| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.140781603_140781623dup | CA913189399 | BRAF | c.1388_1408dup (p.Gly469_Thr470insIleGlySerGlySerPheGly) c.1508_1528dup (p.Gly509_Thr510insIleGlySerGlySerPheGly) c.58_78dup c.*838_*858dup (n.*838_*858dup) c.*466_*486dup (n.*466_*486dup) n.830_850dup n.1778_1798dup c.484_504dup n.1477_1497dup n.518_538dup c.431_451dup (p.Gly150_Thr151insIleGlySerGlySerPheGly) c.211_231dup c.1423_1443dup (n.1423_1443dup) n.1396_1416dup n.1693_1713dup n.1516_1536dup c.1397_1417dup (p.Gly472_Thr473insIleGlySerGlySerPheGly) c.1322_1342dup (p.Gly447_Thr448insIleGlySerGlySerPheGly) c.1286_1306dup (p.Gly435_Thr436insIleGlySerGlySerPheGly) c.1277_1297dup (p.Gly432_Thr433insIleGlySerGlySerPheGly) c.1232_1252dup (p.Gly417_Thr418insIleGlySerGlySerPheGly) c.1124_1144dup (p.Gly381_Thr382insIleGlySerGlySerPheGly) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.140781602_140781625del | CA2695208552 | BRAF | c.1385_1408del (p.Arg462_Gly469del) c.1505_1528del (p.Arg502_Gly509del) c.55_78del c.*835_*858del (n.*835_*858del) c.*463_*486del (n.*463_*486del) n.827_850del n.1775_1798del c.481_504del n.1474_1497del n.515_538del c.428_451del (p.Arg143_Gly150del) c.208_231del c.1420_1443del (n.1420_1443del) n.1393_1416del n.1690_1713del n.1513_1536del c.1394_1417del (p.Arg465_Gly472del) c.1319_1342del (p.Arg440_Gly447del) c.1283_1306del (p.Arg428_Gly435del) c.1274_1297del (p.Arg425_Gly432del) c.1229_1252del (p.Arg410_Gly417del) c.1121_1144del (p.Arg374_Gly381del) | |
| 7 | g.140781605_140781613del | CA2695208553 | BRAF | c.1399_1407del (p.Ser467_Gly469del) c.1519_1527del (p.Ser507_Gly509del) c.69_77del c.*849_*857del (n.*849_*857del) c.*477_*485del (n.*477_*485del) n.841_849del n.1789_1797del c.495_503del n.1488_1496del n.529_537del c.442_450del (p.Ser148_Gly150del) c.222_230del c.1434_1442del (n.1434_1442del) n.1407_1415del n.1704_1712del n.1527_1535del c.1408_1416del (p.Ser470_Gly472del) c.1333_1341del (p.Ser445_Gly447del) c.1297_1305del (p.Ser433_Gly435del) c.1288_1296del (p.Ser430_Gly432del) c.1243_1251del (p.Ser415_Gly417del) c.1135_1143del (p.Ser379_Gly381del) | |
| 7 | g.140781608G>A | CA168090516 | BRAF | c.1400C>T (p.Ser467Leu) c.1520C>T (p.Ser507Leu) c.70C>T c.*850C>T (n.*850C>T) c.*478C>T (n.*478C>T) n.842C>T n.1790C>T c.496C>T n.1489C>T n.530C>T c.443C>T (p.Ser148Leu) c.223C>T c.1435C>T (n.1435C>T) n.1408C>T n.1705C>T n.1528C>T c.1409C>T (p.Ser470Leu) c.1334C>T (p.Ser445Leu) c.1298C>T (p.Ser433Leu) c.1289C>T (p.Ser430Leu) c.1244C>T (p.Ser415Leu) c.1136C>T (p.Ser379Leu) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140781608G>C | CA369588886 | BRAF | c.1400C>G (p.Ser467Ter) c.1520C>G (p.Ser507Ter) c.70C>G c.*850C>G (n.*850C>G) c.*478C>G (n.*478C>G) n.842C>G n.1790C>G c.496C>G n.1489C>G n.530C>G c.443C>G (p.Ser148Ter) c.223C>G c.1435C>G (n.1435C>G) n.1408C>G n.1705C>G n.1528C>G c.1409C>G (p.Ser470Ter) c.1334C>G (p.Ser445Ter) c.1298C>G (p.Ser433Ter) c.1289C>G (p.Ser430Ter) c.1244C>G (p.Ser415Ter) c.1136C>G (p.Ser379Ter) | dbSNP |
| 7 | g.140781608G= | CA1747718287 | BRAF | c.1400C= (p.Ser467=) c.1520C= (p.Ser507=) c.70C= c.*850C= (n.*850C=) c.*478C= (n.*478C=) n.842C= n.1790C= c.496C= n.1489C= n.530C= c.443C= (p.Ser148=) c.223C= c.1435C= (n.1435C=) n.1408C= n.1705C= n.1528C= c.1409C= (p.Ser470=) c.1334C= (p.Ser445=) c.1298C= (p.Ser433=) c.1289C= (p.Ser430=) c.1244C= (p.Ser415=) c.1136C= (p.Ser379=) | |
| 7 | g.140781608G>T | CA369588887 | BRAF | c.1400C>A (p.Ser467Ter) c.1520C>A (p.Ser507Ter) c.70C>A c.*850C>A (n.*850C>A) c.*478C>A (n.*478C>A) n.842C>A n.1790C>A c.496C>A n.1489C>A n.530C>A c.443C>A (p.Ser148Ter) c.223C>A c.1435C>A (n.1435C>A) n.1408C>A n.1705C>A n.1528C>A c.1409C>A (p.Ser470Ter) c.1334C>A (p.Ser445Ter) c.1298C>A (p.Ser433Ter) c.1289C>A (p.Ser430Ter) c.1244C>A (p.Ser415Ter) c.1136C>A (p.Ser379Ter) | |
| 7 | g.140781609A= | CA1747718290 | BRAF | c.1399T= (p.Ser467=) c.1519T= (p.Ser507=) c.69T= c.*849T= (n.*849T=) c.*477T= (n.*477T=) n.841T= n.1789T= c.495T= n.1488T= n.529T= c.442T= (p.Ser148=) c.222T= c.1434T= (n.1434T=) n.1407T= n.1704T= n.1527T= c.1408T= (p.Ser470=) c.1333T= (p.Ser445=) c.1297T= (p.Ser433=) c.1288T= (p.Ser430=) c.1243T= (p.Ser415=) c.1135T= (p.Ser379=) | |
| 7 | g.140781609A>C | CA357002 | BRAF | c.1399T>G (p.Ser467Ala) c.1519T>G (p.Ser507Ala) c.69T>G c.*849T>G (n.*849T>G) c.*477T>G (n.*477T>G) n.841T>G n.1789T>G c.495T>G n.1488T>G n.529T>G c.442T>G (p.Ser148Ala) c.222T>G c.1434T>G (n.1434T>G) n.1407T>G n.1704T>G n.1527T>G c.1408T>G (p.Ser470Ala) c.1333T>G (p.Ser445Ala) c.1297T>G (p.Ser433Ala) c.1288T>G (p.Ser430Ala) c.1243T>G (p.Ser415Ala) c.1135T>G (p.Ser379Ala) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.140781609A>G | CA369588888 | BRAF | c.1399T>C (p.Ser467Pro) c.1519T>C (p.Ser507Pro) c.69T>C c.*849T>C (n.*849T>C) c.*477T>C (n.*477T>C) n.841T>C n.1789T>C c.495T>C n.1488T>C n.529T>C c.442T>C (p.Ser148Pro) c.222T>C c.1434T>C (n.1434T>C) n.1407T>C n.1704T>C n.1527T>C c.1408T>C (p.Ser470Pro) c.1333T>C (p.Ser445Pro) c.1297T>C (p.Ser433Pro) c.1288T>C (p.Ser430Pro) c.1243T>C (p.Ser415Pro) c.1135T>C (p.Ser379Pro) | |
| 7 | g.140781609A>T | CA369588889 | BRAF | c.1399T>A (p.Ser467Thr) c.1519T>A (p.Ser507Thr) c.69T>A c.*849T>A (n.*849T>A) c.*477T>A (n.*477T>A) n.841T>A n.1789T>A c.495T>A n.1488T>A n.529T>A c.442T>A (p.Ser148Thr) c.222T>A c.1434T>A (n.1434T>A) n.1407T>A n.1704T>A n.1527T>A c.1408T>A (p.Ser470Thr) c.1333T>A (p.Ser445Thr) c.1297T>A (p.Ser433Thr) c.1288T>A (p.Ser430Thr) c.1243T>A (p.Ser415Thr) c.1135T>A (p.Ser379Thr) | |
| 7 | g.140781610T>A | CA458115933 | BRAF | c.1398A>T (p.Gly466=) c.1518A>T (p.Gly506=) c.68A>T c.*848A>T (n.*848A>T) c.*476A>T (n.*476A>T) n.840A>T n.1788A>T c.494A>T n.1487A>T n.528A>T c.441A>T (p.Gly147=) c.221A>T c.1433A>T (n.1433A>T) n.1406A>T n.1703A>T n.1526A>T c.1407A>T (p.Gly469=) c.1332A>T (p.Gly444=) c.1296A>T (p.Gly432=) c.1287A>T (p.Gly429=) c.1242A>T (p.Gly414=) c.1134A>T (p.Gly378=) | |
| 7 | g.140781610T>C | CA4516742 | BRAF | c.1398A>G (p.Gly466=) c.1518A>G (p.Gly506=) c.68A>G c.*848A>G (n.*848A>G) c.*476A>G (n.*476A>G) n.840A>G n.1788A>G c.494A>G n.1487A>G n.528A>G c.441A>G (p.Gly147=) c.221A>G c.1433A>G (n.1433A>G) n.1406A>G n.1703A>G n.1526A>G c.1407A>G (p.Gly469=) c.1332A>G (p.Gly444=) c.1296A>G (p.Gly432=) c.1287A>G (p.Gly429=) c.1242A>G (p.Gly414=) c.1134A>G (p.Gly378=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.140781610T>G | CA458115934 | BRAF | c.1398A>C (p.Gly466=) c.1518A>C (p.Gly506=) c.68A>C c.*848A>C (n.*848A>C) c.*476A>C (n.*476A>C) n.840A>C n.1788A>C c.494A>C n.1487A>C n.528A>C c.441A>C (p.Gly147=) c.221A>C c.1433A>C (n.1433A>C) n.1406A>C n.1703A>C n.1526A>C c.1407A>C (p.Gly469=) c.1332A>C (p.Gly444=) c.1296A>C (p.Gly432=) c.1287A>C (p.Gly429=) c.1242A>C (p.Gly414=) c.1134A>C (p.Gly378=) | |
| 7 | g.140781610T= | CA1747718293 | BRAF | c.1398A= (p.Gly466=) c.1518A= (p.Gly506=) c.68A= c.*848A= (n.*848A=) c.*476A= (n.*476A=) n.840A= n.1788A= c.494A= n.1487A= n.528A= c.441A= (p.Gly147=) c.221A= c.1433A= (n.1433A=) n.1406A= n.1703A= n.1526A= c.1407A= (p.Gly469=) c.1332A= (p.Gly444=) c.1296A= (p.Gly432=) c.1287A= (p.Gly429=) c.1242A= (p.Gly414=) c.1134A= (p.Gly378=) | |
| 7 | g.140781611C>A | CA123647 | BRAF | c.1397G>T (p.Gly466Val) c.1517G>T (p.Gly506Val) c.67G>T c.*847G>T (n.*847G>T) c.*475G>T (n.*475G>T) n.839G>T n.1787G>T c.493G>T n.1486G>T n.527G>T c.440G>T (p.Gly147Val) c.220G>T c.1432G>T (n.1432G>T) n.1405G>T n.1702G>T n.1525G>T c.1406G>T (p.Gly469Val) c.1331G>T (p.Gly444Val) c.1295G>T (p.Gly432Val) c.1286G>T (p.Gly429Val) c.1241G>T (p.Gly414Val) c.1133G>T (p.Gly378Val) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
| 7 | g.140781611C= | CA1747718300 | BRAF | c.1397G= (p.Gly466=) c.1517G= (p.Gly506=) c.67G= c.*847G= (n.*847G=) c.*475G= (n.*475G=) n.839G= n.1787G= c.493G= n.1486G= n.527G= c.440G= (p.Gly147=) c.220G= c.1432G= (n.1432G=) n.1405G= n.1702G= n.1525G= c.1406G= (p.Gly469=) c.1331G= (p.Gly444=) c.1295G= (p.Gly432=) c.1286G= (p.Gly429=) c.1241G= (p.Gly414=) c.1133G= (p.Gly378=) | |
| 7 | g.140781611C>G | CA16602743 | BRAF | c.1397G>C (p.Gly466Ala) c.1517G>C (p.Gly506Ala) c.67G>C c.*847G>C (n.*847G>C) c.*475G>C (n.*475G>C) n.839G>C n.1787G>C c.493G>C n.1486G>C n.527G>C c.440G>C (p.Gly147Ala) c.220G>C c.1432G>C (n.1432G>C) n.1405G>C n.1702G>C n.1525G>C c.1406G>C (p.Gly469Ala) c.1331G>C (p.Gly444Ala) c.1295G>C (p.Gly432Ala) c.1286G>C (p.Gly429Ala) c.1241G>C (p.Gly414Ala) c.1133G>C (p.Gly378Ala) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140781611C>T | CA16602535 | BRAF | c.1397G>A (p.Gly466Glu) c.1517G>A (p.Gly506Glu) c.67G>A c.*847G>A (n.*847G>A) c.*475G>A (n.*475G>A) n.839G>A n.1787G>A c.493G>A n.1486G>A n.527G>A c.440G>A (p.Gly147Glu) c.220G>A c.1432G>A (n.1432G>A) n.1405G>A n.1702G>A n.1525G>A c.1406G>A (p.Gly469Glu) c.1331G>A (p.Gly444Glu) c.1295G>A (p.Gly432Glu) c.1286G>A (p.Gly429Glu) c.1241G>A (p.Gly414Glu) c.1133G>A (p.Gly378Glu) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 7 | g.140781612C>A | CA369588890 | BRAF | c.1396G>T (p.Gly466Ter) c.1516G>T (p.Gly506Ter) c.66G>T c.*846G>T (n.*846G>T) c.*474G>T (n.*474G>T) n.838G>T n.1786G>T c.492G>T n.1485G>T n.526G>T c.439G>T (p.Gly147Ter) c.219G>T c.1431G>T (n.1431G>T) n.1404G>T n.1701G>T n.1524G>T c.1405G>T (p.Gly469Ter) c.1330G>T (p.Gly444Ter) c.1294G>T (p.Gly432Ter) c.1285G>T (p.Gly429Ter) c.1240G>T (p.Gly414Ter) c.1132G>T (p.Gly378Ter) | |
| 7 | g.140781612C= | CA1747718309 | BRAF | c.1396G= (p.Gly466=) c.1516G= (p.Gly506=) c.66G= c.*846G= (n.*846G=) c.*474G= (n.*474G=) n.838G= n.1786G= c.492G= n.1485G= n.526G= c.439G= (p.Gly147=) c.219G= c.1431G= (n.1431G=) n.1404G= n.1701G= n.1524G= c.1405G= (p.Gly469=) c.1330G= (p.Gly444=) c.1294G= (p.Gly432=) c.1285G= (p.Gly429=) c.1240G= (p.Gly414=) c.1132G= (p.Gly378=) | |
| 7 | g.140781612C>G | CA168090546 | BRAF | c.1396G>C (p.Gly466Arg) c.1516G>C (p.Gly506Arg) c.66G>C c.*846G>C (n.*846G>C) c.*474G>C (n.*474G>C) n.838G>C n.1786G>C c.492G>C n.1485G>C n.526G>C c.439G>C (p.Gly147Arg) c.219G>C c.1431G>C (n.1431G>C) n.1404G>C n.1701G>C n.1524G>C c.1405G>C (p.Gly469Arg) c.1330G>C (p.Gly444Arg) c.1294G>C (p.Gly432Arg) c.1285G>C (p.Gly429Arg) c.1240G>C (p.Gly414Arg) c.1132G>C (p.Gly378Arg) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140781612C>T | CA135079 | BRAF | c.1396G>A (p.Gly466Arg) c.1516G>A (p.Gly506Arg) c.66G>A c.*846G>A (n.*846G>A) c.*474G>A (n.*474G>A) n.838G>A n.1786G>A c.492G>A n.1485G>A n.526G>A c.439G>A (p.Gly147Arg) c.219G>A c.1431G>A (n.1431G>A) n.1404G>A n.1701G>A n.1524G>A c.1405G>A (p.Gly469Arg) c.1330G>A (p.Gly444Arg) c.1294G>A (p.Gly432Arg) c.1285G>A (p.Gly429Arg) c.1240G>A (p.Gly414Arg) c.1132G>A (p.Gly378Arg) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 7 | g.140781613del | CA2580077576 | BRAF | c.1395del (p.Gly466AspfsTer17) c.1515del (p.Gly506AspfsTer17) c.65del c.*845del (n.*845del) c.*473del (n.*473del) n.837del n.1785del c.491del n.1484del n.525del c.438del (p.Gly147AspfsTer17) c.218del c.1430del (n.1430del) n.1403del n.1700del n.1523del c.1404del (p.Gly469AspfsTer17) c.1329del (p.Gly444AspfsTer17) c.1293del (p.Gly432AspfsTer17) c.1284del (p.Gly429AspfsTer17) c.1239del (p.Gly414AspfsTer17) c.1131del (p.Gly378AspfsTer17) | ClinVar |
| 7 | g.140781613A>C | CA458115937 | BRAF | c.1395T>G (p.Ser465=) c.1515T>G (p.Ser505=) c.65T>G c.*845T>G (n.*845T>G) c.*473T>G (n.*473T>G) n.837T>G n.1785T>G c.491T>G n.1484T>G n.525T>G c.438T>G (p.Ser146=) c.218T>G c.1430T>G (n.1430T>G) n.1403T>G n.1700T>G n.1523T>G c.1404T>G (p.Ser468=) c.1329T>G (p.Ser443=) c.1293T>G (p.Ser431=) c.1284T>G (p.Ser428=) c.1239T>G (p.Ser413=) c.1131T>G (p.Ser377=) | dbSNP |
| 7 | g.140781613A>G | CA458115936 | BRAF | c.1395T>C (p.Ser465=) c.1515T>C (p.Ser505=) c.65T>C c.*845T>C (n.*845T>C) c.*473T>C (n.*473T>C) n.837T>C n.1785T>C c.491T>C n.1484T>C n.525T>C c.438T>C (p.Ser146=) c.218T>C c.1430T>C (n.1430T>C) n.1403T>C n.1700T>C n.1523T>C c.1404T>C (p.Ser468=) c.1329T>C (p.Ser443=) c.1293T>C (p.Ser431=) c.1284T>C (p.Ser428=) c.1239T>C (p.Ser413=) c.1131T>C (p.Ser377=) | COSMIC |
| 7 | g.140781613A>T | CA458115935 | BRAF | c.1395T>A (p.Ser465=) c.1515T>A (p.Ser505=) c.65T>A c.*845T>A (n.*845T>A) c.*473T>A (n.*473T>A) n.837T>A n.1785T>A c.491T>A n.1484T>A n.525T>A c.438T>A (p.Ser146=) c.218T>A c.1430T>A (n.1430T>A) n.1403T>A n.1700T>A n.1523T>A c.1404T>A (p.Ser468=) c.1329T>A (p.Ser443=) c.1293T>A (p.Ser431=) c.1284T>A (p.Ser428=) c.1239T>A (p.Ser413=) c.1131T>A (p.Ser377=) | dbSNP |
| 7 | g.140781614G>A | CA369588891 | BRAF | c.1394C>T (p.Ser465Phe) c.1514C>T (p.Ser505Phe) c.64C>T c.*844C>T (n.*844C>T) c.*472C>T (n.*472C>T) n.836C>T n.1784C>T c.490C>T n.1483C>T n.524C>T c.437C>T (p.Ser146Phe) c.217C>T c.1429C>T (n.1429C>T) n.1402C>T n.1699C>T n.1522C>T c.1403C>T (p.Ser468Phe) c.1328C>T (p.Ser443Phe) c.1292C>T (p.Ser431Phe) c.1283C>T (p.Ser428Phe) c.1238C>T (p.Ser413Phe) c.1130C>T (p.Ser377Phe) | dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140781614G>C | CA369588893 | BRAF | c.1394C>G (p.Ser465Cys) c.1514C>G (p.Ser505Cys) c.64C>G c.*844C>G (n.*844C>G) c.*472C>G (n.*472C>G) n.836C>G n.1784C>G c.490C>G n.1483C>G n.524C>G c.437C>G (p.Ser146Cys) c.217C>G c.1429C>G (n.1429C>G) n.1402C>G n.1699C>G n.1522C>G c.1403C>G (p.Ser468Cys) c.1328C>G (p.Ser443Cys) c.1292C>G (p.Ser431Cys) c.1283C>G (p.Ser428Cys) c.1238C>G (p.Ser413Cys) c.1130C>G (p.Ser377Cys) | dbSNP |
| 7 | g.140781614G>T | CA369588892 | BRAF | c.1394C>A (p.Ser465Tyr) c.1514C>A (p.Ser505Tyr) c.64C>A c.*844C>A (n.*844C>A) c.*472C>A (n.*472C>A) n.836C>A n.1784C>A c.490C>A n.1483C>A n.524C>A c.437C>A (p.Ser146Tyr) c.217C>A c.1429C>A (n.1429C>A) n.1402C>A n.1699C>A n.1522C>A c.1403C>A (p.Ser468Tyr) c.1328C>A (p.Ser443Tyr) c.1292C>A (p.Ser431Tyr) c.1283C>A (p.Ser428Tyr) c.1238C>A (p.Ser413Tyr) c.1130C>A (p.Ser377Tyr) | |
| 7 | g.140781615A= | CA1747718314 | BRAF | c.1393T= (p.Ser465=) c.1513T= (p.Ser505=) c.63T= c.*843T= (n.*843T=) c.*471T= (n.*471T=) n.835T= n.1783T= c.489T= n.1482T= n.523T= c.436T= (p.Ser146=) c.216T= c.1428T= (n.1428T=) n.1401T= n.1698T= n.1521T= c.1402T= (p.Ser468=) c.1327T= (p.Ser443=) c.1291T= (p.Ser431=) c.1282T= (p.Ser428=) c.1237T= (p.Ser413=) c.1129T= (p.Ser377=) | |
| 7 | g.140781615A>C | CA369588894 | BRAF | c.1393T>G (p.Ser465Ala) c.1513T>G (p.Ser505Ala) c.63T>G c.*843T>G (n.*843T>G) c.*471T>G (n.*471T>G) n.835T>G n.1783T>G c.489T>G n.1482T>G n.523T>G c.436T>G (p.Ser146Ala) c.216T>G c.1428T>G (n.1428T>G) n.1401T>G n.1698T>G n.1521T>G c.1402T>G (p.Ser468Ala) c.1327T>G (p.Ser443Ala) c.1291T>G (p.Ser431Ala) c.1282T>G (p.Ser428Ala) c.1237T>G (p.Ser413Ala) c.1129T>G (p.Ser377Ala) | |
| 7 | g.140781615A>G | CA369588895 | BRAF | c.1393T>C (p.Ser465Pro) c.1513T>C (p.Ser505Pro) c.63T>C c.*843T>C (n.*843T>C) c.*471T>C (n.*471T>C) n.835T>C n.1783T>C c.489T>C n.1482T>C n.523T>C c.436T>C (p.Ser146Pro) c.216T>C c.1428T>C (n.1428T>C) n.1401T>C n.1698T>C n.1521T>C c.1402T>C (p.Ser468Pro) c.1327T>C (p.Ser443Pro) c.1291T>C (p.Ser431Pro) c.1282T>C (p.Ser428Pro) c.1237T>C (p.Ser413Pro) c.1129T>C (p.Ser377Pro) | |
| 7 | g.140781615A>T | CA369588896 | BRAF | c.1393T>A (p.Ser465Thr) c.1513T>A (p.Ser505Thr) c.63T>A c.*843T>A (n.*843T>A) c.*471T>A (n.*471T>A) n.835T>A n.1783T>A c.489T>A n.1482T>A n.523T>A c.436T>A (p.Ser146Thr) c.216T>A c.1428T>A (n.1428T>A) n.1401T>A n.1698T>A n.1521T>A c.1402T>A (p.Ser468Thr) c.1327T>A (p.Ser443Thr) c.1291T>A (p.Ser431Thr) c.1282T>A (p.Ser428Thr) c.1237T>A (p.Ser413Thr) c.1129T>A (p.Ser377Thr) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.140781616T>A | CA458115938 | BRAF | c.1392A>T (p.Gly464=) c.1512A>T (p.Gly504=) c.62A>T c.*842A>T (n.*842A>T) c.*470A>T (n.*470A>T) n.834A>T n.1782A>T c.488A>T n.1481A>T n.522A>T c.435A>T (p.Gly145=) c.215A>T c.1427A>T (n.1427A>T) n.1400A>T n.1697A>T n.1520A>T c.1401A>T (p.Gly467=) c.1326A>T (p.Gly442=) c.1290A>T (p.Gly430=) c.1281A>T (p.Gly427=) c.1236A>T (p.Gly412=) c.1128A>T (p.Gly376=) | |
| 7 | g.140781616T>C | CA168090550 | BRAF | c.1392A>G (p.Gly464=) c.1512A>G (p.Gly504=) c.62A>G c.*842A>G (n.*842A>G) c.*470A>G (n.*470A>G) n.834A>G n.1782A>G c.488A>G n.1481A>G n.522A>G c.435A>G (p.Gly145=) c.215A>G c.1427A>G (n.1427A>G) n.1400A>G n.1697A>G n.1520A>G c.1401A>G (p.Gly467=) c.1326A>G (p.Gly442=) c.1290A>G (p.Gly430=) c.1281A>G (p.Gly427=) c.1236A>G (p.Gly412=) c.1128A>G (p.Gly376=) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.140781616T>G | CA458115939 | BRAF | c.1392A>C (p.Gly464=) c.1512A>C (p.Gly504=) c.62A>C c.*842A>C (n.*842A>C) c.*470A>C (n.*470A>C) n.834A>C n.1782A>C c.488A>C n.1481A>C n.522A>C c.435A>C (p.Gly145=) c.215A>C c.1427A>C (n.1427A>C) n.1400A>C n.1697A>C n.1520A>C c.1401A>C (p.Gly467=) c.1326A>C (p.Gly442=) c.1290A>C (p.Gly430=) c.1281A>C (p.Gly427=) c.1236A>C (p.Gly412=) c.1128A>C (p.Gly376=) | dbSNP |
| 7 | g.140781616T= | CA1747718318 | BRAF | c.1392A= (p.Gly464=) c.1512A= (p.Gly504=) c.62A= c.*842A= (n.*842A=) c.*470A= (n.*470A=) n.834A= n.1782A= c.488A= n.1481A= n.522A= c.435A= (p.Gly145=) c.215A= c.1427A= (n.1427A=) n.1400A= n.1697A= n.1520A= c.1401A= (p.Gly467=) c.1326A= (p.Gly442=) c.1290A= (p.Gly430=) c.1281A= (p.Gly427=) c.1236A= (p.Gly412=) c.1128A= (p.Gly376=) | |
| 7 | g.140781617C>A | CA135076 | BRAF | c.1391G>T (p.Gly464Val) c.1511G>T (p.Gly504Val) c.61G>T c.*841G>T (n.*841G>T) c.*469G>T (n.*469G>T) n.833G>T n.1781G>T c.487G>T n.1480G>T n.521G>T c.434G>T (p.Gly145Val) c.214G>T c.1426G>T (n.1426G>T) n.1399G>T n.1696G>T n.1519G>T c.1400G>T (p.Gly467Val) c.1325G>T (p.Gly442Val) c.1289G>T (p.Gly430Val) c.1280G>T (p.Gly427Val) c.1235G>T (p.Gly412Val) c.1127G>T (p.Gly376Val) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140781617C= | CA1747718324 | BRAF | c.1391G= (p.Gly464=) c.1511G= (p.Gly504=) c.61G= c.*841G= (n.*841G=) c.*469G= (n.*469G=) n.833G= n.1781G= c.487G= n.1480G= n.521G= c.434G= (p.Gly145=) c.214G= c.1426G= (n.1426G=) n.1399G= n.1696G= n.1519G= c.1400G= (p.Gly467=) c.1325G= (p.Gly442=) c.1289G= (p.Gly430=) c.1280G= (p.Gly427=) c.1235G= (p.Gly412=) c.1127G= (p.Gly376=) | |
| 7 | g.140781617C>G | CA281965 | BRAF | c.1391G>C (p.Gly464Ala) c.1511G>C (p.Gly504Ala) c.61G>C c.*841G>C (n.*841G>C) c.*469G>C (n.*469G>C) n.833G>C n.1781G>C c.487G>C n.1480G>C n.521G>C c.434G>C (p.Gly145Ala) c.214G>C c.1426G>C (n.1426G>C) n.1399G>C n.1696G>C n.1519G>C c.1400G>C (p.Gly467Ala) c.1325G>C (p.Gly442Ala) c.1289G>C (p.Gly430Ala) c.1280G>C (p.Gly427Ala) c.1235G>C (p.Gly412Ala) c.1127G>C (p.Gly376Ala) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.140781617C>T | CA250636 | BRAF | c.1391G>A (p.Gly464Glu) c.1511G>A (p.Gly504Glu) c.61G>A c.*841G>A (n.*841G>A) c.*469G>A (n.*469G>A) n.833G>A n.1781G>A c.487G>A n.1480G>A n.521G>A c.434G>A (p.Gly145Glu) c.214G>A c.1426G>A (n.1426G>A) n.1399G>A n.1696G>A n.1519G>A c.1400G>A (p.Gly467Glu) c.1325G>A (p.Gly442Glu) c.1289G>A (p.Gly430Glu) c.1280G>A (p.Gly427Glu) c.1235G>A (p.Gly412Glu) c.1127G>A (p.Gly376Glu) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140781618C>A | CA369588897 | BRAF | c.1390G>T (p.Gly464Ter) c.1510G>T (p.Gly504Ter) c.60G>T c.*840G>T (n.*840G>T) c.*468G>T (n.*468G>T) n.832G>T n.1780G>T c.486G>T n.1479G>T n.520G>T c.433G>T (p.Gly145Ter) c.213G>T c.1425G>T (n.1425G>T) n.1398G>T n.1695G>T n.1518G>T c.1399G>T (p.Gly467Ter) c.1324G>T (p.Gly442Ter) c.1288G>T (p.Gly430Ter) c.1279G>T (p.Gly427Ter) c.1234G>T (p.Gly412Ter) c.1126G>T (p.Gly376Ter) | dbSNP |
| 7 | g.140781618C= | CA1747718339 | BRAF | c.1390G= (p.Gly464=) c.1510G= (p.Gly504=) c.60G= c.*840G= (n.*840G=) c.*468G= (n.*468G=) n.832G= n.1780G= c.486G= n.1479G= n.520G= c.433G= (p.Gly145=) c.213G= c.1425G= (n.1425G=) n.1398G= n.1695G= n.1518G= c.1399G= (p.Gly467=) c.1324G= (p.Gly442=) c.1288G= (p.Gly430=) c.1279G= (p.Gly427=) c.1234G= (p.Gly412=) c.1126G= (p.Gly376=) | |
| 7 | g.140781618C>G | CA10602955 | BRAF | c.1390G>C (p.Gly464Arg) c.1510G>C (p.Gly504Arg) c.60G>C c.*840G>C (n.*840G>C) c.*468G>C (n.*468G>C) n.832G>C n.1780G>C c.486G>C n.1479G>C n.520G>C c.433G>C (p.Gly145Arg) c.213G>C c.1425G>C (n.1425G>C) n.1398G>C n.1695G>C n.1518G>C c.1399G>C (p.Gly467Arg) c.1324G>C (p.Gly442Arg) c.1288G>C (p.Gly430Arg) c.1279G>C (p.Gly427Arg) c.1234G>C (p.Gly412Arg) c.1126G>C (p.Gly376Arg) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140781618C>T | CA16042578 | BRAF | c.1390G>A (p.Gly464Arg) c.1510G>A (p.Gly504Arg) c.60G>A c.*840G>A (n.*840G>A) c.*468G>A (n.*468G>A) n.832G>A n.1780G>A c.486G>A n.1479G>A n.520G>A c.433G>A (p.Gly145Arg) c.213G>A c.1425G>A (n.1425G>A) n.1398G>A n.1695G>A n.1518G>A c.1399G>A (p.Gly467Arg) c.1324G>A (p.Gly442Arg) c.1288G>A (p.Gly430Arg) c.1279G>A (p.Gly427Arg) c.1234G>A (p.Gly412Arg) c.1126G>A (p.Gly376Arg) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140781619A= | CA1747718342 | BRAF | c.1389T= (p.Ile463=) c.1509T= (p.Ile503=) c.59T= c.*839T= (n.*839T=) c.*467T= (n.*467T=) n.831T= n.1779T= c.485T= n.1478T= n.519T= c.432T= (p.Ile144=) c.212T= c.1424T= (n.1424T=) n.1397T= n.1694T= n.1517T= c.1398T= (p.Ile466=) c.1323T= (p.Ile441=) c.1287T= (p.Ile429=) c.1278T= (p.Ile426=) c.1233T= (p.Ile411=) c.1125T= (p.Ile375=) | |
| 7 | g.140781619A>C | CA369588898 | BRAF | c.1389T>G (p.Ile463Met) c.1509T>G (p.Ile503Met) c.59T>G c.*839T>G (n.*839T>G) c.*467T>G (n.*467T>G) n.831T>G n.1779T>G c.485T>G n.1478T>G n.519T>G c.432T>G (p.Ile144Met) c.212T>G c.1424T>G (n.1424T>G) n.1397T>G n.1694T>G n.1517T>G c.1398T>G (p.Ile466Met) c.1323T>G (p.Ile441Met) c.1287T>G (p.Ile429Met) c.1278T>G (p.Ile426Met) c.1233T>G (p.Ile411Met) c.1125T>G (p.Ile375Met) | |
| 7 | g.140781619A>G | CA458115940 | BRAF | c.1389T>C (p.Ile463=) c.1509T>C (p.Ile503=) c.59T>C c.*839T>C (n.*839T>C) c.*467T>C (n.*467T>C) n.831T>C n.1779T>C c.485T>C n.1478T>C n.519T>C c.432T>C (p.Ile144=) c.212T>C c.1424T>C (n.1424T>C) n.1397T>C n.1694T>C n.1517T>C c.1398T>C (p.Ile466=) c.1323T>C (p.Ile441=) c.1287T>C (p.Ile429=) c.1278T>C (p.Ile426=) c.1233T>C (p.Ile411=) c.1125T>C (p.Ile375=) | ClinVar |
| 7 | g.140781619A>T | CA458115941 | BRAF | c.1389T>A (p.Ile463=) c.1509T>A (p.Ile503=) c.59T>A c.*839T>A (n.*839T>A) c.*467T>A (n.*467T>A) n.831T>A n.1779T>A c.485T>A n.1478T>A n.519T>A c.432T>A (p.Ile144=) c.212T>A c.1424T>A (n.1424T>A) n.1397T>A n.1694T>A n.1517T>A c.1398T>A (p.Ile466=) c.1323T>A (p.Ile441=) c.1287T>A (p.Ile429=) c.1278T>A (p.Ile426=) c.1233T>A (p.Ile411=) c.1125T>A (p.Ile375=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |