Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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n.1732G>A
n.1703-4786G>A
n.2029G>A
n.1852G>A
n.1823-4786G>A
c.1733G>A (p.Arg578Lys)
c.1658G>A (p.Arg553Lys)
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c.1460G>A (p.Arg487Lys)
dbSNP COSMIC
7g.140754205T>ACA369543887BRAFc.1723A>T (p.Arg575Ter)
c.1843A>T (p.Arg615Ter)
c.393A>T
c.*1173A>T (n.*1173A>T)
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c.*299A>T (n.*299A>T)
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c.7A>T (p.Arg3Ter)
c.546A>T
c.1758A>T (n.1758A>T)
c.1695-4787A>T (n.1695-4787A>T)
n.1731A>T
n.1703-4787A>T
n.2028A>T
n.1851A>T
n.1823-4787A>T
c.1732A>T (p.Arg578Ter)
c.1657A>T (p.Arg553Ter)
c.1621A>T (p.Arg541Ter)
c.1612A>T (p.Arg538Ter)
c.1567A>T (p.Arg523Ter)
c.1459A>T (p.Arg487Ter)
dbSNP
7g.140754205T>CCA369543885BRAFc.1723A>G (p.Arg575Gly)
c.1843A>G (p.Arg615Gly)
c.393A>G
c.*1173A>G (n.*1173A>G)
c.*801A>G (n.*801A>G)
n.1259-4787A>G
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c.819A>G
n.1812A>G
c.*299A>G (n.*299A>G)
c.738-4787A>G (n.738-4787A>G)
c.7A>G (p.Arg3Gly)
c.546A>G
c.1758A>G (n.1758A>G)
c.1695-4787A>G (n.1695-4787A>G)
n.1731A>G
n.1703-4787A>G
n.2028A>G
n.1851A>G
n.1823-4787A>G
c.1732A>G (p.Arg578Gly)
c.1657A>G (p.Arg553Gly)
c.1621A>G (p.Arg541Gly)
c.1612A>G (p.Arg538Gly)
c.1567A>G (p.Arg523Gly)
c.1459A>G (p.Arg487Gly)
ClinVar dbSNP
7g.140754205T>GCA457987521BRAFc.1723A>C (p.Arg575=)
c.1843A>C (p.Arg615=)
c.393A>C
c.*1173A>C (n.*1173A>C)
c.*801A>C (n.*801A>C)
n.1259-4787A>C
n.2113A>C
c.819A>C
n.1812A>C
c.*299A>C (n.*299A>C)
c.738-4787A>C (n.738-4787A>C)
c.7A>C (p.Arg3=)
c.546A>C
c.1758A>C (n.1758A>C)
c.1695-4787A>C (n.1695-4787A>C)
n.1731A>C
n.1703-4787A>C
n.2028A>C
n.1851A>C
n.1823-4787A>C
c.1732A>C (p.Arg578=)
c.1657A>C (p.Arg553=)
c.1621A>C (p.Arg541=)
c.1612A>C (p.Arg538=)
c.1567A>C (p.Arg523=)
c.1459A>C (p.Arg487=)
7g.140754206G>ACA457987524BRAFc.1722C>T (p.His574=)
c.1842C>T (p.His614=)
c.392C>T
c.*1172C>T (n.*1172C>T)
c.*800C>T (n.*800C>T)
n.1259-4788C>T
n.2112C>T
c.818C>T
n.1811C>T
c.*298C>T (n.*298C>T)
c.738-4788C>T (n.738-4788C>T)
c.6C>T (p.His2=)
c.545C>T
c.1757C>T (n.1757C>T)
c.1695-4788C>T (n.1695-4788C>T)
n.1730C>T
n.1703-4788C>T
n.2027C>T
n.1850C>T
n.1823-4788C>T
c.1731C>T (p.His577=)
c.1656C>T (p.His552=)
c.1620C>T (p.His540=)
c.1611C>T (p.His537=)
c.1566C>T (p.His522=)
c.1458C>T (p.His486=)
dbSNP
7g.140754206G>CCA281986BRAFc.1722C>G (p.His574Gln)
c.1842C>G (p.His614Gln)
c.392C>G
c.*1172C>G (n.*1172C>G)
c.*800C>G (n.*800C>G)
n.1259-4788C>G
n.2112C>G
c.818C>G
n.1811C>G
c.*298C>G (n.*298C>G)
c.738-4788C>G (n.738-4788C>G)
c.6C>G (p.His2Gln)
c.545C>G
c.1757C>G (n.1757C>G)
c.1695-4788C>G (n.1695-4788C>G)
n.1730C>G
n.1703-4788C>G
n.2027C>G
n.1850C>G
n.1823-4788C>G
c.1731C>G (p.His577Gln)
c.1656C>G (p.His552Gln)
c.1620C>G (p.His540Gln)
c.1611C>G (p.His537Gln)
c.1566C>G (p.His522Gln)
c.1458C>G (p.His486Gln)
ClinVar dbSNP
7g.140754206G=CA1747710398BRAFc.1722C= (p.His574=)
c.1842C= (p.His614=)
c.392C=
c.*1172C= (n.*1172C=)
c.*800C= (n.*800C=)
n.1259-4788C=
n.2112C=
c.818C=
n.1811C=
c.*298C= (n.*298C=)
c.738-4788C= (n.738-4788C=)
c.6C= (p.His2=)
c.545C=
c.1757C= (n.1757C=)
c.1695-4788C= (n.1695-4788C=)
n.1730C=
n.1703-4788C=
n.2027C=
n.1850C=
n.1823-4788C=
c.1731C= (p.His577=)
c.1656C= (p.His552=)
c.1620C= (p.His540=)
c.1611C= (p.His537=)
c.1566C= (p.His522=)
c.1458C= (p.His486=)
7g.140754206G>TCA295914BRAFc.1722C>A (p.His574Gln)
c.1842C>A (p.His614Gln)
c.392C>A
c.*1172C>A (n.*1172C>A)
c.*800C>A (n.*800C>A)
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c.818C>A
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ClinVar dbSNP COSMIC
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c.544A>C
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ClinVar dbSNP
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dbSNP
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c.1456C= (p.His486=)
7g.140754208G>TCA369543899BRAFc.1720C>A (p.His574Asn)
c.1840C>A (p.His614Asn)
c.390C>A
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c.4C>A (p.His2Asn)
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c.1609C>A (p.His537Asn)
c.1564C>A (p.His522Asn)
c.1456C>A (p.His486Asn)
7g.140754209G>ACA457987534BRAFc.1719C>T (p.Ile573=)
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dbSNP
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dbSNP
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ClinVar dbSNP
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c.1838T>G (p.Ile613Ser)
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n.1823-4792T>G
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7g.140754210A>GCA369543905BRAFc.1718T>C (p.Ile573Thr)
c.1838T>C (p.Ile613Thr)
c.388T>C
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c.2T>C (p.Ile1Thr)
c.541T>C
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c.1607T>C (p.Ile536Thr)
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c.1454T>C (p.Ile485Thr)
7g.140754210A>TCA369543907BRAFc.1718T>A (p.Ile573Asn)
c.1838T>A (p.Ile613Asn)
c.388T>A
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c.2T>A (p.Ile1Asn)
c.541T>A
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c.1695-4792T>A (n.1695-4792T>A)
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n.1823-4792T>A
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c.1607T>A (p.Ile536Asn)
c.1562T>A (p.Ile521Asn)
c.1454T>A (p.Ile485Asn)
7g.140754211T>ACA369543908BRAFc.1717A>T (p.Ile573Phe)
c.1837A>T (p.Ile613Phe)
c.387A>T
c.*1167A>T (n.*1167A>T)
c.*795A>T (n.*795A>T)
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n.1806A>T
c.*293A>T (n.*293A>T)
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7g.140754211T>CCA369543910BRAFc.1717A>G (p.Ile573Val)
c.1837A>G (p.Ile613Val)
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c.1453A>G (p.Ile485Val)
7g.140754211T>GCA369543912BRAFc.1717A>C (p.Ile573Leu)
c.1837A>C (p.Ile613Leu)
c.387A>C
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c.813A>C
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c.738-4793A>C (n.738-4793A>C)
c.1A>C (p.Ile1Leu)
c.540A>C
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c.1651A>C (p.Ile551Leu)
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dbSNP
7g.140754212G>ACA457987544BRAFc.1716C>T (p.Ile572=)
c.1836C>T (p.Ile612=)
c.386C>T
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP

Number of alleles fetched