Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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ClinVar dbSNP
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dbSNP
7g.140754212G>ACA457987544BRAFc.1716C>T (p.Ile572=)
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dbSNP
7g.140754212G>CCA369543914BRAFc.1716C>G (p.Ile572Met)
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dbSNP
7g.140754212G>TCA457987548BRAFc.1716C>A (p.Ile572=)
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c.1560C>A (p.Ile520=)
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7g.140754213A>CCA369543916BRAFc.1715T>G (p.Ile572Ser)
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n.1823-4795T>G
c.1724T>G (p.Ile575Ser)
c.1649T>G (p.Ile550Ser)
c.1613T>G (p.Ile538Ser)
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7g.140754213A>GCA369543918BRAFc.1715T>C (p.Ile572Thr)
c.1835T>C (p.Ile612Thr)
c.385T>C
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP

Number of alleles fetched