Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.140800424G>A | CA458116592 | BRAF | c.918C>T (p.Ser306=) c.*368C>T (n.*368C>T) c.899C>T (p.Pro300Leu) n.950C>T n.412C>T n.1360C>T c.14C>T n.1007C>T c.953C>T (n.953C>T) n.926C>T n.1223C>T c.927C>T (p.Ser309=) c.816C>T (p.Ser272=) c.762C>T (p.Ser254=) c.654C>T (p.Ser218=) | |
7 | g.140800424G>C | CA247181 | BRAF | c.918C>G (p.Ser306=) c.*368C>G (n.*368C>G) c.899C>G (p.Pro300Arg) n.950C>G n.412C>G n.1360C>G c.14C>G n.1007C>G c.953C>G (n.953C>G) n.926C>G n.1223C>G c.927C>G (p.Ser309=) c.816C>G (p.Ser272=) c.762C>G (p.Ser254=) c.654C>G (p.Ser218=) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.140800424G= | CA1747732081 | BRAF | c.918C= (p.Ser306=) c.*368C= (n.*368C=) c.899C= (p.Pro300=) n.950C= n.412C= n.1360C= c.14C= n.1007C= c.953C= (n.953C=) n.926C= n.1223C= c.927C= (p.Ser309=) c.816C= (p.Ser272=) c.762C= (p.Ser254=) c.654C= (p.Ser218=) | |
7 | g.140800424G>T | CA458116593 | BRAF | c.918C>A (p.Ser306=) c.*368C>A (n.*368C>A) c.899C>A (p.Pro300His) n.950C>A n.412C>A n.1360C>A c.14C>A n.1007C>A c.953C>A (n.953C>A) n.926C>A n.1223C>A c.927C>A (p.Ser309=) c.816C>A (p.Ser272=) c.762C>A (p.Ser254=) c.654C>A (p.Ser218=) | |
7 | g.140800425G>A | CA369590426 | BRAF | c.917C>T (p.Ser306Phe) c.*367C>T (n.*367C>T) c.898C>T (p.Pro300Ser) n.949C>T n.411C>T n.1359C>T c.13C>T n.1006C>T c.952C>T (n.952C>T) n.925C>T n.1222C>T c.926C>T (p.Ser309Phe) c.815C>T (p.Ser272Phe) c.761C>T (p.Ser254Phe) c.653C>T (p.Ser218Phe) | dbSNP COSMIC |
7 | g.140800425G>C | CA369590427 | BRAF | c.917C>G (p.Ser306Cys) c.*367C>G (n.*367C>G) c.898C>G (p.Pro300Ala) n.949C>G n.411C>G n.1359C>G c.13C>G n.1006C>G c.952C>G (n.952C>G) n.925C>G n.1222C>G c.926C>G (p.Ser309Cys) c.815C>G (p.Ser272Cys) c.761C>G (p.Ser254Cys) c.653C>G (p.Ser218Cys) | dbSNP |
7 | g.140800425G>T | CA369590428 | BRAF | c.917C>A (p.Ser306Tyr) c.*367C>A (n.*367C>A) c.898C>A (p.Pro300Thr) n.949C>A n.411C>A n.1359C>A c.13C>A n.1006C>A c.952C>A (n.952C>A) n.925C>A n.1222C>A c.926C>A (p.Ser309Tyr) c.815C>A (p.Ser272Tyr) c.761C>A (p.Ser254Tyr) c.653C>A (p.Ser218Tyr) | dbSNP |
7 | g.140800426A>C | CA369590429 | BRAF | c.916T>G (p.Ser306Ala) c.*366T>G (n.*366T>G) c.897T>G (p.Arg299=) n.948T>G n.410T>G n.1358T>G c.12T>G n.1005T>G c.951T>G (n.951T>G) n.924T>G n.1221T>G c.925T>G (p.Ser309Ala) c.814T>G (p.Ser272Ala) c.760T>G (p.Ser254Ala) c.652T>G (p.Ser218Ala) | |
7 | g.140800426A>G | CA369590430 | BRAF | c.916T>C (p.Ser306Pro) c.*366T>C (n.*366T>C) c.897T>C (p.Arg299=) n.948T>C n.410T>C n.1358T>C c.12T>C n.1005T>C c.951T>C (n.951T>C) n.924T>C n.1221T>C c.925T>C (p.Ser309Pro) c.814T>C (p.Ser272Pro) c.760T>C (p.Ser254Pro) c.652T>C (p.Ser218Pro) | |
7 | g.140800426A>T | CA369590431 | BRAF | c.916T>A (p.Ser306Thr) c.*366T>A (n.*366T>A) c.897T>A (p.Arg299=) n.948T>A n.410T>A n.1358T>A c.12T>A n.1005T>A c.951T>A (n.951T>A) n.924T>A n.1221T>A c.925T>A (p.Ser309Thr) c.814T>A (p.Ser272Thr) c.760T>A (p.Ser254Thr) c.652T>A (p.Ser218Thr) | |
7 | g.140800427C>A | CA458116594 | BRAF | c.915G>T (p.Ala305=) c.*365G>T (n.*365G>T) c.896G>T (p.Arg299Leu) n.947G>T n.409G>T n.1357G>T c.11G>T n.1004G>T c.950G>T (n.950G>T) n.923G>T n.1220G>T c.924G>T (p.Ala308=) c.813G>T (p.Ala271=) c.759G>T (p.Ala253=) c.651G>T (p.Ala217=) | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.140800427C= | CA1747732082 | BRAF | c.915G= (p.Ala305=) c.*365G= (n.*365G=) c.896G= (p.Arg299=) n.947G= n.409G= n.1357G= c.11G= n.1004G= c.950G= (n.950G=) n.923G= n.1220G= c.924G= (p.Ala308=) c.813G= (p.Ala271=) c.759G= (p.Ala253=) c.651G= (p.Ala217=) | |
7 | g.140800427C>G | CA458116595 | BRAF | c.915G>C (p.Ala305=) c.*365G>C (n.*365G>C) c.896G>C (p.Arg299Pro) n.947G>C n.409G>C n.1357G>C c.11G>C n.1004G>C c.950G>C (n.950G>C) n.923G>C n.1220G>C c.924G>C (p.Ala308=) c.813G>C (p.Ala271=) c.759G>C (p.Ala253=) c.651G>C (p.Ala217=) | |
7 | g.140800427C>T | CA4516876 | BRAF | c.915G>A (p.Ala305=) c.*365G>A (n.*365G>A) c.896G>A (p.Arg299His) n.947G>A n.409G>A n.1357G>A c.11G>A n.1004G>A c.950G>A (n.950G>A) n.923G>A n.1220G>A c.924G>A (p.Ala308=) c.813G>A (p.Ala271=) c.759G>A (p.Ala253=) c.651G>A (p.Ala217=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.140800428G>A | CA4516877 | BRAF | c.914C>T (p.Ala305Val) c.*364C>T (n.*364C>T) c.895C>T (p.Arg299Cys) n.946C>T n.408C>T n.1356C>T c.10C>T n.1003C>T c.949C>T (n.949C>T) n.922C>T n.1219C>T c.923C>T (p.Ala308Val) c.812C>T (p.Ala271Val) c.758C>T (p.Ala253Val) c.650C>T (p.Ala217Val) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
7 | g.140800428G>C | CA369590432 | BRAF | c.914C>G (p.Ala305Gly) c.*364C>G (n.*364C>G) c.895C>G (p.Arg299Gly) n.946C>G n.408C>G n.1356C>G c.10C>G n.1003C>G c.949C>G (n.949C>G) n.922C>G n.1219C>G c.923C>G (p.Ala308Gly) c.812C>G (p.Ala271Gly) c.758C>G (p.Ala253Gly) c.650C>G (p.Ala217Gly) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.140800428G= | CA1747732083 | BRAF | c.914C= (p.Ala305=) c.*364C= (n.*364C=) c.895C= (p.Arg299=) n.946C= n.408C= n.1356C= c.10C= n.1003C= c.949C= (n.949C=) n.922C= n.1219C= c.923C= (p.Ala308=) c.812C= (p.Ala271=) c.758C= (p.Ala253=) c.650C= (p.Ala217=) | |
7 | g.140800428G>T | CA369590433 | BRAF | c.914C>A (p.Ala305Glu) c.*364C>A (n.*364C>A) c.895C>A (p.Arg299Ser) n.946C>A n.408C>A n.1356C>A c.10C>A n.1003C>A c.949C>A (n.949C>A) n.922C>A n.1219C>A c.923C>A (p.Ala308Glu) c.812C>A (p.Ala271Glu) c.758C>A (p.Ala253Glu) c.650C>A (p.Ala217Glu) | |
7 | g.140800429C>A | CA369590435 | BRAF | c.913G>T (p.Ala305Ser) c.*363G>T (n.*363G>T) c.894G>T (p.Arg298Ser) n.945G>T n.407G>T n.1355G>T c.9G>T n.1002G>T c.948G>T (n.948G>T) n.921G>T n.1218G>T c.922G>T (p.Ala308Ser) c.811G>T (p.Ala271Ser) c.757G>T (p.Ala253Ser) c.649G>T (p.Ala217Ser) | |
7 | g.140800429C= | CA1747732084 | BRAF | c.913G= (p.Ala305=) c.*363G= (n.*363G=) c.894G= (p.Arg298=) n.945G= n.407G= n.1355G= c.9G= n.1002G= c.948G= (n.948G=) n.921G= n.1218G= c.922G= (p.Ala308=) c.811G= (p.Ala271=) c.757G= (p.Ala253=) c.649G= (p.Ala217=) | |
7 | g.140800429C>G | CA369590434 | BRAF | c.913G>C (p.Ala305Pro) c.*363G>C (n.*363G>C) c.894G>C (p.Arg298Ser) n.945G>C n.407G>C n.1355G>C c.9G>C n.1002G>C c.948G>C (n.948G>C) n.921G>C n.1218G>C c.922G>C (p.Ala308Pro) c.811G>C (p.Ala271Pro) c.757G>C (p.Ala253Pro) c.649G>C (p.Ala217Pro) | |
7 | g.140800429C>T | CA168106523 | BRAF | c.913G>A (p.Ala305Thr) c.*363G>A (n.*363G>A) c.894G>A (p.Arg298=) n.945G>A n.407G>A n.1355G>A c.9G>A n.1002G>A c.948G>A (n.948G>A) n.921G>A n.1218G>A c.922G>A (p.Ala308Thr) c.811G>A (p.Ala271Thr) c.757G>A (p.Ala253Thr) c.649G>A (p.Ala217Thr) | ClinVar dbSNP |
7 | g.140800430C>A | CA369590436 | BRAF | c.912G>T (p.Glu304Asp) c.*362G>T (n.*362G>T) c.893G>T (p.Arg298Met) n.944G>T n.406G>T n.1354G>T c.8G>T n.1001G>T c.947G>T (n.947G>T) n.920G>T n.1217G>T c.921G>T (p.Glu307Asp) c.810G>T (p.Glu270Asp) c.756G>T (p.Glu252Asp) c.648G>T (p.Glu216Asp) | |
7 | g.140800430C>G | CA369590437 | BRAF | c.912G>C (p.Glu304Asp) c.*362G>C (n.*362G>C) c.893G>C (p.Arg298Thr) n.944G>C n.406G>C n.1354G>C c.8G>C n.1001G>C c.947G>C (n.947G>C) n.920G>C n.1217G>C c.921G>C (p.Glu307Asp) c.810G>C (p.Glu270Asp) c.756G>C (p.Glu252Asp) c.648G>C (p.Glu216Asp) | |
7 | g.140800430C>T | CA458116596 | BRAF | c.912G>A (p.Glu304=) c.*362G>A (n.*362G>A) c.893G>A (p.Arg298Lys) n.944G>A n.406G>A n.1354G>A c.8G>A n.1001G>A c.947G>A (n.947G>A) n.920G>A n.1217G>A c.921G>A (p.Glu307=) c.810G>A (p.Glu270=) c.756G>A (p.Glu252=) c.648G>A (p.Glu216=) | gnomAD v4 |
7 | g.140800431T>A | CA369590438 | BRAF | c.911A>T (p.Glu304Val) c.*361A>T (n.*361A>T) c.892A>T (p.Arg298Trp) n.943A>T n.405A>T n.1353A>T c.7A>T n.1000A>T c.946A>T (n.946A>T) n.919A>T n.1216A>T c.920A>T (p.Glu307Val) c.809A>T (p.Glu270Val) c.755A>T (p.Glu252Val) c.647A>T (p.Glu216Val) | |
7 | g.140800431T>C | CA369590439 | BRAF | c.911A>G (p.Glu304Gly) c.*361A>G (n.*361A>G) c.892A>G (p.Arg298Gly) n.943A>G n.405A>G n.1353A>G c.7A>G n.1000A>G c.946A>G (n.946A>G) n.919A>G n.1216A>G c.920A>G (p.Glu307Gly) c.809A>G (p.Glu270Gly) c.755A>G (p.Glu252Gly) c.647A>G (p.Glu216Gly) | |
7 | g.140800431T>G | CA369590440 | BRAF | c.911A>C (p.Glu304Ala) c.*361A>C (n.*361A>C) c.892A>C (p.Arg298=) n.943A>C n.405A>C n.1353A>C c.7A>C n.1000A>C c.946A>C (n.946A>C) n.919A>C n.1216A>C c.920A>C (p.Glu307Ala) c.809A>C (p.Glu270Ala) c.755A>C (p.Glu252Ala) c.647A>C (p.Glu216Ala) | |
7 | g.140800432C>A | CA369590441 | BRAF | c.910G>T (p.Glu304Ter) c.*360G>T (n.*360G>T) c.891G>T (p.Lys297Asn) n.942G>T n.404G>T n.1352G>T c.6G>T n.999G>T c.945G>T (n.945G>T) n.918G>T n.1215G>T c.919G>T (p.Glu307Ter) c.808G>T (p.Glu270Ter) c.754G>T (p.Glu252Ter) c.646G>T (p.Glu216Ter) | |
7 | g.140800432C>G | CA369590442 | BRAF | c.910G>C (p.Glu304Gln) c.*360G>C (n.*360G>C) c.891G>C (p.Lys297Asn) n.942G>C n.404G>C n.1352G>C c.6G>C n.999G>C c.945G>C (n.945G>C) n.918G>C n.1215G>C c.919G>C (p.Glu307Gln) c.808G>C (p.Glu270Gln) c.754G>C (p.Glu252Gln) c.646G>C (p.Glu216Gln) | |
7 | g.140800432C>T | CA369590443 | BRAF | c.910G>A (p.Glu304Lys) c.*360G>A (n.*360G>A) c.891G>A (p.Lys297=) n.942G>A n.404G>A n.1352G>A c.6G>A n.999G>A c.945G>A (n.945G>A) n.918G>A n.1215G>A c.919G>A (p.Glu307Lys) c.808G>A (p.Glu270Lys) c.754G>A (p.Glu252Lys) c.646G>A (p.Glu216Lys) | gnomAD v4 COSMIC |
7 | g.140800433T>A | CA369590444 | BRAF | c.909A>T (p.Glu303Asp) c.*359A>T (n.*359A>T) c.890A>T (p.Lys297Met) n.941A>T n.403A>T n.1351A>T c.5A>T n.998A>T c.944A>T (n.944A>T) n.917A>T n.1214A>T c.918A>T (p.Glu306Asp) c.807A>T (p.Glu269Asp) c.753A>T (p.Glu251Asp) c.645A>T (p.Glu215Asp) | |
7 | g.140800433T>C | CA458116597 | BRAF | c.909A>G (p.Glu303=) c.*359A>G (n.*359A>G) c.890A>G (p.Lys297Arg) n.941A>G n.403A>G n.1351A>G c.5A>G n.998A>G c.944A>G (n.944A>G) n.917A>G n.1214A>G c.918A>G (p.Glu306=) c.807A>G (p.Glu269=) c.753A>G (p.Glu251=) c.645A>G (p.Glu215=) | gnomAD v4 |
7 | g.140800433T>G | CA369590445 | BRAF | c.909A>C (p.Glu303Asp) c.*359A>C (n.*359A>C) c.890A>C (p.Lys297Thr) n.941A>C n.403A>C n.1351A>C c.5A>C n.998A>C c.944A>C (n.944A>C) n.917A>C n.1214A>C c.918A>C (p.Glu306Asp) c.807A>C (p.Glu269Asp) c.753A>C (p.Glu251Asp) c.645A>C (p.Glu215Asp) | |
7 | g.140800434T>A | CA369590446 | BRAF | c.908A>T (p.Glu303Val) c.*358A>T (n.*358A>T) c.889A>T (p.Lys297Ter) n.940A>T n.402A>T n.1350A>T c.4A>T n.997A>T c.943A>T (n.943A>T) n.916A>T n.1213A>T c.917A>T (p.Glu306Val) c.806A>T (p.Glu269Val) c.752A>T (p.Glu251Val) c.644A>T (p.Glu215Val) | |
7 | g.140800434T>C | CA369590447 | BRAF | c.908A>G (p.Glu303Gly) c.*358A>G (n.*358A>G) c.889A>G (p.Lys297Glu) n.940A>G n.402A>G n.1350A>G c.4A>G n.997A>G c.943A>G (n.943A>G) n.916A>G n.1213A>G c.917A>G (p.Glu306Gly) c.806A>G (p.Glu269Gly) c.752A>G (p.Glu251Gly) c.644A>G (p.Glu215Gly) | |
7 | g.140800434T>G | CA369590448 | BRAF | c.908A>C (p.Glu303Ala) c.*358A>C (n.*358A>C) c.889A>C (p.Lys297Gln) n.940A>C n.402A>C n.1350A>C c.4A>C n.997A>C c.943A>C (n.943A>C) n.916A>C n.1213A>C c.917A>C (p.Glu306Ala) c.806A>C (p.Glu269Ala) c.752A>C (p.Glu251Ala) c.644A>C (p.Glu215Ala) | |
7 | g.140800435C>A | CA369590451 | BRAF | c.907G>T (p.Glu303Ter) c.*357G>T (n.*357G>T) c.888G>T (p.Arg296Ser) n.939G>T n.401G>T n.1349G>T c.3G>T n.996G>T c.942G>T (n.942G>T) n.915G>T n.1212G>T c.916G>T (p.Glu306Ter) c.805G>T (p.Glu269Ter) c.751G>T (p.Glu251Ter) c.643G>T (p.Glu215Ter) | |
7 | g.140800435C>G | CA369590450 | BRAF | c.907G>C (p.Glu303Gln) c.*357G>C (n.*357G>C) c.888G>C (p.Arg296Ser) n.939G>C n.401G>C n.1349G>C c.3G>C n.996G>C c.942G>C (n.942G>C) n.915G>C n.1212G>C c.916G>C (p.Glu306Gln) c.805G>C (p.Glu269Gln) c.751G>C (p.Glu251Gln) c.643G>C (p.Glu215Gln) | ClinVar dbSNP |
7 | g.140800435C>T | CA369590449 | BRAF | c.907G>A (p.Glu303Lys) c.*357G>A (n.*357G>A) c.888G>A (p.Arg296=) n.939G>A n.401G>A n.1349G>A c.3G>A n.996G>A c.942G>A (n.942G>A) n.915G>A n.1212G>A c.916G>A (p.Glu306Lys) c.805G>A (p.Glu269Lys) c.751G>A (p.Glu251Lys) c.643G>A (p.Glu215Lys) | dbSNP |
7 | g.140800436C>A | CA369590452 | BRAF | c.906G>T (p.Gln302His) c.*356G>T (n.*356G>T) c.887G>T (p.Arg296Met) n.938G>T n.400G>T n.1348G>T c.2G>T n.995G>T c.941G>T (n.941G>T) n.914G>T n.1211G>T c.915G>T (p.Gln305His) c.804G>T (p.Gln268His) c.750G>T (p.Gln250His) c.642G>T (p.Gln214His) | |
7 | g.140800436C= | CA1747732085 | BRAF | c.906G= (p.Gln302=) c.*356G= (n.*356G=) c.887G= (p.Arg296=) n.938G= n.400G= n.1348G= c.2G= n.995G= c.941G= (n.941G=) n.914G= n.1211G= c.915G= (p.Gln305=) c.804G= (p.Gln268=) c.750G= (p.Gln250=) c.642G= (p.Gln214=) | |
7 | g.140800436C>G | CA369590453 | BRAF | c.906G>C (p.Gln302His) c.*356G>C (n.*356G>C) c.887G>C (p.Arg296Thr) n.938G>C n.400G>C n.1348G>C c.2G>C n.995G>C c.941G>C (n.941G>C) n.914G>C n.1211G>C c.915G>C (p.Gln305His) c.804G>C (p.Gln268His) c.750G>C (p.Gln250His) c.642G>C (p.Gln214His) | dbSNP |
7 | g.140800436C>T | CA458116598 | BRAF | c.906G>A (p.Gln302=) c.*356G>A (n.*356G>A) c.887G>A (p.Arg296Lys) n.938G>A n.400G>A n.1348G>A c.2G>A n.995G>A c.941G>A (n.941G>A) n.914G>A n.1211G>A c.915G>A (p.Gln305=) c.804G>A (p.Gln268=) c.750G>A (p.Gln250=) c.642G>A (p.Gln214=) | dbSNP |
7 | g.140800437T>A | CA369590454 | BRAF | c.905A>T (p.Gln302Leu) c.*355A>T (n.*355A>T) c.886A>T (p.Arg296Trp) n.937A>T n.399A>T n.1347A>T c.1A>T n.994A>T c.940A>T (n.940A>T) n.913A>T n.1210A>T c.914A>T (p.Gln305Leu) c.803A>T (p.Gln268Leu) c.749A>T (p.Gln250Leu) c.641A>T (p.Gln214Leu) | |
7 | g.140800437T>C | CA369590456 | BRAF | c.905A>G (p.Gln302Arg) c.*355A>G (n.*355A>G) c.886A>G (p.Arg296Gly) n.937A>G n.399A>G n.1347A>G c.1A>G n.994A>G c.940A>G (n.940A>G) n.913A>G n.1210A>G c.914A>G (p.Gln305Arg) c.803A>G (p.Gln268Arg) c.749A>G (p.Gln250Arg) c.641A>G (p.Gln214Arg) | gnomAD v4 |
7 | g.140800437T>G | CA369590455 | BRAF | c.905A>C (p.Gln302Pro) c.*355A>C (n.*355A>C) c.886A>C (p.Arg296=) n.937A>C n.399A>C n.1347A>C c.1A>C n.994A>C c.940A>C (n.940A>C) n.913A>C n.1210A>C c.914A>C (p.Gln305Pro) c.803A>C (p.Gln268Pro) c.749A>C (p.Gln250Pro) c.641A>C (p.Gln214Pro) | |
7 | g.140800438G>A | CA369590457 | BRAF | c.904C>T (p.Gln302Ter) c.*354C>T (n.*354C>T) c.885C>T (p.His295=) n.936C>T n.398C>T n.1346C>T n.993C>T c.939C>T (n.939C>T) n.912C>T n.1209C>T c.913C>T (p.Gln305Ter) c.802C>T (p.Gln268Ter) c.748C>T (p.Gln250Ter) c.640C>T (p.Gln214Ter) | |
7 | g.140800438G>C | CA369590459 | BRAF | c.904C>G (p.Gln302Glu) c.*354C>G (n.*354C>G) c.885C>G (p.His295Gln) n.936C>G n.398C>G n.1346C>G n.993C>G c.939C>G (n.939C>G) n.912C>G n.1209C>G c.913C>G (p.Gln305Glu) c.802C>G (p.Gln268Glu) c.748C>G (p.Gln250Glu) c.640C>G (p.Gln214Glu) | |
7 | g.140800438G>T | CA369590458 | BRAF | c.904C>A (p.Gln302Lys) c.*354C>A (n.*354C>A) c.885C>A (p.His295Gln) n.936C>A n.398C>A n.1346C>A n.993C>A c.939C>A (n.939C>A) n.912C>A n.1209C>A c.913C>A (p.Gln305Lys) c.802C>A (p.Gln268Lys) c.748C>A (p.Gln250Lys) c.640C>A (p.Gln214Lys) |