Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.140800334T>CCA4516854BRAFc.980+28A>G (n.980+28A>G)
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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c.716+28A>C (n.716+28A>C)
dbSNP
7g.140800334T=CA1747732025BRAFc.980+28A= (n.980+28A=)
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n.1040A=
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c.23+28A= (n.23+28A=)
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7g.140800335C>ACA652159058BRAFc.980+27G>T (n.980+27G>T)
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dbSNP gnomAD v4 COSMIC
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7g.140800335C>GCA2580714941BRAFc.980+27G>C (n.980+27G>C)
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dbSNP
7g.140800335C>TCA4516855BRAFc.980+27G>A (n.980+27G>A)
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n.1069+27G>A
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n.988+27G>A
n.1285+27G>A
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c.824+27G>A (n.824+27G>A)
c.716+27G>A (n.716+27G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.140800336G>ACA4516856BRAFc.980+26C>T (n.980+26C>T)
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
7g.140800336G=CA1747732027BRAFc.980+26C= (n.980+26C=)
c.*430+26C= (n.*430+26C=)
c.*58+26C= (n.*58+26C=)
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7g.140800338C>ACA2715962947BRAFc.980+24G>T (n.980+24G>T)
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n.988+24G>T
n.1285+24G>T
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dbSNP
7g.140800338C>TCA2685244070BRAFc.980+24G>A (n.980+24G>A)
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c.716+24G>A (n.716+24G>A)
gnomAD v4
7g.140800339C>ACA2579043786BRAFc.980+23G>T (n.980+23G>T)
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n.988+23G>T
n.1285+23G>T
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7g.140800339C>GCA2685244071BRAFc.980+23G>C (n.980+23G>C)
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n.1035G>C
n.474+23G>C
n.1422+23G>C
c.76+23G>C
n.1069+23G>C
c.23+23G>C (n.23+23G>C)
c.1015+23G>C (n.1015+23G>C)
n.988+23G>C
n.1285+23G>C
c.989+23G>C (n.989+23G>C)
c.878+23G>C (n.878+23G>C)
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c.716+23G>C (n.716+23G>C)
dbSNP gnomAD v4
7g.140800340A>GCA2579043787BRAFc.980+22T>C (n.980+22T>C)
c.*430+22T>C (n.*430+22T>C)
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n.474+22T>C
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n.988+22T>C
n.1285+22T>C
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c.716+22T>C (n.716+22T>C)
7g.140800342G>ACA2715638724BRAFc.980+20C>T (n.980+20C>T)
c.*430+20C>T (n.*430+20C>T)
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c.1015+20C>T (n.1015+20C>T)
n.988+20C>T
n.1285+20C>T
c.989+20C>T (n.989+20C>T)
c.878+20C>T (n.878+20C>T)
c.824+20C>T (n.824+20C>T)
c.716+20C>T (n.716+20C>T)
dbSNP
7g.140800342G>CCA168106372BRAFc.980+20C>G (n.980+20C>G)
c.*430+20C>G (n.*430+20C>G)
c.*58+20C>G (n.*58+20C>G)
n.1032C>G
n.474+20C>G
n.1422+20C>G
c.76+20C>G
n.1069+20C>G
c.23+20C>G (n.23+20C>G)
c.1015+20C>G (n.1015+20C>G)
n.988+20C>G
n.1285+20C>G
c.989+20C>G (n.989+20C>G)
c.878+20C>G (n.878+20C>G)
c.824+20C>G (n.824+20C>G)
c.716+20C>G (n.716+20C>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.140800342G=CA1747732028BRAFc.980+20C= (n.980+20C=)
c.*430+20C= (n.*430+20C=)
c.*58+20C= (n.*58+20C=)
n.1032C=
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n.1422+20C=
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n.1069+20C=
c.23+20C= (n.23+20C=)
c.1015+20C= (n.1015+20C=)
n.988+20C=
n.1285+20C=
c.989+20C= (n.989+20C=)
c.878+20C= (n.878+20C=)
c.824+20C= (n.824+20C=)
c.716+20C= (n.716+20C=)
7g.140800343A>GCA652159059BRAFc.980+19T>C (n.980+19T>C)
c.*430+19T>C (n.*430+19T>C)
c.*58+19T>C (n.*58+19T>C)
n.1031T>C
n.474+19T>C
n.1422+19T>C
c.76+19T>C
n.1069+19T>C
c.23+19T>C (n.23+19T>C)
c.1015+19T>C (n.1015+19T>C)
n.988+19T>C
n.1285+19T>C
c.989+19T>C (n.989+19T>C)
c.878+19T>C (n.878+19T>C)
c.824+19T>C (n.824+19T>C)
c.716+19T>C (n.716+19T>C)
COSMIC
7g.140800344G>ACA2685244072BRAFc.980+18C>T (n.980+18C>T)
c.*430+18C>T (n.*430+18C>T)
c.*58+18C>T (n.*58+18C>T)
n.1030C>T
n.474+18C>T
n.1422+18C>T
c.76+18C>T
n.1069+18C>T
c.23+18C>T (n.23+18C>T)
c.1015+18C>T (n.1015+18C>T)
n.988+18C>T
n.1285+18C>T
c.989+18C>T (n.989+18C>T)
c.878+18C>T (n.878+18C>T)
c.824+18C>T (n.824+18C>T)
c.716+18C>T (n.716+18C>T)
dbSNP gnomAD v4
7g.140800345C>ACA2715962990BRAFc.980+17G>T (n.980+17G>T)
c.*430+17G>T (n.*430+17G>T)
c.*58+17G>T (n.*58+17G>T)
n.1029G>T
n.474+17G>T
n.1422+17G>T
c.76+17G>T
n.1069+17G>T
c.23+17G>T (n.23+17G>T)
c.1015+17G>T (n.1015+17G>T)
n.988+17G>T
n.1285+17G>T
c.989+17G>T (n.989+17G>T)
c.878+17G>T (n.878+17G>T)
c.824+17G>T (n.824+17G>T)
c.716+17G>T (n.716+17G>T)
dbSNP
7g.140800345C>GCA2573141778BRAFc.980+17G>C (n.980+17G>C)
c.*430+17G>C (n.*430+17G>C)
c.*58+17G>C (n.*58+17G>C)
n.1029G>C
n.474+17G>C
n.1422+17G>C
c.76+17G>C
n.1069+17G>C
c.23+17G>C (n.23+17G>C)
c.1015+17G>C (n.1015+17G>C)
n.988+17G>C
n.1285+17G>C
c.989+17G>C (n.989+17G>C)
c.878+17G>C (n.878+17G>C)
c.824+17G>C (n.824+17G>C)
c.716+17G>C (n.716+17G>C)
ClinVar dbSNP
7g.140800346A=CA1747732029BRAFc.980+16T= (n.980+16T=)
c.*430+16T= (n.*430+16T=)
c.*58+16T= (n.*58+16T=)
n.1028T=
n.474+16T=
n.1422+16T=
c.76+16T=
n.1069+16T=
c.23+16T= (n.23+16T=)
c.1015+16T= (n.1015+16T=)
n.988+16T=
n.1285+16T=
c.989+16T= (n.989+16T=)
c.878+16T= (n.878+16T=)
c.824+16T= (n.824+16T=)
c.716+16T= (n.716+16T=)
7g.140800346A>CCA2685244073BRAFc.980+16T>G (n.980+16T>G)
c.*430+16T>G (n.*430+16T>G)
c.*58+16T>G (n.*58+16T>G)
n.1028T>G
n.474+16T>G
n.1422+16T>G
c.76+16T>G
n.1069+16T>G
c.23+16T>G (n.23+16T>G)
c.1015+16T>G (n.1015+16T>G)
n.988+16T>G
n.1285+16T>G
c.989+16T>G (n.989+16T>G)
c.878+16T>G (n.878+16T>G)
c.824+16T>G (n.824+16T>G)
c.716+16T>G (n.716+16T>G)
gnomAD v4
7g.140800346A>TCA578392352BRAFc.980+16T>A (n.980+16T>A)
c.*430+16T>A (n.*430+16T>A)
c.*58+16T>A (n.*58+16T>A)
n.1028T>A
n.474+16T>A
n.1422+16T>A
c.76+16T>A
n.1069+16T>A
c.23+16T>A (n.23+16T>A)
c.1015+16T>A (n.1015+16T>A)
n.988+16T>A
n.1285+16T>A
c.989+16T>A (n.989+16T>A)
c.878+16T>A (n.878+16T>A)
c.824+16T>A (n.824+16T>A)
c.716+16T>A (n.716+16T>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140800349A=CA1747732030BRAFc.980+13T= (n.980+13T=)
c.*430+13T= (n.*430+13T=)
c.*58+13T= (n.*58+13T=)
n.1025T=
n.474+13T=
n.1422+13T=
c.76+13T=
n.1069+13T=
c.23+13T= (n.23+13T=)
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n.988+13T=
n.1285+13T=
c.989+13T= (n.989+13T=)
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c.824+13T= (n.824+13T=)
c.716+13T= (n.716+13T=)
7g.140800349A>GCA1139660287BRAFc.980+13T>C (n.980+13T>C)
c.*430+13T>C (n.*430+13T>C)
c.*58+13T>C (n.*58+13T>C)
n.1025T>C
n.474+13T>C
n.1422+13T>C
c.76+13T>C
n.1069+13T>C
c.23+13T>C (n.23+13T>C)
c.1015+13T>C (n.1015+13T>C)
n.988+13T>C
n.1285+13T>C
c.989+13T>C (n.989+13T>C)
c.878+13T>C (n.878+13T>C)
c.824+13T>C (n.824+13T>C)
c.716+13T>C (n.716+13T>C)
ClinVar dbSNP
7g.140800351T>ACA2715717756BRAFc.980+11A>T (n.980+11A>T)
c.*430+11A>T (n.*430+11A>T)
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n.474+11A>T
n.1422+11A>T
c.76+11A>T
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n.988+11A>T
n.1285+11A>T
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c.878+11A>T (n.878+11A>T)
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c.716+11A>T (n.716+11A>T)
dbSNP
7g.140800351T>CCA1747732032BRAFc.980+11A>G (n.980+11A>G)
c.*430+11A>G (n.*430+11A>G)
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c.824+11A>G (n.824+11A>G)
c.716+11A>G (n.716+11A>G)
dbSNP
7g.140800351T>GCA2579043788BRAFc.980+11A>C (n.980+11A>C)
c.*430+11A>C (n.*430+11A>C)
c.*58+11A>C (n.*58+11A>C)
n.1023A>C
n.474+11A>C
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c.76+11A>C
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n.988+11A>C
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c.878+11A>C (n.878+11A>C)
c.824+11A>C (n.824+11A>C)
c.716+11A>C (n.716+11A>C)
7g.140800351T=CA1747732031BRAFc.980+11A= (n.980+11A=)
c.*430+11A= (n.*430+11A=)
c.*58+11A= (n.*58+11A=)
n.1023A=
n.474+11A=
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n.1285+11A=
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c.716+11A= (n.716+11A=)
7g.140800352C=CA1747732033BRAFc.980+10G= (n.980+10G=)
c.*430+10G= (n.*430+10G=)
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n.1285+10G=
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7g.140800352C>GCA4516857BRAFc.980+10G>C (n.980+10G>C)
c.*430+10G>C (n.*430+10G>C)
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n.1022G>C
n.474+10G>C
n.1422+10G>C
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n.988+10G>C
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c.716+10G>C (n.716+10G>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140800352C>TCA2573052826BRAFc.980+10G>A (n.980+10G>A)
c.*430+10G>A (n.*430+10G>A)
c.*58+10G>A (n.*58+10G>A)
n.1022G>A
n.474+10G>A
n.1422+10G>A
c.76+10G>A
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n.988+10G>A
n.1285+10G>A
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c.716+10G>A (n.716+10G>A)
ClinVar dbSNP
7g.140800355A>TCA2579043789BRAFc.980+7T>A (n.980+7T>A)
c.*430+7T>A (n.*430+7T>A)
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n.1019T>A
n.474+7T>A
n.1422+7T>A
c.76+7T>A
n.1069+7T>A
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n.1285+7T>A
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c.716+7T>A (n.716+7T>A)
7g.140800356C=CA1747732034BRAFc.980+6G= (n.980+6G=)
c.*430+6G= (n.*430+6G=)
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n.1285+6G=
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7g.140800356C>TCA4516858BRAFc.980+6G>A (n.980+6G>A)
c.*430+6G>A (n.*430+6G>A)
c.*58+6G>A (n.*58+6G>A)
n.1018G>A
n.474+6G>A
n.1422+6G>A
c.76+6G>A
n.1069+6G>A
c.23+6G>A (n.23+6G>A)
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n.988+6G>A
n.1285+6G>A
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c.878+6G>A (n.878+6G>A)
c.824+6G>A (n.824+6G>A)
c.716+6G>A (n.716+6G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140800358A=CA1747732035BRAFc.980+4T= (n.980+4T=)
c.*430+4T= (n.*430+4T=)
c.*58+4T= (n.*58+4T=)
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n.474+4T=
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c.824+4T= (n.824+4T=)
c.716+4T= (n.716+4T=)
7g.140800358A>GCA578392353BRAFc.980+4T>C (n.980+4T>C)
c.*430+4T>C (n.*430+4T>C)
c.*58+4T>C (n.*58+4T>C)
n.1016T>C
n.474+4T>C
n.1422+4T>C
c.76+4T>C
n.1069+4T>C
c.23+4T>C (n.23+4T>C)
c.1015+4T>C (n.1015+4T>C)
n.988+4T>C
n.1285+4T>C
c.989+4T>C (n.989+4T>C)
c.878+4T>C (n.878+4T>C)
c.824+4T>C (n.824+4T>C)
c.716+4T>C (n.716+4T>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140800358_140800359insCTCAGATATTTACATGCATCA2715962997BRAFc.980+3_980+4insATGCATGTAAATATCTGAG (n.980+3_980+4insATGCATGTAAATATCTGAG)
c.*430+3_*430+4insATGCATGTAAATATCTGAG (n.*430+3_*430+4insATGCATGTAAATATCTGAG)
c.*58+3_*58+4insATGCATGTAAATATCTGAG (n.*58+3_*58+4insATGCATGTAAATATCTGAG)
n.1015_1016insATGCATGTAAATATCTGAG
n.474+3_474+4insATGCATGTAAATATCTGAG
n.1422+3_1422+4insATGCATGTAAATATCTGAG
c.76+3_76+4insATGCATGTAAATATCTGAG
n.1069+3_1069+4insATGCATGTAAATATCTGAG
c.23+3_23+4insATGCATGTAAATATCTGAG (n.23+3_23+4insATGCATGTAAATATCTGAG)
c.1015+3_1015+4insATGCATGTAAATATCTGAG (n.1015+3_1015+4insATGCATGTAAATATCTGAG)
n.988+3_988+4insATGCATGTAAATATCTGAG
n.1285+3_1285+4insATGCATGTAAATATCTGAG
c.989+3_989+4insATGCATGTAAATATCTGAG (n.989+3_989+4insATGCATGTAAATATCTGAG)
c.878+3_878+4insATGCATGTAAATATCTGAG (n.878+3_878+4insATGCATGTAAATATCTGAG)
c.824+3_824+4insATGCATGTAAATATCTGAG (n.824+3_824+4insATGCATGTAAATATCTGAG)
c.716+3_716+4insATGCATGTAAATATCTGAG (n.716+3_716+4insATGCATGTAAATATCTGAG)
dbSNP
7g.140800359T>CCA578392354BRAFc.980+3A>G (n.980+3A>G)
c.*430+3A>G (n.*430+3A>G)
c.*58+3A>G (n.*58+3A>G)
n.1015A>G
n.474+3A>G
n.1422+3A>G
c.76+3A>G
n.1069+3A>G
c.23+3A>G (n.23+3A>G)
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n.988+3A>G
n.1285+3A>G
c.989+3A>G (n.989+3A>G)
c.878+3A>G (n.878+3A>G)
c.824+3A>G (n.824+3A>G)
c.716+3A>G (n.716+3A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140800359T=CA1747732036BRAFc.980+3A= (n.980+3A=)
c.*430+3A= (n.*430+3A=)
c.*58+3A= (n.*58+3A=)
n.1015A=
n.474+3A=
n.1422+3A=
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n.1069+3A=
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n.988+3A=
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c.824+3A= (n.824+3A=)
c.716+3A= (n.716+3A=)
7g.140800360A>CCA369590304BRAFc.980+2T>G (n.980+2T>G)
c.*430+2T>G (n.*430+2T>G)
c.*58+2T>G (n.*58+2T>G)
n.1014T>G
n.474+2T>G
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n.988+2T>G
n.1285+2T>G
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c.878+2T>G (n.878+2T>G)
c.824+2T>G (n.824+2T>G)
c.716+2T>G (n.716+2T>G)
7g.140800360A>GCA369590302BRAFc.980+2T>C (n.980+2T>C)
c.*430+2T>C (n.*430+2T>C)
c.*58+2T>C (n.*58+2T>C)
n.1014T>C
n.474+2T>C
n.1422+2T>C
c.76+2T>C
n.1069+2T>C
c.23+2T>C (n.23+2T>C)
c.1015+2T>C (n.1015+2T>C)
n.988+2T>C
n.1285+2T>C
c.989+2T>C (n.989+2T>C)
c.878+2T>C (n.878+2T>C)
c.824+2T>C (n.824+2T>C)
c.716+2T>C (n.716+2T>C)
COSMIC
7g.140800360A>TCA369590303BRAFc.980+2T>A (n.980+2T>A)
c.*430+2T>A (n.*430+2T>A)
c.*58+2T>A (n.*58+2T>A)
n.1014T>A
n.474+2T>A
n.1422+2T>A
c.76+2T>A
n.1069+2T>A
c.23+2T>A (n.23+2T>A)
c.1015+2T>A (n.1015+2T>A)
n.988+2T>A
n.1285+2T>A
c.989+2T>A (n.989+2T>A)
c.878+2T>A (n.878+2T>A)
c.824+2T>A (n.824+2T>A)
c.716+2T>A (n.716+2T>A)
7g.140800361C>ACA369590305BRAFc.980+1G>T (n.980+1G>T)
c.*430+1G>T (n.*430+1G>T)
c.*58+1G>T (n.*58+1G>T)
n.1013G>T
n.474+1G>T
n.1422+1G>T
c.76+1G>T
n.1069+1G>T
c.23+1G>T (n.23+1G>T)
c.1015+1G>T (n.1015+1G>T)
n.988+1G>T
n.1285+1G>T
c.989+1G>T (n.989+1G>T)
c.878+1G>T (n.878+1G>T)
c.824+1G>T (n.824+1G>T)
c.716+1G>T (n.716+1G>T)
7g.140800361C=CA1747732037BRAFc.980+1G= (n.980+1G=)
c.*430+1G= (n.*430+1G=)
c.*58+1G= (n.*58+1G=)
n.1013G=
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n.1422+1G=
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n.1069+1G=
c.23+1G= (n.23+1G=)
c.1015+1G= (n.1015+1G=)
n.988+1G=
n.1285+1G=
c.989+1G= (n.989+1G=)
c.878+1G= (n.878+1G=)
c.824+1G= (n.824+1G=)
c.716+1G= (n.716+1G=)
7g.140800361C>GCA369590306BRAFc.980+1G>C (n.980+1G>C)
c.*430+1G>C (n.*430+1G>C)
c.*58+1G>C (n.*58+1G>C)
n.1013G>C
n.474+1G>C
n.1422+1G>C
c.76+1G>C
n.1069+1G>C
c.23+1G>C (n.23+1G>C)
c.1015+1G>C (n.1015+1G>C)
n.988+1G>C
n.1285+1G>C
c.989+1G>C (n.989+1G>C)
c.878+1G>C (n.878+1G>C)
c.824+1G>C (n.824+1G>C)
c.716+1G>C (n.716+1G>C)
7g.140800361C>TCA369590307BRAFc.980+1G>A (n.980+1G>A)
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c.*58+1G>A (n.*58+1G>A)
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n.474+1G>A
n.1422+1G>A
c.76+1G>A
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c.23+1G>A (n.23+1G>A)
c.1015+1G>A (n.1015+1G>A)
n.988+1G>A
n.1285+1G>A
c.989+1G>A (n.989+1G>A)
c.878+1G>A (n.878+1G>A)
c.824+1G>A (n.824+1G>A)
c.716+1G>A (n.716+1G>A)
dbSNP
7g.140800362C>ACA369590308BRAFc.980G>T (p.Gly327Val)
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dbSNP
7g.140800362C>GCA369590309BRAFc.980G>C (p.Gly327Ala)
c.*430G>C (n.*430G>C)
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n.1012G>C
n.474G>C
n.1422G>C
c.76G>C
n.1069G>C
c.23G>C (p.Gly8Ala)
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n.988G>C
n.1285G>C
c.989G>C (p.Gly330Ala)
c.878G>C (p.Gly293Ala)
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c.716G>C (p.Gly239Ala)

Number of alleles fetched