Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
7g.140781524T>ACA2580077558BRAFc.1432+52A>T (n.1432+52A>T)
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ClinVar
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c.102+51A>C
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c.255+51A>C
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n.1737+51A>C
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7g.140781526A>TCA2685242198BRAFc.1432+50T>A (n.1432+50T>A)
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dbSNP gnomAD v4
7g.140781528delCA2715961903BRAFc.1432+50del (n.1432+50del)
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dbSNP
7g.140781529C>GCA2715961904BRAFc.1432+47G>C (n.1432+47G>C)
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dbSNP
7g.140781529_140781531delinsCATCA1747718125BRAFc.1432+45_1432+47delinsATG (n.1432+45_1432+47delinsATG)
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c.1168+45_1168+47delinsATG (n.1168+45_1168+47delinsATG)
7g.140781530A=CA1747718129BRAFc.1432+46T= (n.1432+46T=)
c.1552+46T= (n.1552+46T=)
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7g.140781530A>GCA4516731BRAFc.1432+46T>C (n.1432+46T>C)
c.1552+46T>C (n.1552+46T>C)
c.102+46T>C
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n.874+46T>C
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n.1521+46T>C
n.608T>C
c.475+46T>C (n.475+46T>C)
c.255+46T>C
c.1467+46T>C (n.1467+46T>C)
n.1440+46T>C
n.1737+46T>C
n.1560+46T>C
c.1441+46T>C (n.1441+46T>C)
c.1366+46T>C (n.1366+46T>C)
c.1330+46T>C (n.1330+46T>C)
c.1321+46T>C (n.1321+46T>C)
c.1276+46T>C (n.1276+46T>C)
c.1168+46T>C (n.1168+46T>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140781532_140781533delCA834227160BRAFc.1432+45_1432+46del (n.1432+45_1432+46del)
c.1552+45_1552+46del (n.1552+45_1552+46del)
c.102+45_102+46del
c.*882+45_*882+46del (n.*882+45_*882+46del)
c.*510+45_*510+46del (n.*510+45_*510+46del)
n.874+45_874+46del
n.1822+45_1822+46del
c.528+45_528+46del
n.1521+45_1521+46del
n.607_608del
c.475+45_475+46del (n.475+45_475+46del)
c.255+45_255+46del
c.1467+45_1467+46del (n.1467+45_1467+46del)
n.1440+45_1440+46del
n.1737+45_1737+46del
n.1560+45_1560+46del
c.1441+45_1441+46del (n.1441+45_1441+46del)
c.1366+45_1366+46del (n.1366+45_1366+46del)
c.1330+45_1330+46del (n.1330+45_1330+46del)
c.1321+45_1321+46del (n.1321+45_1321+46del)
c.1276+45_1276+46del (n.1276+45_1276+46del)
c.1168+45_1168+46del (n.1168+45_1168+46del)
dbSNP
7g.140781531T>CCA2715961905BRAFc.1432+45A>G (n.1432+45A>G)
c.1552+45A>G (n.1552+45A>G)
c.102+45A>G
c.*882+45A>G (n.*882+45A>G)
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n.874+45A>G
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n.607A>G
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c.255+45A>G
c.1467+45A>G (n.1467+45A>G)
n.1440+45A>G
n.1737+45A>G
n.1560+45A>G
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c.1330+45A>G (n.1330+45A>G)
c.1321+45A>G (n.1321+45A>G)
c.1276+45A>G (n.1276+45A>G)
c.1168+45A>G (n.1168+45A>G)
dbSNP
7g.140781532A=CA1747718133BRAFc.1432+44T= (n.1432+44T=)
c.1552+44T= (n.1552+44T=)
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c.*882+44T= (n.*882+44T=)
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n.1737+44T=
n.1560+44T=
c.1441+44T= (n.1441+44T=)
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c.1321+44T= (n.1321+44T=)
c.1276+44T= (n.1276+44T=)
c.1168+44T= (n.1168+44T=)
7g.140781532A>GCA4516732BRAFc.1432+44T>C (n.1432+44T>C)
c.1552+44T>C (n.1552+44T>C)
c.102+44T>C
c.*882+44T>C (n.*882+44T>C)
c.*510+44T>C (n.*510+44T>C)
n.874+44T>C
n.1822+44T>C
c.528+44T>C
n.1521+44T>C
n.606T>C
c.475+44T>C (n.475+44T>C)
c.255+44T>C
c.1467+44T>C (n.1467+44T>C)
n.1440+44T>C
n.1737+44T>C
n.1560+44T>C
c.1441+44T>C (n.1441+44T>C)
c.1366+44T>C (n.1366+44T>C)
c.1330+44T>C (n.1330+44T>C)
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dbSNP
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dbSNP ExAC gnomAD v2
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gnomAD v4
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dbSNP
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ClinVar dbSNP
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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dbSNP
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ClinVar
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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7g.140781540delCA2715962407BRAFc.1432+36del (n.1432+36del)
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dbSNP
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dbSNP
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ClinVar gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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ClinVar dbSNP
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7g.140781542G>TCA2579043732BRAFc.1432+34C>A (n.1432+34C>A)
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c.102+34C>A
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c.528+34C>A
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n.596C>A
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gnomAD v4
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7g.140781543A>GCA2580077562BRAFc.1432+33T>C (n.1432+33T>C)
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ClinVar
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c.102+33T>A
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n.874+33T>A
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n.595T>A
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c.255+33T>A
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n.1440+33T>A
n.1737+33T>A
n.1560+33T>A
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c.1168+33T>A (n.1168+33T>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140781544C>ACA2715962539BRAFc.1432+32G>T (n.1432+32G>T)
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dbSNP
7g.140781544C>GCA2715962543BRAFc.1432+32G>C (n.1432+32G>C)
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dbSNP
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dbSNP
7g.140781547G>TCA2579043733BRAFc.1432+29C>A (n.1432+29C>A)
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c.1168+29C>A (n.1168+29C>A)
7g.140781548T>ACA4516738BRAFc.1432+28A>T (n.1432+28A>T)
c.1552+28A>T (n.1552+28A>T)
c.102+28A>T
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dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
7g.140781548T>CCA4516737BRAFc.1432+28A>G (n.1432+28A>G)
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140781548T=CA1747718153BRAFc.1432+28A= (n.1432+28A=)
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7g.140781550A>CCA2579043734BRAFc.1432+26T>G (n.1432+26T>G)
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c.102+26T>G
c.*882+26T>G (n.*882+26T>G)
c.*510+26T>G (n.*510+26T>G)
n.874+26T>G
n.1822+26T>G
c.528+26T>G
n.1521+26T>G
n.588T>G
c.475+26T>G (n.475+26T>G)
c.255+26T>G
c.1467+26T>G (n.1467+26T>G)
n.1440+26T>G
n.1737+26T>G
n.1560+26T>G
c.1441+26T>G (n.1441+26T>G)
c.1366+26T>G (n.1366+26T>G)
c.1330+26T>G (n.1330+26T>G)
c.1321+26T>G (n.1321+26T>G)
c.1276+26T>G (n.1276+26T>G)
c.1168+26T>G (n.1168+26T>G)
gnomAD v4

Number of alleles fetched