Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.102+121T>A
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n.1822+121T>A
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c.255+121T>A
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c.1168+121T>A (n.1168+121T>A)
gnomAD v4
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c.1552+120A>T (n.1552+120A>T)
c.102+120A>T
c.*882+120A>T (n.*882+120A>T)
c.*510+120A>T (n.*510+120A>T)
n.874+120A>T
n.1822+120A>T
c.528+120A>T
n.1521+120A>T
n.682A>T
c.475+120A>T (n.475+120A>T)
c.255+120A>T
c.1467+120A>T (n.1467+120A>T)
n.1440+120A>T
n.1737+120A>T
n.1560+120A>T
c.1441+120A>T (n.1441+120A>T)
c.1366+120A>T (n.1366+120A>T)
c.1330+120A>T (n.1330+120A>T)
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c.1276+120A>T (n.1276+120A>T)
c.1168+120A>T (n.1168+120A>T)
ClinVar
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c.1552+119G>T (n.1552+119G>T)
c.102+119G>T
c.*882+119G>T (n.*882+119G>T)
c.*510+119G>T (n.*510+119G>T)
n.874+119G>T
n.1822+119G>T
c.528+119G>T
n.1521+119G>T
n.681G>T
c.475+119G>T (n.475+119G>T)
c.255+119G>T
c.1467+119G>T (n.1467+119G>T)
n.1440+119G>T
n.1737+119G>T
n.1560+119G>T
c.1441+119G>T (n.1441+119G>T)
c.1366+119G>T (n.1366+119G>T)
c.1330+119G>T (n.1330+119G>T)
c.1321+119G>T (n.1321+119G>T)
c.1276+119G>T (n.1276+119G>T)
c.1168+119G>T (n.1168+119G>T)
gnomAD v4
7g.140781457C>TCA2685242165BRAFc.1432+119G>A (n.1432+119G>A)
c.1552+119G>A (n.1552+119G>A)
c.102+119G>A
c.*882+119G>A (n.*882+119G>A)
c.*510+119G>A (n.*510+119G>A)
n.874+119G>A
n.1822+119G>A
c.528+119G>A
n.1521+119G>A
n.681G>A
c.475+119G>A (n.475+119G>A)
c.255+119G>A
c.1467+119G>A (n.1467+119G>A)
n.1440+119G>A
n.1737+119G>A
n.1560+119G>A
c.1441+119G>A (n.1441+119G>A)
c.1366+119G>A (n.1366+119G>A)
c.1330+119G>A (n.1330+119G>A)
c.1321+119G>A (n.1321+119G>A)
c.1276+119G>A (n.1276+119G>A)
c.1168+119G>A (n.1168+119G>A)
gnomAD v4
7g.140781459A>GCA2685242166BRAFc.1432+117T>C (n.1432+117T>C)
c.1552+117T>C (n.1552+117T>C)
c.102+117T>C
c.*882+117T>C (n.*882+117T>C)
c.*510+117T>C (n.*510+117T>C)
n.874+117T>C
n.1822+117T>C
c.528+117T>C
n.1521+117T>C
n.679T>C
c.475+117T>C (n.475+117T>C)
c.255+117T>C
c.1467+117T>C (n.1467+117T>C)
n.1440+117T>C
n.1737+117T>C
n.1560+117T>C
c.1441+117T>C (n.1441+117T>C)
c.1366+117T>C (n.1366+117T>C)
c.1330+117T>C (n.1330+117T>C)
c.1321+117T>C (n.1321+117T>C)
c.1276+117T>C (n.1276+117T>C)
c.1168+117T>C (n.1168+117T>C)
gnomAD v4
7g.140781462T>CCA1747718074BRAFc.1432+114A>G (n.1432+114A>G)
c.1552+114A>G (n.1552+114A>G)
c.102+114A>G
c.*882+114A>G (n.*882+114A>G)
c.*510+114A>G (n.*510+114A>G)
n.874+114A>G
n.1822+114A>G
c.528+114A>G
n.1521+114A>G
n.676A>G
c.475+114A>G (n.475+114A>G)
c.255+114A>G
c.1467+114A>G (n.1467+114A>G)
n.1440+114A>G
n.1737+114A>G
n.1560+114A>G
c.1441+114A>G (n.1441+114A>G)
c.1366+114A>G (n.1366+114A>G)
c.1330+114A>G (n.1330+114A>G)
c.1321+114A>G (n.1321+114A>G)
c.1276+114A>G (n.1276+114A>G)
c.1168+114A>G (n.1168+114A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.140781462T=CA1747718073BRAFc.1432+114A= (n.1432+114A=)
c.1552+114A= (n.1552+114A=)
c.102+114A=
c.*882+114A= (n.*882+114A=)
c.*510+114A= (n.*510+114A=)
n.874+114A=
n.1822+114A=
c.528+114A=
n.1521+114A=
n.676A=
c.475+114A= (n.475+114A=)
c.255+114A=
c.1467+114A= (n.1467+114A=)
n.1440+114A=
n.1737+114A=
n.1560+114A=
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gnomAD v4
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gnomAD v4

Number of alleles fetched