| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.140778006T>A | CA280013 | BRAF | c.1502A>T (p.Glu501Val) c.1622A>T (p.Glu541Val) c.172A>T c.*952A>T (n.*952A>T) c.*580A>T (n.*580A>T) n.1066A>T n.1892A>T c.598A>T n.1591A>T c.545A>T (p.Glu182Val) c.325A>T c.1537A>T (n.1537A>T) n.1510A>T n.1807A>T n.1630A>T c.1511A>T (p.Glu504Val) c.1436A>T (p.Glu479Val) c.1400A>T (p.Glu467Val) c.1391A>T (p.Glu464Val) c.1346A>T (p.Glu449Val) c.1238A>T (p.Glu413Val) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.140778006T>C | CA279974 | BRAF | c.1502A>G (p.Glu501Gly) c.1622A>G (p.Glu541Gly) c.172A>G c.*952A>G (n.*952A>G) c.*580A>G (n.*580A>G) n.1066A>G n.1892A>G c.598A>G n.1591A>G c.545A>G (p.Glu182Gly) c.325A>G c.1537A>G (n.1537A>G) n.1510A>G n.1807A>G n.1630A>G c.1511A>G (p.Glu504Gly) c.1436A>G (p.Glu479Gly) c.1400A>G (p.Glu467Gly) c.1391A>G (p.Glu464Gly) c.1346A>G (p.Glu449Gly) c.1238A>G (p.Glu413Gly) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.140778006T>G | CA281977 | BRAF | c.1502A>C (p.Glu501Ala) c.1622A>C (p.Glu541Ala) c.172A>C c.*952A>C (n.*952A>C) c.*580A>C (n.*580A>C) n.1066A>C n.1892A>C c.598A>C n.1591A>C c.545A>C (p.Glu182Ala) c.325A>C c.1537A>C (n.1537A>C) n.1510A>C n.1807A>C n.1630A>C c.1511A>C (p.Glu504Ala) c.1436A>C (p.Glu479Ala) c.1400A>C (p.Glu467Ala) c.1391A>C (p.Glu464Ala) c.1346A>C (p.Glu449Ala) c.1238A>C (p.Glu413Ala) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.140778006T= | CA1747714978 | BRAF | c.1502A= (p.Glu501=) c.1622A= (p.Glu541=) c.172A= c.*952A= (n.*952A=) c.*580A= (n.*580A=) n.1066A= n.1892A= c.598A= n.1591A= c.545A= (p.Glu182=) c.325A= c.1537A= (n.1537A=) n.1510A= n.1807A= n.1630A= c.1511A= (p.Glu504=) c.1436A= (p.Glu479=) c.1400A= (p.Glu467=) c.1391A= (p.Glu464=) c.1346A= (p.Glu449=) c.1238A= (p.Glu413=) | |
| 7 | g.140778007C>A | CA369588382 | BRAF | c.1501G>T (p.Glu501Ter) c.1621G>T (p.Glu541Ter) c.171G>T c.*951G>T (n.*951G>T) c.*579G>T (n.*579G>T) n.1065G>T n.1891G>T c.597G>T n.1590G>T c.544G>T (p.Glu182Ter) c.324G>T c.1536G>T (n.1536G>T) n.1509G>T n.1806G>T n.1629G>T c.1510G>T (p.Glu504Ter) c.1435G>T (p.Glu479Ter) c.1399G>T (p.Glu467Ter) c.1390G>T (p.Glu464Ter) c.1345G>T (p.Glu449Ter) c.1237G>T (p.Glu413Ter) | |
| 7 | g.140778007C= | CA1747714996 | BRAF | c.1501G= (p.Glu501=) c.1621G= (p.Glu541=) c.171G= c.*951G= (n.*951G=) c.*579G= (n.*579G=) n.1065G= n.1891G= c.597G= n.1590G= c.544G= (p.Glu182=) c.324G= c.1536G= (n.1536G=) n.1509G= n.1806G= n.1629G= c.1510G= (p.Glu504=) c.1435G= (p.Glu479=) c.1399G= (p.Glu467=) c.1390G= (p.Glu464=) c.1345G= (p.Glu449=) c.1237G= (p.Glu413=) | |
| 7 | g.140778007C>G | CA280010 | BRAF | c.1501G>C (p.Glu501Gln) c.1621G>C (p.Glu541Gln) c.171G>C c.*951G>C (n.*951G>C) c.*579G>C (n.*579G>C) n.1065G>C n.1891G>C c.597G>C n.1590G>C c.544G>C (p.Glu182Gln) c.324G>C c.1536G>C (n.1536G>C) n.1509G>C n.1806G>C n.1629G>C c.1510G>C (p.Glu504Gln) c.1435G>C (p.Glu479Gln) c.1399G>C (p.Glu467Gln) c.1390G>C (p.Glu464Gln) c.1345G>C (p.Glu449Gln) c.1237G>C (p.Glu413Gln) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.140778007C>T | CA273130 | BRAF | c.1501G>A (p.Glu501Lys) c.1621G>A (p.Glu541Lys) c.171G>A c.*951G>A (n.*951G>A) c.*579G>A (n.*579G>A) n.1065G>A n.1891G>A c.597G>A n.1590G>A c.544G>A (p.Glu182Lys) c.324G>A c.1536G>A (n.1536G>A) n.1509G>A n.1806G>A n.1629G>A c.1510G>A (p.Glu504Lys) c.1435G>A (p.Glu479Lys) c.1399G>A (p.Glu467Lys) c.1390G>A (p.Glu464Lys) c.1345G>A (p.Glu449Lys) c.1237G>A (p.Glu413Lys) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140778008A>C | CA369588383 | BRAF | c.1500T>G (p.Asn500Lys) c.1620T>G (p.Asn540Lys) c.170T>G c.*950T>G (n.*950T>G) c.*578T>G (n.*578T>G) n.1064T>G n.1890T>G c.596T>G n.1589T>G c.543T>G (p.Asn181Lys) c.323T>G c.1535T>G (n.1535T>G) n.1508T>G n.1805T>G n.1628T>G c.1509T>G (p.Asn503Lys) c.1434T>G (p.Asn478Lys) c.1398T>G (p.Asn466Lys) c.1389T>G (p.Asn463Lys) c.1344T>G (p.Asn448Lys) c.1236T>G (p.Asn412Lys) | |
| 7 | g.140778008A>G | CA458115738 | BRAF | c.1500T>C (p.Asn500=) c.1620T>C (p.Asn540=) c.170T>C c.*950T>C (n.*950T>C) c.*578T>C (n.*578T>C) n.1064T>C n.1890T>C c.596T>C n.1589T>C c.543T>C (p.Asn181=) c.323T>C c.1535T>C (n.1535T>C) n.1508T>C n.1805T>C n.1628T>C c.1509T>C (p.Asn503=) c.1434T>C (p.Asn478=) c.1398T>C (p.Asn466=) c.1389T>C (p.Asn463=) c.1344T>C (p.Asn448=) c.1236T>C (p.Asn412=) | ClinVar |
| 7 | g.140778008A>T | CA369588384 | BRAF | c.1500T>A (p.Asn500Lys) c.1620T>A (p.Asn540Lys) c.170T>A c.*950T>A (n.*950T>A) c.*578T>A (n.*578T>A) n.1064T>A n.1890T>A c.596T>A n.1589T>A c.543T>A (p.Asn181Lys) c.323T>A c.1535T>A (n.1535T>A) n.1508T>A n.1805T>A n.1628T>A c.1509T>A (p.Asn503Lys) c.1434T>A (p.Asn478Lys) c.1398T>A (p.Asn466Lys) c.1389T>A (p.Asn463Lys) c.1344T>A (p.Asn448Lys) c.1236T>A (p.Asn412Lys) | |
| 7 | g.140778009T>A | CA369588385 | BRAF | c.1499A>T (p.Asn500Ile) c.1619A>T (p.Asn540Ile) c.169A>T c.*949A>T (n.*949A>T) c.*577A>T (n.*577A>T) n.1063A>T n.1889A>T c.595A>T n.1588A>T c.542A>T (p.Asn181Ile) c.322A>T c.1534A>T (n.1534A>T) n.1507A>T n.1804A>T n.1627A>T c.1508A>T (p.Asn503Ile) c.1433A>T (p.Asn478Ile) c.1397A>T (p.Asn466Ile) c.1388A>T (p.Asn463Ile) c.1343A>T (p.Asn448Ile) c.1235A>T (p.Asn412Ile) | dbSNP |
| 7 | g.140778009T>C | CA369588386 | BRAF | c.1499A>G (p.Asn500Ser) c.1619A>G (p.Asn540Ser) c.169A>G c.*949A>G (n.*949A>G) c.*577A>G (n.*577A>G) n.1063A>G n.1889A>G c.595A>G n.1588A>G c.542A>G (p.Asn181Ser) c.322A>G c.1534A>G (n.1534A>G) n.1507A>G n.1804A>G n.1627A>G c.1508A>G (p.Asn503Ser) c.1433A>G (p.Asn478Ser) c.1397A>G (p.Asn466Ser) c.1388A>G (p.Asn463Ser) c.1343A>G (p.Asn448Ser) c.1235A>G (p.Asn412Ser) | |
| 7 | g.140778009T>G | CA369588387 | BRAF | c.1499A>C (p.Asn500Thr) c.1619A>C (p.Asn540Thr) c.169A>C c.*949A>C (n.*949A>C) c.*577A>C (n.*577A>C) n.1063A>C n.1889A>C c.595A>C n.1588A>C c.542A>C (p.Asn181Thr) c.322A>C c.1534A>C (n.1534A>C) n.1507A>C n.1804A>C n.1627A>C c.1508A>C (p.Asn503Thr) c.1433A>C (p.Asn478Thr) c.1397A>C (p.Asn466Thr) c.1388A>C (p.Asn463Thr) c.1343A>C (p.Asn448Thr) c.1235A>C (p.Asn412Thr) | |
| 7 | g.140778010T>A | CA369588388 | BRAF | c.1498A>T (p.Asn500Tyr) c.1618A>T (p.Asn540Tyr) c.168A>T c.*948A>T (n.*948A>T) c.*576A>T (n.*576A>T) n.1062A>T n.1888A>T c.594A>T n.1587A>T c.541A>T (p.Asn181Tyr) c.321A>T c.1533A>T (n.1533A>T) n.1506A>T n.1803A>T n.1626A>T c.1507A>T (p.Asn503Tyr) c.1432A>T (p.Asn478Tyr) c.1396A>T (p.Asn466Tyr) c.1387A>T (p.Asn463Tyr) c.1342A>T (p.Asn448Tyr) c.1234A>T (p.Asn412Tyr) | |
| 7 | g.140778010T>C | CA369588389 | BRAF | c.1498A>G (p.Asn500Asp) c.1618A>G (p.Asn540Asp) c.168A>G c.*948A>G (n.*948A>G) c.*576A>G (n.*576A>G) n.1062A>G n.1888A>G c.594A>G n.1587A>G c.541A>G (p.Asn181Asp) c.321A>G c.1533A>G (n.1533A>G) n.1506A>G n.1803A>G n.1626A>G c.1507A>G (p.Asn503Asp) c.1432A>G (p.Asn478Asp) c.1396A>G (p.Asn466Asp) c.1387A>G (p.Asn463Asp) c.1342A>G (p.Asn448Asp) c.1234A>G (p.Asn412Asp) | |
| 7 | g.140778010T>G | CA369588390 | BRAF | c.1498A>C (p.Asn500His) c.1618A>C (p.Asn540His) c.168A>C c.*948A>C (n.*948A>C) c.*576A>C (n.*576A>C) n.1062A>C n.1888A>C c.594A>C n.1587A>C c.541A>C (p.Asn181His) c.321A>C c.1533A>C (n.1533A>C) n.1506A>C n.1803A>C n.1626A>C c.1507A>C (p.Asn503His) c.1432A>C (p.Asn478His) c.1396A>C (p.Asn466His) c.1387A>C (p.Asn463His) c.1342A>C (p.Asn448His) c.1234A>C (p.Asn412His) | |
| 7 | g.140778011T>A | CA281976 | BRAF | c.1497A>T (p.Lys499Asn) c.1617A>T (p.Lys539Asn) c.167A>T c.*947A>T (n.*947A>T) c.*575A>T (n.*575A>T) n.1061A>T n.1887A>T c.593A>T n.1586A>T c.540A>T (p.Lys180Asn) c.320A>T c.1532A>T (n.1532A>T) n.1505A>T n.1802A>T n.1625A>T c.1506A>T (p.Lys502Asn) c.1431A>T (p.Lys477Asn) c.1395A>T (p.Lys465Asn) c.1386A>T (p.Lys462Asn) c.1341A>T (p.Lys447Asn) c.1233A>T (p.Lys411Asn) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140778011T>C | CA458115742 | BRAF | c.1497A>G (p.Lys499=) c.1617A>G (p.Lys539=) c.167A>G c.*947A>G (n.*947A>G) c.*575A>G (n.*575A>G) n.1061A>G n.1887A>G c.593A>G n.1586A>G c.540A>G (p.Lys180=) c.320A>G c.1532A>G (n.1532A>G) n.1505A>G n.1802A>G n.1625A>G c.1506A>G (p.Lys502=) c.1431A>G (p.Lys477=) c.1395A>G (p.Lys465=) c.1386A>G (p.Lys462=) c.1341A>G (p.Lys447=) c.1233A>G (p.Lys411=) | |
| 7 | g.140778011T>G | CA281974 | BRAF | c.1497A>C (p.Lys499Asn) c.1617A>C (p.Lys539Asn) c.167A>C c.*947A>C (n.*947A>C) c.*575A>C (n.*575A>C) n.1061A>C n.1887A>C c.593A>C n.1586A>C c.540A>C (p.Lys180Asn) c.320A>C c.1532A>C (n.1532A>C) n.1505A>C n.1802A>C n.1625A>C c.1506A>C (p.Lys502Asn) c.1431A>C (p.Lys477Asn) c.1395A>C (p.Lys465Asn) c.1386A>C (p.Lys462Asn) c.1341A>C (p.Lys447Asn) c.1233A>C (p.Lys411Asn) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.140778011T= | CA1747715008 | BRAF | c.1497A= (p.Lys499=) c.1617A= (p.Lys539=) c.167A= c.*947A= (n.*947A=) c.*575A= (n.*575A=) n.1061A= n.1887A= c.593A= n.1586A= c.540A= (p.Lys180=) c.320A= c.1532A= (n.1532A=) n.1505A= n.1802A= n.1625A= c.1506A= (p.Lys502=) c.1431A= (p.Lys477=) c.1395A= (p.Lys465=) c.1386A= (p.Lys462=) c.1341A= (p.Lys447=) c.1233A= (p.Lys411=) | |
| 7 | g.140778012T>A | CA369588391 | BRAF | c.1496A>T (p.Lys499Ile) c.1616A>T (p.Lys539Ile) c.166A>T c.*946A>T (n.*946A>T) c.*574A>T (n.*574A>T) n.1060A>T n.1886A>T c.592A>T n.1585A>T c.539A>T (p.Lys180Ile) c.319A>T c.1531A>T (n.1531A>T) n.1504A>T n.1801A>T n.1624A>T c.1505A>T (p.Lys502Ile) c.1430A>T (p.Lys477Ile) c.1394A>T (p.Lys465Ile) c.1385A>T (p.Lys462Ile) c.1340A>T (p.Lys447Ile) c.1232A>T (p.Lys411Ile) | |
| 7 | g.140778012T>C | CA369588392 | BRAF | c.1496A>G (p.Lys499Arg) c.1616A>G (p.Lys539Arg) c.166A>G c.*946A>G (n.*946A>G) c.*574A>G (n.*574A>G) n.1060A>G n.1886A>G c.592A>G n.1585A>G c.539A>G (p.Lys180Arg) c.319A>G c.1531A>G (n.1531A>G) n.1504A>G n.1801A>G n.1624A>G c.1505A>G (p.Lys502Arg) c.1430A>G (p.Lys477Arg) c.1394A>G (p.Lys465Arg) c.1385A>G (p.Lys462Arg) c.1340A>G (p.Lys447Arg) c.1232A>G (p.Lys411Arg) | gnomAD v4 |
| 7 | g.140778012T>G | CA369588393 | BRAF | c.1496A>C (p.Lys499Thr) c.1616A>C (p.Lys539Thr) c.166A>C c.*946A>C (n.*946A>C) c.*574A>C (n.*574A>C) n.1060A>C n.1886A>C c.592A>C n.1585A>C c.539A>C (p.Lys180Thr) c.319A>C c.1531A>C (n.1531A>C) n.1504A>C n.1801A>C n.1624A>C c.1505A>C (p.Lys502Thr) c.1430A>C (p.Lys477Thr) c.1394A>C (p.Lys465Thr) c.1385A>C (p.Lys462Thr) c.1340A>C (p.Lys447Thr) c.1232A>C (p.Lys411Thr) | |
| 7 | g.140778013T>A | CA369588394 | BRAF | c.1495A>T (p.Lys499Ter) c.1615A>T (p.Lys539Ter) c.165A>T c.*945A>T (n.*945A>T) c.*573A>T (n.*573A>T) n.1059A>T n.1885A>T c.591A>T n.1584A>T c.538A>T (p.Lys180Ter) c.318A>T c.1530A>T (n.1530A>T) n.1503A>T n.1800A>T n.1623A>T c.1504A>T (p.Lys502Ter) c.1429A>T (p.Lys477Ter) c.1393A>T (p.Lys465Ter) c.1384A>T (p.Lys462Ter) c.1339A>T (p.Lys447Ter) c.1231A>T (p.Lys411Ter) | |
| 7 | g.140778013T>C | CA279972 | BRAF | c.1495A>G (p.Lys499Glu) c.1615A>G (p.Lys539Glu) c.165A>G c.*945A>G (n.*945A>G) c.*573A>G (n.*573A>G) n.1059A>G n.1885A>G c.591A>G n.1584A>G c.538A>G (p.Lys180Glu) c.318A>G c.1530A>G (n.1530A>G) n.1503A>G n.1800A>G n.1623A>G c.1504A>G (p.Lys502Glu) c.1429A>G (p.Lys477Glu) c.1393A>G (p.Lys465Glu) c.1384A>G (p.Lys462Glu) c.1339A>G (p.Lys447Glu) c.1231A>G (p.Lys411Glu) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.140778013T>G | CA369588395 | BRAF | c.1495A>C (p.Lys499Gln) c.1615A>C (p.Lys539Gln) c.165A>C c.*945A>C (n.*945A>C) c.*573A>C (n.*573A>C) n.1059A>C n.1885A>C c.591A>C n.1584A>C c.538A>C (p.Lys180Gln) c.318A>C c.1530A>C (n.1530A>C) n.1503A>C n.1800A>C n.1623A>C c.1504A>C (p.Lys502Gln) c.1429A>C (p.Lys477Gln) c.1393A>C (p.Lys465Gln) c.1384A>C (p.Lys462Gln) c.1339A>C (p.Lys447Gln) c.1231A>C (p.Lys411Gln) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140778013T= | CA1747715018 | BRAF | c.1495A= (p.Lys499=) c.1615A= (p.Lys539=) c.165A= c.*945A= (n.*945A=) c.*573A= (n.*573A=) n.1059A= n.1885A= c.591A= n.1584A= c.538A= (p.Lys180=) c.318A= c.1530A= (n.1530A=) n.1503A= n.1800A= n.1623A= c.1504A= (p.Lys502=) c.1429A= (p.Lys477=) c.1393A= (p.Lys465=) c.1384A= (p.Lys462=) c.1339A= (p.Lys447=) c.1231A= (p.Lys411=) | |
| 7 | g.140778014G>A | CA458115745 | BRAF | c.1494C>T (p.Phe498=) c.1614C>T (p.Phe538=) c.164C>T c.*944C>T (n.*944C>T) c.*572C>T (n.*572C>T) n.1058C>T n.1884C>T c.590C>T n.1583C>T c.537C>T (p.Phe179=) c.317C>T c.1529C>T (n.1529C>T) n.1502C>T n.1799C>T n.1622C>T c.1503C>T (p.Phe501=) c.1428C>T (p.Phe476=) c.1392C>T (p.Phe464=) c.1383C>T (p.Phe461=) c.1338C>T (p.Phe446=) c.1230C>T (p.Phe410=) | dbSNP |
| 7 | g.140778014G>C | CA369588396 | BRAF | c.1494C>G (p.Phe498Leu) c.1614C>G (p.Phe538Leu) c.164C>G c.*944C>G (n.*944C>G) c.*572C>G (n.*572C>G) n.1058C>G n.1884C>G c.590C>G n.1583C>G c.537C>G (p.Phe179Leu) c.317C>G c.1529C>G (n.1529C>G) n.1502C>G n.1799C>G n.1622C>G c.1503C>G (p.Phe501Leu) c.1428C>G (p.Phe476Leu) c.1392C>G (p.Phe464Leu) c.1383C>G (p.Phe461Leu) c.1338C>G (p.Phe446Leu) c.1230C>G (p.Phe410Leu) | dbSNP |
| 7 | g.140778014G>T | CA369588397 | BRAF | c.1494C>A (p.Phe498Leu) c.1614C>A (p.Phe538Leu) c.164C>A c.*944C>A (n.*944C>A) c.*572C>A (n.*572C>A) n.1058C>A n.1884C>A c.590C>A n.1583C>A c.537C>A (p.Phe179Leu) c.317C>A c.1529C>A (n.1529C>A) n.1502C>A n.1799C>A n.1622C>A c.1503C>A (p.Phe501Leu) c.1428C>A (p.Phe476Leu) c.1392C>A (p.Phe464Leu) c.1383C>A (p.Phe461Leu) c.1338C>A (p.Phe446Leu) c.1230C>A (p.Phe410Leu) | dbSNP |
| 7 | g.140778015A= | CA1747715025 | BRAF | c.1493T= (p.Phe498=) c.1613T= (p.Phe538=) c.163T= c.*943T= (n.*943T=) c.*571T= (n.*571T=) n.1057T= n.1883T= c.589T= n.1582T= c.536T= (p.Phe179=) c.316T= c.1528T= (n.1528T=) n.1501T= n.1798T= n.1621T= c.1502T= (p.Phe501=) c.1427T= (p.Phe476=) c.1391T= (p.Phe464=) c.1382T= (p.Phe461=) c.1337T= (p.Phe446=) c.1229T= (p.Phe410=) | |
| 7 | g.140778015A>C | CA369588398 | BRAF | c.1493T>G (p.Phe498Cys) c.1613T>G (p.Phe538Cys) c.163T>G c.*943T>G (n.*943T>G) c.*571T>G (n.*571T>G) n.1057T>G n.1883T>G c.589T>G n.1582T>G c.536T>G (p.Phe179Cys) c.316T>G c.1528T>G (n.1528T>G) n.1501T>G n.1798T>G n.1621T>G c.1502T>G (p.Phe501Cys) c.1427T>G (p.Phe476Cys) c.1391T>G (p.Phe464Cys) c.1382T>G (p.Phe461Cys) c.1337T>G (p.Phe446Cys) c.1229T>G (p.Phe410Cys) | |
| 7 | g.140778015A>G | CA369588399 | BRAF | c.1493T>C (p.Phe498Ser) c.1613T>C (p.Phe538Ser) c.163T>C c.*943T>C (n.*943T>C) c.*571T>C (n.*571T>C) n.1057T>C n.1883T>C c.589T>C n.1582T>C c.536T>C (p.Phe179Ser) c.316T>C c.1528T>C (n.1528T>C) n.1501T>C n.1798T>C n.1621T>C c.1502T>C (p.Phe501Ser) c.1427T>C (p.Phe476Ser) c.1391T>C (p.Phe464Ser) c.1382T>C (p.Phe461Ser) c.1337T>C (p.Phe446Ser) c.1229T>C (p.Phe410Ser) | dbSNP |
| 7 | g.140778015A>T | CA10602953 | BRAF | c.1493T>A (p.Phe498Tyr) c.1613T>A (p.Phe538Tyr) c.163T>A c.*943T>A (n.*943T>A) c.*571T>A (n.*571T>A) n.1057T>A n.1883T>A c.589T>A n.1582T>A c.536T>A (p.Phe179Tyr) c.316T>A c.1528T>A (n.1528T>A) n.1501T>A n.1798T>A n.1621T>A c.1502T>A (p.Phe501Tyr) c.1427T>A (p.Phe476Tyr) c.1391T>A (p.Phe464Tyr) c.1382T>A (p.Phe461Tyr) c.1337T>A (p.Phe446Tyr) c.1229T>A (p.Phe410Tyr) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.140778016A>C | CA369588400 | BRAF | c.1492T>G (p.Phe498Val) c.1612T>G (p.Phe538Val) c.162T>G c.*942T>G (n.*942T>G) c.*570T>G (n.*570T>G) n.1056T>G n.1882T>G c.588T>G n.1581T>G c.535T>G (p.Phe179Val) c.315T>G c.1527T>G (n.1527T>G) n.1500T>G n.1797T>G n.1620T>G c.1501T>G (p.Phe501Val) c.1426T>G (p.Phe476Val) c.1390T>G (p.Phe464Val) c.1381T>G (p.Phe461Val) c.1336T>G (p.Phe446Val) c.1228T>G (p.Phe410Val) | dbSNP |
| 7 | g.140778016A>G | CA369588401 | BRAF | c.1492T>C (p.Phe498Leu) c.1612T>C (p.Phe538Leu) c.162T>C c.*942T>C (n.*942T>C) c.*570T>C (n.*570T>C) n.1056T>C n.1882T>C c.588T>C n.1581T>C c.535T>C (p.Phe179Leu) c.315T>C c.1527T>C (n.1527T>C) n.1500T>C n.1797T>C n.1620T>C c.1501T>C (p.Phe501Leu) c.1426T>C (p.Phe476Leu) c.1390T>C (p.Phe464Leu) c.1381T>C (p.Phe461Leu) c.1336T>C (p.Phe446Leu) c.1228T>C (p.Phe410Leu) | dbSNP |
| 7 | g.140778016A>T | CA369588402 | BRAF | c.1492T>A (p.Phe498Ile) c.1612T>A (p.Phe538Ile) c.162T>A c.*942T>A (n.*942T>A) c.*570T>A (n.*570T>A) n.1056T>A n.1882T>A c.588T>A n.1581T>A c.535T>A (p.Phe179Ile) c.315T>A c.1527T>A (n.1527T>A) n.1500T>A n.1797T>A n.1620T>A c.1501T>A (p.Phe501Ile) c.1426T>A (p.Phe476Ile) c.1390T>A (p.Phe464Ile) c.1381T>A (p.Phe461Ile) c.1336T>A (p.Phe446Ile) c.1228T>A (p.Phe410Ile) | dbSNP |
| 7 | g.140778017G>A | CA458115748 | BRAF | c.1491C>T (p.Ala497=) c.1611C>T (p.Ala537=) c.161C>T c.*941C>T (n.*941C>T) c.*569C>T (n.*569C>T) n.1055C>T n.1881C>T c.587C>T n.1580C>T c.534C>T (p.Ala178=) c.314C>T c.1526C>T (n.1526C>T) n.1499C>T n.1796C>T n.1619C>T c.1500C>T (p.Ala500=) c.1425C>T (p.Ala475=) c.1389C>T (p.Ala463=) c.1380C>T (p.Ala460=) c.1335C>T (p.Ala445=) c.1227C>T (p.Ala409=) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.140778017G>C | CA458115749 | BRAF | c.1491C>G (p.Ala497=) c.1611C>G (p.Ala537=) c.161C>G c.*941C>G (n.*941C>G) c.*569C>G (n.*569C>G) n.1055C>G n.1881C>G c.587C>G n.1580C>G c.534C>G (p.Ala178=) c.314C>G c.1526C>G (n.1526C>G) n.1499C>G n.1796C>G n.1619C>G c.1500C>G (p.Ala500=) c.1425C>G (p.Ala475=) c.1389C>G (p.Ala463=) c.1380C>G (p.Ala460=) c.1335C>G (p.Ala445=) c.1227C>G (p.Ala409=) | dbSNP |
| 7 | g.140778017G>T | CA458115750 | BRAF | c.1491C>A (p.Ala497=) c.1611C>A (p.Ala537=) c.161C>A c.*941C>A (n.*941C>A) c.*569C>A (n.*569C>A) n.1055C>A n.1881C>A c.587C>A n.1580C>A c.534C>A (p.Ala178=) c.314C>A c.1526C>A (n.1526C>A) n.1499C>A n.1796C>A n.1619C>A c.1500C>A (p.Ala500=) c.1425C>A (p.Ala475=) c.1389C>A (p.Ala463=) c.1380C>A (p.Ala460=) c.1335C>A (p.Ala445=) c.1227C>A (p.Ala409=) | dbSNP |
| 7 | g.140778018G>A | CA369588403 | BRAF | c.1490C>T (p.Ala497Val) c.1610C>T (p.Ala537Val) c.160C>T c.*940C>T (n.*940C>T) c.*568C>T (n.*568C>T) n.1054C>T n.1880C>T c.586C>T n.1579C>T c.533C>T (p.Ala178Val) c.313C>T c.1525C>T (n.1525C>T) n.1498C>T n.1795C>T n.1618C>T c.1499C>T (p.Ala500Val) c.1424C>T (p.Ala475Val) c.1388C>T (p.Ala463Val) c.1379C>T (p.Ala460Val) c.1334C>T (p.Ala445Val) c.1226C>T (p.Ala409Val) | dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140778018G>C | CA369588404 | BRAF | c.1490C>G (p.Ala497Gly) c.1610C>G (p.Ala537Gly) c.160C>G c.*940C>G (n.*940C>G) c.*568C>G (n.*568C>G) n.1054C>G n.1880C>G c.586C>G n.1579C>G c.533C>G (p.Ala178Gly) c.313C>G c.1525C>G (n.1525C>G) n.1498C>G n.1795C>G n.1618C>G c.1499C>G (p.Ala500Gly) c.1424C>G (p.Ala475Gly) c.1388C>G (p.Ala463Gly) c.1379C>G (p.Ala460Gly) c.1334C>G (p.Ala445Gly) c.1226C>G (p.Ala409Gly) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.140778018G= | CA1747715028 | BRAF | c.1490C= (p.Ala497=) c.1610C= (p.Ala537=) c.160C= c.*940C= (n.*940C=) c.*568C= (n.*568C=) n.1054C= n.1880C= c.586C= n.1579C= c.533C= (p.Ala178=) c.313C= c.1525C= (n.1525C=) n.1498C= n.1795C= n.1618C= c.1499C= (p.Ala500=) c.1424C= (p.Ala475=) c.1388C= (p.Ala463=) c.1379C= (p.Ala460=) c.1334C= (p.Ala445=) c.1226C= (p.Ala409=) | |
| 7 | g.140778018G>T | CA369588405 | BRAF | c.1490C>A (p.Ala497Asp) c.1610C>A (p.Ala537Asp) c.160C>A c.*940C>A (n.*940C>A) c.*568C>A (n.*568C>A) n.1054C>A n.1880C>A c.586C>A n.1579C>A c.533C>A (p.Ala178Asp) c.313C>A c.1525C>A (n.1525C>A) n.1498C>A n.1795C>A n.1618C>A c.1499C>A (p.Ala500Asp) c.1424C>A (p.Ala475Asp) c.1388C>A (p.Ala463Asp) c.1379C>A (p.Ala460Asp) c.1334C>A (p.Ala445Asp) c.1226C>A (p.Ala409Asp) | dbSNP |
| 7 | g.140778019C>A | CA369588406 | BRAF | c.1489G>T (p.Ala497Ser) c.1609G>T (p.Ala537Ser) c.159G>T c.*939G>T (n.*939G>T) c.*567G>T (n.*567G>T) n.1053G>T n.1879G>T c.585G>T n.1578G>T c.532G>T (p.Ala178Ser) c.312G>T c.1524G>T (n.1524G>T) n.1497G>T n.1794G>T n.1617G>T c.1498G>T (p.Ala500Ser) c.1423G>T (p.Ala475Ser) c.1387G>T (p.Ala463Ser) c.1378G>T (p.Ala460Ser) c.1333G>T (p.Ala445Ser) c.1225G>T (p.Ala409Ser) | dbSNP |
| 7 | g.140778019C>G | CA369588407 | BRAF | c.1489G>C (p.Ala497Pro) c.1609G>C (p.Ala537Pro) c.159G>C c.*939G>C (n.*939G>C) c.*567G>C (n.*567G>C) n.1053G>C n.1879G>C c.585G>C n.1578G>C c.532G>C (p.Ala178Pro) c.312G>C c.1524G>C (n.1524G>C) n.1497G>C n.1794G>C n.1617G>C c.1498G>C (p.Ala500Pro) c.1423G>C (p.Ala475Pro) c.1387G>C (p.Ala463Pro) c.1378G>C (p.Ala460Pro) c.1333G>C (p.Ala445Pro) c.1225G>C (p.Ala409Pro) | dbSNP |
| 7 | g.140778019C>T | CA369588408 | BRAF | c.1489G>A (p.Ala497Thr) c.1609G>A (p.Ala537Thr) c.159G>A c.*939G>A (n.*939G>A) c.*567G>A (n.*567G>A) n.1053G>A n.1879G>A c.585G>A n.1578G>A c.532G>A (p.Ala178Thr) c.312G>A c.1524G>A (n.1524G>A) n.1497G>A n.1794G>A n.1617G>A c.1498G>A (p.Ala500Thr) c.1423G>A (p.Ala475Thr) c.1387G>A (p.Ala463Thr) c.1378G>A (p.Ala460Thr) c.1333G>A (p.Ala445Thr) c.1225G>A (p.Ala409Thr) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.140778020T>A | CA369588410 | BRAF | c.1488A>T (p.Gln496His) c.1608A>T (p.Gln536His) c.158A>T c.*938A>T (n.*938A>T) c.*566A>T (n.*566A>T) n.1052A>T n.1878A>T c.584A>T n.1577A>T c.531A>T (p.Gln177His) c.311A>T c.1523A>T (n.1523A>T) n.1496A>T n.1793A>T n.1616A>T c.1497A>T (p.Gln499His) c.1422A>T (p.Gln474His) c.1386A>T (p.Gln462His) c.1377A>T (p.Gln459His) c.1332A>T (p.Gln444His) c.1224A>T (p.Gln408His) | |
| 7 | g.140778020T>C | CA458115752 | BRAF | c.1488A>G (p.Gln496=) c.1608A>G (p.Gln536=) c.158A>G c.*938A>G (n.*938A>G) c.*566A>G (n.*566A>G) n.1052A>G n.1878A>G c.584A>G n.1577A>G c.531A>G (p.Gln177=) c.311A>G c.1523A>G (n.1523A>G) n.1496A>G n.1793A>G n.1616A>G c.1497A>G (p.Gln499=) c.1422A>G (p.Gln474=) c.1386A>G (p.Gln462=) c.1377A>G (p.Gln459=) c.1332A>G (p.Gln444=) c.1224A>G (p.Gln408=) |