Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.140800342G>A | CA2715638724 | BRAF | c.980+20C>T (n.980+20C>T) c.*430+20C>T (n.*430+20C>T) c.*58+20C>T (n.*58+20C>T) n.1032C>T n.474+20C>T n.1422+20C>T c.76+20C>T n.1069+20C>T c.23+20C>T (n.23+20C>T) c.1015+20C>T (n.1015+20C>T) n.988+20C>T n.1285+20C>T c.989+20C>T (n.989+20C>T) c.878+20C>T (n.878+20C>T) c.824+20C>T (n.824+20C>T) c.716+20C>T (n.716+20C>T) | dbSNP |
7 | g.140800342G>C | CA168106372 | BRAF | c.980+20C>G (n.980+20C>G) c.*430+20C>G (n.*430+20C>G) c.*58+20C>G (n.*58+20C>G) n.1032C>G n.474+20C>G n.1422+20C>G c.76+20C>G n.1069+20C>G c.23+20C>G (n.23+20C>G) c.1015+20C>G (n.1015+20C>G) n.988+20C>G n.1285+20C>G c.989+20C>G (n.989+20C>G) c.878+20C>G (n.878+20C>G) c.824+20C>G (n.824+20C>G) c.716+20C>G (n.716+20C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.140800342G= | CA1747732028 | BRAF | c.980+20C= (n.980+20C=) c.*430+20C= (n.*430+20C=) c.*58+20C= (n.*58+20C=) n.1032C= n.474+20C= n.1422+20C= c.76+20C= n.1069+20C= c.23+20C= (n.23+20C=) c.1015+20C= (n.1015+20C=) n.988+20C= n.1285+20C= c.989+20C= (n.989+20C=) c.878+20C= (n.878+20C=) c.824+20C= (n.824+20C=) c.716+20C= (n.716+20C=) | |
7 | g.140800343A>G | CA652159059 | BRAF | c.980+19T>C (n.980+19T>C) c.*430+19T>C (n.*430+19T>C) c.*58+19T>C (n.*58+19T>C) n.1031T>C n.474+19T>C n.1422+19T>C c.76+19T>C n.1069+19T>C c.23+19T>C (n.23+19T>C) c.1015+19T>C (n.1015+19T>C) n.988+19T>C n.1285+19T>C c.989+19T>C (n.989+19T>C) c.878+19T>C (n.878+19T>C) c.824+19T>C (n.824+19T>C) c.716+19T>C (n.716+19T>C) | COSMIC |
7 | g.140800344G>A | CA2685244072 | BRAF | c.980+18C>T (n.980+18C>T) c.*430+18C>T (n.*430+18C>T) c.*58+18C>T (n.*58+18C>T) n.1030C>T n.474+18C>T n.1422+18C>T c.76+18C>T n.1069+18C>T c.23+18C>T (n.23+18C>T) c.1015+18C>T (n.1015+18C>T) n.988+18C>T n.1285+18C>T c.989+18C>T (n.989+18C>T) c.878+18C>T (n.878+18C>T) c.824+18C>T (n.824+18C>T) c.716+18C>T (n.716+18C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.140800345C>A | CA2715962990 | BRAF | c.980+17G>T (n.980+17G>T) c.*430+17G>T (n.*430+17G>T) c.*58+17G>T (n.*58+17G>T) n.1029G>T n.474+17G>T n.1422+17G>T c.76+17G>T n.1069+17G>T c.23+17G>T (n.23+17G>T) c.1015+17G>T (n.1015+17G>T) n.988+17G>T n.1285+17G>T c.989+17G>T (n.989+17G>T) c.878+17G>T (n.878+17G>T) c.824+17G>T (n.824+17G>T) c.716+17G>T (n.716+17G>T) | dbSNP |
7 | g.140800345C>G | CA2573141778 | BRAF | c.980+17G>C (n.980+17G>C) c.*430+17G>C (n.*430+17G>C) c.*58+17G>C (n.*58+17G>C) n.1029G>C n.474+17G>C n.1422+17G>C c.76+17G>C n.1069+17G>C c.23+17G>C (n.23+17G>C) c.1015+17G>C (n.1015+17G>C) n.988+17G>C n.1285+17G>C c.989+17G>C (n.989+17G>C) c.878+17G>C (n.878+17G>C) c.824+17G>C (n.824+17G>C) c.716+17G>C (n.716+17G>C) | ClinVar dbSNP |
7 | g.140800346A= | CA1747732029 | BRAF | c.980+16T= (n.980+16T=) c.*430+16T= (n.*430+16T=) c.*58+16T= (n.*58+16T=) n.1028T= n.474+16T= n.1422+16T= c.76+16T= n.1069+16T= c.23+16T= (n.23+16T=) c.1015+16T= (n.1015+16T=) n.988+16T= n.1285+16T= c.989+16T= (n.989+16T=) c.878+16T= (n.878+16T=) c.824+16T= (n.824+16T=) c.716+16T= (n.716+16T=) | |
7 | g.140800346A>C | CA2685244073 | BRAF | c.980+16T>G (n.980+16T>G) c.*430+16T>G (n.*430+16T>G) c.*58+16T>G (n.*58+16T>G) n.1028T>G n.474+16T>G n.1422+16T>G c.76+16T>G n.1069+16T>G c.23+16T>G (n.23+16T>G) c.1015+16T>G (n.1015+16T>G) n.988+16T>G n.1285+16T>G c.989+16T>G (n.989+16T>G) c.878+16T>G (n.878+16T>G) c.824+16T>G (n.824+16T>G) c.716+16T>G (n.716+16T>G) | gnomAD v4 |
7 | g.140800346A>T | CA578392352 | BRAF | c.980+16T>A (n.980+16T>A) c.*430+16T>A (n.*430+16T>A) c.*58+16T>A (n.*58+16T>A) n.1028T>A n.474+16T>A n.1422+16T>A c.76+16T>A n.1069+16T>A c.23+16T>A (n.23+16T>A) c.1015+16T>A (n.1015+16T>A) n.988+16T>A n.1285+16T>A c.989+16T>A (n.989+16T>A) c.878+16T>A (n.878+16T>A) c.824+16T>A (n.824+16T>A) c.716+16T>A (n.716+16T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.140800349A= | CA1747732030 | BRAF | c.980+13T= (n.980+13T=) c.*430+13T= (n.*430+13T=) c.*58+13T= (n.*58+13T=) n.1025T= n.474+13T= n.1422+13T= c.76+13T= n.1069+13T= c.23+13T= (n.23+13T=) c.1015+13T= (n.1015+13T=) n.988+13T= n.1285+13T= c.989+13T= (n.989+13T=) c.878+13T= (n.878+13T=) c.824+13T= (n.824+13T=) c.716+13T= (n.716+13T=) | |
7 | g.140800349A>G | CA1139660287 | BRAF | c.980+13T>C (n.980+13T>C) c.*430+13T>C (n.*430+13T>C) c.*58+13T>C (n.*58+13T>C) n.1025T>C n.474+13T>C n.1422+13T>C c.76+13T>C n.1069+13T>C c.23+13T>C (n.23+13T>C) c.1015+13T>C (n.1015+13T>C) n.988+13T>C n.1285+13T>C c.989+13T>C (n.989+13T>C) c.878+13T>C (n.878+13T>C) c.824+13T>C (n.824+13T>C) c.716+13T>C (n.716+13T>C) | ClinVar dbSNP |
7 | g.140800351T>A | CA2715717756 | BRAF | c.980+11A>T (n.980+11A>T) c.*430+11A>T (n.*430+11A>T) c.*58+11A>T (n.*58+11A>T) n.1023A>T n.474+11A>T n.1422+11A>T c.76+11A>T n.1069+11A>T c.23+11A>T (n.23+11A>T) c.1015+11A>T (n.1015+11A>T) n.988+11A>T n.1285+11A>T c.989+11A>T (n.989+11A>T) c.878+11A>T (n.878+11A>T) c.824+11A>T (n.824+11A>T) c.716+11A>T (n.716+11A>T) | dbSNP |
7 | g.140800351T>C | CA1747732032 | BRAF | c.980+11A>G (n.980+11A>G) c.*430+11A>G (n.*430+11A>G) c.*58+11A>G (n.*58+11A>G) n.1023A>G n.474+11A>G n.1422+11A>G c.76+11A>G n.1069+11A>G c.23+11A>G (n.23+11A>G) c.1015+11A>G (n.1015+11A>G) n.988+11A>G n.1285+11A>G c.989+11A>G (n.989+11A>G) c.878+11A>G (n.878+11A>G) c.824+11A>G (n.824+11A>G) c.716+11A>G (n.716+11A>G) | dbSNP |
7 | g.140800351T>G | CA2579043788 | BRAF | c.980+11A>C (n.980+11A>C) c.*430+11A>C (n.*430+11A>C) c.*58+11A>C (n.*58+11A>C) n.1023A>C n.474+11A>C n.1422+11A>C c.76+11A>C n.1069+11A>C c.23+11A>C (n.23+11A>C) c.1015+11A>C (n.1015+11A>C) n.988+11A>C n.1285+11A>C c.989+11A>C (n.989+11A>C) c.878+11A>C (n.878+11A>C) c.824+11A>C (n.824+11A>C) c.716+11A>C (n.716+11A>C) | |
7 | g.140800351T= | CA1747732031 | BRAF | c.980+11A= (n.980+11A=) c.*430+11A= (n.*430+11A=) c.*58+11A= (n.*58+11A=) n.1023A= n.474+11A= n.1422+11A= c.76+11A= n.1069+11A= c.23+11A= (n.23+11A=) c.1015+11A= (n.1015+11A=) n.988+11A= n.1285+11A= c.989+11A= (n.989+11A=) c.878+11A= (n.878+11A=) c.824+11A= (n.824+11A=) c.716+11A= (n.716+11A=) | |
7 | g.140800352C= | CA1747732033 | BRAF | c.980+10G= (n.980+10G=) c.*430+10G= (n.*430+10G=) c.*58+10G= (n.*58+10G=) n.1022G= n.474+10G= n.1422+10G= c.76+10G= n.1069+10G= c.23+10G= (n.23+10G=) c.1015+10G= (n.1015+10G=) n.988+10G= n.1285+10G= c.989+10G= (n.989+10G=) c.878+10G= (n.878+10G=) c.824+10G= (n.824+10G=) c.716+10G= (n.716+10G=) | |
7 | g.140800352C>G | CA4516857 | BRAF | c.980+10G>C (n.980+10G>C) c.*430+10G>C (n.*430+10G>C) c.*58+10G>C (n.*58+10G>C) n.1022G>C n.474+10G>C n.1422+10G>C c.76+10G>C n.1069+10G>C c.23+10G>C (n.23+10G>C) c.1015+10G>C (n.1015+10G>C) n.988+10G>C n.1285+10G>C c.989+10G>C (n.989+10G>C) c.878+10G>C (n.878+10G>C) c.824+10G>C (n.824+10G>C) c.716+10G>C (n.716+10G>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.140800352C>T | CA2573052826 | BRAF | c.980+10G>A (n.980+10G>A) c.*430+10G>A (n.*430+10G>A) c.*58+10G>A (n.*58+10G>A) n.1022G>A n.474+10G>A n.1422+10G>A c.76+10G>A n.1069+10G>A c.23+10G>A (n.23+10G>A) c.1015+10G>A (n.1015+10G>A) n.988+10G>A n.1285+10G>A c.989+10G>A (n.989+10G>A) c.878+10G>A (n.878+10G>A) c.824+10G>A (n.824+10G>A) c.716+10G>A (n.716+10G>A) | ClinVar dbSNP |
7 | g.140800355A>T | CA2579043789 | BRAF | c.980+7T>A (n.980+7T>A) c.*430+7T>A (n.*430+7T>A) c.*58+7T>A (n.*58+7T>A) n.1019T>A n.474+7T>A n.1422+7T>A c.76+7T>A n.1069+7T>A c.23+7T>A (n.23+7T>A) c.1015+7T>A (n.1015+7T>A) n.988+7T>A n.1285+7T>A c.989+7T>A (n.989+7T>A) c.878+7T>A (n.878+7T>A) c.824+7T>A (n.824+7T>A) c.716+7T>A (n.716+7T>A) | |
7 | g.140800356C= | CA1747732034 | BRAF | c.980+6G= (n.980+6G=) c.*430+6G= (n.*430+6G=) c.*58+6G= (n.*58+6G=) n.1018G= n.474+6G= n.1422+6G= c.76+6G= n.1069+6G= c.23+6G= (n.23+6G=) c.1015+6G= (n.1015+6G=) n.988+6G= n.1285+6G= c.989+6G= (n.989+6G=) c.878+6G= (n.878+6G=) c.824+6G= (n.824+6G=) c.716+6G= (n.716+6G=) | |
7 | g.140800356C>T | CA4516858 | BRAF | c.980+6G>A (n.980+6G>A) c.*430+6G>A (n.*430+6G>A) c.*58+6G>A (n.*58+6G>A) n.1018G>A n.474+6G>A n.1422+6G>A c.76+6G>A n.1069+6G>A c.23+6G>A (n.23+6G>A) c.1015+6G>A (n.1015+6G>A) n.988+6G>A n.1285+6G>A c.989+6G>A (n.989+6G>A) c.878+6G>A (n.878+6G>A) c.824+6G>A (n.824+6G>A) c.716+6G>A (n.716+6G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.140800358A= | CA1747732035 | BRAF | c.980+4T= (n.980+4T=) c.*430+4T= (n.*430+4T=) c.*58+4T= (n.*58+4T=) n.1016T= n.474+4T= n.1422+4T= c.76+4T= n.1069+4T= c.23+4T= (n.23+4T=) c.1015+4T= (n.1015+4T=) n.988+4T= n.1285+4T= c.989+4T= (n.989+4T=) c.878+4T= (n.878+4T=) c.824+4T= (n.824+4T=) c.716+4T= (n.716+4T=) | |
7 | g.140800358A>G | CA578392353 | BRAF | c.980+4T>C (n.980+4T>C) c.*430+4T>C (n.*430+4T>C) c.*58+4T>C (n.*58+4T>C) n.1016T>C n.474+4T>C n.1422+4T>C c.76+4T>C n.1069+4T>C c.23+4T>C (n.23+4T>C) c.1015+4T>C (n.1015+4T>C) n.988+4T>C n.1285+4T>C c.989+4T>C (n.989+4T>C) c.878+4T>C (n.878+4T>C) c.824+4T>C (n.824+4T>C) c.716+4T>C (n.716+4T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.140800358_140800359insCTCAGATATTTACATGCAT | CA2715962997 | BRAF | c.980+3_980+4insATGCATGTAAATATCTGAG (n.980+3_980+4insATGCATGTAAATATCTGAG) c.*430+3_*430+4insATGCATGTAAATATCTGAG (n.*430+3_*430+4insATGCATGTAAATATCTGAG) c.*58+3_*58+4insATGCATGTAAATATCTGAG (n.*58+3_*58+4insATGCATGTAAATATCTGAG) n.1015_1016insATGCATGTAAATATCTGAG n.474+3_474+4insATGCATGTAAATATCTGAG n.1422+3_1422+4insATGCATGTAAATATCTGAG c.76+3_76+4insATGCATGTAAATATCTGAG n.1069+3_1069+4insATGCATGTAAATATCTGAG c.23+3_23+4insATGCATGTAAATATCTGAG (n.23+3_23+4insATGCATGTAAATATCTGAG) c.1015+3_1015+4insATGCATGTAAATATCTGAG (n.1015+3_1015+4insATGCATGTAAATATCTGAG) n.988+3_988+4insATGCATGTAAATATCTGAG n.1285+3_1285+4insATGCATGTAAATATCTGAG c.989+3_989+4insATGCATGTAAATATCTGAG (n.989+3_989+4insATGCATGTAAATATCTGAG) c.878+3_878+4insATGCATGTAAATATCTGAG (n.878+3_878+4insATGCATGTAAATATCTGAG) c.824+3_824+4insATGCATGTAAATATCTGAG (n.824+3_824+4insATGCATGTAAATATCTGAG) c.716+3_716+4insATGCATGTAAATATCTGAG (n.716+3_716+4insATGCATGTAAATATCTGAG) | dbSNP |
7 | g.140800359T>C | CA578392354 | BRAF | c.980+3A>G (n.980+3A>G) c.*430+3A>G (n.*430+3A>G) c.*58+3A>G (n.*58+3A>G) n.1015A>G n.474+3A>G n.1422+3A>G c.76+3A>G n.1069+3A>G c.23+3A>G (n.23+3A>G) c.1015+3A>G (n.1015+3A>G) n.988+3A>G n.1285+3A>G c.989+3A>G (n.989+3A>G) c.878+3A>G (n.878+3A>G) c.824+3A>G (n.824+3A>G) c.716+3A>G (n.716+3A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.140800359T= | CA1747732036 | BRAF | c.980+3A= (n.980+3A=) c.*430+3A= (n.*430+3A=) c.*58+3A= (n.*58+3A=) n.1015A= n.474+3A= n.1422+3A= c.76+3A= n.1069+3A= c.23+3A= (n.23+3A=) c.1015+3A= (n.1015+3A=) n.988+3A= n.1285+3A= c.989+3A= (n.989+3A=) c.878+3A= (n.878+3A=) c.824+3A= (n.824+3A=) c.716+3A= (n.716+3A=) | |
7 | g.140800360A>C | CA369590304 | BRAF | c.980+2T>G (n.980+2T>G) c.*430+2T>G (n.*430+2T>G) c.*58+2T>G (n.*58+2T>G) n.1014T>G n.474+2T>G n.1422+2T>G c.76+2T>G n.1069+2T>G c.23+2T>G (n.23+2T>G) c.1015+2T>G (n.1015+2T>G) n.988+2T>G n.1285+2T>G c.989+2T>G (n.989+2T>G) c.878+2T>G (n.878+2T>G) c.824+2T>G (n.824+2T>G) c.716+2T>G (n.716+2T>G) | |
7 | g.140800360A>G | CA369590302 | BRAF | c.980+2T>C (n.980+2T>C) c.*430+2T>C (n.*430+2T>C) c.*58+2T>C (n.*58+2T>C) n.1014T>C n.474+2T>C n.1422+2T>C c.76+2T>C n.1069+2T>C c.23+2T>C (n.23+2T>C) c.1015+2T>C (n.1015+2T>C) n.988+2T>C n.1285+2T>C c.989+2T>C (n.989+2T>C) c.878+2T>C (n.878+2T>C) c.824+2T>C (n.824+2T>C) c.716+2T>C (n.716+2T>C) | COSMIC |
7 | g.140800360A>T | CA369590303 | BRAF | c.980+2T>A (n.980+2T>A) c.*430+2T>A (n.*430+2T>A) c.*58+2T>A (n.*58+2T>A) n.1014T>A n.474+2T>A n.1422+2T>A c.76+2T>A n.1069+2T>A c.23+2T>A (n.23+2T>A) c.1015+2T>A (n.1015+2T>A) n.988+2T>A n.1285+2T>A c.989+2T>A (n.989+2T>A) c.878+2T>A (n.878+2T>A) c.824+2T>A (n.824+2T>A) c.716+2T>A (n.716+2T>A) | |
7 | g.140800361C>A | CA369590305 | BRAF | c.980+1G>T (n.980+1G>T) c.*430+1G>T (n.*430+1G>T) c.*58+1G>T (n.*58+1G>T) n.1013G>T n.474+1G>T n.1422+1G>T c.76+1G>T n.1069+1G>T c.23+1G>T (n.23+1G>T) c.1015+1G>T (n.1015+1G>T) n.988+1G>T n.1285+1G>T c.989+1G>T (n.989+1G>T) c.878+1G>T (n.878+1G>T) c.824+1G>T (n.824+1G>T) c.716+1G>T (n.716+1G>T) | |
7 | g.140800361C= | CA1747732037 | BRAF | c.980+1G= (n.980+1G=) c.*430+1G= (n.*430+1G=) c.*58+1G= (n.*58+1G=) n.1013G= n.474+1G= n.1422+1G= c.76+1G= n.1069+1G= c.23+1G= (n.23+1G=) c.1015+1G= (n.1015+1G=) n.988+1G= n.1285+1G= c.989+1G= (n.989+1G=) c.878+1G= (n.878+1G=) c.824+1G= (n.824+1G=) c.716+1G= (n.716+1G=) | |
7 | g.140800361C>G | CA369590306 | BRAF | c.980+1G>C (n.980+1G>C) c.*430+1G>C (n.*430+1G>C) c.*58+1G>C (n.*58+1G>C) n.1013G>C n.474+1G>C n.1422+1G>C c.76+1G>C n.1069+1G>C c.23+1G>C (n.23+1G>C) c.1015+1G>C (n.1015+1G>C) n.988+1G>C n.1285+1G>C c.989+1G>C (n.989+1G>C) c.878+1G>C (n.878+1G>C) c.824+1G>C (n.824+1G>C) c.716+1G>C (n.716+1G>C) | |
7 | g.140800361C>T | CA369590307 | BRAF | c.980+1G>A (n.980+1G>A) c.*430+1G>A (n.*430+1G>A) c.*58+1G>A (n.*58+1G>A) n.1013G>A n.474+1G>A n.1422+1G>A c.76+1G>A n.1069+1G>A c.23+1G>A (n.23+1G>A) c.1015+1G>A (n.1015+1G>A) n.988+1G>A n.1285+1G>A c.989+1G>A (n.989+1G>A) c.878+1G>A (n.878+1G>A) c.824+1G>A (n.824+1G>A) c.716+1G>A (n.716+1G>A) | dbSNP |
7 | g.140800362C>A | CA369590308 | BRAF | c.980G>T (p.Gly327Val) c.*430G>T (n.*430G>T) c.*58G>T (n.*58G>T) n.1012G>T n.474G>T n.1422G>T c.76G>T n.1069G>T c.23G>T (p.Gly8Val) c.1015G>T (n.1015G>T) n.988G>T n.1285G>T c.989G>T (p.Gly330Val) c.878G>T (p.Gly293Val) c.824G>T (p.Gly275Val) c.716G>T (p.Gly239Val) | dbSNP |
7 | g.140800362C>G | CA369590309 | BRAF | c.980G>C (p.Gly327Ala) c.*430G>C (n.*430G>C) c.*58G>C (n.*58G>C) n.1012G>C n.474G>C n.1422G>C c.76G>C n.1069G>C c.23G>C (p.Gly8Ala) c.1015G>C (n.1015G>C) n.988G>C n.1285G>C c.989G>C (p.Gly330Ala) c.878G>C (p.Gly293Ala) c.824G>C (p.Gly275Ala) c.716G>C (p.Gly239Ala) | |
7 | g.140800362C>T | CA369590310 | BRAF | c.980G>A (p.Gly327Glu) c.*430G>A (n.*430G>A) c.*58G>A (n.*58G>A) n.1012G>A n.474G>A n.1422G>A c.76G>A n.1069G>A c.23G>A (p.Gly8Glu) c.1015G>A (n.1015G>A) n.988G>A n.1285G>A c.989G>A (p.Gly330Glu) c.878G>A (p.Gly293Glu) c.824G>A (p.Gly275Glu) c.716G>A (p.Gly239Glu) | |
7 | g.140800363C>A | CA369590311 | BRAF | c.979G>T (p.Gly327Trp) c.*429G>T (n.*429G>T) c.*57G>T (n.*57G>T) n.1011G>T n.473G>T n.1421G>T c.75G>T n.1068G>T c.22G>T (p.Gly8Trp) c.1014G>T (n.1014G>T) n.987G>T n.1284G>T c.988G>T (p.Gly330Trp) c.877G>T (p.Gly293Trp) c.823G>T (p.Gly275Trp) c.715G>T (p.Gly239Trp) | dbSNP |
7 | g.140800363C= | CA1747732038 | BRAF | c.979G= (p.Gly327=) c.*429G= (n.*429G=) c.*57G= (n.*57G=) n.1011G= n.473G= n.1421G= c.75G= n.1068G= c.22G= (p.Gly8=) c.1014G= (n.1014G=) n.987G= n.1284G= c.988G= (p.Gly330=) c.877G= (p.Gly293=) c.823G= (p.Gly275=) c.715G= (p.Gly239=) | |
7 | g.140800363C>G | CA369590312 | BRAF | c.979G>C (p.Gly327Arg) c.*429G>C (n.*429G>C) c.*57G>C (n.*57G>C) n.1011G>C n.473G>C n.1421G>C c.75G>C n.1068G>C c.22G>C (p.Gly8Arg) c.1014G>C (n.1014G>C) n.987G>C n.1284G>C c.988G>C (p.Gly330Arg) c.877G>C (p.Gly293Arg) c.823G>C (p.Gly275Arg) c.715G>C (p.Gly239Arg) | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.140800363C>T | CA369590313 | BRAF | c.979G>A (p.Gly327Arg) c.*429G>A (n.*429G>A) c.*57G>A (n.*57G>A) n.1011G>A n.473G>A n.1421G>A c.75G>A n.1068G>A c.22G>A (p.Gly8Arg) c.1014G>A (n.1014G>A) n.987G>A n.1284G>A c.988G>A (p.Gly330Arg) c.877G>A (p.Gly293Arg) c.823G>A (p.Gly275Arg) c.715G>A (p.Gly239Arg) | |
7 | g.140800364A= | CA1747732039 | BRAF | c.978T= (p.Ile326=) c.*428T= (n.*428T=) c.*56T= (n.*56T=) n.1010T= n.472T= n.1420T= c.74T= n.1067T= c.21T= (p.Ile7=) c.1013T= (n.1013T=) n.986T= n.1283T= c.987T= (p.Ile329=) c.876T= (p.Ile292=) c.822T= (p.Ile274=) c.714T= (p.Ile238=) | |
7 | g.140800364A>C | CA369590314 | BRAF | c.978T>G (p.Ile326Met) c.*428T>G (n.*428T>G) c.*56T>G (n.*56T>G) n.1010T>G n.472T>G n.1420T>G c.74T>G n.1067T>G c.21T>G (p.Ile7Met) c.1013T>G (n.1013T>G) n.986T>G n.1283T>G c.987T>G (p.Ile329Met) c.876T>G (p.Ile292Met) c.822T>G (p.Ile274Met) c.714T>G (p.Ile238Met) | |
7 | g.140800364A>G | CA4516859 | BRAF | c.978T>C (p.Ile326=) c.*428T>C (n.*428T>C) c.*56T>C (n.*56T>C) n.1010T>C n.472T>C n.1420T>C c.74T>C n.1067T>C c.21T>C (p.Ile7=) c.1013T>C (n.1013T>C) n.986T>C n.1283T>C c.987T>C (p.Ile329=) c.876T>C (p.Ile292=) c.822T>C (p.Ile274=) c.714T>C (p.Ile238=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.140800364A>T | CA458116545 | BRAF | c.978T>A (p.Ile326=) c.*428T>A (n.*428T>A) c.*56T>A (n.*56T>A) n.1010T>A n.472T>A n.1420T>A c.74T>A n.1067T>A c.21T>A (p.Ile7=) c.1013T>A (n.1013T>A) n.986T>A n.1283T>A c.987T>A (p.Ile329=) c.876T>A (p.Ile292=) c.822T>A (p.Ile274=) c.714T>A (p.Ile238=) | |
7 | g.140800365A= | CA1747732040 | BRAF | c.977T= (p.Ile326=) c.*427T= (n.*427T=) c.*55T= (n.*55T=) n.1009T= n.471T= n.1419T= c.73T= n.1066T= c.20T= (p.Ile7=) c.1012T= (n.1012T=) n.985T= n.1282T= c.986T= (p.Ile329=) c.875T= (p.Ile292=) c.821T= (p.Ile274=) c.713T= (p.Ile238=) | |
7 | g.140800365A>C | CA369590316 | BRAF | c.977T>G (p.Ile326Ser) c.*427T>G (n.*427T>G) c.*55T>G (n.*55T>G) n.1009T>G n.471T>G n.1419T>G c.73T>G n.1066T>G c.20T>G (p.Ile7Ser) c.1012T>G (n.1012T>G) n.985T>G n.1282T>G c.986T>G (p.Ile329Ser) c.875T>G (p.Ile292Ser) c.821T>G (p.Ile274Ser) c.713T>G (p.Ile238Ser) | |
7 | g.140800365A>G | CA4516860 | BRAF | c.977T>C (p.Ile326Thr) c.*427T>C (n.*427T>C) c.*55T>C (n.*55T>C) n.1009T>C n.471T>C n.1419T>C c.73T>C n.1066T>C c.20T>C (p.Ile7Thr) c.1012T>C (n.1012T>C) n.985T>C n.1282T>C c.986T>C (p.Ile329Thr) c.875T>C (p.Ile292Thr) c.821T>C (p.Ile274Thr) c.713T>C (p.Ile238Thr) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
7 | g.140800365A>T | CA369590315 | BRAF | c.977T>A (p.Ile326Asn) c.*427T>A (n.*427T>A) c.*55T>A (n.*55T>A) n.1009T>A n.471T>A n.1419T>A c.73T>A n.1066T>A c.20T>A (p.Ile7Asn) c.1012T>A (n.1012T>A) n.985T>A n.1282T>A c.986T>A (p.Ile329Asn) c.875T>A (p.Ile292Asn) c.821T>A (p.Ile274Asn) c.713T>A (p.Ile238Asn) | |
7 | g.140800366T>A | CA369590317 | BRAF | c.976A>T (p.Ile326Phe) c.*426A>T (n.*426A>T) c.*54A>T (n.*54A>T) n.1008A>T n.470A>T n.1418A>T c.72A>T n.1065A>T c.19A>T (p.Ile7Phe) c.1011A>T (n.1011A>T) n.984A>T n.1281A>T c.985A>T (p.Ile329Phe) c.874A>T (p.Ile292Phe) c.820A>T (p.Ile274Phe) c.712A>T (p.Ile238Phe) |