Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.140800424G>ACA458116592BRAFc.918C>T (p.Ser306=)
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140800424G=CA1747732081BRAFc.918C= (p.Ser306=)
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n.1360C=
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c.953C= (n.953C=)
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n.1223C=
c.927C= (p.Ser309=)
c.816C= (p.Ser272=)
c.762C= (p.Ser254=)
c.654C= (p.Ser218=)
7g.140800424G>TCA458116593BRAFc.918C>A (p.Ser306=)
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c.899C>A (p.Pro300His)
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n.412C>A
n.1360C>A
c.14C>A
n.1007C>A
c.953C>A (n.953C>A)
n.926C>A
n.1223C>A
c.927C>A (p.Ser309=)
c.816C>A (p.Ser272=)
c.762C>A (p.Ser254=)
c.654C>A (p.Ser218=)
7g.140800425G>ACA369590426BRAFc.917C>T (p.Ser306Phe)
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dbSNP COSMIC
7g.140800425G>CCA369590427BRAFc.917C>G (p.Ser306Cys)
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c.653C>G (p.Ser218Cys)
dbSNP
7g.140800425G>TCA369590428BRAFc.917C>A (p.Ser306Tyr)
c.*367C>A (n.*367C>A)
c.898C>A (p.Pro300Thr)
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c.815C>A (p.Ser272Tyr)
c.761C>A (p.Ser254Tyr)
c.653C>A (p.Ser218Tyr)
dbSNP
7g.140800426A>CCA369590429BRAFc.916T>G (p.Ser306Ala)
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7g.140800426A>GCA369590430BRAFc.916T>C (p.Ser306Pro)
c.*366T>C (n.*366T>C)
c.897T>C (p.Arg299=)
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c.951T>C (n.951T>C)
n.924T>C
n.1221T>C
c.925T>C (p.Ser309Pro)
c.814T>C (p.Ser272Pro)
c.760T>C (p.Ser254Pro)
c.652T>C (p.Ser218Pro)
7g.140800426A>TCA369590431BRAFc.916T>A (p.Ser306Thr)
c.*366T>A (n.*366T>A)
c.897T>A (p.Arg299=)
n.948T>A
n.410T>A
n.1358T>A
c.12T>A
n.1005T>A
c.951T>A (n.951T>A)
n.924T>A
n.1221T>A
c.925T>A (p.Ser309Thr)
c.814T>A (p.Ser272Thr)
c.760T>A (p.Ser254Thr)
c.652T>A (p.Ser218Thr)
7g.140800427C>ACA458116594BRAFc.915G>T (p.Ala305=)
c.*365G>T (n.*365G>T)
c.896G>T (p.Arg299Leu)
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dbSNP gnomAD v4
7g.140800427C=CA1747732082BRAFc.915G= (p.Ala305=)
c.*365G= (n.*365G=)
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c.759G= (p.Ala253=)
c.651G= (p.Ala217=)
7g.140800427C>GCA458116595BRAFc.915G>C (p.Ala305=)
c.*365G>C (n.*365G>C)
c.896G>C (p.Arg299Pro)
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c.950G>C (n.950G>C)
n.923G>C
n.1220G>C
c.924G>C (p.Ala308=)
c.813G>C (p.Ala271=)
c.759G>C (p.Ala253=)
c.651G>C (p.Ala217=)
7g.140800427C>TCA4516876BRAFc.915G>A (p.Ala305=)
c.*365G>A (n.*365G>A)
c.896G>A (p.Arg299His)
n.947G>A
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c.950G>A (n.950G>A)
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c.924G>A (p.Ala308=)
c.813G>A (p.Ala271=)
c.759G>A (p.Ala253=)
c.651G>A (p.Ala217=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.140800428G>ACA4516877BRAFc.914C>T (p.Ala305Val)
c.*364C>T (n.*364C>T)
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c.650C>T (p.Ala217Val)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
7g.140800428G>CCA369590432BRAFc.914C>G (p.Ala305Gly)
c.*364C>G (n.*364C>G)
c.895C>G (p.Arg299Gly)
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c.949C>G (n.949C>G)
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c.923C>G (p.Ala308Gly)
c.812C>G (p.Ala271Gly)
c.758C>G (p.Ala253Gly)
c.650C>G (p.Ala217Gly)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.140800428G=CA1747732083BRAFc.914C= (p.Ala305=)
c.*364C= (n.*364C=)
c.895C= (p.Arg299=)
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n.1356C=
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n.1003C=
c.949C= (n.949C=)
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n.1219C=
c.923C= (p.Ala308=)
c.812C= (p.Ala271=)
c.758C= (p.Ala253=)
c.650C= (p.Ala217=)
7g.140800428G>TCA369590433BRAFc.914C>A (p.Ala305Glu)
c.*364C>A (n.*364C>A)
c.895C>A (p.Arg299Ser)
n.946C>A
n.408C>A
n.1356C>A
c.10C>A
n.1003C>A
c.949C>A (n.949C>A)
n.922C>A
n.1219C>A
c.923C>A (p.Ala308Glu)
c.812C>A (p.Ala271Glu)
c.758C>A (p.Ala253Glu)
c.650C>A (p.Ala217Glu)
7g.140800429C>ACA369590435BRAFc.913G>T (p.Ala305Ser)
c.*363G>T (n.*363G>T)
c.894G>T (p.Arg298Ser)
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n.1002G>T
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c.757G>T (p.Ala253Ser)
c.649G>T (p.Ala217Ser)
7g.140800429C=CA1747732084BRAFc.913G= (p.Ala305=)
c.*363G= (n.*363G=)
c.894G= (p.Arg298=)
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n.1002G=
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n.1218G=
c.922G= (p.Ala308=)
c.811G= (p.Ala271=)
c.757G= (p.Ala253=)
c.649G= (p.Ala217=)
7g.140800429C>GCA369590434BRAFc.913G>C (p.Ala305Pro)
c.*363G>C (n.*363G>C)
c.894G>C (p.Arg298Ser)
n.945G>C
n.407G>C
n.1355G>C
c.9G>C
n.1002G>C
c.948G>C (n.948G>C)
n.921G>C
n.1218G>C
c.922G>C (p.Ala308Pro)
c.811G>C (p.Ala271Pro)
c.757G>C (p.Ala253Pro)
c.649G>C (p.Ala217Pro)
7g.140800429C>TCA168106523BRAFc.913G>A (p.Ala305Thr)
c.*363G>A (n.*363G>A)
c.894G>A (p.Arg298=)
n.945G>A
n.407G>A
n.1355G>A
c.9G>A
n.1002G>A
c.948G>A (n.948G>A)
n.921G>A
n.1218G>A
c.922G>A (p.Ala308Thr)
c.811G>A (p.Ala271Thr)
c.757G>A (p.Ala253Thr)
c.649G>A (p.Ala217Thr)
ClinVar dbSNP
7g.140800430C>ACA369590436BRAFc.912G>T (p.Glu304Asp)
c.*362G>T (n.*362G>T)
c.893G>T (p.Arg298Met)
n.944G>T
n.406G>T
n.1354G>T
c.8G>T
n.1001G>T
c.947G>T (n.947G>T)
n.920G>T
n.1217G>T
c.921G>T (p.Glu307Asp)
c.810G>T (p.Glu270Asp)
c.756G>T (p.Glu252Asp)
c.648G>T (p.Glu216Asp)
7g.140800430C>GCA369590437BRAFc.912G>C (p.Glu304Asp)
c.*362G>C (n.*362G>C)
c.893G>C (p.Arg298Thr)
n.944G>C
n.406G>C
n.1354G>C
c.8G>C
n.1001G>C
c.947G>C (n.947G>C)
n.920G>C
n.1217G>C
c.921G>C (p.Glu307Asp)
c.810G>C (p.Glu270Asp)
c.756G>C (p.Glu252Asp)
c.648G>C (p.Glu216Asp)
7g.140800430C>TCA458116596BRAFc.912G>A (p.Glu304=)
c.*362G>A (n.*362G>A)
c.893G>A (p.Arg298Lys)
n.944G>A
n.406G>A
n.1354G>A
c.8G>A
n.1001G>A
c.947G>A (n.947G>A)
n.920G>A
n.1217G>A
c.921G>A (p.Glu307=)
c.810G>A (p.Glu270=)
c.756G>A (p.Glu252=)
c.648G>A (p.Glu216=)
gnomAD v4
7g.140800431T>ACA369590438BRAFc.911A>T (p.Glu304Val)
c.*361A>T (n.*361A>T)
c.892A>T (p.Arg298Trp)
n.943A>T
n.405A>T
n.1353A>T
c.7A>T
n.1000A>T
c.946A>T (n.946A>T)
n.919A>T
n.1216A>T
c.920A>T (p.Glu307Val)
c.809A>T (p.Glu270Val)
c.755A>T (p.Glu252Val)
c.647A>T (p.Glu216Val)
7g.140800431T>CCA369590439BRAFc.911A>G (p.Glu304Gly)
c.*361A>G (n.*361A>G)
c.892A>G (p.Arg298Gly)
n.943A>G
n.405A>G
n.1353A>G
c.7A>G
n.1000A>G
c.946A>G (n.946A>G)
n.919A>G
n.1216A>G
c.920A>G (p.Glu307Gly)
c.809A>G (p.Glu270Gly)
c.755A>G (p.Glu252Gly)
c.647A>G (p.Glu216Gly)
7g.140800431T>GCA369590440BRAFc.911A>C (p.Glu304Ala)
c.*361A>C (n.*361A>C)
c.892A>C (p.Arg298=)
n.943A>C
n.405A>C
n.1353A>C
c.7A>C
n.1000A>C
c.946A>C (n.946A>C)
n.919A>C
n.1216A>C
c.920A>C (p.Glu307Ala)
c.809A>C (p.Glu270Ala)
c.755A>C (p.Glu252Ala)
c.647A>C (p.Glu216Ala)
7g.140800432C>ACA369590441BRAFc.910G>T (p.Glu304Ter)
c.*360G>T (n.*360G>T)
c.891G>T (p.Lys297Asn)
n.942G>T
n.404G>T
n.1352G>T
c.6G>T
n.999G>T
c.945G>T (n.945G>T)
n.918G>T
n.1215G>T
c.919G>T (p.Glu307Ter)
c.808G>T (p.Glu270Ter)
c.754G>T (p.Glu252Ter)
c.646G>T (p.Glu216Ter)
7g.140800432C>GCA369590442BRAFc.910G>C (p.Glu304Gln)
c.*360G>C (n.*360G>C)
c.891G>C (p.Lys297Asn)
n.942G>C
n.404G>C
n.1352G>C
c.6G>C
n.999G>C
c.945G>C (n.945G>C)
n.918G>C
n.1215G>C
c.919G>C (p.Glu307Gln)
c.808G>C (p.Glu270Gln)
c.754G>C (p.Glu252Gln)
c.646G>C (p.Glu216Gln)
7g.140800432C>TCA369590443BRAFc.910G>A (p.Glu304Lys)
c.*360G>A (n.*360G>A)
c.891G>A (p.Lys297=)
n.942G>A
n.404G>A
n.1352G>A
c.6G>A
n.999G>A
c.945G>A (n.945G>A)
n.918G>A
n.1215G>A
c.919G>A (p.Glu307Lys)
c.808G>A (p.Glu270Lys)
c.754G>A (p.Glu252Lys)
c.646G>A (p.Glu216Lys)
gnomAD v4 COSMIC
7g.140800433T>ACA369590444BRAFc.909A>T (p.Glu303Asp)
c.*359A>T (n.*359A>T)
c.890A>T (p.Lys297Met)
n.941A>T
n.403A>T
n.1351A>T
c.5A>T
n.998A>T
c.944A>T (n.944A>T)
n.917A>T
n.1214A>T
c.918A>T (p.Glu306Asp)
c.807A>T (p.Glu269Asp)
c.753A>T (p.Glu251Asp)
c.645A>T (p.Glu215Asp)
7g.140800433T>CCA458116597BRAFc.909A>G (p.Glu303=)
c.*359A>G (n.*359A>G)
c.890A>G (p.Lys297Arg)
n.941A>G
n.403A>G
n.1351A>G
c.5A>G
n.998A>G
c.944A>G (n.944A>G)
n.917A>G
n.1214A>G
c.918A>G (p.Glu306=)
c.807A>G (p.Glu269=)
c.753A>G (p.Glu251=)
c.645A>G (p.Glu215=)
gnomAD v4
7g.140800433T>GCA369590445BRAFc.909A>C (p.Glu303Asp)
c.*359A>C (n.*359A>C)
c.890A>C (p.Lys297Thr)
n.941A>C
n.403A>C
n.1351A>C
c.5A>C
n.998A>C
c.944A>C (n.944A>C)
n.917A>C
n.1214A>C
c.918A>C (p.Glu306Asp)
c.807A>C (p.Glu269Asp)
c.753A>C (p.Glu251Asp)
c.645A>C (p.Glu215Asp)
7g.140800434T>ACA369590446BRAFc.908A>T (p.Glu303Val)
c.*358A>T (n.*358A>T)
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n.402A>T
n.1350A>T
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n.997A>T
c.943A>T (n.943A>T)
n.916A>T
n.1213A>T
c.917A>T (p.Glu306Val)
c.806A>T (p.Glu269Val)
c.752A>T (p.Glu251Val)
c.644A>T (p.Glu215Val)
7g.140800434T>CCA369590447BRAFc.908A>G (p.Glu303Gly)
c.*358A>G (n.*358A>G)
c.889A>G (p.Lys297Glu)
n.940A>G
n.402A>G
n.1350A>G
c.4A>G
n.997A>G
c.943A>G (n.943A>G)
n.916A>G
n.1213A>G
c.917A>G (p.Glu306Gly)
c.806A>G (p.Glu269Gly)
c.752A>G (p.Glu251Gly)
c.644A>G (p.Glu215Gly)
7g.140800434T>GCA369590448BRAFc.908A>C (p.Glu303Ala)
c.*358A>C (n.*358A>C)
c.889A>C (p.Lys297Gln)
n.940A>C
n.402A>C
n.1350A>C
c.4A>C
n.997A>C
c.943A>C (n.943A>C)
n.916A>C
n.1213A>C
c.917A>C (p.Glu306Ala)
c.806A>C (p.Glu269Ala)
c.752A>C (p.Glu251Ala)
c.644A>C (p.Glu215Ala)
7g.140800435C>ACA369590451BRAFc.907G>T (p.Glu303Ter)
c.*357G>T (n.*357G>T)
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n.401G>T
n.1349G>T
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n.996G>T
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n.915G>T
n.1212G>T
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c.*357G>C (n.*357G>C)
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n.1349G>C
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ClinVar dbSNP
7g.140800435C>TCA369590449BRAFc.907G>A (p.Glu303Lys)
c.*357G>A (n.*357G>A)
c.888G>A (p.Arg296=)
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n.401G>A
n.1349G>A
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n.996G>A
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n.915G>A
n.1212G>A
c.916G>A (p.Glu306Lys)
c.805G>A (p.Glu269Lys)
c.751G>A (p.Glu251Lys)
c.643G>A (p.Glu215Lys)
dbSNP
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c.*356G>T (n.*356G>T)
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n.1348G>T
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7g.140800436C>GCA369590453BRAFc.906G>C (p.Gln302His)
c.*356G>C (n.*356G>C)
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n.938G>C
n.400G>C
n.1348G>C
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n.995G>C
c.941G>C (n.941G>C)
n.914G>C
n.1211G>C
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dbSNP
7g.140800436C>TCA458116598BRAFc.906G>A (p.Gln302=)
c.*356G>A (n.*356G>A)
c.887G>A (p.Arg296Lys)
n.938G>A
n.400G>A
n.1348G>A
c.2G>A
n.995G>A
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dbSNP
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gnomAD v4
7g.140800437T>GCA369590455BRAFc.905A>C (p.Gln302Pro)
c.*355A>C (n.*355A>C)
c.886A>C (p.Arg296=)
n.937A>C
n.399A>C
n.1347A>C
c.1A>C
n.994A>C
c.940A>C (n.940A>C)
n.913A>C
n.1210A>C
c.914A>C (p.Gln305Pro)
c.803A>C (p.Gln268Pro)
c.749A>C (p.Gln250Pro)
c.641A>C (p.Gln214Pro)
7g.140800438G>ACA369590457BRAFc.904C>T (p.Gln302Ter)
c.*354C>T (n.*354C>T)
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c.802C>T (p.Gln268Ter)
c.748C>T (p.Gln250Ter)
c.640C>T (p.Gln214Ter)
7g.140800438G>CCA369590459BRAFc.904C>G (p.Gln302Glu)
c.*354C>G (n.*354C>G)
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c.748C>G (p.Gln250Glu)
c.640C>G (p.Gln214Glu)
7g.140800438G>TCA369590458BRAFc.904C>A (p.Gln302Lys)
c.*354C>A (n.*354C>A)
c.885C>A (p.His295Gln)
n.936C>A
n.398C>A
n.1346C>A
n.993C>A
c.939C>A (n.939C>A)
n.912C>A
n.1209C>A
c.913C>A (p.Gln305Lys)
c.802C>A (p.Gln268Lys)
c.748C>A (p.Gln250Lys)
c.640C>A (p.Gln214Lys)

Number of alleles fetched