| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.140800430C>A | CA369590436 | BRAF | c.912G>T (p.Glu304Asp) c.*362G>T (n.*362G>T) c.893G>T (p.Arg298Met) n.944G>T n.406G>T n.1354G>T c.8G>T n.1001G>T c.947G>T (n.947G>T) n.920G>T n.1217G>T c.921G>T (p.Glu307Asp) c.810G>T (p.Glu270Asp) c.756G>T (p.Glu252Asp) c.648G>T (p.Glu216Asp) | |
| 7 | g.140800430C>G | CA369590437 | BRAF | c.912G>C (p.Glu304Asp) c.*362G>C (n.*362G>C) c.893G>C (p.Arg298Thr) n.944G>C n.406G>C n.1354G>C c.8G>C n.1001G>C c.947G>C (n.947G>C) n.920G>C n.1217G>C c.921G>C (p.Glu307Asp) c.810G>C (p.Glu270Asp) c.756G>C (p.Glu252Asp) c.648G>C (p.Glu216Asp) | |
| 7 | g.140800430C>T | CA458116596 | BRAF | c.912G>A (p.Glu304=) c.*362G>A (n.*362G>A) c.893G>A (p.Arg298Lys) n.944G>A n.406G>A n.1354G>A c.8G>A n.1001G>A c.947G>A (n.947G>A) n.920G>A n.1217G>A c.921G>A (p.Glu307=) c.810G>A (p.Glu270=) c.756G>A (p.Glu252=) c.648G>A (p.Glu216=) | gnomAD v4 |
| 7 | g.140800431T>A | CA369590438 | BRAF | c.911A>T (p.Glu304Val) c.*361A>T (n.*361A>T) c.892A>T (p.Arg298Trp) n.943A>T n.405A>T n.1353A>T c.7A>T n.1000A>T c.946A>T (n.946A>T) n.919A>T n.1216A>T c.920A>T (p.Glu307Val) c.809A>T (p.Glu270Val) c.755A>T (p.Glu252Val) c.647A>T (p.Glu216Val) | |
| 7 | g.140800431T>C | CA369590439 | BRAF | c.911A>G (p.Glu304Gly) c.*361A>G (n.*361A>G) c.892A>G (p.Arg298Gly) n.943A>G n.405A>G n.1353A>G c.7A>G n.1000A>G c.946A>G (n.946A>G) n.919A>G n.1216A>G c.920A>G (p.Glu307Gly) c.809A>G (p.Glu270Gly) c.755A>G (p.Glu252Gly) c.647A>G (p.Glu216Gly) | |
| 7 | g.140800431T>G | CA369590440 | BRAF | c.911A>C (p.Glu304Ala) c.*361A>C (n.*361A>C) c.892A>C (p.Arg298=) n.943A>C n.405A>C n.1353A>C c.7A>C n.1000A>C c.946A>C (n.946A>C) n.919A>C n.1216A>C c.920A>C (p.Glu307Ala) c.809A>C (p.Glu270Ala) c.755A>C (p.Glu252Ala) c.647A>C (p.Glu216Ala) | |
| 7 | g.140800432C>A | CA369590441 | BRAF | c.910G>T (p.Glu304Ter) c.*360G>T (n.*360G>T) c.891G>T (p.Lys297Asn) n.942G>T n.404G>T n.1352G>T c.6G>T n.999G>T c.945G>T (n.945G>T) n.918G>T n.1215G>T c.919G>T (p.Glu307Ter) c.808G>T (p.Glu270Ter) c.754G>T (p.Glu252Ter) c.646G>T (p.Glu216Ter) | |
| 7 | g.140800432C>G | CA369590442 | BRAF | c.910G>C (p.Glu304Gln) c.*360G>C (n.*360G>C) c.891G>C (p.Lys297Asn) n.942G>C n.404G>C n.1352G>C c.6G>C n.999G>C c.945G>C (n.945G>C) n.918G>C n.1215G>C c.919G>C (p.Glu307Gln) c.808G>C (p.Glu270Gln) c.754G>C (p.Glu252Gln) c.646G>C (p.Glu216Gln) | |
| 7 | g.140800432C>T | CA369590443 | BRAF | c.910G>A (p.Glu304Lys) c.*360G>A (n.*360G>A) c.891G>A (p.Lys297=) n.942G>A n.404G>A n.1352G>A c.6G>A n.999G>A c.945G>A (n.945G>A) n.918G>A n.1215G>A c.919G>A (p.Glu307Lys) c.808G>A (p.Glu270Lys) c.754G>A (p.Glu252Lys) c.646G>A (p.Glu216Lys) | gnomAD v4 COSMIC |
| 7 | g.140800433T>A | CA369590444 | BRAF | c.909A>T (p.Glu303Asp) c.*359A>T (n.*359A>T) c.890A>T (p.Lys297Met) n.941A>T n.403A>T n.1351A>T c.5A>T n.998A>T c.944A>T (n.944A>T) n.917A>T n.1214A>T c.918A>T (p.Glu306Asp) c.807A>T (p.Glu269Asp) c.753A>T (p.Glu251Asp) c.645A>T (p.Glu215Asp) | |
| 7 | g.140800433T>C | CA458116597 | BRAF | c.909A>G (p.Glu303=) c.*359A>G (n.*359A>G) c.890A>G (p.Lys297Arg) n.941A>G n.403A>G n.1351A>G c.5A>G n.998A>G c.944A>G (n.944A>G) n.917A>G n.1214A>G c.918A>G (p.Glu306=) c.807A>G (p.Glu269=) c.753A>G (p.Glu251=) c.645A>G (p.Glu215=) | gnomAD v4 |
| 7 | g.140800433T>G | CA369590445 | BRAF | c.909A>C (p.Glu303Asp) c.*359A>C (n.*359A>C) c.890A>C (p.Lys297Thr) n.941A>C n.403A>C n.1351A>C c.5A>C n.998A>C c.944A>C (n.944A>C) n.917A>C n.1214A>C c.918A>C (p.Glu306Asp) c.807A>C (p.Glu269Asp) c.753A>C (p.Glu251Asp) c.645A>C (p.Glu215Asp) | |
| 7 | g.140800434T>A | CA369590446 | BRAF | c.908A>T (p.Glu303Val) c.*358A>T (n.*358A>T) c.889A>T (p.Lys297Ter) n.940A>T n.402A>T n.1350A>T c.4A>T n.997A>T c.943A>T (n.943A>T) n.916A>T n.1213A>T c.917A>T (p.Glu306Val) c.806A>T (p.Glu269Val) c.752A>T (p.Glu251Val) c.644A>T (p.Glu215Val) | |
| 7 | g.140800434T>C | CA369590447 | BRAF | c.908A>G (p.Glu303Gly) c.*358A>G (n.*358A>G) c.889A>G (p.Lys297Glu) n.940A>G n.402A>G n.1350A>G c.4A>G n.997A>G c.943A>G (n.943A>G) n.916A>G n.1213A>G c.917A>G (p.Glu306Gly) c.806A>G (p.Glu269Gly) c.752A>G (p.Glu251Gly) c.644A>G (p.Glu215Gly) | |
| 7 | g.140800434T>G | CA369590448 | BRAF | c.908A>C (p.Glu303Ala) c.*358A>C (n.*358A>C) c.889A>C (p.Lys297Gln) n.940A>C n.402A>C n.1350A>C c.4A>C n.997A>C c.943A>C (n.943A>C) n.916A>C n.1213A>C c.917A>C (p.Glu306Ala) c.806A>C (p.Glu269Ala) c.752A>C (p.Glu251Ala) c.644A>C (p.Glu215Ala) | |
| 7 | g.140800435C>A | CA369590451 | BRAF | c.907G>T (p.Glu303Ter) c.*357G>T (n.*357G>T) c.888G>T (p.Arg296Ser) n.939G>T n.401G>T n.1349G>T c.3G>T n.996G>T c.942G>T (n.942G>T) n.915G>T n.1212G>T c.916G>T (p.Glu306Ter) c.805G>T (p.Glu269Ter) c.751G>T (p.Glu251Ter) c.643G>T (p.Glu215Ter) | |
| 7 | g.140800435C>G | CA369590450 | BRAF | c.907G>C (p.Glu303Gln) c.*357G>C (n.*357G>C) c.888G>C (p.Arg296Ser) n.939G>C n.401G>C n.1349G>C c.3G>C n.996G>C c.942G>C (n.942G>C) n.915G>C n.1212G>C c.916G>C (p.Glu306Gln) c.805G>C (p.Glu269Gln) c.751G>C (p.Glu251Gln) c.643G>C (p.Glu215Gln) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.140800435C>T | CA369590449 | BRAF | c.907G>A (p.Glu303Lys) c.*357G>A (n.*357G>A) c.888G>A (p.Arg296=) n.939G>A n.401G>A n.1349G>A c.3G>A n.996G>A c.942G>A (n.942G>A) n.915G>A n.1212G>A c.916G>A (p.Glu306Lys) c.805G>A (p.Glu269Lys) c.751G>A (p.Glu251Lys) c.643G>A (p.Glu215Lys) | dbSNP |
| 7 | g.140800436C>A | CA369590452 | BRAF | c.906G>T (p.Gln302His) c.*356G>T (n.*356G>T) c.887G>T (p.Arg296Met) n.938G>T n.400G>T n.1348G>T c.2G>T n.995G>T c.941G>T (n.941G>T) n.914G>T n.1211G>T c.915G>T (p.Gln305His) c.804G>T (p.Gln268His) c.750G>T (p.Gln250His) c.642G>T (p.Gln214His) | |
| 7 | g.140800436C= | CA1747732085 | BRAF | c.906G= (p.Gln302=) c.*356G= (n.*356G=) c.887G= (p.Arg296=) n.938G= n.400G= n.1348G= c.2G= n.995G= c.941G= (n.941G=) n.914G= n.1211G= c.915G= (p.Gln305=) c.804G= (p.Gln268=) c.750G= (p.Gln250=) c.642G= (p.Gln214=) | |
| 7 | g.140800436C>G | CA369590453 | BRAF | c.906G>C (p.Gln302His) c.*356G>C (n.*356G>C) c.887G>C (p.Arg296Thr) n.938G>C n.400G>C n.1348G>C c.2G>C n.995G>C c.941G>C (n.941G>C) n.914G>C n.1211G>C c.915G>C (p.Gln305His) c.804G>C (p.Gln268His) c.750G>C (p.Gln250His) c.642G>C (p.Gln214His) | dbSNP |
| 7 | g.140800436C>T | CA458116598 | BRAF | c.906G>A (p.Gln302=) c.*356G>A (n.*356G>A) c.887G>A (p.Arg296Lys) n.938G>A n.400G>A n.1348G>A c.2G>A n.995G>A c.941G>A (n.941G>A) n.914G>A n.1211G>A c.915G>A (p.Gln305=) c.804G>A (p.Gln268=) c.750G>A (p.Gln250=) c.642G>A (p.Gln214=) | dbSNP |
| 7 | g.140800437T>A | CA369590454 | BRAF | c.905A>T (p.Gln302Leu) c.*355A>T (n.*355A>T) c.886A>T (p.Arg296Trp) n.937A>T n.399A>T n.1347A>T c.1A>T n.994A>T c.940A>T (n.940A>T) n.913A>T n.1210A>T c.914A>T (p.Gln305Leu) c.803A>T (p.Gln268Leu) c.749A>T (p.Gln250Leu) c.641A>T (p.Gln214Leu) | |
| 7 | g.140800437T>C | CA369590456 | BRAF | c.905A>G (p.Gln302Arg) c.*355A>G (n.*355A>G) c.886A>G (p.Arg296Gly) n.937A>G n.399A>G n.1347A>G c.1A>G n.994A>G c.940A>G (n.940A>G) n.913A>G n.1210A>G c.914A>G (p.Gln305Arg) c.803A>G (p.Gln268Arg) c.749A>G (p.Gln250Arg) c.641A>G (p.Gln214Arg) | gnomAD v4 |
| 7 | g.140800437T>G | CA369590455 | BRAF | c.905A>C (p.Gln302Pro) c.*355A>C (n.*355A>C) c.886A>C (p.Arg296=) n.937A>C n.399A>C n.1347A>C c.1A>C n.994A>C c.940A>C (n.940A>C) n.913A>C n.1210A>C c.914A>C (p.Gln305Pro) c.803A>C (p.Gln268Pro) c.749A>C (p.Gln250Pro) c.641A>C (p.Gln214Pro) | |
| 7 | g.140800438G>A | CA369590457 | BRAF | c.904C>T (p.Gln302Ter) c.*354C>T (n.*354C>T) c.885C>T (p.His295=) n.936C>T n.398C>T n.1346C>T n.993C>T c.939C>T (n.939C>T) n.912C>T n.1209C>T c.913C>T (p.Gln305Ter) c.802C>T (p.Gln268Ter) c.748C>T (p.Gln250Ter) c.640C>T (p.Gln214Ter) | |
| 7 | g.140800438G>C | CA369590459 | BRAF | c.904C>G (p.Gln302Glu) c.*354C>G (n.*354C>G) c.885C>G (p.His295Gln) n.936C>G n.398C>G n.1346C>G n.993C>G c.939C>G (n.939C>G) n.912C>G n.1209C>G c.913C>G (p.Gln305Glu) c.802C>G (p.Gln268Glu) c.748C>G (p.Gln250Glu) c.640C>G (p.Gln214Glu) | |
| 7 | g.140800438G>T | CA369590458 | BRAF | c.904C>A (p.Gln302Lys) c.*354C>A (n.*354C>A) c.885C>A (p.His295Gln) n.936C>A n.398C>A n.1346C>A n.993C>A c.939C>A (n.939C>A) n.912C>A n.1209C>A c.913C>A (p.Gln305Lys) c.802C>A (p.Gln268Lys) c.748C>A (p.Gln250Lys) c.640C>A (p.Gln214Lys) | |
| 7 | g.140800439T>A | CA458116599 | BRAF | c.903A>T (p.Pro301=) c.*353A>T (n.*353A>T) c.884A>T (p.His295Leu) n.935A>T n.397A>T n.1345A>T n.992A>T c.938A>T (n.938A>T) n.911A>T n.1208A>T c.912A>T (p.Pro304=) c.801A>T (p.Pro267=) c.747A>T (p.Pro249=) c.639A>T (p.Pro213=) | |
| 7 | g.140800439T>C | CA458116600 | BRAF | c.903A>G (p.Pro301=) c.*353A>G (n.*353A>G) c.884A>G (p.His295Arg) n.935A>G n.397A>G n.1345A>G n.992A>G c.938A>G (n.938A>G) n.911A>G n.1208A>G c.912A>G (p.Pro304=) c.801A>G (p.Pro267=) c.747A>G (p.Pro249=) c.639A>G (p.Pro213=) | |
| 7 | g.140800439T>G | CA458116601 | BRAF | c.903A>C (p.Pro301=) c.*353A>C (n.*353A>C) c.884A>C (p.His295Pro) n.935A>C n.397A>C n.1345A>C n.992A>C c.938A>C (n.938A>C) n.911A>C n.1208A>C c.912A>C (p.Pro304=) c.801A>C (p.Pro267=) c.747A>C (p.Pro249=) c.639A>C (p.Pro213=) | |
| 7 | g.140800440G>A | CA369590460 | BRAF | c.902C>T (p.Pro301Leu) c.*352C>T (n.*352C>T) c.883C>T (p.His295Tyr) n.934C>T n.396C>T n.1344C>T n.991C>T c.937C>T (n.937C>T) n.910C>T n.1207C>T c.911C>T (p.Pro304Leu) c.800C>T (p.Pro267Leu) c.746C>T (p.Pro249Leu) c.638C>T (p.Pro213Leu) | gnomAD v4 |
| 7 | g.140800440G>C | CA369590462 | BRAF | c.902C>G (p.Pro301Arg) c.*352C>G (n.*352C>G) c.883C>G (p.His295Asp) n.934C>G n.396C>G n.1344C>G n.991C>G c.937C>G (n.937C>G) n.910C>G n.1207C>G c.911C>G (p.Pro304Arg) c.800C>G (p.Pro267Arg) c.746C>G (p.Pro249Arg) c.638C>G (p.Pro213Arg) | gnomAD v4 |
| 7 | g.140800440G>T | CA369590461 | BRAF | c.902C>A (p.Pro301Gln) c.*352C>A (n.*352C>A) c.883C>A (p.His295Asn) n.934C>A n.396C>A n.1344C>A n.991C>A c.937C>A (n.937C>A) n.910C>A n.1207C>A c.911C>A (p.Pro304Gln) c.800C>A (p.Pro267Gln) c.746C>A (p.Pro249Gln) c.638C>A (p.Pro213Gln) | COSMIC |
| 7 | g.140800441G>A | CA4516878 | BRAF | c.901C>T (p.Pro301Ser) c.*351C>T (n.*351C>T) c.882C>T (p.Tyr294=) n.933C>T n.395C>T n.1343C>T n.990C>T c.936C>T (n.936C>T) n.909C>T n.1206C>T c.910C>T (p.Pro304Ser) c.799C>T (p.Pro267Ser) c.745C>T (p.Pro249Ser) c.637C>T (p.Pro213Ser) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.140800441G>C | CA369590463 | BRAF | c.901C>G (p.Pro301Ala) c.*351C>G (n.*351C>G) c.882C>G (p.Tyr294Ter) n.933C>G n.395C>G n.1343C>G n.990C>G c.936C>G (n.936C>G) n.909C>G n.1206C>G c.910C>G (p.Pro304Ala) c.799C>G (p.Pro267Ala) c.745C>G (p.Pro249Ala) c.637C>G (p.Pro213Ala) | |
| 7 | g.140800441G= | CA1747732086 | BRAF | c.901C= (p.Pro301=) c.*351C= (n.*351C=) c.882C= (p.Tyr294=) n.933C= n.395C= n.1343C= n.990C= c.936C= (n.936C=) n.909C= n.1206C= c.910C= (p.Pro304=) c.799C= (p.Pro267=) c.745C= (p.Pro249=) c.637C= (p.Pro213=) | |
| 7 | g.140800441G>T | CA369590464 | BRAF | c.901C>A (p.Pro301Thr) c.*351C>A (n.*351C>A) c.882C>A (p.Tyr294Ter) n.933C>A n.395C>A n.1343C>A n.990C>A c.936C>A (n.936C>A) n.909C>A n.1206C>A c.910C>A (p.Pro304Thr) c.799C>A (p.Pro267Thr) c.745C>A (p.Pro249Thr) c.637C>A (p.Pro213Thr) | ClinVar |
| 7 | g.140800442T>A | CA458116602 | BRAF | c.900A>T (p.Ile300=) c.*350A>T (n.*350A>T) c.881A>T (p.Tyr294Phe) n.932A>T n.394A>T n.1342A>T n.989A>T c.935A>T (n.935A>T) n.908A>T n.1205A>T c.909A>T (p.Ile303=) c.798A>T (p.Ile266=) c.744A>T (p.Ile248=) c.636A>T (p.Ile212=) | |
| 7 | g.140800442T>C | CA369590465 | BRAF | c.900A>G (p.Ile300Met) c.*350A>G (n.*350A>G) c.881A>G (p.Tyr294Cys) n.932A>G n.394A>G n.1342A>G n.989A>G c.935A>G (n.935A>G) n.908A>G n.1205A>G c.909A>G (p.Ile303Met) c.798A>G (p.Ile266Met) c.744A>G (p.Ile248Met) c.636A>G (p.Ile212Met) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.140800442T>G | CA458116603 | BRAF | c.900A>C (p.Ile300=) c.*350A>C (n.*350A>C) c.881A>C (p.Tyr294Ser) n.932A>C n.394A>C n.1342A>C n.989A>C c.935A>C (n.935A>C) n.908A>C n.1205A>C c.909A>C (p.Ile303=) c.798A>C (p.Ile266=) c.744A>C (p.Ile248=) c.636A>C (p.Ile212=) | COSMIC |
| 7 | g.140800442T= | CA1747732087 | BRAF | c.900A= (p.Ile300=) c.*350A= (n.*350A=) c.881A= (p.Tyr294=) n.932A= n.394A= n.1342A= n.989A= c.935A= (n.935A=) n.908A= n.1205A= c.909A= (p.Ile303=) c.798A= (p.Ile266=) c.744A= (p.Ile248=) c.636A= (p.Ile212=) | |
| 7 | g.140800443A>C | CA369590466 | BRAF | c.899T>G (p.Ile300Arg) c.*349T>G (n.*349T>G) c.880T>G (p.Tyr294Asp) n.931T>G n.393T>G n.1341T>G n.988T>G c.934T>G (n.934T>G) n.907T>G n.1204T>G c.908T>G (p.Ile303Arg) c.797T>G (p.Ile266Arg) c.743T>G (p.Ile248Arg) c.635T>G (p.Ile212Arg) | |
| 7 | g.140800443A>G | CA369590467 | BRAF | c.899T>C (p.Ile300Thr) c.*349T>C (n.*349T>C) c.880T>C (p.Tyr294His) n.931T>C n.393T>C n.1341T>C n.988T>C c.934T>C (n.934T>C) n.907T>C n.1204T>C c.908T>C (p.Ile303Thr) c.797T>C (p.Ile266Thr) c.743T>C (p.Ile248Thr) c.635T>C (p.Ile212Thr) | |
| 7 | g.140800443A>T | CA369590468 | BRAF | c.899T>A (p.Ile300Lys) c.*349T>A (n.*349T>A) c.880T>A (p.Tyr294Asn) n.931T>A n.393T>A n.1341T>A n.988T>A c.934T>A (n.934T>A) n.907T>A n.1204T>A c.908T>A (p.Ile303Lys) c.797T>A (p.Ile266Lys) c.743T>A (p.Ile248Lys) c.635T>A (p.Ile212Lys) | dbSNP |
| 7 | g.140800444T>A | CA369590469 | BRAF | c.898A>T (p.Ile300Leu) c.*348A>T (n.*348A>T) c.879A>T (p.Gln293His) n.930A>T n.392A>T n.1340A>T n.987A>T c.933A>T (n.933A>T) n.906A>T n.1203A>T c.907A>T (p.Ile303Leu) c.796A>T (p.Ile266Leu) c.742A>T (p.Ile248Leu) c.634A>T (p.Ile212Leu) | |
| 7 | g.140800444T>C | CA4516879 | BRAF | c.898A>G (p.Ile300Val) c.*348A>G (n.*348A>G) c.879A>G (p.Gln293=) n.930A>G n.392A>G n.1340A>G n.987A>G c.933A>G (n.933A>G) n.906A>G n.1203A>G c.907A>G (p.Ile303Val) c.796A>G (p.Ile266Val) c.742A>G (p.Ile248Val) c.634A>G (p.Ile212Val) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 7 | g.140800444T>G | CA369590470 | BRAF | c.898A>C (p.Ile300Leu) c.*348A>C (n.*348A>C) c.879A>C (p.Gln293His) n.930A>C n.392A>C n.1340A>C n.987A>C c.933A>C (n.933A>C) n.906A>C n.1203A>C c.907A>C (p.Ile303Leu) c.796A>C (p.Ile266Leu) c.742A>C (p.Ile248Leu) c.634A>C (p.Ile212Leu) | ClinVar |
| 7 | g.140800444T= | CA1747732088 | BRAF | c.898A= (p.Ile300=) c.*348A= (n.*348A=) c.879A= (p.Gln293=) n.930A= n.392A= n.1340A= n.987A= c.933A= (n.933A=) n.906A= n.1203A= c.907A= (p.Ile303=) c.796A= (p.Ile266=) c.742A= (p.Ile248=) c.634A= (p.Ile212=) | |
| 7 | g.140800445T>A | CA458116604 | BRAF | c.897A>T (p.Pro299=) c.*347A>T (n.*347A>T) c.878A>T (p.Gln293Leu) n.929A>T n.391A>T n.1339A>T n.986A>T c.932A>T (n.932A>T) n.905A>T n.1202A>T c.906A>T (p.Pro302=) c.795A>T (p.Pro265=) c.741A>T (p.Pro247=) c.633A>T (p.Pro211=) |