Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP
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7g.140800356C=CA1747732034BRAFc.980+6G= (n.980+6G=)
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7g.140800356C>TCA4516858BRAFc.980+6G>A (n.980+6G>A)
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c.716+6G>A (n.716+6G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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7g.140800358A>GCA578392353BRAFc.980+4T>C (n.980+4T>C)
c.*430+4T>C (n.*430+4T>C)
c.*58+4T>C (n.*58+4T>C)
n.1016T>C
n.474+4T>C
n.1422+4T>C
c.76+4T>C
n.1069+4T>C
c.23+4T>C (n.23+4T>C)
c.1015+4T>C (n.1015+4T>C)
n.988+4T>C
n.1285+4T>C
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c.878+4T>C (n.878+4T>C)
c.824+4T>C (n.824+4T>C)
c.716+4T>C (n.716+4T>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140800358_140800359insCTCAGATATTTACATGCATCA2715962997BRAFc.980+3_980+4insATGCATGTAAATATCTGAG (n.980+3_980+4insATGCATGTAAATATCTGAG)
c.*430+3_*430+4insATGCATGTAAATATCTGAG (n.*430+3_*430+4insATGCATGTAAATATCTGAG)
c.*58+3_*58+4insATGCATGTAAATATCTGAG (n.*58+3_*58+4insATGCATGTAAATATCTGAG)
n.1015_1016insATGCATGTAAATATCTGAG
n.474+3_474+4insATGCATGTAAATATCTGAG
n.1422+3_1422+4insATGCATGTAAATATCTGAG
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n.1069+3_1069+4insATGCATGTAAATATCTGAG
c.23+3_23+4insATGCATGTAAATATCTGAG (n.23+3_23+4insATGCATGTAAATATCTGAG)
c.1015+3_1015+4insATGCATGTAAATATCTGAG (n.1015+3_1015+4insATGCATGTAAATATCTGAG)
n.988+3_988+4insATGCATGTAAATATCTGAG
n.1285+3_1285+4insATGCATGTAAATATCTGAG
c.989+3_989+4insATGCATGTAAATATCTGAG (n.989+3_989+4insATGCATGTAAATATCTGAG)
c.878+3_878+4insATGCATGTAAATATCTGAG (n.878+3_878+4insATGCATGTAAATATCTGAG)
c.824+3_824+4insATGCATGTAAATATCTGAG (n.824+3_824+4insATGCATGTAAATATCTGAG)
c.716+3_716+4insATGCATGTAAATATCTGAG (n.716+3_716+4insATGCATGTAAATATCTGAG)
dbSNP
7g.140800359T>CCA578392354BRAFc.980+3A>G (n.980+3A>G)
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c.716+3A>G (n.716+3A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140800359T=CA1747732036BRAFc.980+3A= (n.980+3A=)
c.*430+3A= (n.*430+3A=)
c.*58+3A= (n.*58+3A=)
n.1015A=
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n.988+3A=
n.1285+3A=
c.989+3A= (n.989+3A=)
c.878+3A= (n.878+3A=)
c.824+3A= (n.824+3A=)
c.716+3A= (n.716+3A=)
7g.140800360A>CCA369590304BRAFc.980+2T>G (n.980+2T>G)
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n.988+2T>G
n.1285+2T>G
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c.878+2T>G (n.878+2T>G)
c.824+2T>G (n.824+2T>G)
c.716+2T>G (n.716+2T>G)
7g.140800360A>GCA369590302BRAFc.980+2T>C (n.980+2T>C)
c.*430+2T>C (n.*430+2T>C)
c.*58+2T>C (n.*58+2T>C)
n.1014T>C
n.474+2T>C
n.1422+2T>C
c.76+2T>C
n.1069+2T>C
c.23+2T>C (n.23+2T>C)
c.1015+2T>C (n.1015+2T>C)
n.988+2T>C
n.1285+2T>C
c.989+2T>C (n.989+2T>C)
c.878+2T>C (n.878+2T>C)
c.824+2T>C (n.824+2T>C)
c.716+2T>C (n.716+2T>C)
COSMIC
7g.140800360A>TCA369590303BRAFc.980+2T>A (n.980+2T>A)
c.*430+2T>A (n.*430+2T>A)
c.*58+2T>A (n.*58+2T>A)
n.1014T>A
n.474+2T>A
n.1422+2T>A
c.76+2T>A
n.1069+2T>A
c.23+2T>A (n.23+2T>A)
c.1015+2T>A (n.1015+2T>A)
n.988+2T>A
n.1285+2T>A
c.989+2T>A (n.989+2T>A)
c.878+2T>A (n.878+2T>A)
c.824+2T>A (n.824+2T>A)
c.716+2T>A (n.716+2T>A)
7g.140800361C>ACA369590305BRAFc.980+1G>T (n.980+1G>T)
c.*430+1G>T (n.*430+1G>T)
c.*58+1G>T (n.*58+1G>T)
n.1013G>T
n.474+1G>T
n.1422+1G>T
c.76+1G>T
n.1069+1G>T
c.23+1G>T (n.23+1G>T)
c.1015+1G>T (n.1015+1G>T)
n.988+1G>T
n.1285+1G>T
c.989+1G>T (n.989+1G>T)
c.878+1G>T (n.878+1G>T)
c.824+1G>T (n.824+1G>T)
c.716+1G>T (n.716+1G>T)
7g.140800361C=CA1747732037BRAFc.980+1G= (n.980+1G=)
c.*430+1G= (n.*430+1G=)
c.*58+1G= (n.*58+1G=)
n.1013G=
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c.23+1G= (n.23+1G=)
c.1015+1G= (n.1015+1G=)
n.988+1G=
n.1285+1G=
c.989+1G= (n.989+1G=)
c.878+1G= (n.878+1G=)
c.824+1G= (n.824+1G=)
c.716+1G= (n.716+1G=)
7g.140800361C>GCA369590306BRAFc.980+1G>C (n.980+1G>C)
c.*430+1G>C (n.*430+1G>C)
c.*58+1G>C (n.*58+1G>C)
n.1013G>C
n.474+1G>C
n.1422+1G>C
c.76+1G>C
n.1069+1G>C
c.23+1G>C (n.23+1G>C)
c.1015+1G>C (n.1015+1G>C)
n.988+1G>C
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c.989+1G>C (n.989+1G>C)
c.878+1G>C (n.878+1G>C)
c.824+1G>C (n.824+1G>C)
c.716+1G>C (n.716+1G>C)
7g.140800361C>TCA369590307BRAFc.980+1G>A (n.980+1G>A)
c.*430+1G>A (n.*430+1G>A)
c.*58+1G>A (n.*58+1G>A)
n.1013G>A
n.474+1G>A
n.1422+1G>A
c.76+1G>A
n.1069+1G>A
c.23+1G>A (n.23+1G>A)
c.1015+1G>A (n.1015+1G>A)
n.988+1G>A
n.1285+1G>A
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c.878+1G>A (n.878+1G>A)
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c.716+1G>A (n.716+1G>A)
dbSNP
7g.140800362C>ACA369590308BRAFc.980G>T (p.Gly327Val)
c.*430G>T (n.*430G>T)
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dbSNP
7g.140800362C>GCA369590309BRAFc.980G>C (p.Gly327Ala)
c.*430G>C (n.*430G>C)
c.*58G>C (n.*58G>C)
n.1012G>C
n.474G>C
n.1422G>C
c.76G>C
n.1069G>C
c.23G>C (p.Gly8Ala)
c.1015G>C (n.1015G>C)
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n.1285G>C
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c.878G>C (p.Gly293Ala)
c.824G>C (p.Gly275Ala)
c.716G>C (p.Gly239Ala)
7g.140800362C>TCA369590310BRAFc.980G>A (p.Gly327Glu)
c.*430G>A (n.*430G>A)
c.*58G>A (n.*58G>A)
n.1012G>A
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c.878G>A (p.Gly293Glu)
c.824G>A (p.Gly275Glu)
c.716G>A (p.Gly239Glu)
7g.140800363C>ACA369590311BRAFc.979G>T (p.Gly327Trp)
c.*429G>T (n.*429G>T)
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dbSNP
7g.140800363C=CA1747732038BRAFc.979G= (p.Gly327=)
c.*429G= (n.*429G=)
c.*57G= (n.*57G=)
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n.473G=
n.1421G=
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c.22G= (p.Gly8=)
c.1014G= (n.1014G=)
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n.1284G=
c.988G= (p.Gly330=)
c.877G= (p.Gly293=)
c.823G= (p.Gly275=)
c.715G= (p.Gly239=)
7g.140800363C>GCA369590312BRAFc.979G>C (p.Gly327Arg)
c.*429G>C (n.*429G>C)
c.*57G>C (n.*57G>C)
n.1011G>C
n.473G>C
n.1421G>C
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c.823G>C (p.Gly275Arg)
c.715G>C (p.Gly239Arg)
dbSNP gnomAD v4
7g.140800363C>TCA369590313BRAFc.979G>A (p.Gly327Arg)
c.*429G>A (n.*429G>A)
c.*57G>A (n.*57G>A)
n.1011G>A
n.473G>A
n.1421G>A
c.75G>A
n.1068G>A
c.22G>A (p.Gly8Arg)
c.1014G>A (n.1014G>A)
n.987G>A
n.1284G>A
c.988G>A (p.Gly330Arg)
c.877G>A (p.Gly293Arg)
c.823G>A (p.Gly275Arg)
c.715G>A (p.Gly239Arg)
7g.140800364A=CA1747732039BRAFc.978T= (p.Ile326=)
c.*428T= (n.*428T=)
c.*56T= (n.*56T=)
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n.472T=
n.1420T=
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n.1067T=
c.21T= (p.Ile7=)
c.1013T= (n.1013T=)
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n.1283T=
c.987T= (p.Ile329=)
c.876T= (p.Ile292=)
c.822T= (p.Ile274=)
c.714T= (p.Ile238=)
7g.140800364A>CCA369590314BRAFc.978T>G (p.Ile326Met)
c.*428T>G (n.*428T>G)
c.*56T>G (n.*56T>G)
n.1010T>G
n.472T>G
n.1420T>G
c.74T>G
n.1067T>G
c.21T>G (p.Ile7Met)
c.1013T>G (n.1013T>G)
n.986T>G
n.1283T>G
c.987T>G (p.Ile329Met)
c.876T>G (p.Ile292Met)
c.822T>G (p.Ile274Met)
c.714T>G (p.Ile238Met)
7g.140800364A>GCA4516859BRAFc.978T>C (p.Ile326=)
c.*428T>C (n.*428T>C)
c.*56T>C (n.*56T>C)
n.1010T>C
n.472T>C
n.1420T>C
c.74T>C
n.1067T>C
c.21T>C (p.Ile7=)
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n.986T>C
n.1283T>C
c.987T>C (p.Ile329=)
c.876T>C (p.Ile292=)
c.822T>C (p.Ile274=)
c.714T>C (p.Ile238=)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140800364A>TCA458116545BRAFc.978T>A (p.Ile326=)
c.*428T>A (n.*428T>A)
c.*56T>A (n.*56T>A)
n.1010T>A
n.472T>A
n.1420T>A
c.74T>A
n.1067T>A
c.21T>A (p.Ile7=)
c.1013T>A (n.1013T>A)
n.986T>A
n.1283T>A
c.987T>A (p.Ile329=)
c.876T>A (p.Ile292=)
c.822T>A (p.Ile274=)
c.714T>A (p.Ile238=)
7g.140800365A=CA1747732040BRAFc.977T= (p.Ile326=)
c.*427T= (n.*427T=)
c.*55T= (n.*55T=)
n.1009T=
n.471T=
n.1419T=
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n.1066T=
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n.985T=
n.1282T=
c.986T= (p.Ile329=)
c.875T= (p.Ile292=)
c.821T= (p.Ile274=)
c.713T= (p.Ile238=)
7g.140800365A>CCA369590316BRAFc.977T>G (p.Ile326Ser)
c.*427T>G (n.*427T>G)
c.*55T>G (n.*55T>G)
n.1009T>G
n.471T>G
n.1419T>G
c.73T>G
n.1066T>G
c.20T>G (p.Ile7Ser)
c.1012T>G (n.1012T>G)
n.985T>G
n.1282T>G
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c.713T>G (p.Ile238Ser)
7g.140800365A>GCA4516860BRAFc.977T>C (p.Ile326Thr)
c.*427T>C (n.*427T>C)
c.*55T>C (n.*55T>C)
n.1009T>C
n.471T>C
n.1419T>C
c.73T>C
n.1066T>C
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c.1012T>C (n.1012T>C)
n.985T>C
n.1282T>C
c.986T>C (p.Ile329Thr)
c.875T>C (p.Ile292Thr)
c.821T>C (p.Ile274Thr)
c.713T>C (p.Ile238Thr)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
7g.140800365A>TCA369590315BRAFc.977T>A (p.Ile326Asn)
c.*427T>A (n.*427T>A)
c.*55T>A (n.*55T>A)
n.1009T>A
n.471T>A
n.1419T>A
c.73T>A
n.1066T>A
c.20T>A (p.Ile7Asn)
c.1012T>A (n.1012T>A)
n.985T>A
n.1282T>A
c.986T>A (p.Ile329Asn)
c.875T>A (p.Ile292Asn)
c.821T>A (p.Ile274Asn)
c.713T>A (p.Ile238Asn)
7g.140800366T>ACA369590317BRAFc.976A>T (p.Ile326Phe)
c.*426A>T (n.*426A>T)
c.*54A>T (n.*54A>T)
n.1008A>T
n.470A>T
n.1418A>T
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n.1065A>T
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n.984A>T
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c.874A>T (p.Ile292Phe)
c.820A>T (p.Ile274Phe)
c.712A>T (p.Ile238Phe)
7g.140800366T>CCA4516861BRAFc.976A>G (p.Ile326Val)
c.*426A>G (n.*426A>G)
c.*54A>G (n.*54A>G)
n.1008A>G
n.470A>G
n.1418A>G
c.72A>G
n.1065A>G
c.19A>G (p.Ile7Val)
c.1011A>G (n.1011A>G)
n.984A>G
n.1281A>G
c.985A>G (p.Ile329Val)
c.874A>G (p.Ile292Val)
c.820A>G (p.Ile274Val)
c.712A>G (p.Ile238Val)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
7g.140800366T>GCA369590318BRAFc.976A>C (p.Ile326Leu)
c.*426A>C (n.*426A>C)
c.*54A>C (n.*54A>C)
n.1008A>C
n.470A>C
n.1418A>C
c.72A>C
n.1065A>C
c.19A>C (p.Ile7Leu)
c.1011A>C (n.1011A>C)
n.984A>C
n.1281A>C
c.985A>C (p.Ile329Leu)
c.874A>C (p.Ile292Leu)
c.820A>C (p.Ile274Leu)
c.712A>C (p.Ile238Leu)
ClinVar
7g.140800366T=CA1747732041BRAFc.976A= (p.Ile326=)
c.*426A= (n.*426A=)
c.*54A= (n.*54A=)
n.1008A=
n.470A=
n.1418A=
c.72A=
n.1065A=
c.19A= (p.Ile7=)
c.1011A= (n.1011A=)
n.984A=
n.1281A=
c.985A= (p.Ile329=)
c.874A= (p.Ile292=)
c.820A= (p.Ile274=)
c.712A= (p.Ile238=)
7g.140800367A=CA1747732042BRAFc.975T= (p.Ser325=)
c.*425T= (n.*425T=)
c.*53T= (n.*53T=)
n.1007T=
n.469T=
n.1417T=
c.71T=
n.1064T=
c.18T= (p.Ser6=)
c.1010T= (n.1010T=)
n.983T=
n.1280T=
c.984T= (p.Ser328=)
c.873T= (p.Ser291=)
c.819T= (p.Ser273=)
c.711T= (p.Ser237=)
7g.140800367A>CCA458116546BRAFc.975T>G (p.Ser325=)
c.*425T>G (n.*425T>G)
c.*53T>G (n.*53T>G)
n.1007T>G
n.469T>G
n.1417T>G
c.71T>G
n.1064T>G
c.18T>G (p.Ser6=)
c.1010T>G (n.1010T>G)
n.983T>G
n.1280T>G
c.984T>G (p.Ser328=)
c.873T>G (p.Ser291=)
c.819T>G (p.Ser273=)
c.711T>G (p.Ser237=)
7g.140800367A>GCA4516862BRAFc.975T>C (p.Ser325=)
c.*425T>C (n.*425T>C)
c.*53T>C (n.*53T>C)
n.1007T>C
n.469T>C
n.1417T>C
c.71T>C
n.1064T>C
c.18T>C (p.Ser6=)
c.1010T>C (n.1010T>C)
n.983T>C
n.1280T>C
c.984T>C (p.Ser328=)
c.873T>C (p.Ser291=)
c.819T>C (p.Ser273=)
c.711T>C (p.Ser237=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.140800367A>TCA458116547BRAFc.975T>A (p.Ser325=)
c.*425T>A (n.*425T>A)
c.*53T>A (n.*53T>A)
n.1007T>A
n.469T>A
n.1417T>A
c.71T>A
n.1064T>A
c.18T>A (p.Ser6=)
c.1010T>A (n.1010T>A)
n.983T>A
n.1280T>A
c.984T>A (p.Ser328=)
c.873T>A (p.Ser291=)
c.819T>A (p.Ser273=)
c.711T>A (p.Ser237=)

Number of alleles fetched