Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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COSMIC
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7g.140781624T>GCA458115943BRAFc.1504A>C (p.Arg502=)
n.54A>C
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7g.140781625T>CCA135073BRAFc.1503A>G (p.Gln501=)
n.53A>G
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dbSNP ExAC gnomAD
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n.53A>C
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n.206A>C
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n.1688A>C
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n.53A=
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c.*833A= (p.=)
c.*461A= (p.=)
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c.*832A>C (p.=)
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n.824A>C
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n.205A>C
n.1417A>C (p.=)
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n.1510A>C
c.1391A>C (p.Gln464Pro)
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7g.140781626T=CA1747718372BRAFc.1502A= (p.Gln501=)
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7g.140781627G>ACA369588915BRAFc.1501C>T (p.Gln501Ter)
n.51C>T
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7g.140781627G>CCA369588917BRAFc.1501C>G (p.Gln501Glu)
n.51C>G
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7g.140781627G=CA1747718377BRAFc.1501C= (p.Gln501=)
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c.1270C= (p.Gln424=)
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7g.140781627G>TCA369588916BRAFc.1501C>A (p.Gln501Lys)
n.51C>A
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c.*831C>A (p.=)
c.*459C>A (p.=)
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n.204C>A
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n.1389C>A
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c.1315C>A (p.Gln439Lys)
c.1279C>A (p.Gln427Lys)
c.1270C>A (p.Gln424Lys)
c.1225C>A (p.Gln409Lys)
c.1117C>A (p.Gln373Lys)
7g.140781628T>ACA458115944BRAFc.1500A>T (p.Gly500=)
n.50A>T
c.1380A>T (p.Gly460=)
c.*830A>T (p.=)
c.*458A>T (p.=)
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7g.140781628T>CCA458115945BRAFc.1500A>G (p.Gly500=)
n.50A>G
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c.*830A>G (p.=)
c.*458A>G (p.=)
n.822A>G
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n.510A>G
n.423A>G (p.Gly141=)
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n.1388A>G
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c.1269A>G (p.Gly423=)
c.1224A>G (p.Gly408=)
c.1116A>G (p.Gly372=)
COSMIC
7g.140781628T>GCA458115946BRAFc.1500A>C (p.Gly500=)
n.50A>C
c.1380A>C (p.Gly460=)
c.*830A>C (p.=)
c.*458A>C (p.=)
n.822A>C
n.1770A>C
n.476A>C
n.1469A>C
n.510A>C
n.423A>C (p.Gly141=)
n.203A>C
n.1415A>C (p.=)
n.1388A>C
n.1685A>C
n.1508A>C
c.1389A>C (p.Gly463=)
c.1314A>C (p.Gly438=)
c.1278A>C (p.Gly426=)
c.1269A>C (p.Gly423=)
c.1224A>C (p.Gly408=)
c.1116A>C (p.Gly372=)
7g.140781629C>ACA369588918BRAFc.1499G>T (p.Gly500Val)
n.49G>T
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n.1387G>T
n.1684G>T
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c.1388G>T (p.Gly463Val)
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7g.140781629C>GCA369588920BRAFc.1499G>C (p.Gly500Ala)
n.49G>C
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c.*829G>C (p.=)
c.*457G>C (p.=)
n.821G>C
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n.1414G>C (p.=)
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n.1507G>C
c.1388G>C (p.Gly463Ala)
c.1313G>C (p.Gly438Ala)
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7g.140781629C>TCA369588919BRAFc.1499G>A (p.Gly500Glu)
n.49G>A
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c.*829G>A (p.=)
c.*457G>A (p.=)
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n.509G>A
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n.202G>A
n.1414G>A (p.=)
n.1387G>A
n.1684G>A
n.1507G>A
c.1388G>A (p.Gly463Glu)
c.1313G>A (p.Gly438Glu)
c.1277G>A (p.Gly426Glu)
c.1268G>A (p.Gly423Glu)
c.1223G>A (p.Gly408Glu)
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7g.140781630C>ACA369588921BRAFc.1498G>T (p.Gly500Ter)
n.48G>T
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n.1386G>T
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c.1387G>T (p.Gly463Ter)
c.1312G>T (p.Gly438Ter)
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c.1267G>T (p.Gly423Ter)
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c.1114G>T (p.Gly372Ter)
7g.140781630C>GCA369588923BRAFc.1498G>C (p.Gly500Arg)
n.48G>C
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c.*828G>C (p.=)
c.*456G>C (p.=)
n.820G>C
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n.201G>C
n.1413G>C (p.=)
n.1386G>C
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n.1506G>C
c.1387G>C (p.Gly463Arg)
c.1312G>C (p.Gly438Arg)
c.1276G>C (p.Gly426Arg)
c.1267G>C (p.Gly423Arg)
c.1222G>C (p.Gly408Arg)
c.1114G>C (p.Gly372Arg)
7g.140781630C>TCA369588922BRAFc.1498G>A (p.Gly500Arg)
n.48G>A
c.1378G>A (p.Gly460Arg)
c.*828G>A (p.=)
c.*456G>A (p.=)
n.820G>A
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n.201G>A
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n.1386G>A
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c.1387G>A (p.Gly463Arg)
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c.1222G>A (p.Gly408Arg)
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COSMIC
7g.140781631C>ACA458115949BRAFc.1497G>T (p.Val499=)
n.47G>T
c.1377G>T (p.Val459=)
c.*827G>T (p.=)
c.*455G>T (p.=)
n.819G>T
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n.473G>T
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n.507G>T
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n.1385G>T
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n.1505G>T
c.1386G>T (p.Val462=)
c.1311G>T (p.Val437=)
c.1275G>T (p.Val425=)
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c.1221G>T (p.Val407=)
c.1113G>T (p.Val371=)
7g.140781631C=CA1747718379BRAFc.1497G= (p.Val499=)
n.47G=
c.1377G= (p.Val459=)
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c.*455G= (p.=)
n.819G=
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n.473G=
n.1466G=
n.507G=
n.420G= (p.Val140=)
n.200G=
n.1412G= (p.=)
n.1385G=
n.1682G=
n.1505G=
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c.1266G= (p.Val422=)
c.1221G= (p.Val407=)
c.1113G= (p.Val371=)
7g.140781631C>GCA458115948BRAFc.1497G>C (p.Val499=)
n.47G>C
c.1377G>C (p.Val459=)
c.*827G>C (p.=)
c.*455G>C (p.=)
n.819G>C
n.1767G>C
n.473G>C
n.1466G>C
n.507G>C
n.420G>C (p.Val140=)
n.200G>C
n.1412G>C (p.=)
n.1385G>C
n.1682G>C
n.1505G>C
c.1386G>C (p.Val462=)
c.1311G>C (p.Val437=)
c.1275G>C (p.Val425=)
c.1266G>C (p.Val422=)
c.1221G>C (p.Val407=)
c.1113G>C (p.Val371=)
COSMIC
7g.140781631C>TCA458115947BRAFc.1497G>A (p.Val499=)
n.47G>A
c.1377G>A (p.Val459=)
c.*827G>A (p.=)
c.*455G>A (p.=)
n.819G>A
n.1767G>A
n.473G>A
n.1466G>A
n.507G>A
n.420G>A (p.Val140=)
n.200G>A
n.1412G>A (p.=)
n.1385G>A
n.1682G>A
n.1505G>A
c.1386G>A (p.Val462=)
c.1311G>A (p.Val437=)
c.1275G>A (p.Val425=)
c.1266G>A (p.Val422=)
c.1221G>A (p.Val407=)
c.1113G>A (p.Val371=)
7g.140781632delCA645556781BRAFc.1496del (p.Val499GlyfsTer24)
n.46del
c.1376del (p.Val459GlyfsTer24)
c.*826del (p.=)
c.*454del (p.=)
n.818del
n.1766del
n.472del
n.1465del
n.506del
n.419del (p.Val140GlyfsTer24)
n.199del
n.1411del (p.=)
n.1384del
n.1681del
n.1504del
c.1385del (p.Val462GlyfsTer24)
c.1310del (p.Val437GlyfsTer24)
c.1274del (p.Val425GlyfsTer24)
c.1265del (p.Val422GlyfsTer24)
c.1220del (p.Val407GlyfsTer24)
c.1112del (p.Val371GlyfsTer24)
COSMIC
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Number of alleles fetched