Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.140753365_140753366insTTAGCTAGACCAAAATCACCTATTTTTCA645544107BRAFc.1795_1796insAAAAAATAGGTGATTTTGGTCTAGCTA (p.Ala598_Thr599insLysLysIleGlyAspPheGlyLeuAla)
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COSMIC
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c.1509A>G (p.Lys503=)
7g.140753362T>GCA369543192BRAFc.1773A>C (p.Lys591Asn)
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c.57A>C (p.Lys19Asn)
c.596A>C
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n.2871A>C
n.1901A>C
n.1823-3944A>C
c.1782A>C (p.Lys594Asn)
c.1707A>C (p.Lys569Asn)
c.1671A>C (p.Lys557Asn)
c.1662A>C (p.Lys554Asn)
c.1617A>C (p.Lys539Asn)
c.1509A>C (p.Lys503Asn)
7g.140753363T>ACA369543193BRAFc.1772A>T (p.Lys591Ile)
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7g.140753363T>CCA369543199BRAFc.1772A>G (p.Lys591Arg)
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n.1703-3945A>G
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n.1823-3945A>G
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COSMIC
7g.140753363T>GCA369543197BRAFc.1772A>C (p.Lys591Thr)
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n.2654A>C
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n.1703-3945A>C
n.2870A>C
n.1900A>C
n.1823-3945A>C
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ClinVar dbSNP COSMIC
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c.55A>C (p.Lys19Gln)
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n.1899A>C
n.1823-3946A>C
c.1780A>C (p.Lys594Gln)
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n.1823-3947A>T
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7g.140753365T>CCA457987033BRAFc.1770A>G (p.Val590=)
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c.1506A>G (p.Val502=)
COSMIC
7g.140753365T>GCA457987034BRAFc.1770A>C (p.Val590=)
c.1890A>C (p.Val630=)
c.440A>C
c.*1220A>C (n.*1220A>C)
c.*848A>C (n.*848A>C)
n.1259-3947A>C
n.2160A>C
c.866A>C
n.2652A>C
c.*346A>C (n.*346A>C)
c.738-3947A>C (n.738-3947A>C)
c.54A>C (p.Val18=)
c.593A>C
c.1805A>C (n.1805A>C)
c.1695-3947A>C (n.1695-3947A>C)
n.1778A>C
n.1703-3947A>C
n.2868A>C
n.1898A>C
n.1823-3947A>C
c.1779A>C (p.Val593=)
c.1704A>C (p.Val568=)
c.1668A>C (p.Val556=)
c.1659A>C (p.Val553=)
c.1614A>C (p.Val538=)
c.1506A>C (p.Val502=)
7g.140753365_140753366insTCTAACA2580077577BRAFc.1769_1770insTTAGA (p.Lys591Ter)
c.1889_1890insTTAGA (p.Lys631Ter)
c.439_440insTTAGA
c.*1219_*1220insTTAGA (n.*1219_*1220insTTAGA)
c.*847_*848insTTAGA (n.*847_*848insTTAGA)
n.1259-3948_1259-3947insTTAGA
n.2159_2160insTTAGA
c.865_866insTTAGA
n.2651_2652insTTAGA
c.*345_*346insTTAGA (n.*345_*346insTTAGA)
c.738-3948_738-3947insTTAGA (n.738-3948_738-3947insTTAGA)
c.53_54insTTAGA (p.Lys19Ter)
c.592_593insTTAGA
c.1804_1805insTTAGA (n.1804_1805insTTAGA)
c.1695-3948_1695-3947insTTAGA (n.1695-3948_1695-3947insTTAGA)
n.1777_1778insTTAGA
n.1703-3948_1703-3947insTTAGA
n.2867_2868insTTAGA
n.1897_1898insTTAGA
n.1823-3948_1823-3947insTTAGA
c.1778_1779insTTAGA (p.Lys594Ter)
c.1703_1704insTTAGA (p.Lys569Ter)
c.1667_1668insTTAGA (p.Lys557Ter)
c.1658_1659insTTAGA (p.Lys554Ter)
c.1613_1614insTTAGA (p.Lys539Ter)
c.1505_1506insTTAGA (p.Lys503Ter)
ClinVar
7g.140753366delCA457987038BRAFc.1769del (p.Val590GlufsTer3)
c.1889del (p.Val630GlufsTer3)
c.439del
c.*1219del (n.*1219del)
c.*847del (n.*847del)
n.1259-3948del
n.2159del
c.865del
n.2651del
c.*345del (n.*345del)
c.738-3948del (n.738-3948del)
c.53del (p.Val18GlufsTer3)
c.592del
c.1804del (n.1804del)
c.1695-3948del (n.1695-3948del)
n.1777del
n.1703-3948del
n.2867del
n.1897del
n.1823-3948del
c.1778del (p.Val593GlufsTer3)
c.1703del (p.Val568GlufsTer3)
c.1667del (p.Val556GlufsTer3)
c.1658del (p.Val553GlufsTer3)
c.1613del (p.Val538GlufsTer3)
c.1505del (p.Val502GlufsTer3)
dbSNP COSMIC
7g.140753366A>CCA369543209BRAFc.1769T>G (p.Val590Gly)
c.1889T>G (p.Val630Gly)
c.439T>G
c.*1219T>G (n.*1219T>G)
c.*847T>G (n.*847T>G)
n.1259-3948T>G
n.2159T>G
c.865T>G
n.2651T>G
c.*345T>G (n.*345T>G)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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7g.140753367C>GCA369543216BRAFc.1768G>C (p.Val590Leu)
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c.1504G>C (p.Val502Leu)
dbSNP
7g.140753367C>TCA369543223BRAFc.1768G>A (p.Val590Ile)
c.1888G>A (p.Val630Ile)
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dbSNP COSMIC
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c.1888dup (p.Val630GlyfsTer5)
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c.591dup
c.1803dup (n.1803dup)
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n.1776dup
n.1703-3949dup
n.2866dup
n.1896dup
n.1823-3949dup
c.1777dup (p.Val593GlyfsTer5)
c.1702dup (p.Val568GlyfsTer5)
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c.1657dup (p.Val553GlyfsTer5)
c.1612dup (p.Val538GlyfsTer5)
c.1504dup (p.Val502GlyfsTer5)
ClinVar
7g.140753368T>ACA457987043BRAFc.1767A>T (p.Thr589=)
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n.1895A>T
n.1823-3950A>T
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dbSNP
7g.140753368T>CCA457987044BRAFc.1767A>G (p.Thr589=)
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c.1503A>G (p.Thr501=)
dbSNP
7g.140753368T>GCA457987046BRAFc.1767A>C (p.Thr589=)
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c.437A>C
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n.1775A>C
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n.1823-3950A>C
c.1776A>C (p.Thr592=)
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c.1611A>C (p.Thr537=)
c.1503A>C (p.Thr501=)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.140753368T=CA1747710026BRAFc.1767A= (p.Thr589=)
c.1887A= (p.Thr629=)
c.437A=
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n.2649A=
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c.51A= (p.Thr17=)
c.590A=
c.1802A= (n.1802A=)
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n.1895A=
n.1823-3950A=
c.1776A= (p.Thr592=)
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c.1656A= (p.Thr552=)
c.1611A= (p.Thr537=)
c.1503A= (p.Thr501=)
7g.140753369G>ACA369543226BRAFc.1766C>T (p.Thr589Ile)
c.1886C>T (p.Thr629Ile)
c.436C>T
c.*1216C>T (n.*1216C>T)
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c.50C>T (p.Thr17Ile)
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n.1774C>T
n.1703-3951C>T
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n.1823-3951C>T
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c.1502C>T (p.Thr501Ile)
dbSNP COSMIC
7g.140753369G>CCA369543229BRAFc.1766C>G (p.Thr589Arg)
c.1886C>G (p.Thr629Arg)
c.436C>G
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n.1823-3951C>G
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c.1610C>G (p.Thr537Arg)
c.1502C>G (p.Thr501Arg)
dbSNP
7g.140753369G>TCA369543234BRAFc.1766C>A (p.Thr589Lys)
c.1886C>A (p.Thr629Lys)
c.436C>A
c.*1216C>A (n.*1216C>A)
c.*844C>A (n.*844C>A)
n.1259-3951C>A
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c.862C>A
n.2648C>A
c.*342C>A (n.*342C>A)
c.738-3951C>A (n.738-3951C>A)
c.50C>A (p.Thr17Lys)
c.589C>A
c.1801C>A (n.1801C>A)
c.1695-3951C>A (n.1695-3951C>A)
n.1774C>A
n.1703-3951C>A
n.2864C>A
n.1894C>A
n.1823-3951C>A
c.1775C>A (p.Thr592Lys)
c.1700C>A (p.Thr567Lys)
c.1664C>A (p.Thr555Lys)
c.1655C>A (p.Thr552Lys)
c.1610C>A (p.Thr537Lys)
c.1502C>A (p.Thr501Lys)
gnomAD v4
7g.140753370T>ACA369543238BRAFc.1765A>T (p.Thr589Ser)
c.1885A>T (p.Thr629Ser)
c.435A>T
c.*1215A>T (n.*1215A>T)
c.*843A>T (n.*843A>T)
n.1259-3952A>T
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c.49A>T (p.Thr17Ser)
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n.1773A>T
n.1703-3952A>T
n.2863A>T
n.1893A>T
n.1823-3952A>T
c.1774A>T (p.Thr592Ser)
c.1699A>T (p.Thr567Ser)
c.1663A>T (p.Thr555Ser)
c.1654A>T (p.Thr552Ser)
c.1609A>T (p.Thr537Ser)
c.1501A>T (p.Thr501Ser)
dbSNP
7g.140753370T>CCA4516656BRAFc.1765A>G (p.Thr589Ala)
c.1885A>G (p.Thr629Ala)
c.435A>G
c.*1215A>G (n.*1215A>G)
c.*843A>G (n.*843A>G)
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n.2647A>G
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c.49A>G (p.Thr17Ala)
c.588A>G
c.1800A>G (n.1800A>G)
c.1695-3952A>G (n.1695-3952A>G)
n.1773A>G
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n.1823-3952A>G
c.1774A>G (p.Thr592Ala)
c.1699A>G (p.Thr567Ala)
c.1663A>G (p.Thr555Ala)
c.1654A>G (p.Thr552Ala)
c.1609A>G (p.Thr537Ala)
c.1501A>G (p.Thr501Ala)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140753370T>GCA16042558BRAFc.1765A>C (p.Thr589Pro)
c.1885A>C (p.Thr629Pro)
c.435A>C
c.*1215A>C (n.*1215A>C)
c.*843A>C (n.*843A>C)
n.1259-3952A>C
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c.861A>C
n.2647A>C
c.*341A>C (n.*341A>C)
c.738-3952A>C (n.738-3952A>C)
c.49A>C (p.Thr17Pro)
c.588A>C
c.1800A>C (n.1800A>C)
c.1695-3952A>C (n.1695-3952A>C)
n.1773A>C
n.1703-3952A>C
n.2863A>C
n.1893A>C
n.1823-3952A>C
c.1774A>C (p.Thr592Pro)
c.1699A>C (p.Thr567Pro)
c.1663A>C (p.Thr555Pro)
c.1654A>C (p.Thr552Pro)
c.1609A>C (p.Thr537Pro)
c.1501A>C (p.Thr501Pro)
ClinVar dbSNP
7g.140753370T=CA1747710027BRAFc.1765A= (p.Thr589=)
c.1885A= (p.Thr629=)
c.435A=
c.*1215A= (n.*1215A=)
c.*843A= (n.*843A=)
n.1259-3952A=
n.2155A=
c.861A=
n.2647A=
c.*341A= (n.*341A=)
c.738-3952A= (n.738-3952A=)
c.49A= (p.Thr17=)
c.588A=
c.1800A= (n.1800A=)
c.1695-3952A= (n.1695-3952A=)
n.1773A=
n.1703-3952A=
n.2863A=
n.1893A=
n.1823-3952A=
c.1774A= (p.Thr592=)
c.1699A= (p.Thr567=)
c.1663A= (p.Thr555=)
c.1654A= (p.Thr552=)
c.1609A= (p.Thr537=)
c.1501A= (p.Thr501=)
7g.140753371G>ACA457987056BRAFc.1764C>T (p.Leu588=)
c.1884C>T (p.Leu628=)
c.434C>T
c.*1214C>T (n.*1214C>T)
c.*842C>T (n.*842C>T)
n.1259-3953C>T
n.2154C>T
c.860C>T
n.2646C>T
c.*340C>T (n.*340C>T)
c.738-3953C>T (n.738-3953C>T)
c.48C>T (p.Leu16=)
c.587C>T
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c.1695-3953C>T (n.1695-3953C>T)
n.1772C>T
n.1703-3953C>T
n.2862C>T
n.1892C>T
n.1823-3953C>T
c.1773C>T (p.Leu591=)
c.1698C>T (p.Leu566=)
c.1662C>T (p.Leu554=)
c.1653C>T (p.Leu551=)
c.1608C>T (p.Leu536=)
c.1500C>T (p.Leu500=)
dbSNP COSMIC
7g.140753371G>CCA457987055BRAFc.1764C>G (p.Leu588=)
c.1884C>G (p.Leu628=)
c.434C>G
c.*1214C>G (n.*1214C>G)
c.*842C>G (n.*842C>G)
n.1259-3953C>G
n.2154C>G
c.860C>G
n.2646C>G
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c.48C>G (p.Leu16=)
c.587C>G
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c.1695-3953C>G (n.1695-3953C>G)
n.1772C>G
n.1703-3953C>G
n.2862C>G
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n.1823-3953C>G
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c.1653C>G (p.Leu551=)
c.1608C>G (p.Leu536=)
c.1500C>G (p.Leu500=)
dbSNP
7g.140753371G>TCA457987053BRAFc.1764C>A (p.Leu588=)
c.1884C>A (p.Leu628=)
c.434C>A
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c.48C>A (p.Leu16=)
c.587C>A
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c.1695-3953C>A (n.1695-3953C>A)
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n.1703-3953C>A
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n.1892C>A
n.1823-3953C>A
c.1773C>A (p.Leu591=)
c.1698C>A (p.Leu566=)
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c.1653C>A (p.Leu551=)
c.1608C>A (p.Leu536=)
c.1500C>A (p.Leu500=)
dbSNP
7g.140753372A>CCA369543242BRAFc.1763T>G (p.Leu588Arg)
c.1883T>G (p.Leu628Arg)
c.433T>G
c.*1213T>G (n.*1213T>G)
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c.859T>G
n.2645T>G
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c.47T>G (p.Leu16Arg)
c.586T>G
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n.1771T>G
n.1703-3954T>G
n.2861T>G
n.1891T>G
n.1823-3954T>G
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c.1661T>G (p.Leu554Arg)
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c.1607T>G (p.Leu536Arg)
c.1499T>G (p.Leu500Arg)
COSMIC
7g.140753372A>GCA369543244BRAFc.1763T>C (p.Leu588Pro)
c.1883T>C (p.Leu628Pro)
c.433T>C
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c.859T>C
n.2645T>C
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c.586T>C
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n.1771T>C
n.1703-3954T>C
n.2861T>C
n.1891T>C
n.1823-3954T>C
c.1772T>C (p.Leu591Pro)
c.1697T>C (p.Leu566Pro)
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c.1607T>C (p.Leu536Pro)
c.1499T>C (p.Leu500Pro)
dbSNP COSMIC
7g.140753372A>TCA369543248BRAFc.1763T>A (p.Leu588His)
c.1883T>A (p.Leu628His)
c.433T>A
c.*1213T>A (n.*1213T>A)
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c.*339T>A (n.*339T>A)
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c.47T>A (p.Leu16His)
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n.1771T>A
n.1703-3954T>A
n.2861T>A
n.1891T>A
n.1823-3954T>A
c.1772T>A (p.Leu591His)
c.1697T>A (p.Leu566His)
c.1661T>A (p.Leu554His)
c.1652T>A (p.Leu551His)
c.1607T>A (p.Leu536His)
c.1499T>A (p.Leu500His)
dbSNP
7g.140753373G>ACA369543250BRAFc.1762C>T (p.Leu588Phe)
c.1882C>T (p.Leu628Phe)
c.432C>T
c.*1212C>T (n.*1212C>T)
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n.1259-3955C>T
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n.2644C>T
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c.585C>T
c.1797C>T (n.1797C>T)
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n.1770C>T
n.1703-3955C>T
n.2860C>T
n.1890C>T
n.1823-3955C>T
c.1771C>T (p.Leu591Phe)
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c.1660C>T (p.Leu554Phe)
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c.1606C>T (p.Leu536Phe)
c.1498C>T (p.Leu500Phe)
dbSNP COSMIC
7g.140753373G>CCA369543252BRAFc.1762C>G (p.Leu588Val)
c.1882C>G (p.Leu628Val)
c.432C>G
c.*1212C>G (n.*1212C>G)
c.*840C>G (n.*840C>G)
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c.858C>G
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c.46C>G (p.Leu16Val)
c.585C>G
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n.1703-3955C>G
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n.1890C>G
n.1823-3955C>G
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c.1660C>G (p.Leu554Val)
c.1651C>G (p.Leu551Val)
c.1606C>G (p.Leu536Val)
c.1498C>G (p.Leu500Val)
dbSNP
7g.140753373G>TCA369543255BRAFc.1762C>A (p.Leu588Ile)
c.1882C>A (p.Leu628Ile)
c.432C>A
c.*1212C>A (n.*1212C>A)
c.*840C>A (n.*840C>A)
n.1259-3955C>A
n.2152C>A
c.858C>A
n.2644C>A
c.*338C>A (n.*338C>A)
c.738-3955C>A (n.738-3955C>A)
c.46C>A (p.Leu16Ile)
c.585C>A
c.1797C>A (n.1797C>A)
c.1695-3955C>A (n.1695-3955C>A)
n.1770C>A
n.1703-3955C>A
n.2860C>A
n.1890C>A
n.1823-3955C>A
c.1771C>A (p.Leu591Ile)
c.1696C>A (p.Leu566Ile)
c.1660C>A (p.Leu554Ile)
c.1651C>A (p.Leu551Ile)
c.1606C>A (p.Leu536Ile)
c.1498C>A (p.Leu500Ile)
dbSNP
7g.140753374G>ACA457987061BRAFc.1761C>T (p.Asp587=)
c.1881C>T (p.Asp627=)
c.431C>T
c.*1211C>T (n.*1211C>T)
c.*839C>T (n.*839C>T)
n.1259-3956C>T
n.2151C>T
c.857C>T
n.2643C>T
c.*337C>T (n.*337C>T)
c.738-3956C>T (n.738-3956C>T)
c.45C>T (p.Asp15=)
c.584C>T
c.1796C>T (n.1796C>T)
c.1695-3956C>T (n.1695-3956C>T)
n.1769C>T
n.1703-3956C>T
n.2859C>T
n.1889C>T
n.1823-3956C>T
c.1770C>T (p.Asp590=)
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c.1659C>T (p.Asp553=)
c.1650C>T (p.Asp550=)
c.1605C>T (p.Asp535=)
c.1497C>T (p.Asp499=)
dbSNP gnomAD v4
7g.140753374G>CCA16602740BRAFc.1761C>G (p.Asp587Glu)
c.1881C>G (p.Asp627Glu)
c.431C>G
c.*1211C>G (n.*1211C>G)
c.*839C>G (n.*839C>G)
n.1259-3956C>G
n.2151C>G
c.857C>G
n.2643C>G
c.*337C>G (n.*337C>G)
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c.45C>G (p.Asp15Glu)
c.584C>G
c.1796C>G (n.1796C>G)
c.1695-3956C>G (n.1695-3956C>G)
n.1769C>G
n.1703-3956C>G
n.2859C>G
n.1889C>G
n.1823-3956C>G
c.1770C>G (p.Asp590Glu)
c.1695C>G (p.Asp565Glu)
c.1659C>G (p.Asp553Glu)
c.1650C>G (p.Asp550Glu)
c.1605C>G (p.Asp535Glu)
c.1497C>G (p.Asp499Glu)
ClinVar dbSNP COSMIC
7g.140753374G=CA1747710028BRAFc.1761C= (p.Asp587=)
c.1881C= (p.Asp627=)
c.431C=
c.*1211C= (n.*1211C=)
c.*839C= (n.*839C=)
n.1259-3956C=
n.2151C=
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n.2643C=
c.*337C= (n.*337C=)
c.738-3956C= (n.738-3956C=)
c.45C= (p.Asp15=)
c.584C=
c.1796C= (n.1796C=)
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n.1769C=
n.1703-3956C=
n.2859C=
n.1889C=
n.1823-3956C=
c.1770C= (p.Asp590=)
c.1695C= (p.Asp565=)
c.1659C= (p.Asp553=)
c.1650C= (p.Asp550=)
c.1605C= (p.Asp535=)
c.1497C= (p.Asp499=)
7g.140753374G>TCA16602741BRAFc.1761C>A (p.Asp587Glu)
c.1881C>A (p.Asp627Glu)
c.431C>A
c.*1211C>A (n.*1211C>A)
c.*839C>A (n.*839C>A)
n.1259-3956C>A
n.2151C>A
c.857C>A
n.2643C>A
c.*337C>A (n.*337C>A)
c.738-3956C>A (n.738-3956C>A)
c.45C>A (p.Asp15Glu)
c.584C>A
c.1796C>A (n.1796C>A)
c.1695-3956C>A (n.1695-3956C>A)
n.1769C>A
n.1703-3956C>A
n.2859C>A
n.1889C>A
n.1823-3956C>A
c.1770C>A (p.Asp590Glu)
c.1695C>A (p.Asp565Glu)
c.1659C>A (p.Asp553Glu)
c.1650C>A (p.Asp550Glu)
c.1605C>A (p.Asp535Glu)
c.1497C>A (p.Asp499Glu)
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
7g.140753375T>ACA369543271BRAFc.1760A>T (p.Asp587Val)
c.1880A>T (p.Asp627Val)
c.430A>T
c.*1210A>T (n.*1210A>T)
c.*838A>T (n.*838A>T)
n.1259-3957A>T
n.2150A>T
c.856A>T
n.2642A>T
c.*336A>T (n.*336A>T)
c.738-3957A>T (n.738-3957A>T)
c.44A>T (p.Asp15Val)
c.583A>T
c.1795A>T (n.1795A>T)
c.1695-3957A>T (n.1695-3957A>T)
n.1768A>T
n.1703-3957A>T
n.2858A>T
n.1888A>T
n.1823-3957A>T
c.1769A>T (p.Asp590Val)
c.1694A>T (p.Asp565Val)
c.1658A>T (p.Asp553Val)
c.1649A>T (p.Asp550Val)
c.1604A>T (p.Asp535Val)
c.1496A>T (p.Asp499Val)
dbSNP
7g.140753375T>CCA369543274BRAFc.1760A>G (p.Asp587Gly)
c.1880A>G (p.Asp627Gly)
c.430A>G
c.*1210A>G (n.*1210A>G)
c.*838A>G (n.*838A>G)
n.1259-3957A>G
n.2150A>G
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n.2642A>G
c.*336A>G (n.*336A>G)
c.738-3957A>G (n.738-3957A>G)
c.44A>G (p.Asp15Gly)
c.583A>G
c.1795A>G (n.1795A>G)
c.1695-3957A>G (n.1695-3957A>G)
n.1768A>G
n.1703-3957A>G
n.2858A>G
n.1888A>G
n.1823-3957A>G
c.1769A>G (p.Asp590Gly)
c.1694A>G (p.Asp565Gly)
c.1658A>G (p.Asp553Gly)
c.1649A>G (p.Asp550Gly)
c.1604A>G (p.Asp535Gly)
c.1496A>G (p.Asp499Gly)
7g.140753375T>GCA16602742BRAFc.1760A>C (p.Asp587Ala)
c.1880A>C (p.Asp627Ala)
c.430A>C
c.*1210A>C (n.*1210A>C)
c.*838A>C (n.*838A>C)
n.1259-3957A>C
n.2150A>C
c.856A>C
n.2642A>C
c.*336A>C (n.*336A>C)
c.738-3957A>C (n.738-3957A>C)
c.44A>C (p.Asp15Ala)
c.583A>C
c.1795A>C (n.1795A>C)
c.1695-3957A>C (n.1695-3957A>C)
n.1768A>C
n.1703-3957A>C
n.2858A>C
n.1888A>C
n.1823-3957A>C
c.1769A>C (p.Asp590Ala)
c.1694A>C (p.Asp565Ala)
c.1658A>C (p.Asp553Ala)
c.1649A>C (p.Asp550Ala)
c.1604A>C (p.Asp535Ala)
c.1496A>C (p.Asp499Ala)
ClinVar dbSNP COSMIC
7g.140753375T=CA1747710029BRAFc.1760A= (p.Asp587=)
c.1880A= (p.Asp627=)
c.430A=
c.*1210A= (n.*1210A=)
c.*838A= (n.*838A=)
n.1259-3957A=
n.2150A=
c.856A=
n.2642A=
c.*336A= (n.*336A=)
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c.44A= (p.Asp15=)
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Number of alleles fetched