Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.140781552_140781559delCA2715962564BRAFc.1432+23_1432+30del (n.1432+23_1432+30del)
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dbSNP
7g.140781556T>ACA2580077564BRAFc.1432+20A>T (n.1432+20A>T)
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ClinVar gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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ClinVar
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7g.140781556_140781559delinsTCACCA1747718160BRAFc.1432+17_1432+20delinsGTGA (n.1432+17_1432+20delinsGTGA)
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7g.140781557C>TCA2685242204BRAFc.1432+19G>A (n.1432+19G>A)
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c.1276+19G>A (n.1276+19G>A)
c.1168+19G>A (n.1168+19G>A)
dbSNP gnomAD v4
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.140781558delCA2580077567BRAFc.1432+18del (n.1432+18del)
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ClinVar
7g.140781558A=CA1747718163BRAFc.1432+18T= (n.1432+18T=)
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7g.140781558A>GCA1107947479BRAFc.1432+18T>C (n.1432+18T>C)
c.1552+18T>C (n.1552+18T>C)
c.102+18T>C
c.*882+18T>C (n.*882+18T>C)
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n.874+18T>C
n.1822+18T>C
c.528+18T>C
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n.580T>C
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c.255+18T>C
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n.1737+18T>C
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c.1330+18T>C (n.1330+18T>C)
c.1321+18T>C (n.1321+18T>C)
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c.1168+18T>C (n.1168+18T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.140781558A>TCA2715713677BRAFc.1432+18T>A (n.1432+18T>A)
c.1552+18T>A (n.1552+18T>A)
c.102+18T>A
c.*882+18T>A (n.*882+18T>A)
c.*510+18T>A (n.*510+18T>A)
n.874+18T>A
n.1822+18T>A
c.528+18T>A
n.1521+18T>A
n.580T>A
c.475+18T>A (n.475+18T>A)
c.255+18T>A
c.1467+18T>A (n.1467+18T>A)
n.1440+18T>A
n.1737+18T>A
n.1560+18T>A
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c.1276+18T>A (n.1276+18T>A)
c.1168+18T>A (n.1168+18T>A)
dbSNP
7g.140781559C>ACA578389794BRAFc.1432+17G>T (n.1432+17G>T)
c.1552+17G>T (n.1552+17G>T)
c.102+17G>T
c.*882+17G>T (n.*882+17G>T)
c.*510+17G>T (n.*510+17G>T)
n.874+17G>T
n.1822+17G>T
c.528+17G>T
n.1521+17G>T
n.579G>T
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c.255+17G>T
c.1467+17G>T (n.1467+17G>T)
n.1440+17G>T
n.1737+17G>T
n.1560+17G>T
c.1441+17G>T (n.1441+17G>T)
c.1366+17G>T (n.1366+17G>T)
c.1330+17G>T (n.1330+17G>T)
c.1321+17G>T (n.1321+17G>T)
c.1276+17G>T (n.1276+17G>T)
c.1168+17G>T (n.1168+17G>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140781559C=CA1747718165BRAFc.1432+17G= (n.1432+17G=)
c.1552+17G= (n.1552+17G=)
c.102+17G=
c.*882+17G= (n.*882+17G=)
c.*510+17G= (n.*510+17G=)
n.874+17G=
n.1822+17G=
c.528+17G=
n.1521+17G=
n.579G=
c.475+17G= (n.475+17G=)
c.255+17G=
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n.1737+17G=
n.1560+17G=
c.1441+17G= (n.1441+17G=)
c.1366+17G= (n.1366+17G=)
c.1330+17G= (n.1330+17G=)
c.1321+17G= (n.1321+17G=)
c.1276+17G= (n.1276+17G=)
c.1168+17G= (n.1168+17G=)
7g.140781559C>GCA2715628245BRAFc.1432+17G>C (n.1432+17G>C)
c.1552+17G>C (n.1552+17G>C)
c.102+17G>C
c.*882+17G>C (n.*882+17G>C)
c.*510+17G>C (n.*510+17G>C)
n.874+17G>C
n.1822+17G>C
c.528+17G>C
n.1521+17G>C
n.579G>C
c.475+17G>C (n.475+17G>C)
c.255+17G>C
c.1467+17G>C (n.1467+17G>C)
n.1440+17G>C
n.1737+17G>C
n.1560+17G>C
c.1441+17G>C (n.1441+17G>C)
c.1366+17G>C (n.1366+17G>C)
c.1330+17G>C (n.1330+17G>C)
c.1321+17G>C (n.1321+17G>C)
c.1276+17G>C (n.1276+17G>C)
c.1168+17G>C (n.1168+17G>C)
dbSNP
7g.140781559C>TCA168090385BRAFc.1432+17G>A (n.1432+17G>A)
c.1552+17G>A (n.1552+17G>A)
c.102+17G>A
c.*882+17G>A (n.*882+17G>A)
c.*510+17G>A (n.*510+17G>A)
n.874+17G>A
n.1822+17G>A
c.528+17G>A
n.1521+17G>A
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v4
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ClinVar dbSNP
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ClinVar
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP

Number of alleles fetched