Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.140781596_140781602delinsACTGTTCCA1747718195BRAFc.1526_1532delinsGAACAGT (p.Gly509=)
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c.1142_1148delinsGAACAGT (p.Gly381=)
7g.140781598_140781603delCA915945534BRAFc.1526_1531del (p.Gly509_Thr510del)
n.76_81del
c.1406_1411del (p.Gly469_Thr470del)
c.*856_*861del (p.=)
c.*484_*489del (p.=)
n.848_853del
n.1796_1801del
n.502_507del
n.1495_1500del
n.536_541del
n.449_454del (p.Gly150_Thr151del)
n.229_234del
n.1441_1446del (p.=)
n.1414_1419del
n.1711_1716del
n.1534_1539del
c.1415_1420del (p.Gly472_Thr473del)
c.1340_1345del (p.Gly447_Thr448del)
c.1304_1309del (p.Gly435_Thr436del)
c.1295_1300del (p.Gly432_Thr433del)
c.1250_1255del (p.Gly417_Thr418del)
c.1142_1147del (p.Gly381_Thr382del)
ClinVar dbSNP
7g.140781600_140781603delinsTTCCCA1747718230BRAFc.1525_1528delinsGGAA (p.Gly509=)
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n.847_850delinsGGAA
n.1795_1798delinsGGAA
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n.1494_1497delinsGGAA
n.535_538delinsGGAA
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c.1303_1306delinsGGAA (p.Gly435=)
c.1294_1297delinsGGAA (p.Gly432=)
c.1249_1252delinsGGAA (p.Gly417=)
c.1141_1144delinsGGAA (p.Gly381=)
7g.140781603_140781623dupCA913189399BRAFc.1508_1528dup (p.Gly509_Thr510insIleGlySerGlySerPheGly)
n.58_78dup
c.1388_1408dup (p.Gly469_Thr470insIleGlySerGlySerPheGly)
c.*838_*858dup (p.=)
c.*466_*486dup (p.=)
n.830_850dup
n.1778_1798dup
n.484_504dup
n.1477_1497dup
n.518_538dup
n.431_451dup (p.Gly150_Thr151insIleGlySerGlySerPheGly)
n.211_231dup
n.1423_1443dup (p.=)
n.1396_1416dup
n.1693_1713dup
n.1516_1536dup
c.1397_1417dup (p.Gly472_Thr473insIleGlySerGlySerPheGly)
c.1322_1342dup (p.Gly447_Thr448insIleGlySerGlySerPheGly)
c.1286_1306dup (p.Gly435_Thr436insIleGlySerGlySerPheGly)
c.1277_1297dup (p.Gly432_Thr433insIleGlySerGlySerPheGly)
c.1232_1252dup (p.Gly417_Thr418insIleGlySerGlySerPheGly)
c.1124_1144dup (p.Gly381_Thr382insIleGlySerGlySerPheGly)
ClinVar dbSNP
7g.140781601_140781603delCA135082BRAFc.1525_1527del (p.Gly509del)
n.75_77del
c.1405_1407del (p.Gly469del)
c.*855_*857del (p.=)
c.*483_*485del (p.=)
n.847_849del
n.1795_1797del
n.501_503del
n.1494_1496del
n.535_537del
n.448_450del (p.Gly150del)
n.228_230del
n.1440_1442del (p.=)
n.1413_1415del
n.1710_1712del
n.1533_1535del
c.1414_1416del (p.Gly472del)
c.1339_1341del (p.Gly447del)
c.1303_1305del (p.Gly435del)
c.1294_1296del (p.Gly432del)
c.1249_1251del (p.Gly417del)
c.1141_1143del (p.Gly381del)
ClinVar dbSNP COSMIC
7g.140781601_140781603delinsACTCA168090454BRAFc.1525_1527delinsAGT (p.Gly509Ser)
n.75_77delinsAGT
c.1405_1407delinsAGT (p.Gly469Ser)
c.*855_*857delinsAGT (p.=)
c.*483_*485delinsAGT (p.=)
n.847_849delinsAGT
n.1795_1797delinsAGT
n.501_503delinsAGT
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n.535_537delinsAGT
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n.228_230delinsAGT
n.1440_1442delinsAGT (p.=)
n.1413_1415delinsAGT
n.1710_1712delinsAGT
n.1533_1535delinsAGT
c.1414_1416delinsAGT (p.Gly472Ser)
c.1339_1341delinsAGT (p.Gly447Ser)
c.1303_1305delinsAGT (p.Gly435Ser)
c.1294_1296delinsAGT (p.Gly432Ser)
c.1249_1251delinsAGT (p.Gly417Ser)
c.1141_1143delinsAGT (p.Gly381Ser)
dbSNP COSMIC
7g.140781601_140781603delinsGCTCA168090462BRAFc.1525_1527delinsAGC (p.Gly509Ser)
n.75_77delinsAGC
c.1405_1407delinsAGC (p.Gly469Ser)
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c.*483_*485delinsAGC (p.=)
n.847_849delinsAGC
n.1795_1797delinsAGC
n.501_503delinsAGC
n.1494_1496delinsAGC
n.535_537delinsAGC
n.448_450delinsAGC (p.Gly150Ser)
n.228_230delinsAGC
n.1440_1442delinsAGC (p.=)
n.1413_1415delinsAGC
n.1710_1712delinsAGC
n.1533_1535delinsAGC
c.1414_1416delinsAGC (p.Gly472Ser)
c.1339_1341delinsAGC (p.Gly447Ser)
c.1303_1305delinsAGC (p.Gly435Ser)
c.1294_1296delinsAGC (p.Gly432Ser)
c.1249_1251delinsAGC (p.Gly417Ser)
c.1141_1143delinsAGC (p.Gly381Ser)
dbSNP COSMIC
7g.140781601_140781603delinsTCCCA1747718238BRAFc.1525_1527delinsGGA (p.Gly509=)
n.75_77delinsGGA
c.1405_1407delinsGGA (p.Gly469=)
c.*855_*857delinsGGA (p.=)
c.*483_*485delinsGGA (p.=)
n.847_849delinsGGA
n.1795_1797delinsGGA
n.501_503delinsGGA
n.1494_1496delinsGGA
n.535_537delinsGGA
n.448_450delinsGGA (p.Gly150=)
n.228_230delinsGGA
n.1440_1442delinsGGA (p.=)
n.1413_1415delinsGGA
n.1710_1712delinsGGA
n.1533_1535delinsGGA
c.1414_1416delinsGGA (p.Gly472=)
c.1339_1341delinsGGA (p.Gly447=)
c.1303_1305delinsGGA (p.Gly435=)
c.1294_1296delinsGGA (p.Gly432=)
c.1249_1251delinsGGA (p.Gly417=)
c.1141_1143delinsGGA (p.Gly381=)
7g.140781602C>ACA135085BRAFc.1526G>T (p.Gly509Val)
n.76G>T
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c.*484G>T (p.=)
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c.1250G>T (p.Gly417Val)
c.1142G>T (p.Gly381Val)
ClinVar dbSNP COSMIC
7g.140781602C=CA1747718250BRAFc.1526G= (p.Gly509=)
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n.1711G=
n.1534G=
c.1415G= (p.Gly472=)
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c.1304G= (p.Gly435=)
c.1295G= (p.Gly432=)
c.1250G= (p.Gly417=)
c.1142G= (p.Gly381=)
7g.140781602C>GCA123655BRAFc.1526G>C (p.Gly509Ala)
n.76G>C
c.1406G>C (p.Gly469Ala)
c.*856G>C (p.=)
c.*484G>C (p.=)
n.848G>C
n.1796G>C
n.502G>C
n.1495G>C
n.536G>C
n.449G>C (p.Gly150Ala)
n.229G>C
n.1441G>C (p.=)
n.1414G>C
n.1711G>C
n.1534G>C
c.1415G>C (p.Gly472Ala)
c.1340G>C (p.Gly447Ala)
c.1304G>C (p.Gly435Ala)
c.1295G>C (p.Gly432Ala)
c.1250G>C (p.Gly417Ala)
c.1142G>C (p.Gly381Ala)
ClinVar dbSNP gnomAD COSMIC
7g.140781602C>TCA279970BRAFc.1526G>A (p.Gly509Glu)
n.76G>A
c.1406G>A (p.Gly469Glu)
c.*856G>A (p.=)
c.*484G>A (p.=)
n.848G>A
n.1796G>A
n.502G>A
n.1495G>A
n.536G>A
n.449G>A (p.Gly150Glu)
n.229G>A
n.1441G>A (p.=)
n.1414G>A
n.1711G>A
n.1534G>A
c.1415G>A (p.Gly472Glu)
c.1340G>A (p.Gly447Glu)
c.1304G>A (p.Gly435Glu)
c.1295G>A (p.Gly432Glu)
c.1250G>A (p.Gly417Glu)
c.1142G>A (p.Gly381Glu)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD COSMIC
7g.140781602_140781603delinsAACA16602429BRAFc.1525_1526delinsTT (p.Gly509Leu)
n.75_76delinsTT
c.1405_1406delinsTT (p.Gly469Leu)
c.*855_*856delinsTT (p.=)
c.*483_*484delinsTT (p.=)
n.847_848delinsTT
n.1795_1796delinsTT
n.501_502delinsTT
n.1494_1495delinsTT
n.535_536delinsTT
n.448_449delinsTT (p.Gly150Leu)
n.228_229delinsTT
n.1440_1441delinsTT (p.=)
n.1413_1414delinsTT
n.1710_1711delinsTT
n.1533_1534delinsTT
c.1414_1415delinsTT (p.Gly472Leu)
c.1339_1340delinsTT (p.Gly447Leu)
c.1303_1304delinsTT (p.Gly435Leu)
c.1294_1295delinsTT (p.Gly432Leu)
c.1249_1250delinsTT (p.Gly417Leu)
c.1141_1142delinsTT (p.Gly381Leu)
ClinVar dbSNP COSMIC
7g.140781602_140781603delinsAGCA645556780BRAFc.1525_1526delinsCT (p.Gly509Leu)
n.75_76delinsCT
c.1405_1406delinsCT (p.Gly469Leu)
c.*855_*856delinsCT (p.=)
c.*483_*484delinsCT (p.=)
n.847_848delinsCT
n.1795_1796delinsCT
n.501_502delinsCT
n.1494_1495delinsCT
n.535_536delinsCT
n.448_449delinsCT (p.Gly150Leu)
n.228_229delinsCT
n.1440_1441delinsCT (p.=)
n.1413_1414delinsCT
n.1710_1711delinsCT
n.1533_1534delinsCT
c.1414_1415delinsCT (p.Gly472Leu)
c.1339_1340delinsCT (p.Gly447Leu)
c.1303_1304delinsCT (p.Gly435Leu)
c.1294_1295delinsCT (p.Gly432Leu)
c.1249_1250delinsCT (p.Gly417Leu)
c.1141_1142delinsCT (p.Gly381Leu)
COSMIC
7g.140781602_140781603delinsCCCA1747718259BRAFc.1525_1526delinsGG (p.Gly509=)
n.75_76delinsGG
c.1405_1406delinsGG (p.Gly469=)
c.*855_*856delinsGG (p.=)
c.*483_*484delinsGG (p.=)
n.847_848delinsGG
n.1795_1796delinsGG
n.501_502delinsGG
n.1494_1495delinsGG
n.535_536delinsGG
n.448_449delinsGG (p.Gly150=)
n.228_229delinsGG
n.1440_1441delinsGG (p.=)
n.1413_1414delinsGG
n.1710_1711delinsGG
n.1533_1534delinsGG
c.1414_1415delinsGG (p.Gly472=)
c.1339_1340delinsGG (p.Gly447=)
c.1303_1304delinsGG (p.Gly435=)
c.1294_1295delinsGG (p.Gly432=)
c.1249_1250delinsGG (p.Gly417=)
c.1141_1142delinsGG (p.Gly381=)
7g.140781602_140781603delinsGACA16602534BRAFc.1525_1526delinsTC (p.Gly509Ser)
n.75_76delinsTC
c.1405_1406delinsTC (p.Gly469Ser)
c.*855_*856delinsTC (p.=)
c.*483_*484delinsTC (p.=)
n.847_848delinsTC
n.1795_1796delinsTC
n.501_502delinsTC
n.1494_1495delinsTC
n.535_536delinsTC
n.448_449delinsTC (p.Gly150Ser)
n.228_229delinsTC
n.1440_1441delinsTC (p.=)
n.1413_1414delinsTC
n.1710_1711delinsTC
n.1533_1534delinsTC
c.1414_1415delinsTC (p.Gly472Ser)
c.1339_1340delinsTC (p.Gly447Ser)
c.1303_1304delinsTC (p.Gly435Ser)
c.1294_1295delinsTC (p.Gly432Ser)
c.1249_1250delinsTC (p.Gly417Ser)
c.1141_1142delinsTC (p.Gly381Ser)
ClinVar dbSNP COSMIC
7g.140781603C>ACA175340BRAFc.1525G>T (p.Gly509Ter)
n.75G>T
c.1405G>T (p.Gly469Ter)
c.*855G>T (p.=)
c.*483G>T (p.=)
n.847G>T
n.1795G>T
n.501G>T
n.1494G>T
n.535G>T
n.448G>T (p.Gly150Ter)
n.228G>T
n.1440G>T (p.=)
n.1413G>T
n.1710G>T
n.1533G>T
c.1414G>T (p.Gly472Ter)
c.1339G>T (p.Gly447Ter)
c.1303G>T (p.Gly435Ter)
c.1294G>T (p.Gly432Ter)
c.1249G>T (p.Gly417Ter)
c.1141G>T (p.Gly381Ter)
ClinVar dbSNP
7g.140781603C=CA1747718269BRAFc.1525G= (p.Gly509=)
n.75G=
c.1405G= (p.Gly469=)
c.*855G= (p.=)
c.*483G= (p.=)
n.847G=
n.1795G=
n.501G=
n.1494G=
n.535G=
n.448G= (p.Gly150=)
n.228G=
n.1440G= (p.=)
n.1413G=
n.1710G=
n.1533G=
c.1414G= (p.Gly472=)
c.1339G= (p.Gly447=)
c.1303G= (p.Gly435=)
c.1294G= (p.Gly432=)
c.1249G= (p.Gly417=)
c.1141G= (p.Gly381=)
7g.140781603C>GCA123653BRAFc.1525G>C (p.Gly509Arg)
n.75G>C
c.1405G>C (p.Gly469Arg)
c.*855G>C (p.=)
c.*483G>C (p.=)
n.847G>C
n.1795G>C
n.501G>C
n.1494G>C
n.535G>C
n.448G>C (p.Gly150Arg)
n.228G>C
n.1440G>C (p.=)
n.1413G>C
n.1710G>C
n.1533G>C
c.1414G>C (p.Gly472Arg)
c.1339G>C (p.Gly447Arg)
c.1303G>C (p.Gly435Arg)
c.1294G>C (p.Gly432Arg)
c.1249G>C (p.Gly417Arg)
c.1141G>C (p.Gly381Arg)
ClinVar dbSNP COSMIC
7g.140781603C>TCA180746BRAFc.1525G>A (p.Gly509Arg)
n.75G>A
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ClinVar dbSNP COSMIC
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n.74T>G
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7g.140781604A>GCA458115931BRAFc.1524T>C (p.Phe508=)
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c.*482T>C (p.=)
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n.1794T>C
n.500T>C
n.1493T>C
n.534T>C
n.447T>C (p.Phe149=)
n.227T>C
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n.1412T>C
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c.1140T>C (p.Phe380=)
7g.140781604A>TCA369588880BRAFc.1524T>A (p.Phe508Leu)
n.74T>A
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c.*482T>A (p.=)
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n.447T>A (p.Phe149Leu)
n.227T>A
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c.1140T>A (p.Phe380Leu)
7g.140781605A=CA1747718278BRAFc.1523T= (p.Phe508=)
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c.1247T= (p.Phe416=)
c.1139T= (p.Phe380=)
7g.140781605A>CCA369588881BRAFc.1523T>G (p.Phe508Cys)
n.73T>G
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COSMIC
7g.140781605A>GCA280002BRAFc.1523T>C (p.Phe508Ser)
n.73T>C
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c.*481T>C (p.=)
n.845T>C
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD COSMIC
7g.140781605A>TCA369588882BRAFc.1523T>A (p.Phe508Tyr)
n.73T>A
c.1403T>A (p.Phe468Tyr)
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c.*481T>A (p.=)
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n.1492T>A
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n.226T>A
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c.1412T>A (p.Phe471Tyr)
c.1337T>A (p.Phe446Tyr)
c.1301T>A (p.Phe434Tyr)
c.1292T>A (p.Phe431Tyr)
c.1247T>A (p.Phe416Tyr)
c.1139T>A (p.Phe380Tyr)
7g.140781606A>CCA369588883BRAFc.1522T>G (p.Phe508Val)
n.72T>G
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c.*480T>G (p.=)
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7g.140781606A>GCA369588884BRAFc.1522T>C (p.Phe508Leu)
n.72T>C
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c.*480T>C (p.=)
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c.1411T>C (p.Phe471Leu)
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ClinVar COSMIC
7g.140781606A>TCA369588885BRAFc.1522T>A (p.Phe508Ile)
n.72T>A
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c.*480T>A (p.=)
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n.1410T>A
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c.1246T>A (p.Phe416Ile)
c.1138T>A (p.Phe380Ile)
7g.140781607T>ACA458115932BRAFc.1521A>T (p.Ser507=)
n.71A>T
c.1401A>T (p.Ser467=)
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7g.140781607T>CCA4516741BRAFc.1521A>G (p.Ser507=)
n.71A>G
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dbSNP ExAC gnomAD
7g.140781607T>GCA168090511BRAFc.1521A>C (p.Ser507=)
n.71A>C
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dbSNP
7g.140781607T=CA1747718283BRAFc.1521A= (p.Ser507=)
n.71A=
c.1401A= (p.Ser467=)
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c.1290A= (p.Ser430=)
c.1245A= (p.Ser415=)
c.1137A= (p.Ser379=)
7g.140781608G>ACA168090516BRAFc.1520C>T (p.Ser507Leu)
n.70C>T
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dbSNP COSMIC
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n.70C>G
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7g.140781608G=CA1747718287BRAFc.1520C= (p.Ser507=)
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c.1289C= (p.Ser430=)
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c.1136C= (p.Ser379=)
7g.140781608G>TCA369588887BRAFc.1520C>A (p.Ser507Ter)
n.70C>A
c.1400C>A (p.Ser467Ter)
c.*850C>A (p.=)
c.*478C>A (p.=)
n.842C>A
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n.443C>A (p.Ser148Ter)
n.223C>A
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n.1408C>A
n.1705C>A
n.1528C>A
c.1409C>A (p.Ser470Ter)
c.1334C>A (p.Ser445Ter)
c.1298C>A (p.Ser433Ter)
c.1289C>A (p.Ser430Ter)
c.1244C>A (p.Ser415Ter)
c.1136C>A (p.Ser379Ter)
7g.140781609A=CA1747718290BRAFc.1519T= (p.Ser507=)
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c.1288T= (p.Ser430=)
c.1243T= (p.Ser415=)
c.1135T= (p.Ser379=)
7g.140781609A>CCA357002BRAFc.1519T>G (p.Ser507Ala)
n.69T>G
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c.*849T>G (p.=)
c.*477T>G (p.=)
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n.1407T>G
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c.1408T>G (p.Ser470Ala)
c.1333T>G (p.Ser445Ala)
c.1297T>G (p.Ser433Ala)
c.1288T>G (p.Ser430Ala)
c.1243T>G (p.Ser415Ala)
c.1135T>G (p.Ser379Ala)
ClinVar dbSNP
7g.140781609A>GCA369588888BRAFc.1519T>C (p.Ser507Pro)
n.69T>C
c.1399T>C (p.Ser467Pro)
c.*849T>C (p.=)
c.*477T>C (p.=)
n.841T>C
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n.1488T>C
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n.442T>C (p.Ser148Pro)
n.222T>C
n.1434T>C (p.=)
n.1407T>C
n.1704T>C
n.1527T>C
c.1408T>C (p.Ser470Pro)
c.1333T>C (p.Ser445Pro)
c.1297T>C (p.Ser433Pro)
c.1288T>C (p.Ser430Pro)
c.1243T>C (p.Ser415Pro)
c.1135T>C (p.Ser379Pro)
7g.140781609A>TCA369588889BRAFc.1519T>A (p.Ser507Thr)
n.69T>A
c.1399T>A (p.Ser467Thr)
c.*849T>A (p.=)
c.*477T>A (p.=)
n.841T>A
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n.529T>A
n.442T>A (p.Ser148Thr)
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n.1407T>A
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c.1408T>A (p.Ser470Thr)
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7g.140781610T>ACA458115933BRAFc.1518A>T (p.Gly506=)
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dbSNP ExAC gnomAD
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ClinVar dbSNP COSMIC
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ClinVar dbSNP COSMIC

Number of alleles fetched