Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP
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dbSNP
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COSMIC
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dbSNP
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dbSNP COSMIC
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dbSNP
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c.1627G>T (p.Asp543Tyr)
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dbSNP
7g.140776913C>GCA369587735BRAFc.1693G>C (p.Asp565His)
c.1813G>C (p.Asp605His)
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c.*771G>C (n.*771G>C)
n.1257G>C
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c.789G>C
n.1782G>C
c.1693G>C (p.Glu565Gln)
c.736G>C (p.Glu246Gln)
c.516G>C
c.1728G>C (n.1728G>C)
n.1701G>C
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n.1821G>C
c.1702G>C (p.Asp568His)
c.1627G>C (p.Asp543His)
c.1591G>C (p.Asp531His)
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c.1429G>C (p.Asp477His)
dbSNP
7g.140776913C>TCA369587737BRAFc.1693G>A (p.Asp565Asn)
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c.1537G>A (p.Asp513Asn)
c.1429G>A (p.Asp477Asn)
dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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COSMIC
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dbSNP
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dbSNP
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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7g.140776916T=CA1747725960BRAFc.1690A= (p.Met564=)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
7g.140776918C>TCA369587762BRAFc.1688G>A (p.Gly563Asp)
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dbSNP
7g.140776919C>ACA369587764BRAFc.1687G>T (p.Gly563Cys)
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dbSNP COSMIC
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dbSNP
7g.140776919C>TCA369587768BRAFc.1687G>A (p.Gly563Ser)
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c.357G>A
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c.*765G>A (n.*765G>A)
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n.1776G>A
c.730G>A (p.Gly244Ser)
c.510G>A
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n.1695G>A
n.1992G>A
n.1815G>A
c.1696G>A (p.Gly566Ser)
c.1621G>A (p.Gly541Ser)
c.1585G>A (p.Gly529Ser)
c.1576G>A (p.Gly526Ser)
c.1531G>A (p.Gly511Ser)
c.1423G>A (p.Gly475Ser)
dbSNP
7g.140776920C>ACA369587770BRAFc.1686G>T (p.Gln562His)
c.1806G>T (p.Gln602His)
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gnomAD v4
7g.140776920C>GCA369587771BRAFc.1686G>C (p.Gln562His)
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c.1695G>C (p.Gln565His)
c.1620G>C (p.Gln540His)
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c.1575G>C (p.Gln525His)
c.1530G>C (p.Gln510His)
c.1422G>C (p.Gln474His)
7g.140776920C>TCA458115473BRAFc.1686G>A (p.Gln562=)
c.1806G>A (p.Gln602=)
c.356G>A
c.*1136G>A (n.*1136G>A)
c.*764G>A (n.*764G>A)
n.1250G>A
n.2076G>A
c.782G>A
n.1775G>A
c.729G>A (p.Gln243=)
c.509G>A
c.1721G>A (n.1721G>A)
n.1694G>A
n.1991G>A
n.1814G>A
c.1695G>A (p.Gln565=)
c.1620G>A (p.Gln540=)
c.1584G>A (p.Gln528=)
c.1575G>A (p.Gln525=)
c.1530G>A (p.Gln510=)
c.1422G>A (p.Gln474=)
7g.140776921T>ACA369587775BRAFc.1685A>T (p.Gln562Leu)
c.1805A>T (p.Gln602Leu)
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dbSNP

Number of alleles fetched