Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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7g.140778025A>TCA369588423BRAFc.1483T>A (p.Leu495Ile)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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7g.140778027T>GCA369588427BRAFc.1481A>C (p.Gln494Pro)
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n.1570A>C
c.524A>C (p.Gln175Pro)
c.304A>C
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n.1489A>C
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dbSNP COSMIC
7g.140778028G>CCA369588430BRAFc.1480C>G (p.Gln494Glu)
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c.1324C>G (p.Gln442Glu)
c.1216C>G (p.Gln406Glu)
dbSNP
7g.140778028G>TCA369588431BRAFc.1480C>A (p.Gln494Lys)
c.1600C>A (p.Gln534Lys)
c.150C>A
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c.*558C>A (n.*558C>A)
n.1044C>A
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c.576C>A
n.1569C>A
c.523C>A (p.Gln175Lys)
c.303C>A
c.1515C>A (n.1515C>A)
n.1488C>A
n.1785C>A
n.1608C>A
c.1489C>A (p.Gln497Lys)
c.1414C>A (p.Gln472Lys)
c.1378C>A (p.Gln460Lys)
c.1369C>A (p.Gln457Lys)
c.1324C>A (p.Gln442Lys)
c.1216C>A (p.Gln406Lys)
7g.140778029C>ACA369588432BRAFc.1479G>T (p.Gln493His)
c.1599G>T (p.Gln533His)
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n.1568G>T
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c.302G>T
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n.1487G>T
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n.1607G>T
c.1488G>T (p.Gln496His)
c.1413G>T (p.Gln471His)
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c.1323G>T (p.Gln441His)
c.1215G>T (p.Gln405His)
dbSNP
7g.140778029C>GCA369588433BRAFc.1479G>C (p.Gln493His)
c.1599G>C (p.Gln533His)
c.149G>C
c.*929G>C (n.*929G>C)
c.*557G>C (n.*557G>C)
n.1043G>C
n.1869G>C
c.575G>C
n.1568G>C
c.522G>C (p.Gln174His)
c.302G>C
c.1514G>C (n.1514G>C)
n.1487G>C
n.1784G>C
n.1607G>C
c.1488G>C (p.Gln496His)
c.1413G>C (p.Gln471His)
c.1377G>C (p.Gln459His)
c.1368G>C (p.Gln456His)
c.1323G>C (p.Gln441His)
c.1215G>C (p.Gln405His)
dbSNP
7g.140778029C>TCA458115760BRAFc.1479G>A (p.Gln493=)
c.1599G>A (p.Gln533=)
c.149G>A
c.*929G>A (n.*929G>A)
c.*557G>A (n.*557G>A)
n.1043G>A
n.1869G>A
c.575G>A
n.1568G>A
c.522G>A (p.Gln174=)
c.302G>A
c.1514G>A (n.1514G>A)
n.1487G>A
n.1784G>A
n.1607G>A
c.1488G>A (p.Gln496=)
c.1413G>A (p.Gln471=)
c.1377G>A (p.Gln459=)
c.1368G>A (p.Gln456=)
c.1323G>A (p.Gln441=)
c.1215G>A (p.Gln405=)
dbSNP
7g.140778030T>ACA369588434BRAFc.1478A>T (p.Gln493Leu)
c.1598A>T (p.Gln533Leu)
c.148A>T
c.*928A>T (n.*928A>T)
c.*556A>T (n.*556A>T)
n.1042A>T
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c.574A>T
n.1567A>T
c.521A>T (p.Gln174Leu)
c.301A>T
c.1513A>T (n.1513A>T)
n.1486A>T
n.1783A>T
n.1606A>T
c.1487A>T (p.Gln496Leu)
c.1412A>T (p.Gln471Leu)
c.1376A>T (p.Gln459Leu)
c.1367A>T (p.Gln456Leu)
c.1322A>T (p.Gln441Leu)
c.1214A>T (p.Gln405Leu)
dbSNP
7g.140778030T>CCA369588435BRAFc.1478A>G (p.Gln493Arg)
c.1598A>G (p.Gln533Arg)
c.148A>G
c.*928A>G (n.*928A>G)
c.*556A>G (n.*556A>G)
n.1042A>G
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n.1567A>G
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c.1214A>G (p.Gln405Arg)
7g.140778030T>GCA369588436BRAFc.1478A>C (p.Gln493Pro)
c.1598A>C (p.Gln533Pro)
c.148A>C
c.*928A>C (n.*928A>C)
c.*556A>C (n.*556A>C)
n.1042A>C
n.1868A>C
c.574A>C
n.1567A>C
c.521A>C (p.Gln174Pro)
c.301A>C
c.1513A>C (n.1513A>C)
n.1486A>C
n.1783A>C
n.1606A>C
c.1487A>C (p.Gln496Pro)
c.1412A>C (p.Gln471Pro)
c.1376A>C (p.Gln459Pro)
c.1367A>C (p.Gln456Pro)
c.1322A>C (p.Gln441Pro)
c.1214A>C (p.Gln405Pro)
7g.140778030_140778033delinsTGAGCA1747715040BRAFc.1475_1478delinsCTCA (p.Pro492=)
c.1595_1598delinsCTCA (p.Pro532=)
c.145_148delinsCTCA
c.*925_*928delinsCTCA (n.*925_*928delinsCTCA)
c.*553_*556delinsCTCA (n.*553_*556delinsCTCA)
n.1039_1042delinsCTCA
n.1865_1868delinsCTCA
c.571_574delinsCTCA
n.1564_1567delinsCTCA
c.518_521delinsCTCA (p.Pro173=)
c.298_301delinsCTCA
c.1510_1513delinsCTCA (n.1510_1513delinsCTCA)
n.1483_1486delinsCTCA
n.1780_1783delinsCTCA
n.1603_1606delinsCTCA
c.1484_1487delinsCTCA (p.Pro495=)
c.1409_1412delinsCTCA (p.Pro470=)
c.1373_1376delinsCTCA (p.Pro458=)
c.1364_1367delinsCTCA (p.Pro455=)
c.1319_1322delinsCTCA (p.Pro440=)
c.1211_1214delinsCTCA (p.Pro404=)
7g.140778031G>ACA369588437BRAFc.1477C>T (p.Gln493Ter)
c.1597C>T (p.Gln533Ter)
c.147C>T
c.*927C>T (n.*927C>T)
c.*555C>T (n.*555C>T)
n.1041C>T
n.1867C>T
c.573C>T
n.1566C>T
c.520C>T (p.Gln174Ter)
c.300C>T
c.1512C>T (n.1512C>T)
n.1485C>T
n.1782C>T
n.1605C>T
c.1486C>T (p.Gln496Ter)
c.1411C>T (p.Gln471Ter)
c.1375C>T (p.Gln459Ter)
c.1366C>T (p.Gln456Ter)
c.1321C>T (p.Gln441Ter)
c.1213C>T (p.Gln405Ter)
dbSNP
7g.140778031G>CCA369588438BRAFc.1477C>G (p.Gln493Glu)
c.1597C>G (p.Gln533Glu)
c.147C>G
c.*927C>G (n.*927C>G)
c.*555C>G (n.*555C>G)
n.1041C>G
n.1867C>G
c.573C>G
n.1566C>G
c.520C>G (p.Gln174Glu)
c.300C>G
c.1512C>G (n.1512C>G)
n.1485C>G
n.1782C>G
n.1605C>G
c.1486C>G (p.Gln496Glu)
c.1411C>G (p.Gln471Glu)
c.1375C>G (p.Gln459Glu)
c.1366C>G (p.Gln456Glu)
c.1321C>G (p.Gln441Glu)
c.1213C>G (p.Gln405Glu)
dbSNP
7g.140778031G>TCA369588439BRAFc.1477C>A (p.Gln493Lys)
c.1597C>A (p.Gln533Lys)
c.147C>A
c.*927C>A (n.*927C>A)
c.*555C>A (n.*555C>A)
n.1041C>A
n.1867C>A
c.573C>A
n.1566C>A
c.520C>A (p.Gln174Lys)
c.300C>A
c.1512C>A (n.1512C>A)
n.1485C>A
n.1782C>A
n.1605C>A
c.1486C>A (p.Gln496Lys)
c.1411C>A (p.Gln471Lys)
c.1375C>A (p.Gln459Lys)
c.1366C>A (p.Gln456Lys)
c.1321C>A (p.Gln441Lys)
c.1213C>A (p.Gln405Lys)
7g.140778032_140778034delCA1139660285BRAFc.1475_1477del (p.Pro492del)
c.1595_1597del (p.Pro532del)
c.145_147del
c.*925_*927del (n.*925_*927del)
c.*553_*555del (n.*553_*555del)
n.1039_1041del
n.1865_1867del
c.571_573del
n.1564_1566del
c.518_520del (p.Pro173del)
c.298_300del
c.1510_1512del (n.1510_1512del)
n.1483_1485del
n.1780_1782del
n.1603_1605del
c.1484_1486del (p.Pro495del)
c.1409_1411del (p.Pro470del)
c.1373_1375del (p.Pro458del)
c.1364_1366del (p.Pro455del)
c.1319_1321del (p.Pro440del)
c.1211_1213del (p.Pro404del)
ClinVar dbSNP
7g.140778032A>CCA458115764BRAFc.1476T>G (p.Pro492=)
c.1596T>G (p.Pro532=)
c.146T>G
c.*926T>G (n.*926T>G)
c.*554T>G (n.*554T>G)
n.1040T>G
n.1866T>G
c.572T>G
n.1565T>G
c.519T>G (p.Pro173=)
c.299T>G
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n.1484T>G
n.1781T>G
n.1604T>G
c.1485T>G (p.Pro495=)
c.1410T>G (p.Pro470=)
c.1374T>G (p.Pro458=)
c.1365T>G (p.Pro455=)
c.1320T>G (p.Pro440=)
c.1212T>G (p.Pro404=)
7g.140778032A>GCA458115765BRAFc.1476T>C (p.Pro492=)
c.1596T>C (p.Pro532=)
c.146T>C
c.*926T>C (n.*926T>C)
c.*554T>C (n.*554T>C)
n.1040T>C
n.1866T>C
c.572T>C
n.1565T>C
c.519T>C (p.Pro173=)
c.299T>C
c.1511T>C (n.1511T>C)
n.1484T>C
n.1781T>C
n.1604T>C
c.1485T>C (p.Pro495=)
c.1410T>C (p.Pro470=)
c.1374T>C (p.Pro458=)
c.1365T>C (p.Pro455=)
c.1320T>C (p.Pro440=)
c.1212T>C (p.Pro404=)
7g.140778032A>TCA458115766BRAFc.1476T>A (p.Pro492=)
c.1596T>A (p.Pro532=)
c.146T>A
c.*926T>A (n.*926T>A)
c.*554T>A (n.*554T>A)
n.1040T>A
n.1866T>A
c.572T>A
n.1565T>A
c.519T>A (p.Pro173=)
c.299T>A
c.1511T>A (n.1511T>A)
n.1484T>A
n.1781T>A
n.1604T>A
c.1485T>A (p.Pro495=)
c.1410T>A (p.Pro470=)
c.1374T>A (p.Pro458=)
c.1365T>A (p.Pro455=)
c.1320T>A (p.Pro440=)
c.1212T>A (p.Pro404=)
dbSNP
7g.140778033G>ACA369588442BRAFc.1475C>T (p.Pro492Leu)
c.1595C>T (p.Pro532Leu)
c.145C>T
c.*925C>T (n.*925C>T)
c.*553C>T (n.*553C>T)
n.1039C>T
n.1865C>T
c.571C>T
n.1564C>T
c.518C>T (p.Pro173Leu)
c.298C>T
c.1510C>T (n.1510C>T)
n.1483C>T
n.1780C>T
n.1603C>T
c.1484C>T (p.Pro495Leu)
c.1409C>T (p.Pro470Leu)
c.1373C>T (p.Pro458Leu)
c.1364C>T (p.Pro455Leu)
c.1319C>T (p.Pro440Leu)
c.1211C>T (p.Pro404Leu)
dbSNP
7g.140778033G>CCA369588441BRAFc.1475C>G (p.Pro492Arg)
c.1595C>G (p.Pro532Arg)
c.145C>G
c.*925C>G (n.*925C>G)
c.*553C>G (n.*553C>G)
n.1039C>G
n.1865C>G
c.571C>G
n.1564C>G
c.518C>G (p.Pro173Arg)
c.298C>G
c.1510C>G (n.1510C>G)
n.1483C>G
n.1780C>G
n.1603C>G
c.1484C>G (p.Pro495Arg)
c.1409C>G (p.Pro470Arg)
c.1373C>G (p.Pro458Arg)
c.1364C>G (p.Pro455Arg)
c.1319C>G (p.Pro440Arg)
c.1211C>G (p.Pro404Arg)
dbSNP
7g.140778033G>TCA369588440BRAFc.1475C>A (p.Pro492His)
c.1595C>A (p.Pro532His)
c.145C>A
c.*925C>A (n.*925C>A)
c.*553C>A (n.*553C>A)
n.1039C>A
n.1865C>A
c.571C>A
n.1564C>A
c.518C>A (p.Pro173His)
c.298C>A
c.1510C>A (n.1510C>A)
n.1483C>A
n.1780C>A
n.1603C>A
c.1484C>A (p.Pro495His)
c.1409C>A (p.Pro470His)
c.1373C>A (p.Pro458His)
c.1364C>A (p.Pro455His)
c.1319C>A (p.Pro440His)
c.1211C>A (p.Pro404His)
dbSNP
7g.140778034G>ACA4516722BRAFc.1474C>T (p.Pro492Ser)
c.1594C>T (p.Pro532Ser)
c.144C>T
c.*924C>T (n.*924C>T)
c.*552C>T (n.*552C>T)
n.1038C>T
n.1864C>T
c.570C>T
n.1563C>T
c.517C>T (p.Pro173Ser)
c.297C>T
c.1509C>T (n.1509C>T)
n.1482C>T
n.1779C>T
n.1602C>T
c.1483C>T (p.Pro495Ser)
c.1408C>T (p.Pro470Ser)
c.1372C>T (p.Pro458Ser)
c.1363C>T (p.Pro455Ser)
c.1318C>T (p.Pro440Ser)
c.1210C>T (p.Pro404Ser)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140778034G>CCA369588443BRAFc.1474C>G (p.Pro492Ala)
c.1594C>G (p.Pro532Ala)
c.144C>G
c.*924C>G (n.*924C>G)
c.*552C>G (n.*552C>G)
n.1038C>G
n.1864C>G
c.570C>G
n.1563C>G
c.517C>G (p.Pro173Ala)
c.297C>G
c.1509C>G (n.1509C>G)
n.1482C>G
n.1779C>G
n.1602C>G
c.1483C>G (p.Pro495Ala)
c.1408C>G (p.Pro470Ala)
c.1372C>G (p.Pro458Ala)
c.1363C>G (p.Pro455Ala)
c.1318C>G (p.Pro440Ala)
c.1210C>G (p.Pro404Ala)
dbSNP
7g.140778034G=CA1747715046BRAFc.1474C= (p.Pro492=)
c.1594C= (p.Pro532=)
c.144C=
c.*924C= (n.*924C=)
c.*552C= (n.*552C=)
n.1038C=
n.1864C=
c.570C=
n.1563C=
c.517C= (p.Pro173=)
c.297C=
c.1509C= (n.1509C=)
n.1482C=
n.1779C=
n.1602C=
c.1483C= (p.Pro495=)
c.1408C= (p.Pro470=)
c.1372C= (p.Pro458=)
c.1363C= (p.Pro455=)
c.1318C= (p.Pro440=)
c.1210C= (p.Pro404=)
7g.140778034G>TCA168087126BRAFc.1474C>A (p.Pro492Thr)
c.1594C>A (p.Pro532Thr)
c.144C>A
c.*924C>A (n.*924C>A)
c.*552C>A (n.*552C>A)
n.1038C>A
n.1864C>A
c.570C>A
n.1563C>A
c.517C>A (p.Pro173Thr)
c.297C>A
c.1509C>A (n.1509C>A)
n.1482C>A
n.1779C>A
n.1602C>A
c.1483C>A (p.Pro495Thr)
c.1408C>A (p.Pro470Thr)
c.1372C>A (p.Pro458Thr)
c.1363C>A (p.Pro455Thr)
c.1318C>A (p.Pro440Thr)
c.1210C>A (p.Pro404Thr)
dbSNP gnomAD v4
7g.140778035T>ACA458115769BRAFc.1473A>T (p.Thr491=)
c.1593A>T (p.Thr531=)
c.143A>T
c.*923A>T (n.*923A>T)
c.*551A>T (n.*551A>T)
n.1037A>T
n.1863A>T
c.569A>T
n.1562A>T
c.516A>T (p.Thr172=)
c.296A>T
c.1508A>T (n.1508A>T)
n.1481A>T
n.1778A>T
n.1601A>T
c.1482A>T (p.Thr494=)
c.1407A>T (p.Thr469=)
c.1371A>T (p.Thr457=)
c.1362A>T (p.Thr454=)
c.1317A>T (p.Thr439=)
c.1209A>T (p.Thr403=)
dbSNP
7g.140778035T>CCA458115771BRAFc.1473A>G (p.Thr491=)
c.1593A>G (p.Thr531=)
c.143A>G
c.*923A>G (n.*923A>G)
c.*551A>G (n.*551A>G)
n.1037A>G
n.1863A>G
c.569A>G
n.1562A>G
c.516A>G (p.Thr172=)
c.296A>G
c.1508A>G (n.1508A>G)
n.1481A>G
n.1778A>G
n.1601A>G
c.1482A>G (p.Thr494=)
c.1407A>G (p.Thr469=)
c.1371A>G (p.Thr457=)
c.1362A>G (p.Thr454=)
c.1317A>G (p.Thr439=)
c.1209A>G (p.Thr403=)
7g.140778035T>GCA458115772BRAFc.1473A>C (p.Thr491=)
c.1593A>C (p.Thr531=)
c.143A>C
c.*923A>C (n.*923A>C)
c.*551A>C (n.*551A>C)
n.1037A>C
n.1863A>C
c.569A>C
n.1562A>C
c.516A>C (p.Thr172=)
c.296A>C
c.1508A>C (n.1508A>C)
n.1481A>C
n.1778A>C
n.1601A>C
c.1482A>C (p.Thr494=)
c.1407A>C (p.Thr469=)
c.1371A>C (p.Thr457=)
c.1362A>C (p.Thr454=)
c.1317A>C (p.Thr439=)
c.1209A>C (p.Thr403=)
dbSNP
7g.140778035_140778049delCA645556773BRAFc.1459_1473del (p.Val487_Thr491del)
c.1579_1593del (p.Val527_Thr531del)
c.129_143del
c.*909_*923del (n.*909_*923del)
c.*537_*551del (n.*537_*551del)
n.1023_1037del
n.1849_1863del
c.555_569del
n.1548_1562del
c.502_516del (p.Val168_Thr172del)
c.282_296del
c.1494_1508del (n.1494_1508del)
n.1467_1481del
n.1764_1778del
n.1587_1601del
c.1468_1482del (p.Val490_Thr494del)
c.1393_1407del (p.Val465_Thr469del)
c.1357_1371del (p.Val453_Thr457del)
c.1348_1362del (p.Val450_Thr454del)
c.1303_1317del (p.Val435_Thr439del)
c.1195_1209del (p.Val399_Thr403del)
COSMIC
7g.140778036G>ACA369588444BRAFc.1472C>T (p.Thr491Ile)
c.1592C>T (p.Thr531Ile)
c.142C>T
c.*922C>T (n.*922C>T)
c.*550C>T (n.*550C>T)
n.1036C>T
n.1862C>T
c.568C>T
n.1561C>T
c.515C>T (p.Thr172Ile)
c.295C>T
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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7g.140778037T>GCA369588447BRAFc.1471A>C (p.Thr491Pro)
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c.1207A>C (p.Thr403Pro)
dbSNP

Number of alleles fetched