Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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ClinVar dbSNP
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gnomAD v4
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ClinVar
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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7g.140781548T>ACA4516738BRAFc.1432+28A>T (n.1432+28A>T)
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dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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gnomAD v4
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c.102+26T>C
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n.1440+26T>C
n.1737+26T>C
n.1560+26T>C
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c.1330+26T>C (n.1330+26T>C)
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dbSNP gnomAD v4
7g.140781551C>GCA2685242202BRAFc.1432+25G>C (n.1432+25G>C)
c.1552+25G>C (n.1552+25G>C)
c.102+25G>C
c.*882+25G>C (n.*882+25G>C)
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n.874+25G>C
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c.528+25G>C
n.1521+25G>C
n.587G>C
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n.1560+25G>C
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c.1330+25G>C (n.1330+25G>C)
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c.1276+25G>C (n.1276+25G>C)
c.1168+25G>C (n.1168+25G>C)
dbSNP gnomAD v4
7g.140781553A=CA1747718155BRAFc.1432+23T= (n.1432+23T=)
c.1552+23T= (n.1552+23T=)
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c.1276+23T= (n.1276+23T=)
c.1168+23T= (n.1168+23T=)
7g.140781553A>GCA1747718157BRAFc.1432+23T>C (n.1432+23T>C)
c.1552+23T>C (n.1552+23T>C)
c.102+23T>C
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n.874+23T>C
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c.1276+23T>C (n.1276+23T>C)
c.1168+23T>C (n.1168+23T>C)
dbSNP
7g.140781554T>ACA168090333BRAFc.1432+22A>T (n.1432+22A>T)
c.1552+22A>T (n.1552+22A>T)
c.102+22A>T
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c.1276+22A>T (n.1276+22A>T)
c.1168+22A>T (n.1168+22A>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140781554T>CCA2685242203BRAFc.1432+22A>G (n.1432+22A>G)
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c.1276+22A>G (n.1276+22A>G)
c.1168+22A>G (n.1168+22A>G)
gnomAD v4
7g.140781554T=CA1747718158BRAFc.1432+22A= (n.1432+22A=)
c.1552+22A= (n.1552+22A=)
c.102+22A=
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c.1276+22A= (n.1276+22A=)
c.1168+22A= (n.1168+22A=)
7g.140781555G>CCA2715962768BRAFc.1432+21C>G (n.1432+21C>G)
c.1552+21C>G (n.1552+21C>G)
c.102+21C>G
c.*882+21C>G (n.*882+21C>G)
c.*510+21C>G (n.*510+21C>G)
n.874+21C>G
n.1822+21C>G
c.528+21C>G
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n.583C>G
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n.1440+21C>G
n.1737+21C>G
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c.1321+21C>G (n.1321+21C>G)
c.1276+21C>G (n.1276+21C>G)
c.1168+21C>G (n.1168+21C>G)
dbSNP
7g.140781556T>ACA2580077564BRAFc.1432+20A>T (n.1432+20A>T)
c.1552+20A>T (n.1552+20A>T)
c.102+20A>T
c.*882+20A>T (n.*882+20A>T)
c.*510+20A>T (n.*510+20A>T)
n.874+20A>T
n.1822+20A>T
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c.255+20A>T
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n.1440+20A>T
n.1737+20A>T
n.1560+20A>T
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c.1168+20A>T (n.1168+20A>T)
ClinVar gnomAD v4
7g.140781556T>CCA1747718162BRAFc.1432+20A>G (n.1432+20A>G)
c.1552+20A>G (n.1552+20A>G)
c.102+20A>G
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n.874+20A>G
n.1822+20A>G
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n.1440+20A>G
n.1737+20A>G
n.1560+20A>G
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c.1276+20A>G (n.1276+20A>G)
c.1168+20A>G (n.1168+20A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.140781556T>GCA2580077565BRAFc.1432+20A>C (n.1432+20A>C)
c.1552+20A>C (n.1552+20A>C)
c.102+20A>C
c.*882+20A>C (n.*882+20A>C)
c.*510+20A>C (n.*510+20A>C)
n.874+20A>C
n.1822+20A>C
c.528+20A>C
n.1521+20A>C
n.582A>C
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c.255+20A>C
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n.1440+20A>C
n.1737+20A>C
n.1560+20A>C
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c.1366+20A>C (n.1366+20A>C)
c.1330+20A>C (n.1330+20A>C)
c.1321+20A>C (n.1321+20A>C)
c.1276+20A>C (n.1276+20A>C)
c.1168+20A>C (n.1168+20A>C)
ClinVar
7g.140781556T=CA1747718161BRAFc.1432+20A= (n.1432+20A=)
c.1552+20A= (n.1552+20A=)
c.102+20A=
c.*882+20A= (n.*882+20A=)
c.*510+20A= (n.*510+20A=)
n.874+20A=
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n.582A=
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n.1737+20A=
n.1560+20A=
c.1441+20A= (n.1441+20A=)
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c.1168+20A= (n.1168+20A=)
7g.140781556_140781559delinsTCACCA1747718160BRAFc.1432+17_1432+20delinsGTGA (n.1432+17_1432+20delinsGTGA)
c.1552+17_1552+20delinsGTGA (n.1552+17_1552+20delinsGTGA)
c.102+17_102+20delinsGTGA
c.*882+17_*882+20delinsGTGA (n.*882+17_*882+20delinsGTGA)
c.*510+17_*510+20delinsGTGA (n.*510+17_*510+20delinsGTGA)
n.874+17_874+20delinsGTGA
n.1822+17_1822+20delinsGTGA
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n.579_582delinsGTGA
c.475+17_475+20delinsGTGA (n.475+17_475+20delinsGTGA)
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n.1737+17_1737+20delinsGTGA
n.1560+17_1560+20delinsGTGA
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c.1330+17_1330+20delinsGTGA (n.1330+17_1330+20delinsGTGA)
c.1321+17_1321+20delinsGTGA (n.1321+17_1321+20delinsGTGA)
c.1276+17_1276+20delinsGTGA (n.1276+17_1276+20delinsGTGA)
c.1168+17_1168+20delinsGTGA (n.1168+17_1168+20delinsGTGA)
7g.140781557C>TCA2685242204BRAFc.1432+19G>A (n.1432+19G>A)
c.1552+19G>A (n.1552+19G>A)
c.102+19G>A
c.*882+19G>A (n.*882+19G>A)
c.*510+19G>A (n.*510+19G>A)
n.874+19G>A
n.1822+19G>A
c.528+19G>A
n.1521+19G>A
n.581G>A
c.475+19G>A (n.475+19G>A)
c.255+19G>A
c.1467+19G>A (n.1467+19G>A)
n.1440+19G>A
n.1737+19G>A
n.1560+19G>A
c.1441+19G>A (n.1441+19G>A)
c.1366+19G>A (n.1366+19G>A)
c.1330+19G>A (n.1330+19G>A)
c.1321+19G>A (n.1321+19G>A)
c.1276+19G>A (n.1276+19G>A)
c.1168+19G>A (n.1168+19G>A)
dbSNP gnomAD v4
7g.140781560_140781562delCA4516739BRAFc.1432+17_1432+19del (n.1432+17_1432+19del)
c.1552+17_1552+19del (n.1552+17_1552+19del)
c.102+17_102+19del
c.*882+17_*882+19del (n.*882+17_*882+19del)
c.*510+17_*510+19del (n.*510+17_*510+19del)
n.874+17_874+19del
n.1822+17_1822+19del
c.528+17_528+19del
n.1521+17_1521+19del
n.579_581del
c.475+17_475+19del (n.475+17_475+19del)
c.255+17_255+19del
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n.1440+17_1440+19del
n.1737+17_1737+19del
n.1560+17_1560+19del
c.1441+17_1441+19del (n.1441+17_1441+19del)
c.1366+17_1366+19del (n.1366+17_1366+19del)
c.1330+17_1330+19del (n.1330+17_1330+19del)
c.1321+17_1321+19del (n.1321+17_1321+19del)
c.1276+17_1276+19del (n.1276+17_1276+19del)
c.1168+17_1168+19del (n.1168+17_1168+19del)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.140781558delCA2580077567BRAFc.1432+18del (n.1432+18del)
c.1552+18del (n.1552+18del)
c.102+18del
c.*882+18del (n.*882+18del)
c.*510+18del (n.*510+18del)
n.874+18del
n.1822+18del
c.528+18del
n.1521+18del
n.580del
c.475+18del (n.475+18del)
c.255+18del
c.1467+18del (n.1467+18del)
n.1440+18del
n.1737+18del
n.1560+18del
c.1441+18del (n.1441+18del)
c.1366+18del (n.1366+18del)
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c.1321+18del (n.1321+18del)
c.1276+18del (n.1276+18del)
c.1168+18del (n.1168+18del)
ClinVar
7g.140781558A=CA1747718163BRAFc.1432+18T= (n.1432+18T=)
c.1552+18T= (n.1552+18T=)
c.102+18T=
c.*882+18T= (n.*882+18T=)
c.*510+18T= (n.*510+18T=)
n.874+18T=
n.1822+18T=
c.528+18T=
n.1521+18T=
n.580T=
c.475+18T= (n.475+18T=)
c.255+18T=
c.1467+18T= (n.1467+18T=)
n.1440+18T=
n.1737+18T=
n.1560+18T=
c.1441+18T= (n.1441+18T=)
c.1366+18T= (n.1366+18T=)
c.1330+18T= (n.1330+18T=)
c.1321+18T= (n.1321+18T=)
c.1276+18T= (n.1276+18T=)
c.1168+18T= (n.1168+18T=)
7g.140781558A>GCA1107947479BRAFc.1432+18T>C (n.1432+18T>C)
c.1552+18T>C (n.1552+18T>C)
c.102+18T>C
c.*882+18T>C (n.*882+18T>C)
c.*510+18T>C (n.*510+18T>C)
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n.1822+18T>C
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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ClinVar
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
7g.140781567C>TCA2685242206BRAFc.1432+9G>A (n.1432+9G>A)
c.1552+9G>A (n.1552+9G>A)
c.102+9G>A
c.*882+9G>A (n.*882+9G>A)
c.*510+9G>A (n.*510+9G>A)
n.874+9G>A
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c.475+9G>A (n.475+9G>A)
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c.1276+9G>A (n.1276+9G>A)
c.1168+9G>A (n.1168+9G>A)
dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched