p.Gln302Ter) c.*354C>T (n.*354C>T) c.885C>T (p.His295=) n.936C>T n.398C>T n.1346C>T n.993C>T c.939C>T (n.939C>T) n.912C>T n.1209C>T c.913C>T (p.Gln305Ter) c.802C>T (p.Gln268Ter) c.748C>T (p.Gln250Ter) c.640C>T (p.Gln214Ter) | |
| 7 | g.140800438G>C | CA369590459 | BRAF | c.904C>G (p.Gln302Glu) c.*354C>G (n.*354C>G) c.885C>G (p.His295Gln) n.936C>G n.398C>G n.1346C>G n.993C>G c.939C>G (n.939C>G) n.912C>G n.1209C>G c.913C>G (p.Gln305Glu) c.802C>G (p.Gln268Glu) c.748C>G (p.Gln250Glu) c.640C>G (p.Gln214Glu) | |
| 7 | g.140800438G>T | CA369590458 | BRAF | c.904C>A (p.Gln302Lys) c.*354C>A (n.*354C>A) c.885C>A (p.His295Gln) n.936C>A n.398C>A n.1346C>A n.993C>A c.939C>A (n.939C>A) n.912C>A n.1209C>A c.913C>A (p.Gln305Lys) c.802C>A (p.Gln268Lys) c.748C>A (p.Gln250Lys) c.640C>A (p.Gln214Lys) | |
| 7 | g.140800439T>A | CA458116599 | BRAF | c.903A>T (p.Pro301=) c.*353A>T (n.*353A>T) c.884A>T (p.His295Leu) n.935A>T n.397A>T n.1345A>T n.992A>T c.938A>T (n.938A>T) n.911A>T n.1208A>T c.912A>T (p.Pro304=) c.801A>T (p.Pro267=) c.747A>T (p.Pro249=) c.639A>T (p.Pro213=) | |
| 7 | g.140800439T>C | CA458116600 | BRAF | c.903A>G (p.Pro301=) c.*353A>G (n.*353A>G) c.884A>G (p.His295Arg) n.935A>G n.397A>G n.1345A>G n.992A>G c.938A>G (n.938A>G) n.911A>G n.1208A>G c.912A>G (p.Pro304=) c.801A>G (p.Pro267=) c.747A>G (p.Pro249=) c.639A>G (p.Pro213=) | |
| 7 | g.140800439T>G | CA458116601 | BRAF | c.903A>C (p.Pro301=) c.*353A>C (n.*353A>C) c.884A>C (p.His295Pro) n.935A>C n.397A>C n.1345A>C n.992A>C c.938A>C (n.938A>C) n.911A>C n.1208A>C c.912A>C (p.Pro304=) c.801A>C (p.Pro267=) c.747A>C (p.Pro249=) c.639A>C (p.Pro213=) | |
| 7 | g.140800440G>A | CA369590460 | BRAF | c.902C>T (p.Pro301Leu) c.*352C>T (n.*352C>T) c.883C>T (p.His295Tyr) n.934C>T n.396C>T n.1344C>T n.991C>T c.937C>T (n.937C>T) n.910C>T n.1207C>T c.911C>T (p.Pro304Leu) c.800C>T (p.Pro267Leu) c.746C>T (p.Pro249Leu) c.638C>T (p.Pro213Leu) | gnomAD v4 |
| 7 | g.140800440G>C | CA369590462 | BRAF | c.902C>G (p.Pro301Arg) c.*352C>G (n.*352C>G) c.883C>G (p.His295Asp) n.934C>G n.396C>G n.1344C>G n.991C>G c.937C>G (n.937C>G) n.910C>G n.1207C>G c.911C>G (p.Pro304Arg) c.800C>G (p.Pro267Arg) c.746C>G (p.Pro249Arg) c.638C>G (p.Pro213Arg) | gnomAD v4 |
| 7 | g.140800440G>T | CA369590461 | BRAF | c.902C>A (p.Pro301Gln) c.*352C>A (n.*352C>A) c.883C>A (p.His295Asn) n.934C>A n.396C>A n.1344C>A n.991C>A c.937C>A (n.937C>A) n.910C>A n.1207C>A c.911C>A (p.Pro304Gln) c.800C>A (p.Pro267Gln) c.746C>A (p.Pro249Gln) c.638C>A (p.Pro213Gln) | COSMIC |
| 7 | g.140800441G>A | CA4516878 | BRAF | c.901C>T (p.Pro301Ser) c.*351C>T (n.*351C>T) c.882C>T (p.Tyr294=) n.933C>T n.395C>T n.1343C>T n.990C>T c.936C>T (n.936C>T) n.909C>T n.1206C>T c.910C>T (p.Pro304Ser) c.799C>T (p.Pro267Ser) c.745C>T (p.Pro249Ser) c.637C>T (p.Pro213Ser) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.140800441G>C | CA369590463 | BRAF | c.901C>G (p.Pro301Ala) c.*351C>G (n.*351C>G) c.882C>G (p.Tyr294Ter) n.933C>G n.395C>G n.1343C>G n.990C>G c.936C>G (n.936C>G) n.909C>G n.1206C>G c.910C>G (p.Pro304Ala) c.799C>G (p.Pro267Ala) c.745C>G (p.Pro249Ala) c.637C>G (p.Pro213Ala) | |
| 7 | g.140800441G= | CA1747732086 | BRAF | c.901C= (p.Pro301=) c.*351C= (n.*351C=) c.882C= (p.Tyr294=) n.933C= n.395C= n.1343C= n.990C= c.936C= (n.936C=) n.909C= n.1206C= c.910C= (p.Pro304=) c.799C= (p.Pro267=) c.745C= (p.Pro249=) c.637C= (p.Pro213=) | |
| 7 | g.140800441G>T | CA369590464 | BRAF | c.901C>A (p.Pro301Thr) c.*351C>A (n.*351C>A) c.882C>A (p.Tyr294Ter) n.933C>A n.395C>A n.1343C>A n.990C>A c.936C>A (n.936C>A) n.909C>A n.1206C>A c.910C>A (p.Pro304Thr) c.799C>A (p.Pro267Thr) c.745C>A (p.Pro249Thr) c.637C>A (p.Pro213Thr) | ClinVar |
| 7 | g.140800442T>A | CA458116602 | BRAF | c.900A>T (p.Ile300=) c.*350A>T (n.*350A>T) c.881A>T (p.Tyr294Phe) n.932A>T n.394A>T n.1342A>T n.989A>T c.935A>T (n.935A>T) n.908A>T n.1205A>T c.909A>T (p.Ile303=) c.798A>T (p.Ile266=) c.744A>T (p.Ile248=) c.636A>T (p.Ile212=) | |
| 7 | g.140800442T>C | CA369590465 | BRAF | c.900A>G (p.Ile300Met) c.*350A>G (n.*350A>G) c.881A>G (p.Tyr294Cys) n.932A>G n.394A>G n.1342A>G n.989A>G c.935A>G (n.935A>G) n.908A>G n.1205A>G c.909A>G (p.Ile303Met) c.798A>G (p.Ile266Met) c.744A>G (p.Ile248Met) c.636A>G (p.Ile212Met) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.140800442T>G | CA458116603 | BRAF | c.900A>C (p.Ile300=) c.*350A>C (n.*350A>C) c.881A>C (p.Tyr294Ser) n.932A>C n.394A>C n.1342A>C n.989A>C c.935A>C (n.935A>C) n.908A>C n.1205A>C c.909A>C (p.Ile303=) c.798A>C (p.Ile266=) c.744A>C (p.Ile248=) c.636A>C (p.Ile212=) | COSMIC |
| 7 | g.140800442T= | CA1747732087 | BRAF | c.900A= (p.Ile300=) c.*350A= (n.*350A=) c.881A= (p.Tyr294=) n.932A= n.394A= n.1342A= n.989A= c.935A= (n.935A=) n.908A= n.1205A= c.909A= (p.Ile303=) c.798A= (p.Ile266=) c.744A= (p.Ile248=) c.636A= (p.Ile212=) | |
| 7 | g.140800443A>C | CA369590466 | BRAF | c.899T>G (p.Ile300Arg) c.*349T>G (n.*349T>G) c.880T>G (p.Tyr294Asp) n.931T>G n.393T>G n.1341T>G n.988T>G c.934T>G (n.934T>G) n.907T>G n.1204T>G c.908T>G (p.Ile303Arg) c.797T>G (p.Ile266Arg) c.743T>G (p.Ile248Arg) c.635T>G (p.Ile212Arg) | |
| 7 | g.140800443A>G | CA369590467 | BRAF | c.899T>C (p.Ile300Thr) c.*349T>C (n.*349T>C) c.880T>C (p.Tyr294His) n.931T>C n.393T>C n.1341T>C n.988T>C c.934T>C (n.934T>C) n.907T>C n.1204T>C c.908T>C (p.Ile303Thr) c.797T>C (p.Ile266Thr) c.743T>C (p.Ile248Thr) c.635T>C (p.Ile212Thr) | |
| 7 | g.140800443A>T | CA369590468 | BRAF | c.899T>A (p.Ile300Lys) c.*349T>A (n.*349T>A) c.880T>A (p.Tyr294Asn) n.931T>A n.393T>A n.1341T>A n.988T>A c.934T>A (n.934T>A) n.907T>A n.1204T>A c.908T>A (p.Ile303Lys) c.797T>A (p.Ile266Lys) c.743T>A (p.Ile248Lys) c.635T>A (p.Ile212Lys) | dbSNP |
| 7 | g.140800444T>A | CA369590469 | BRAF | c.898A>T (p.Ile300Leu) c.*348A>T (n.*348A>T) c.879A>T (p.Gln293His) n.930A>T n.392A>T n.1340A>T n.987A>T c.933A>T (n.933A>T) n.906A>T n.1203A>T c.907A>T (p.Ile303Leu) c.796A>T (p.Ile266Leu) c.742A>T (p.Ile248Leu) c.634A>T (p.Ile212Leu) | |
| 7 | g.140800444T>C | CA4516879 | BRAF | c.898A>G (p.Ile300Val) c.*348A>G (n.*348A>G) c.879A>G (p.Gln293=) n.930A>G n.392A>G n.1340A>G n.987A>G c.933A>G (n.933A>G) n.906A>G n.1203A>G c.907A>G (p.Ile303Val) c.796A>G (p.Ile266Val) c.742A>G (p.Ile248Val) c.634A>G (p.Ile212Val) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 7 | g.140800444T>G | CA369590470 | BRAF | c.898A>C (p.Ile300Leu) c.*348A>C (n.*348A>C) c.879A>C (p.Gln293His) n.930A>C n.392A>C n.1340A>C n.987A>C c.933A>C (n.933A>C) n.906A>C n.1203A>C c.907A>C (p.Ile303Leu) c.796A>C (p.Ile266Leu) c.742A>C (p.Ile248Leu) c.634A>C (p.Ile212Leu) | ClinVar |
| 7 | g.140800444T= | CA1747732088 | BRAF | c.898A= (p.Ile300=) c.*348A= (n.*348A=) c.879A= (p.Gln293=) n.930A= n.392A= n.1340A= n.987A= c.933A= (n.933A=) n.906A= n.1203A= c.907A= (p.Ile303=) c.796A= (p.Ile266=) c.742A= (p.Ile248=) c.634A= (p.Ile212=) | |
| 7 | g.140800445T>A | CA458116604 | BRAF | c.897A>T (p.Pro299=) c.*347A>T (n.*347A>T) c.878A>T (p.Gln293Leu) n.929A>T n.391A>T n.1339A>T n.986A>T c.932A>T (n.932A>T) n.905A>T n.1202A>T c.906A>T (p.Pro302=) c.795A>T (p.Pro265=) c.741A>T (p.Pro247=) c.633A>T (p.Pro211=) | |
| 7 | g.140800445T>C | CA458116605 | BRAF | c.897A>G (p.Pro299=) c.*347A>G (n.*347A>G) c.878A>G (p.Gln293Arg) n.929A>G n.391A>G n.1339A>G n.986A>G c.932A>G (n.932A>G) n.905A>G n.1202A>G c.906A>G (p.Pro302=) c.795A>G (p.Pro265=) c.741A>G (p.Pro247=) c.633A>G (p.Pro211=) | |
| 7 | g.140800445T>G | CA458116606 | BRAF | c.897A>C (p.Pro299=) c.*347A>C (n.*347A>C) c.878A>C (p.Gln293Pro) n.929A>C n.391A>C n.1339A>C n.986A>C c.932A>C (n.932A>C) n.905A>C n.1202A>C c.906A>C (p.Pro302=) c.795A>C (p.Pro265=) c.741A>C (p.Pro247=) c.633A>C (p.Pro211=) | |
| 7 | g.140800446G>A | CA369590473 | BRAF | c.896C>T (p.Pro299Leu) c.*346C>T (n.*346C>T) c.877C>T (p.Gln293Ter) n.928C>T n.390C>T n.1338C>T n.985C>T c.931C>T (n.931C>T) n.904C>T n.1201C>T c.905C>T (p.Pro302Leu) c.794C>T (p.Pro265Leu) c.740C>T (p.Pro247Leu) c.632C>T (p.Pro211Leu) | |
| 7 | g.140800446G>C | CA369590472 | BRAF | c.896C>G (p.Pro299Arg) c.*346C>G (n.*346C>G) c.877C>G (p.Gln293Glu) n.928C>G n.390C>G n.1338C>G n.985C>G c.931C>G (n.931C>G) n.904C>G n.1201C>G c.905C>G (p.Pro302Arg) c.794C>G (p.Pro265Arg) c.740C>G (p.Pro247Arg) c.632C>G (p.Pro211Arg) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.140800446G= | CA1747732089 | BRAF | c.896C= (p.Pro299=) c.*346C= (n.*346C=) c.877C= (p.Gln293=) n.928C= n.390C= n.1338C= n.985C= c.931C= (n.931C=) n.904C= n.1201C= c.905C= (p.Pro302=) c.794C= (p.Pro265=) c.740C= (p.Pro247=) c.632C= (p.Pro211=) | |
| 7 | g.140800446G>T | CA369590471 | BRAF | c.896C>A (p.Pro299Gln) c.*346C>A (n.*346C>A) c.877C>A (p.Gln293Lys) n.928C>A n.390C>A n.1338C>A n.985C>A c.931C>A (n.931C>A) n.904C>A n.1201C>A c.905C>A (p.Pro302Gln) c.794C>A (p.Pro265Gln) c.740C>A (p.Pro247Gln) c.632C>A (p.Pro211Gln) | |
| 7 | g.140800447G>A | CA369590474 | BRAF | c.895C>T (p.Pro299Ser) c.*345C>T (n.*345C>T) c.876C>T (p.Thr292=) n.927C>T n.389C>T n.1337C>T n.984C>T c.930C>T (n.930C>T) n.903C>T n.1200C>T c.904C>T (p.Pro302Ser) c.793C>T (p.Pro265Ser) c.739C>T (p.Pro247Ser) c.631C>T (p.Pro211Ser) | gnomAD v4 |
| 7 | g.140800447G>C | CA369590475 | BRAF | c.895C>G (p.Pro299Ala) c.*345C>G (n.*345C>G) c.876C>G (p.Thr292=) n.927C>G n.389C>G n.1337C>G n.984C>G c.930C>G (n.930C>G) n.903C>G n.1200C>G c.904C>G (p.Pro302Ala) c.793C>G (p.Pro265Ala) c.739C>G (p.Pro247Ala) c.631C>G (p.Pro211Ala) | gnomAD v4 |
| 7 | g.140800447G>T | CA369590476 | BRAF | c.895C>A (p.Pro299Thr) c.*345C>A (n.*345C>A) c.876C>A (p.Thr292=) n.927C>A n.389C>A n.1337C>A n.984C>A c.930C>A (n.930C>A) n.903C>A n.1200C>A c.904C>A (p.Pro302Thr) c.793C>A (p.Pro265Thr) c.739C>A (p.Pro247Thr) c.631C>A (p.Pro211Thr) | |
| 7 | g.140800448G>A | CA458116607 | BRAF | c.894C>T (p.His298=) c.*344C>T (n.*344C>T) c.875C>T (p.Thr292Ile) n.926C>T n.388C>T n.1336C>T n.983C>T c.929C>T (n.929C>T) n.902C>T n.1199C>T c.903C>T (p.His301=) c.792C>T (p.His264=) c.738C>T (p.His246=) c.630C>T (p.His210=) | dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140800448G>C | CA369590477 | BRAF | c.894C>G (p.His298Gln) c.*344C>G (n.*344C>G) c.875C>G (p.Thr292Ser) n.926C>G n.388C>G n.1336C>G n.983C>G c.929C>G (n.929C>G) n.902C>G n.1199C>G c.903C>G (p.His301Gln) c.792C>G (p.His264Gln) c.738C>G (p.His246Gln) c.630C>G (p.His210Gln) | |
| 7 | g.140800448G>T | CA369590478 | BRAF | c.894C>A (p.His298Gln) c.*344C>A (n.*344C>A) c.875C>A (p.Thr292Asn) n.926C>A n.388C>A n.1336C>A n.983C>A c.929C>A (n.929C>A) n.902C>A n.1199C>A c.903C>A (p.His301Gln) c.792C>A (p.His264Gln) c.738C>A (p.His246Gln) c.630C>A (p.His210Gln) | |
| 7 | g.140800449T>A | CA369590479 | BRAF | c.893A>T (p.His298Leu) c.*343A>T (n.*343A>T) c.874A>T (p.Thr292Ser) n.925A>T n.387A>T n.1335A>T n.982A>T c.928A>T (n.928A>T) n.901A>T n.1198A>T c.902A>T (p.His301Leu) c.791A>T (p.His264Leu) c.737A>T (p.His246Leu) c.629A>T (p.His210Leu) | |
| 7 | g.140800449T>C | CA369590480 | BRAF | c.893A>G (p.His298Arg) c.*343A>G (n.*343A>G) c.874A>G (p.Thr292Ala) n.925A>G n.387A>G n.1335A>G n.982A>G c.928A>G (n.928A>G) n.901A>G n.1198A>G c.902A>G (p.His301Arg) c.791A>G (p.His264Arg) c.737A>G (p.His246Arg) c.629A>G (p.His210Arg) | |
| 7 | g.140800449T>G | CA369590481 | BRAF | c.893A>C (p.His298Pro) c.*343A>C (n.*343A>C) c.874A>C (p.Thr292Pro) n.925A>C n.387A>C n.1335A>C n.982A>C c.928A>C (n.928A>C) n.901A>C n.1198A>C c.902A>C (p.His301Pro) c.791A>C (p.His264Pro) c.737A>C (p.His246Pro) c.629A>C (p.His210Pro) | |
| 7 | g.140800450G>A | CA369590482 | BRAF | c.892C>T (p.His298Tyr) c.*342C>T (n.*342C>T) c.873C>T (p.Thr291=) n.924C>T n.386C>T n.1334C>T n.981C>T c.927C>T (n.927C>T) n.900C>T n.1197C>T c.901C>T (p.His301Tyr) c.790C>T (p.His264Tyr) c.736C>T (p.His246Tyr) c.628C>T (p.His210Tyr) | dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140800450G>C | CA369590483 | BRAF | c.892C>G (p.His298Asp) c.*342C>G (n.*342C>G) c.873C>G (p.Thr291=) n.924C>G n.386C>G n.1334C>G n.981C>G c.927C>G (n.927C>G) n.900C>G n.1197C>G c.901C>G (p.His301Asp) c.790C>G (p.His264Asp) c.736C>G (p.His246Asp) c.628C>G (p.His210Asp) | |
| 7 | g.140800450G>T | CA369590484 | BRAF | c.892C>A (p.His298Asn) c.*342C>A (n.*342C>A) c.873C>A (p.Thr291=) n.924C>A n.386C>A n.1334C>A n.981C>A c.927C>A (n.927C>A) n.900C>A n.1197C>A c.901C>A (p.His301Asn) c.790C>A (p.His264Asn) c.736C>A (p.His246Asn) c.628C>A (p.His210Asn) |