Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.140800336G>ACA4516856BRAFc.980+26C>T (n.980+26C>T)
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
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dbSNP
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gnomAD v4
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7g.140800339C>GCA2685244071BRAFc.980+23G>C (n.980+23G>C)
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dbSNP gnomAD v4
7g.140800340A>GCA2579043787BRAFc.980+22T>C (n.980+22T>C)
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7g.140800342G>ACA2715638724BRAFc.980+20C>T (n.980+20C>T)
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dbSNP
7g.140800342G>CCA168106372BRAFc.980+20C>G (n.980+20C>G)
c.*430+20C>G (n.*430+20C>G)
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ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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7g.140800343A>GCA652159059BRAFc.980+19T>C (n.980+19T>C)
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COSMIC
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dbSNP gnomAD v4
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n.1285+17G>T
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dbSNP
7g.140800345C>GCA2573141778BRAFc.980+17G>C (n.980+17G>C)
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ClinVar dbSNP
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7g.140800346A>CCA2685244073BRAFc.980+16T>G (n.980+16T>G)
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gnomAD v4
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c.*430+16T>A (n.*430+16T>A)
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n.1028T>A
n.474+16T>A
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n.988+16T>A
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c.716+16T>A (n.716+16T>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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c.716+13T= (n.716+13T=)
7g.140800349A>GCA1139660287BRAFc.980+13T>C (n.980+13T>C)
c.*430+13T>C (n.*430+13T>C)
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n.1025T>C
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c.76+13T>C
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c.1015+13T>C (n.1015+13T>C)
n.988+13T>C
n.1285+13T>C
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c.824+13T>C (n.824+13T>C)
c.716+13T>C (n.716+13T>C)
ClinVar dbSNP
7g.140800351T>ACA2715717756BRAFc.980+11A>T (n.980+11A>T)
c.*430+11A>T (n.*430+11A>T)
c.*58+11A>T (n.*58+11A>T)
n.1023A>T
n.474+11A>T
n.1422+11A>T
c.76+11A>T
n.1069+11A>T
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c.1015+11A>T (n.1015+11A>T)
n.988+11A>T
n.1285+11A>T
c.989+11A>T (n.989+11A>T)
c.878+11A>T (n.878+11A>T)
c.824+11A>T (n.824+11A>T)
c.716+11A>T (n.716+11A>T)
dbSNP
7g.140800351T>CCA1747732032BRAFc.980+11A>G (n.980+11A>G)
c.*430+11A>G (n.*430+11A>G)
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n.988+11A>G
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c.716+11A>G (n.716+11A>G)
dbSNP
7g.140800351T>GCA2579043788BRAFc.980+11A>C (n.980+11A>C)
c.*430+11A>C (n.*430+11A>C)
c.*58+11A>C (n.*58+11A>C)
n.1023A>C
n.474+11A>C
n.1422+11A>C
c.76+11A>C
n.1069+11A>C
c.23+11A>C (n.23+11A>C)
c.1015+11A>C (n.1015+11A>C)
n.988+11A>C
n.1285+11A>C
c.989+11A>C (n.989+11A>C)
c.878+11A>C (n.878+11A>C)
c.824+11A>C (n.824+11A>C)
c.716+11A>C (n.716+11A>C)
7g.140800351T=CA1747732031BRAFc.980+11A= (n.980+11A=)
c.*430+11A= (n.*430+11A=)
c.*58+11A= (n.*58+11A=)
n.1023A=
n.474+11A=
n.1422+11A=
c.76+11A=
n.1069+11A=
c.23+11A= (n.23+11A=)
c.1015+11A= (n.1015+11A=)
n.988+11A=
n.1285+11A=
c.989+11A= (n.989+11A=)
c.878+11A= (n.878+11A=)
c.824+11A= (n.824+11A=)
c.716+11A= (n.716+11A=)
7g.140800352C=CA1747732033BRAFc.980+10G= (n.980+10G=)
c.*430+10G= (n.*430+10G=)
c.*58+10G= (n.*58+10G=)
n.1022G=
n.474+10G=
n.1422+10G=
c.76+10G=
n.1069+10G=
c.23+10G= (n.23+10G=)
c.1015+10G= (n.1015+10G=)
n.988+10G=
n.1285+10G=
c.989+10G= (n.989+10G=)
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c.824+10G= (n.824+10G=)
c.716+10G= (n.716+10G=)
7g.140800352C>GCA4516857BRAFc.980+10G>C (n.980+10G>C)
c.*430+10G>C (n.*430+10G>C)
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n.1022G>C
n.474+10G>C
n.1422+10G>C
c.76+10G>C
n.1069+10G>C
c.23+10G>C (n.23+10G>C)
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n.988+10G>C
n.1285+10G>C
c.989+10G>C (n.989+10G>C)
c.878+10G>C (n.878+10G>C)
c.824+10G>C (n.824+10G>C)
c.716+10G>C (n.716+10G>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140800352C>TCA2573052826BRAFc.980+10G>A (n.980+10G>A)
c.*430+10G>A (n.*430+10G>A)
c.*58+10G>A (n.*58+10G>A)
n.1022G>A
n.474+10G>A
n.1422+10G>A
c.76+10G>A
n.1069+10G>A
c.23+10G>A (n.23+10G>A)
c.1015+10G>A (n.1015+10G>A)
n.988+10G>A
n.1285+10G>A
c.989+10G>A (n.989+10G>A)
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c.824+10G>A (n.824+10G>A)
c.716+10G>A (n.716+10G>A)
ClinVar dbSNP
7g.140800355A>TCA2579043789BRAFc.980+7T>A (n.980+7T>A)
c.*430+7T>A (n.*430+7T>A)
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c.716+7T>A (n.716+7T>A)
7g.140800356C=CA1747732034BRAFc.980+6G= (n.980+6G=)
c.*430+6G= (n.*430+6G=)
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c.878+6G= (n.878+6G=)
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c.716+6G= (n.716+6G=)
7g.140800356C>TCA4516858BRAFc.980+6G>A (n.980+6G>A)
c.*430+6G>A (n.*430+6G>A)
c.*58+6G>A (n.*58+6G>A)
n.1018G>A
n.474+6G>A
n.1422+6G>A
c.76+6G>A
n.1069+6G>A
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c.1015+6G>A (n.1015+6G>A)
n.988+6G>A
n.1285+6G>A
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c.878+6G>A (n.878+6G>A)
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c.716+6G>A (n.716+6G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140800358A=CA1747732035BRAFc.980+4T= (n.980+4T=)
c.*430+4T= (n.*430+4T=)
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n.474+4T=
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c.824+4T= (n.824+4T=)
c.716+4T= (n.716+4T=)
7g.140800358A>GCA578392353BRAFc.980+4T>C (n.980+4T>C)
c.*430+4T>C (n.*430+4T>C)
c.*58+4T>C (n.*58+4T>C)
n.1016T>C
n.474+4T>C
n.1422+4T>C
c.76+4T>C
n.1069+4T>C
c.23+4T>C (n.23+4T>C)
c.1015+4T>C (n.1015+4T>C)
n.988+4T>C
n.1285+4T>C
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c.878+4T>C (n.878+4T>C)
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c.716+4T>C (n.716+4T>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140800358_140800359insCTCAGATATTTACATGCATCA2715962997BRAFc.980+3_980+4insATGCATGTAAATATCTGAG (n.980+3_980+4insATGCATGTAAATATCTGAG)
c.*430+3_*430+4insATGCATGTAAATATCTGAG (n.*430+3_*430+4insATGCATGTAAATATCTGAG)
c.*58+3_*58+4insATGCATGTAAATATCTGAG (n.*58+3_*58+4insATGCATGTAAATATCTGAG)
n.1015_1016insATGCATGTAAATATCTGAG
n.474+3_474+4insATGCATGTAAATATCTGAG
n.1422+3_1422+4insATGCATGTAAATATCTGAG
c.76+3_76+4insATGCATGTAAATATCTGAG
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c.23+3_23+4insATGCATGTAAATATCTGAG (n.23+3_23+4insATGCATGTAAATATCTGAG)
c.1015+3_1015+4insATGCATGTAAATATCTGAG (n.1015+3_1015+4insATGCATGTAAATATCTGAG)
n.988+3_988+4insATGCATGTAAATATCTGAG
n.1285+3_1285+4insATGCATGTAAATATCTGAG
c.989+3_989+4insATGCATGTAAATATCTGAG (n.989+3_989+4insATGCATGTAAATATCTGAG)
c.878+3_878+4insATGCATGTAAATATCTGAG (n.878+3_878+4insATGCATGTAAATATCTGAG)
c.824+3_824+4insATGCATGTAAATATCTGAG (n.824+3_824+4insATGCATGTAAATATCTGAG)
c.716+3_716+4insATGCATGTAAATATCTGAG (n.716+3_716+4insATGCATGTAAATATCTGAG)
dbSNP
7g.140800359T>CCA578392354BRAFc.980+3A>G (n.980+3A>G)
c.*430+3A>G (n.*430+3A>G)
c.*58+3A>G (n.*58+3A>G)
n.1015A>G
n.474+3A>G
n.1422+3A>G
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n.1069+3A>G
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n.1285+3A>G
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c.878+3A>G (n.878+3A>G)
c.824+3A>G (n.824+3A>G)
c.716+3A>G (n.716+3A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140800359T=CA1747732036BRAFc.980+3A= (n.980+3A=)
c.*430+3A= (n.*430+3A=)
c.*58+3A= (n.*58+3A=)
n.1015A=
n.474+3A=
n.1422+3A=
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c.878+3A= (n.878+3A=)
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c.716+3A= (n.716+3A=)
7g.140800360A>CCA369590304BRAFc.980+2T>G (n.980+2T>G)
c.*430+2T>G (n.*430+2T>G)
c.*58+2T>G (n.*58+2T>G)
n.1014T>G
n.474+2T>G
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n.1069+2T>G
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c.1015+2T>G (n.1015+2T>G)
n.988+2T>G
n.1285+2T>G
c.989+2T>G (n.989+2T>G)
c.878+2T>G (n.878+2T>G)
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c.716+2T>G (n.716+2T>G)
7g.140800360A>GCA369590302BRAFc.980+2T>C (n.980+2T>C)
c.*430+2T>C (n.*430+2T>C)
c.*58+2T>C (n.*58+2T>C)
n.1014T>C
n.474+2T>C
n.1422+2T>C
c.76+2T>C
n.1069+2T>C
c.23+2T>C (n.23+2T>C)
c.1015+2T>C (n.1015+2T>C)
n.988+2T>C
n.1285+2T>C
c.989+2T>C (n.989+2T>C)
c.878+2T>C (n.878+2T>C)
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c.716+2T>C (n.716+2T>C)
COSMIC
7g.140800360A>TCA369590303BRAFc.980+2T>A (n.980+2T>A)
c.*430+2T>A (n.*430+2T>A)
c.*58+2T>A (n.*58+2T>A)
n.1014T>A
n.474+2T>A
n.1422+2T>A
c.76+2T>A
n.1069+2T>A
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n.988+2T>A
n.1285+2T>A
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c.878+2T>A (n.878+2T>A)
c.824+2T>A (n.824+2T>A)
c.716+2T>A (n.716+2T>A)
7g.140800361C>ACA369590305BRAFc.980+1G>T (n.980+1G>T)
c.*430+1G>T (n.*430+1G>T)
c.*58+1G>T (n.*58+1G>T)
n.1013G>T
n.474+1G>T
n.1422+1G>T
c.76+1G>T
n.1069+1G>T
c.23+1G>T (n.23+1G>T)
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n.988+1G>T
n.1285+1G>T
c.989+1G>T (n.989+1G>T)
c.878+1G>T (n.878+1G>T)
c.824+1G>T (n.824+1G>T)
c.716+1G>T (n.716+1G>T)
7g.140800361C=CA1747732037BRAFc.980+1G= (n.980+1G=)
c.*430+1G= (n.*430+1G=)
c.*58+1G= (n.*58+1G=)
n.1013G=
n.474+1G=
n.1422+1G=
c.76+1G=
n.1069+1G=
c.23+1G= (n.23+1G=)
c.1015+1G= (n.1015+1G=)
n.988+1G=
n.1285+1G=
c.989+1G= (n.989+1G=)
c.878+1G= (n.878+1G=)
c.824+1G= (n.824+1G=)
c.716+1G= (n.716+1G=)
7g.140800361C>GCA369590306BRAFc.980+1G>C (n.980+1G>C)
c.*430+1G>C (n.*430+1G>C)
c.*58+1G>C (n.*58+1G>C)
n.1013G>C
n.474+1G>C
n.1422+1G>C
c.76+1G>C
n.1069+1G>C
c.23+1G>C (n.23+1G>C)
c.1015+1G>C (n.1015+1G>C)
n.988+1G>C
n.1285+1G>C
c.989+1G>C (n.989+1G>C)
c.878+1G>C (n.878+1G>C)
c.824+1G>C (n.824+1G>C)
c.716+1G>C (n.716+1G>C)
7g.140800361C>TCA369590307BRAFc.980+1G>A (n.980+1G>A)
c.*430+1G>A (n.*430+1G>A)
c.*58+1G>A (n.*58+1G>A)
n.1013G>A
n.474+1G>A
n.1422+1G>A
c.76+1G>A
n.1069+1G>A
c.23+1G>A (n.23+1G>A)
c.1015+1G>A (n.1015+1G>A)
n.988+1G>A
n.1285+1G>A
c.989+1G>A (n.989+1G>A)
c.878+1G>A (n.878+1G>A)
c.824+1G>A (n.824+1G>A)
c.716+1G>A (n.716+1G>A)
dbSNP
7g.140800362C>ACA369590308BRAFc.980G>T (p.Gly327Val)
c.*430G>T (n.*430G>T)
c.*58G>T (n.*58G>T)
n.1012G>T
n.474G>T
n.1422G>T
c.76G>T
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n.988G>T
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c.824G>T (p.Gly275Val)
c.716G>T (p.Gly239Val)
dbSNP
7g.140800362C>GCA369590309BRAFc.980G>C (p.Gly327Ala)
c.*430G>C (n.*430G>C)
c.*58G>C (n.*58G>C)
n.1012G>C
n.474G>C
n.1422G>C
c.76G>C
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c.1015G>C (n.1015G>C)
n.988G>C
n.1285G>C
c.989G>C (p.Gly330Ala)
c.878G>C (p.Gly293Ala)
c.824G>C (p.Gly275Ala)
c.716G>C (p.Gly239Ala)
7g.140800362C>TCA369590310BRAFc.980G>A (p.Gly327Glu)
c.*430G>A (n.*430G>A)
c.*58G>A (n.*58G>A)
n.1012G>A
n.474G>A
n.1422G>A
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n.1069G>A
c.23G>A (p.Gly8Glu)
c.1015G>A (n.1015G>A)
n.988G>A
n.1285G>A
c.989G>A (p.Gly330Glu)
c.878G>A (p.Gly293Glu)
c.824G>A (p.Gly275Glu)
c.716G>A (p.Gly239Glu)
7g.140800363C>ACA369590311BRAFc.979G>T (p.Gly327Trp)
c.*429G>T (n.*429G>T)
c.*57G>T (n.*57G>T)
n.1011G>T
n.473G>T
n.1421G>T
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n.1068G>T
c.22G>T (p.Gly8Trp)
c.1014G>T (n.1014G>T)
n.987G>T
n.1284G>T
c.988G>T (p.Gly330Trp)
c.877G>T (p.Gly293Trp)
c.823G>T (p.Gly275Trp)
c.715G>T (p.Gly239Trp)
dbSNP
7g.140800363C=CA1747732038BRAFc.979G= (p.Gly327=)
c.*429G= (n.*429G=)
c.*57G= (n.*57G=)
n.1011G=
n.473G=
n.1421G=
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c.22G= (p.Gly8=)
c.1014G= (n.1014G=)
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c.877G= (p.Gly293=)
c.823G= (p.Gly275=)
c.715G= (p.Gly239=)
7g.140800363C>GCA369590312BRAFc.979G>C (p.Gly327Arg)
c.*429G>C (n.*429G>C)
c.*57G>C (n.*57G>C)
n.1011G>C
n.473G>C
n.1421G>C
c.75G>C
n.1068G>C
c.22G>C (p.Gly8Arg)
c.1014G>C (n.1014G>C)
n.987G>C
n.1284G>C
c.988G>C (p.Gly330Arg)
c.877G>C (p.Gly293Arg)
c.823G>C (p.Gly275Arg)
c.715G>C (p.Gly239Arg)
dbSNP gnomAD v4
7g.140800363C>TCA369590313BRAFc.979G>A (p.Gly327Arg)
c.*429G>A (n.*429G>A)
c.*57G>A (n.*57G>A)
n.1011G>A
n.473G>A
n.1421G>A
c.75G>A
n.1068G>A
c.22G>A (p.Gly8Arg)
c.1014G>A (n.1014G>A)
n.987G>A
n.1284G>A
c.988G>A (p.Gly330Arg)
c.877G>A (p.Gly293Arg)
c.823G>A (p.Gly275Arg)
c.715G>A (p.Gly239Arg)
7g.140800364A=CA1747732039BRAFc.978T= (p.Ile326=)
c.*428T= (n.*428T=)
c.*56T= (n.*56T=)
n.1010T=
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n.1420T=
c.74T=
n.1067T=
c.21T= (p.Ile7=)
c.1013T= (n.1013T=)
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c.987T= (p.Ile329=)
c.876T= (p.Ile292=)
c.822T= (p.Ile274=)
c.714T= (p.Ile238=)
7g.140800364A>CCA369590314BRAFc.978T>G (p.Ile326Met)
c.*428T>G (n.*428T>G)
c.*56T>G (n.*56T>G)
n.1010T>G
n.472T>G
n.1420T>G
c.74T>G
n.1067T>G
c.21T>G (p.Ile7Met)
c.1013T>G (n.1013T>G)
n.986T>G
n.1283T>G
c.987T>G (p.Ile329Met)
c.876T>G (p.Ile292Met)
c.822T>G (p.Ile274Met)
c.714T>G (p.Ile238Met)

Number of alleles fetched