| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.140777006C>A | CA369588156 | BRAF | c.1600G>T (p.Gly534Cys) c.1720G>T (p.Gly574Cys) c.270G>T c.*1050G>T (n.*1050G>T) c.*678G>T (n.*678G>T) n.1164G>T n.1990G>T c.696G>T n.1689G>T c.643G>T (p.Gly215Cys) c.423G>T c.1635G>T (n.1635G>T) n.1608G>T n.1905G>T n.1728G>T c.1609G>T (p.Gly537Cys) c.1534G>T (p.Gly512Cys) c.1498G>T (p.Gly500Cys) c.1489G>T (p.Gly497Cys) c.1444G>T (p.Gly482Cys) c.1336G>T (p.Gly446Cys) | dbSNP |
| 7 | g.140777006C= | CA1747725988 | BRAF | c.1600G= (p.Gly534=) c.1720G= (p.Gly574=) c.270G= c.*1050G= (n.*1050G=) c.*678G= (n.*678G=) n.1164G= n.1990G= c.696G= n.1689G= c.643G= (p.Gly215=) c.423G= c.1635G= (n.1635G=) n.1608G= n.1905G= n.1728G= c.1609G= (p.Gly537=) c.1534G= (p.Gly512=) c.1498G= (p.Gly500=) c.1489G= (p.Gly497=) c.1444G= (p.Gly482=) c.1336G= (p.Gly446=) | |
| 7 | g.140777006C>G | CA279978 | BRAF | c.1600G>C (p.Gly534Arg) c.1720G>C (p.Gly574Arg) c.270G>C c.*1050G>C (n.*1050G>C) c.*678G>C (n.*678G>C) n.1164G>C n.1990G>C c.696G>C n.1689G>C c.643G>C (p.Gly215Arg) c.423G>C c.1635G>C (n.1635G>C) n.1608G>C n.1905G>C n.1728G>C c.1609G>C (p.Gly537Arg) c.1534G>C (p.Gly512Arg) c.1498G>C (p.Gly500Arg) c.1489G>C (p.Gly497Arg) c.1444G>C (p.Gly482Arg) c.1336G>C (p.Gly446Arg) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140777006C>T | CA369588157 | BRAF | c.1600G>A (p.Gly534Ser) c.1720G>A (p.Gly574Ser) c.270G>A c.*1050G>A (n.*1050G>A) c.*678G>A (n.*678G>A) n.1164G>A n.1990G>A c.696G>A n.1689G>A c.643G>A (p.Gly215Ser) c.423G>A c.1635G>A (n.1635G>A) n.1608G>A n.1905G>A n.1728G>A c.1609G>A (p.Gly537Ser) c.1534G>A (p.Gly512Ser) c.1498G>A (p.Gly500Ser) c.1489G>A (p.Gly497Ser) c.1444G>A (p.Gly482Ser) c.1336G>A (p.Gly446Ser) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.140777008_140777009insGGCCT | CA2579043660 | BRAF | c.1600_1601insCCAGG (p.Gly534AlafsTer19) c.1720_1721insCCAGG (p.Gly574AlafsTer19) c.270_271insCCAGG c.*1050_*1051insCCAGG (n.*1050_*1051insCCAGG) c.*678_*679insCCAGG (n.*678_*679insCCAGG) n.1164_1165insCCAGG n.1990_1991insCCAGG c.696_697insCCAGG n.1689_1690insCCAGG c.643_644insCCAGG (p.Gly215AlafsTer19) c.423_424insCCAGG c.1635_1636insCCAGG (n.1635_1636insCCAGG) n.1608_1609insCCAGG n.1905_1906insCCAGG n.1728_1729insCCAGG c.1609_1610insCCAGG (p.Gly537AlafsTer19) c.1534_1535insCCAGG (p.Gly512AlafsTer19) c.1498_1499insCCAGG (p.Gly500AlafsTer19) c.1489_1490insCCAGG (p.Gly497AlafsTer19) c.1444_1445insCCAGG (p.Gly482AlafsTer19) c.1336_1337insCCAGG (p.Gly446AlafsTer19) | |
| 7 | g.140777007C>A | CA369588158 | BRAF | c.1599G>T (p.Glu533Asp) c.1719G>T (p.Glu573Asp) c.269G>T c.*1049G>T (n.*1049G>T) c.*677G>T (n.*677G>T) n.1163G>T n.1989G>T c.695G>T n.1688G>T c.642G>T (p.Glu214Asp) c.422G>T c.1634G>T (n.1634G>T) n.1607G>T n.1904G>T n.1727G>T c.1608G>T (p.Glu536Asp) c.1533G>T (p.Glu511Asp) c.1497G>T (p.Glu499Asp) c.1488G>T (p.Glu496Asp) c.1443G>T (p.Glu481Asp) c.1335G>T (p.Glu445Asp) | |
| 7 | g.140777007C= | CA1747725989 | BRAF | c.1599G= (p.Glu533=) c.1719G= (p.Glu573=) c.269G= c.*1049G= (n.*1049G=) c.*677G= (n.*677G=) n.1163G= n.1989G= c.695G= n.1688G= c.642G= (p.Glu214=) c.422G= c.1634G= (n.1634G=) n.1607G= n.1904G= n.1727G= c.1608G= (p.Glu536=) c.1533G= (p.Glu511=) c.1497G= (p.Glu499=) c.1488G= (p.Glu496=) c.1443G= (p.Glu481=) c.1335G= (p.Glu445=) | |
| 7 | g.140777007C>G | CA369588159 | BRAF | c.1599G>C (p.Glu533Asp) c.1719G>C (p.Glu573Asp) c.269G>C c.*1049G>C (n.*1049G>C) c.*677G>C (n.*677G>C) n.1163G>C n.1989G>C c.695G>C n.1688G>C c.642G>C (p.Glu214Asp) c.422G>C c.1634G>C (n.1634G>C) n.1607G>C n.1904G>C n.1727G>C c.1608G>C (p.Glu536Asp) c.1533G>C (p.Glu511Asp) c.1497G>C (p.Glu499Asp) c.1488G>C (p.Glu496Asp) c.1443G>C (p.Glu481Asp) c.1335G>C (p.Glu445Asp) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.140777007C>T | CA458115559 | BRAF | c.1599G>A (p.Glu533=) c.1719G>A (p.Glu573=) c.269G>A c.*1049G>A (n.*1049G>A) c.*677G>A (n.*677G>A) n.1163G>A n.1989G>A c.695G>A n.1688G>A c.642G>A (p.Glu214=) c.422G>A c.1634G>A (n.1634G>A) n.1607G>A n.1904G>A n.1727G>A c.1608G>A (p.Glu536=) c.1533G>A (p.Glu511=) c.1497G>A (p.Glu499=) c.1488G>A (p.Glu496=) c.1443G>A (p.Glu481=) c.1335G>A (p.Glu445=) | dbSNP gnomAD v2 |
| 7 | g.140777008T>A | CA369588160 | BRAF | c.1598A>T (p.Glu533Val) c.1718A>T (p.Glu573Val) c.268A>T c.*1048A>T (n.*1048A>T) c.*676A>T (n.*676A>T) n.1162A>T n.1988A>T c.694A>T n.1687A>T c.641A>T (p.Glu214Val) c.421A>T c.1633A>T (n.1633A>T) n.1606A>T n.1903A>T n.1726A>T c.1607A>T (p.Glu536Val) c.1532A>T (p.Glu511Val) c.1496A>T (p.Glu499Val) c.1487A>T (p.Glu496Val) c.1442A>T (p.Glu481Val) c.1334A>T (p.Glu445Val) | |
| 7 | g.140777008T>C | CA369588161 | BRAF | c.1598A>G (p.Glu533Gly) c.1718A>G (p.Glu573Gly) c.268A>G c.*1048A>G (n.*1048A>G) c.*676A>G (n.*676A>G) n.1162A>G n.1988A>G c.694A>G n.1687A>G c.641A>G (p.Glu214Gly) c.421A>G c.1633A>G (n.1633A>G) n.1606A>G n.1903A>G n.1726A>G c.1607A>G (p.Glu536Gly) c.1532A>G (p.Glu511Gly) c.1496A>G (p.Glu499Gly) c.1487A>G (p.Glu496Gly) c.1442A>G (p.Glu481Gly) c.1334A>G (p.Glu445Gly) | |
| 7 | g.140777008T>G | CA369588162 | BRAF | c.1598A>C (p.Glu533Ala) c.1718A>C (p.Glu573Ala) c.268A>C c.*1048A>C (n.*1048A>C) c.*676A>C (n.*676A>C) n.1162A>C n.1988A>C c.694A>C n.1687A>C c.641A>C (p.Glu214Ala) c.421A>C c.1633A>C (n.1633A>C) n.1606A>C n.1903A>C n.1726A>C c.1607A>C (p.Glu536Ala) c.1532A>C (p.Glu511Ala) c.1496A>C (p.Glu499Ala) c.1487A>C (p.Glu496Ala) c.1442A>C (p.Glu481Ala) c.1334A>C (p.Glu445Ala) | |
| 7 | g.140777009C>A | CA369588165 | BRAF | c.1597G>T (p.Glu533Ter) c.1717G>T (p.Glu573Ter) c.267G>T c.*1047G>T (n.*1047G>T) c.*675G>T (n.*675G>T) n.1161G>T n.1987G>T c.693G>T n.1686G>T c.640G>T (p.Glu214Ter) c.420G>T c.1632G>T (n.1632G>T) n.1605G>T n.1902G>T n.1725G>T c.1606G>T (p.Glu536Ter) c.1531G>T (p.Glu511Ter) c.1495G>T (p.Glu499Ter) c.1486G>T (p.Glu496Ter) c.1441G>T (p.Glu481Ter) c.1333G>T (p.Glu445Ter) | dbSNP |
| 7 | g.140777009C>G | CA369588164 | BRAF | c.1597G>C (p.Glu533Gln) c.1717G>C (p.Glu573Gln) c.267G>C c.*1047G>C (n.*1047G>C) c.*675G>C (n.*675G>C) n.1161G>C n.1987G>C c.693G>C n.1686G>C c.640G>C (p.Glu214Gln) c.420G>C c.1632G>C (n.1632G>C) n.1605G>C n.1902G>C n.1725G>C c.1606G>C (p.Glu536Gln) c.1531G>C (p.Glu511Gln) c.1495G>C (p.Glu499Gln) c.1486G>C (p.Glu496Gln) c.1441G>C (p.Glu481Gln) c.1333G>C (p.Glu445Gln) | dbSNP |
| 7 | g.140777009C>T | CA369588163 | BRAF | c.1597G>A (p.Glu533Lys) c.1717G>A (p.Glu573Lys) c.267G>A c.*1047G>A (n.*1047G>A) c.*675G>A (n.*675G>A) n.1161G>A n.1987G>A c.693G>A n.1686G>A c.640G>A (p.Glu214Lys) c.420G>A c.1632G>A (n.1632G>A) n.1605G>A n.1902G>A n.1725G>A c.1606G>A (p.Glu536Lys) c.1531G>A (p.Glu511Lys) c.1495G>A (p.Glu499Lys) c.1486G>A (p.Glu496Lys) c.1441G>A (p.Glu481Lys) c.1333G>A (p.Glu445Lys) | dbSNP |
| 7 | g.140777012_140777013del | CA2715968138 | BRAF | c.1596_1597del (p.Cys532Ter) c.1716_1717del (p.Cys572Ter) c.266_267del c.*1046_*1047del (n.*1046_*1047del) c.*674_*675del (n.*674_*675del) n.1160_1161del n.1986_1987del c.692_693del n.1685_1686del c.639_640del (p.Cys213Ter) c.419_420del c.1631_1632del (n.1631_1632del) n.1604_1605del n.1901_1902del n.1724_1725del c.1605_1606del (p.Cys535Ter) c.1530_1531del (p.Cys510Ter) c.1494_1495del (p.Cys498Ter) c.1485_1486del (p.Cys495Ter) c.1440_1441del (p.Cys480Ter) c.1332_1333del (p.Cys444Ter) | dbSNP |
| 7 | g.140777010A>C | CA369588166 | BRAF | c.1596T>G (p.Cys532Trp) c.1716T>G (p.Cys572Trp) c.266T>G c.*1046T>G (n.*1046T>G) c.*674T>G (n.*674T>G) n.1160T>G n.1986T>G c.692T>G n.1685T>G c.639T>G (p.Cys213Trp) c.419T>G c.1631T>G (n.1631T>G) n.1604T>G n.1901T>G n.1724T>G c.1605T>G (p.Cys535Trp) c.1530T>G (p.Cys510Trp) c.1494T>G (p.Cys498Trp) c.1485T>G (p.Cys495Trp) c.1440T>G (p.Cys480Trp) c.1332T>G (p.Cys444Trp) | dbSNP |
| 7 | g.140777010A>G | CA458115563 | BRAF | c.1596T>C (p.Cys532=) c.1716T>C (p.Cys572=) c.266T>C c.*1046T>C (n.*1046T>C) c.*674T>C (n.*674T>C) n.1160T>C n.1986T>C c.692T>C n.1685T>C c.639T>C (p.Cys213=) c.419T>C c.1631T>C (n.1631T>C) n.1604T>C n.1901T>C n.1724T>C c.1605T>C (p.Cys535=) c.1530T>C (p.Cys510=) c.1494T>C (p.Cys498=) c.1485T>C (p.Cys495=) c.1440T>C (p.Cys480=) c.1332T>C (p.Cys444=) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.140777010A>T | CA369588167 | BRAF | c.1596T>A (p.Cys532Ter) c.1716T>A (p.Cys572Ter) c.266T>A c.*1046T>A (n.*1046T>A) c.*674T>A (n.*674T>A) n.1160T>A n.1986T>A c.692T>A n.1685T>A c.639T>A (p.Cys213Ter) c.419T>A c.1631T>A (n.1631T>A) n.1604T>A n.1901T>A n.1724T>A c.1605T>A (p.Cys535Ter) c.1530T>A (p.Cys510Ter) c.1494T>A (p.Cys498Ter) c.1485T>A (p.Cys495Ter) c.1440T>A (p.Cys480Ter) c.1332T>A (p.Cys444Ter) | dbSNP |
| 7 | g.140777011C>A | CA369588168 | BRAF | c.1595G>T (p.Cys532Phe) c.1715G>T (p.Cys572Phe) c.265G>T c.*1045G>T (n.*1045G>T) c.*673G>T (n.*673G>T) n.1159G>T n.1985G>T c.691G>T n.1684G>T c.638G>T (p.Cys213Phe) c.418G>T c.1630G>T (n.1630G>T) n.1603G>T n.1900G>T n.1723G>T c.1604G>T (p.Cys535Phe) c.1529G>T (p.Cys510Phe) c.1493G>T (p.Cys498Phe) c.1484G>T (p.Cys495Phe) c.1439G>T (p.Cys480Phe) c.1331G>T (p.Cys444Phe) | dbSNP |
| 7 | g.140777011C= | CA1747725990 | BRAF | c.1595G= (p.Cys532=) c.1715G= (p.Cys572=) c.265G= c.*1045G= (n.*1045G=) c.*673G= (n.*673G=) n.1159G= n.1985G= c.691G= n.1684G= c.638G= (p.Cys213=) c.418G= c.1630G= (n.1630G=) n.1603G= n.1900G= n.1723G= c.1604G= (p.Cys535=) c.1529G= (p.Cys510=) c.1493G= (p.Cys498=) c.1484G= (p.Cys495=) c.1439G= (p.Cys480=) c.1331G= (p.Cys444=) | |
| 7 | g.140777011C>G | CA369588169 | BRAF | c.1595G>C (p.Cys532Ser) c.1715G>C (p.Cys572Ser) c.265G>C c.*1045G>C (n.*1045G>C) c.*673G>C (n.*673G>C) n.1159G>C n.1985G>C c.691G>C n.1684G>C c.638G>C (p.Cys213Ser) c.418G>C c.1630G>C (n.1630G>C) n.1603G>C n.1900G>C n.1723G>C c.1604G>C (p.Cys535Ser) c.1529G>C (p.Cys510Ser) c.1493G>C (p.Cys498Ser) c.1484G>C (p.Cys495Ser) c.1439G>C (p.Cys480Ser) c.1331G>C (p.Cys444Ser) | dbSNP |
| 7 | g.140777011C>T | CA175337 | BRAF | c.1595G>A (p.Cys532Tyr) c.1715G>A (p.Cys572Tyr) c.265G>A c.*1045G>A (n.*1045G>A) c.*673G>A (n.*673G>A) n.1159G>A n.1985G>A c.691G>A n.1684G>A c.638G>A (p.Cys213Tyr) c.418G>A c.1630G>A (n.1630G>A) n.1603G>A n.1900G>A n.1723G>A c.1604G>A (p.Cys535Tyr) c.1529G>A (p.Cys510Tyr) c.1493G>A (p.Cys498Tyr) c.1484G>A (p.Cys495Tyr) c.1439G>A (p.Cys480Tyr) c.1331G>A (p.Cys444Tyr) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.140777012A>C | CA369588170 | BRAF | c.1594T>G (p.Cys532Gly) c.1714T>G (p.Cys572Gly) c.264T>G c.*1044T>G (n.*1044T>G) c.*672T>G (n.*672T>G) n.1158T>G n.1984T>G c.690T>G n.1683T>G c.637T>G (p.Cys213Gly) c.417T>G c.1629T>G (n.1629T>G) n.1602T>G n.1899T>G n.1722T>G c.1603T>G (p.Cys535Gly) c.1528T>G (p.Cys510Gly) c.1492T>G (p.Cys498Gly) c.1483T>G (p.Cys495Gly) c.1438T>G (p.Cys480Gly) c.1330T>G (p.Cys444Gly) | |
| 7 | g.140777012A>G | CA369588171 | BRAF | c.1594T>C (p.Cys532Arg) c.1714T>C (p.Cys572Arg) c.264T>C c.*1044T>C (n.*1044T>C) c.*672T>C (n.*672T>C) n.1158T>C n.1984T>C c.690T>C n.1683T>C c.637T>C (p.Cys213Arg) c.417T>C c.1629T>C (n.1629T>C) n.1602T>C n.1899T>C n.1722T>C c.1603T>C (p.Cys535Arg) c.1528T>C (p.Cys510Arg) c.1492T>C (p.Cys498Arg) c.1483T>C (p.Cys495Arg) c.1438T>C (p.Cys480Arg) c.1330T>C (p.Cys444Arg) | |
| 7 | g.140777012A>T | CA369588172 | BRAF | c.1594T>A (p.Cys532Ser) c.1714T>A (p.Cys572Ser) c.264T>A c.*1044T>A (n.*1044T>A) c.*672T>A (n.*672T>A) n.1158T>A n.1984T>A c.690T>A n.1683T>A c.637T>A (p.Cys213Ser) c.417T>A c.1629T>A (n.1629T>A) n.1602T>A n.1899T>A n.1722T>A c.1603T>A (p.Cys535Ser) c.1528T>A (p.Cys510Ser) c.1492T>A (p.Cys498Ser) c.1483T>A (p.Cys495Ser) c.1438T>A (p.Cys480Ser) c.1330T>A (p.Cys444Ser) | |
| 7 | g.140777013C>A | CA10588419 | BRAF | c.1593G>T (p.Trp531Cys) c.1713G>T (p.Trp571Cys) c.263G>T c.*1043G>T (n.*1043G>T) c.*671G>T (n.*671G>T) n.1157G>T n.1983G>T c.689G>T n.1682G>T c.636G>T (p.Trp212Cys) c.416G>T c.1628G>T (n.1628G>T) n.1601G>T n.1898G>T n.1721G>T c.1602G>T (p.Trp534Cys) c.1527G>T (p.Trp509Cys) c.1491G>T (p.Trp497Cys) c.1482G>T (p.Trp494Cys) c.1437G>T (p.Trp479Cys) c.1329G>T (p.Trp443Cys) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140777013C= | CA1747725991 | BRAF | c.1593G= (p.Trp531=) c.1713G= (p.Trp571=) c.263G= c.*1043G= (n.*1043G=) c.*671G= (n.*671G=) n.1157G= n.1983G= c.689G= n.1682G= c.636G= (p.Trp212=) c.416G= c.1628G= (n.1628G=) n.1601G= n.1898G= n.1721G= c.1602G= (p.Trp534=) c.1527G= (p.Trp509=) c.1491G= (p.Trp497=) c.1482G= (p.Trp494=) c.1437G= (p.Trp479=) c.1329G= (p.Trp443=) | |
| 7 | g.140777013C>G | CA250333 | BRAF | c.1593G>C (p.Trp531Cys) c.1713G>C (p.Trp571Cys) c.263G>C c.*1043G>C (n.*1043G>C) c.*671G>C (n.*671G>C) n.1157G>C n.1983G>C c.689G>C n.1682G>C c.636G>C (p.Trp212Cys) c.416G>C c.1628G>C (n.1628G>C) n.1601G>C n.1898G>C n.1721G>C c.1602G>C (p.Trp534Cys) c.1527G>C (p.Trp509Cys) c.1491G>C (p.Trp497Cys) c.1482G>C (p.Trp494Cys) c.1437G>C (p.Trp479Cys) c.1329G>C (p.Trp443Cys) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.140777013C>T | CA369588173 | BRAF | c.1593G>A (p.Trp531Ter) c.1713G>A (p.Trp571Ter) c.263G>A c.*1043G>A (n.*1043G>A) c.*671G>A (n.*671G>A) n.1157G>A n.1983G>A c.689G>A n.1682G>A c.636G>A (p.Trp212Ter) c.416G>A c.1628G>A (n.1628G>A) n.1601G>A n.1898G>A n.1721G>A c.1602G>A (p.Trp534Ter) c.1527G>A (p.Trp509Ter) c.1491G>A (p.Trp497Ter) c.1482G>A (p.Trp494Ter) c.1437G>A (p.Trp479Ter) c.1329G>A (p.Trp443Ter) | dbSNP |
| 7 | g.140777014C>A | CA281983 | BRAF | c.1592G>T (p.Trp531Leu) c.1712G>T (p.Trp571Leu) c.262G>T c.*1042G>T (n.*1042G>T) c.*670G>T (n.*670G>T) n.1156G>T n.1982G>T c.688G>T n.1681G>T c.635G>T (p.Trp212Leu) c.415G>T c.1627G>T (n.1627G>T) n.1600G>T n.1897G>T n.1720G>T c.1601G>T (p.Trp534Leu) c.1526G>T (p.Trp509Leu) c.1490G>T (p.Trp497Leu) c.1481G>T (p.Trp494Leu) c.1436G>T (p.Trp479Leu) c.1328G>T (p.Trp443Leu) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.140777014C= | CA1747725992 | BRAF | c.1592G= (p.Trp531=) c.1712G= (p.Trp571=) c.262G= c.*1042G= (n.*1042G=) c.*670G= (n.*670G=) n.1156G= n.1982G= c.688G= n.1681G= c.635G= (p.Trp212=) c.415G= c.1627G= (n.1627G=) n.1600G= n.1897G= n.1720G= c.1601G= (p.Trp534=) c.1526G= (p.Trp509=) c.1490G= (p.Trp497=) c.1481G= (p.Trp494=) c.1436G= (p.Trp479=) c.1328G= (p.Trp443=) | |
| 7 | g.140777014C>G | CA369588174 | BRAF | c.1592G>C (p.Trp531Ser) c.1712G>C (p.Trp571Ser) c.262G>C c.*1042G>C (n.*1042G>C) c.*670G>C (n.*670G>C) n.1156G>C n.1982G>C c.688G>C n.1681G>C c.635G>C (p.Trp212Ser) c.415G>C c.1627G>C (n.1627G>C) n.1600G>C n.1897G>C n.1720G>C c.1601G>C (p.Trp534Ser) c.1526G>C (p.Trp509Ser) c.1490G>C (p.Trp497Ser) c.1481G>C (p.Trp494Ser) c.1436G>C (p.Trp479Ser) c.1328G>C (p.Trp443Ser) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.140777014C>T | CA369588175 | BRAF | c.1592G>A (p.Trp531Ter) c.1712G>A (p.Trp571Ter) c.262G>A c.*1042G>A (n.*1042G>A) c.*670G>A (n.*670G>A) n.1156G>A n.1982G>A c.688G>A n.1681G>A c.635G>A (p.Trp212Ter) c.415G>A c.1627G>A (n.1627G>A) n.1600G>A n.1897G>A n.1720G>A c.1601G>A (p.Trp534Ter) c.1526G>A (p.Trp509Ter) c.1490G>A (p.Trp497Ter) c.1481G>A (p.Trp494Ter) c.1436G>A (p.Trp479Ter) c.1328G>A (p.Trp443Ter) | dbSNP |
| 7 | g.140777015A>C | CA369588176 | BRAF | c.1591T>G (p.Trp531Gly) c.1711T>G (p.Trp571Gly) c.261T>G c.*1041T>G (n.*1041T>G) c.*669T>G (n.*669T>G) n.1155T>G n.1981T>G c.687T>G n.1680T>G c.634T>G (p.Trp212Gly) c.414T>G c.1626T>G (n.1626T>G) n.1599T>G n.1896T>G n.1719T>G c.1600T>G (p.Trp534Gly) c.1525T>G (p.Trp509Gly) c.1489T>G (p.Trp497Gly) c.1480T>G (p.Trp494Gly) c.1435T>G (p.Trp479Gly) c.1327T>G (p.Trp443Gly) | |
| 7 | g.140777015A>G | CA369588177 | BRAF | c.1591T>C (p.Trp531Arg) c.1711T>C (p.Trp571Arg) c.261T>C c.*1041T>C (n.*1041T>C) c.*669T>C (n.*669T>C) n.1155T>C n.1981T>C c.687T>C n.1680T>C c.634T>C (p.Trp212Arg) c.414T>C c.1626T>C (n.1626T>C) n.1599T>C n.1896T>C n.1719T>C c.1600T>C (p.Trp534Arg) c.1525T>C (p.Trp509Arg) c.1489T>C (p.Trp497Arg) c.1480T>C (p.Trp494Arg) c.1435T>C (p.Trp479Arg) c.1327T>C (p.Trp443Arg) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.140777015A>T | CA369588178 | BRAF | c.1591T>A (p.Trp531Arg) c.1711T>A (p.Trp571Arg) c.261T>A c.*1041T>A (n.*1041T>A) c.*669T>A (n.*669T>A) n.1155T>A n.1981T>A c.687T>A n.1680T>A c.634T>A (p.Trp212Arg) c.414T>A c.1626T>A (n.1626T>A) n.1599T>A n.1896T>A n.1719T>A c.1600T>A (p.Trp534Arg) c.1525T>A (p.Trp509Arg) c.1489T>A (p.Trp497Arg) c.1480T>A (p.Trp494Arg) c.1435T>A (p.Trp479Arg) c.1327T>A (p.Trp443Arg) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.140777016C>A | CA369588179 | BRAF | c.1590G>T (p.Gln530His) c.1710G>T (p.Gln570His) c.260G>T c.*1040G>T (n.*1040G>T) c.*668G>T (n.*668G>T) n.1154G>T n.1980G>T c.686G>T n.1679G>T c.633G>T (p.Gln211His) c.413G>T c.1625G>T (n.1625G>T) n.1598G>T n.1895G>T n.1718G>T c.1599G>T (p.Gln533His) c.1524G>T (p.Gln508His) c.1488G>T (p.Gln496His) c.1479G>T (p.Gln493His) c.1434G>T (p.Gln478His) c.1326G>T (p.Gln442His) | |
| 7 | g.140777016C= | CA1747725993 | BRAF | c.1590G= (p.Gln530=) c.1710G= (p.Gln570=) c.260G= c.*1040G= (n.*1040G=) c.*668G= (n.*668G=) n.1154G= n.1980G= c.686G= n.1679G= c.633G= (p.Gln211=) c.413G= c.1625G= (n.1625G=) n.1598G= n.1895G= n.1718G= c.1599G= (p.Gln533=) c.1524G= (p.Gln508=) c.1488G= (p.Gln496=) c.1479G= (p.Gln493=) c.1434G= (p.Gln478=) c.1326G= (p.Gln442=) | |
| 7 | g.140777016C>G | CA369588180 | BRAF | c.1590G>C (p.Gln530His) c.1710G>C (p.Gln570His) c.260G>C c.*1040G>C (n.*1040G>C) c.*668G>C (n.*668G>C) n.1154G>C n.1980G>C c.686G>C n.1679G>C c.633G>C (p.Gln211His) c.413G>C c.1625G>C (n.1625G>C) n.1598G>C n.1895G>C n.1718G>C c.1599G>C (p.Gln533His) c.1524G>C (p.Gln508His) c.1488G>C (p.Gln496His) c.1479G>C (p.Gln493His) c.1434G>C (p.Gln478His) c.1326G>C (p.Gln442His) | dbSNP |
| 7 | g.140777016C>T | CA458115572 | BRAF | c.1590G>A (p.Gln530=) c.1710G>A (p.Gln570=) c.260G>A c.*1040G>A (n.*1040G>A) c.*668G>A (n.*668G>A) n.1154G>A n.1980G>A c.686G>A n.1679G>A c.633G>A (p.Gln211=) c.413G>A c.1625G>A (n.1625G>A) n.1598G>A n.1895G>A n.1718G>A c.1599G>A (p.Gln533=) c.1524G>A (p.Gln508=) c.1488G>A (p.Gln496=) c.1479G>A (p.Gln493=) c.1434G>A (p.Gln478=) c.1326G>A (p.Gln442=) | dbSNP |
| 7 | g.140777017T>A | CA369588183 | BRAF | c.1589A>T (p.Gln530Leu) c.1709A>T (p.Gln570Leu) c.259A>T c.*1039A>T (n.*1039A>T) c.*667A>T (n.*667A>T) n.1153A>T n.1979A>T c.685A>T n.1678A>T c.632A>T (p.Gln211Leu) c.412A>T c.1624A>T (n.1624A>T) n.1597A>T n.1894A>T n.1717A>T c.1598A>T (p.Gln533Leu) c.1523A>T (p.Gln508Leu) c.1487A>T (p.Gln496Leu) c.1478A>T (p.Gln493Leu) c.1433A>T (p.Gln478Leu) c.1325A>T (p.Gln442Leu) | |
| 7 | g.140777017T>C | CA369588181 | BRAF | c.1589A>G (p.Gln530Arg) c.1709A>G (p.Gln570Arg) c.259A>G c.*1039A>G (n.*1039A>G) c.*667A>G (n.*667A>G) n.1153A>G n.1979A>G c.685A>G n.1678A>G c.632A>G (p.Gln211Arg) c.412A>G c.1624A>G (n.1624A>G) n.1597A>G n.1894A>G n.1717A>G c.1598A>G (p.Gln533Arg) c.1523A>G (p.Gln508Arg) c.1487A>G (p.Gln496Arg) c.1478A>G (p.Gln493Arg) c.1433A>G (p.Gln478Arg) c.1325A>G (p.Gln442Arg) | |
| 7 | g.140777017T>G | CA369588182 | BRAF | c.1589A>C (p.Gln530Pro) c.1709A>C (p.Gln570Pro) c.259A>C c.*1039A>C (n.*1039A>C) c.*667A>C (n.*667A>C) n.1153A>C n.1979A>C c.685A>C n.1678A>C c.632A>C (p.Gln211Pro) c.412A>C c.1624A>C (n.1624A>C) n.1597A>C n.1894A>C n.1717A>C c.1598A>C (p.Gln533Pro) c.1523A>C (p.Gln508Pro) c.1487A>C (p.Gln496Pro) c.1478A>C (p.Gln493Pro) c.1433A>C (p.Gln478Pro) c.1325A>C (p.Gln442Pro) | |
| 7 | g.140777018G>A | CA369588184 | BRAF | c.1588C>T (p.Gln530Ter) c.1708C>T (p.Gln570Ter) c.258C>T c.*1038C>T (n.*1038C>T) c.*666C>T (n.*666C>T) n.1152C>T n.1978C>T c.684C>T n.1677C>T c.631C>T (p.Gln211Ter) c.411C>T c.1623C>T (n.1623C>T) n.1596C>T n.1893C>T n.1716C>T c.1597C>T (p.Gln533Ter) c.1522C>T (p.Gln508Ter) c.1486C>T (p.Gln496Ter) c.1477C>T (p.Gln493Ter) c.1432C>T (p.Gln478Ter) c.1324C>T (p.Gln442Ter) | dbSNP |
| 7 | g.140777018G>C | CA369588185 | BRAF | c.1588C>G (p.Gln530Glu) c.1708C>G (p.Gln570Glu) c.258C>G c.*1038C>G (n.*1038C>G) c.*666C>G (n.*666C>G) n.1152C>G n.1978C>G c.684C>G n.1677C>G c.631C>G (p.Gln211Glu) c.411C>G c.1623C>G (n.1623C>G) n.1596C>G n.1893C>G n.1716C>G c.1597C>G (p.Gln533Glu) c.1522C>G (p.Gln508Glu) c.1486C>G (p.Gln496Glu) c.1477C>G (p.Gln493Glu) c.1432C>G (p.Gln478Glu) c.1324C>G (p.Gln442Glu) | dbSNP |
| 7 | g.140777018G>T | CA369588186 | BRAF | c.1588C>A (p.Gln530Lys) c.1708C>A (p.Gln570Lys) c.258C>A c.*1038C>A (n.*1038C>A) c.*666C>A (n.*666C>A) n.1152C>A n.1978C>A c.684C>A n.1677C>A c.631C>A (p.Gln211Lys) c.411C>A c.1623C>A (n.1623C>A) n.1596C>A n.1893C>A n.1716C>A c.1597C>A (p.Gln533Lys) c.1522C>A (p.Gln508Lys) c.1486C>A (p.Gln496Lys) c.1477C>A (p.Gln493Lys) c.1432C>A (p.Gln478Lys) c.1324C>A (p.Gln442Lys) | |
| 7 | g.140777019G>A | CA458115576 | BRAF | c.1587C>T (p.Thr529=) c.1707C>T (p.Thr569=) c.257C>T c.*1037C>T (n.*1037C>T) c.*665C>T (n.*665C>T) n.1151C>T n.1977C>T c.683C>T n.1676C>T c.630C>T (p.Thr210=) c.410C>T c.1622C>T (n.1622C>T) n.1595C>T n.1892C>T n.1715C>T c.1596C>T (p.Thr532=) c.1521C>T (p.Thr507=) c.1485C>T (p.Thr495=) c.1476C>T (p.Thr492=) c.1431C>T (p.Thr477=) c.1323C>T (p.Thr441=) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 7 | g.140777019G>C | CA458115577 | BRAF | c.1587C>G (p.Thr529=) c.1707C>G (p.Thr569=) c.257C>G c.*1037C>G (n.*1037C>G) c.*665C>G (n.*665C>G) n.1151C>G n.1977C>G c.683C>G n.1676C>G c.630C>G (p.Thr210=) c.410C>G c.1622C>G (n.1622C>G) n.1595C>G n.1892C>G n.1715C>G c.1596C>G (p.Thr532=) c.1521C>G (p.Thr507=) c.1485C>G (p.Thr495=) c.1476C>G (p.Thr492=) c.1431C>G (p.Thr477=) c.1323C>G (p.Thr441=) | dbSNP |
| 7 | g.140777019G= | CA1747725994 | BRAF | c.1587C= (p.Thr529=) c.1707C= (p.Thr569=) c.257C= c.*1037C= (n.*1037C=) c.*665C= (n.*665C=) n.1151C= n.1977C= c.683C= n.1676C= c.630C= (p.Thr210=) c.410C= c.1622C= (n.1622C=) n.1595C= n.1892C= n.1715C= c.1596C= (p.Thr532=) c.1521C= (p.Thr507=) c.1485C= (p.Thr495=) c.1476C= (p.Thr492=) c.1431C= (p.Thr477=) c.1323C= (p.Thr441=) |