Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.129364860T>A | CA1742780712 | AHCYL2 | c.364-14778T>A (n.364-14778T>A) c.364-14781T>A (n.364-14781T>A) n.159+13199T>A n.86-1387A>T c.-255-14781T>A (n.-255-14781T>A) c.-258-14778T>A (n.-258-14778T>A) n.411-12682T>A | dbSNP |
7 | g.129364860T>C | CA166771953 | AHCYL2 | c.364-14778T>C (n.364-14778T>C) c.364-14781T>C (n.364-14781T>C) n.159+13199T>C n.86-1387A>G c.-255-14781T>C (n.-255-14781T>C) c.-258-14778T>C (n.-258-14778T>C) n.411-12682T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.129364860T= | CA1742780711 | AHCYL2 | c.364-14778T= (n.364-14778T=) c.364-14781T= (n.364-14781T=) n.159+13199T= n.86-1387A= c.-255-14781T= (n.-255-14781T=) c.-258-14778T= (n.-258-14778T=) n.411-12682T= | |
7 | g.129364861T>G | CA166771955 | AHCYL2 | c.364-14777T>G (n.364-14777T>G) c.364-14780T>G (n.364-14780T>G) n.159+13200T>G n.86-1388A>C c.-255-14780T>G (n.-255-14780T>G) c.-258-14777T>G (n.-258-14777T>G) n.411-12681T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.129364861T= | CA1742780713 | AHCYL2 | c.364-14777T= (n.364-14777T=) c.364-14780T= (n.364-14780T=) n.159+13200T= n.86-1388A= c.-255-14780T= (n.-255-14780T=) c.-258-14777T= (n.-258-14777T=) n.411-12681T= | |
7 | g.129364864C= | CA1742780714 | AHCYL2 | c.364-14774C= (n.364-14774C=) c.364-14777C= (n.364-14777C=) n.159+13203C= n.86-1391G= c.-255-14777C= (n.-255-14777C=) c.-258-14774C= (n.-258-14774C=) n.411-12678C= | |
7 | g.129364864C>G | CA166771957 | AHCYL2 | c.364-14774C>G (n.364-14774C>G) c.364-14777C>G (n.364-14777C>G) n.159+13203C>G n.86-1391G>C c.-255-14777C>G (n.-255-14777C>G) c.-258-14774C>G (n.-258-14774C>G) n.411-12678C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.129364864C>T | CA1107100297 | AHCYL2 | c.364-14774C>T (n.364-14774C>T) c.364-14777C>T (n.364-14777C>T) n.159+13203C>T n.86-1391G>A c.-255-14777C>T (n.-255-14777C>T) c.-258-14774C>T (n.-258-14774C>T) n.411-12678C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.129364865G>A | CA166771959 | AHCYL2 | c.364-14773G>A (n.364-14773G>A) c.364-14776G>A (n.364-14776G>A) n.159+13204G>A n.86-1392C>T c.-255-14776G>A (n.-255-14776G>A) c.-258-14773G>A (n.-258-14773G>A) n.411-12677G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.129364865G= | CA1742780715 | AHCYL2 | c.364-14773G= (n.364-14773G=) c.364-14776G= (n.364-14776G=) n.159+13204G= n.86-1392C= c.-255-14776G= (n.-255-14776G=) c.-258-14773G= (n.-258-14773G=) n.411-12677G= | |
7 | g.129364870A= | CA1742780716 | AHCYL2 | c.364-14768A= (n.364-14768A=) c.364-14771A= (n.364-14771A=) n.159+13209A= n.86-1397T= c.-255-14771A= (n.-255-14771A=) c.-258-14768A= (n.-258-14768A=) n.411-12672A= | |
7 | g.129364870A>G | CA166771961 | AHCYL2 | c.364-14768A>G (n.364-14768A>G) c.364-14771A>G (n.364-14771A>G) n.159+13209A>G n.86-1397T>C c.-255-14771A>G (n.-255-14771A>G) c.-258-14768A>G (n.-258-14768A>G) n.411-12672A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.129364877A= | CA1742780717 | AHCYL2 | c.364-14761A= (n.364-14761A=) c.364-14764A= (n.364-14764A=) n.159+13216A= n.86-1404T= c.-255-14764A= (n.-255-14764A=) c.-258-14761A= (n.-258-14761A=) n.411-12665A= | |
7 | g.129364877A>G | CA833193183 | AHCYL2 | c.364-14761A>G (n.364-14761A>G) c.364-14764A>G (n.364-14764A>G) n.159+13216A>G n.86-1404T>C c.-255-14764A>G (n.-255-14764A>G) c.-258-14761A>G (n.-258-14761A>G) n.411-12665A>G | dbSNP |
7 | g.129364878T>C | CA166771962 | AHCYL2 | c.364-14760T>C (n.364-14760T>C) c.364-14763T>C (n.364-14763T>C) n.159+13217T>C n.86-1405A>G c.-255-14763T>C (n.-255-14763T>C) c.-258-14760T>C (n.-258-14760T>C) n.411-12664T>C | dbSNP |
7 | g.129364878T= | CA1742780718 | AHCYL2 | c.364-14760T= (n.364-14760T=) c.364-14763T= (n.364-14763T=) n.159+13217T= n.86-1405A= c.-255-14763T= (n.-255-14763T=) c.-258-14760T= (n.-258-14760T=) n.411-12664T= | |
7 | g.129364880T>C | CA577940738 | AHCYL2 | c.364-14758T>C (n.364-14758T>C) c.364-14761T>C (n.364-14761T>C) n.159+13219T>C n.86-1407A>G c.-255-14761T>C (n.-255-14761T>C) c.-258-14758T>C (n.-258-14758T>C) n.411-12662T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.129364880T= | CA1742780719 | AHCYL2 | c.364-14758T= (n.364-14758T=) c.364-14761T= (n.364-14761T=) n.159+13219T= n.86-1407A= c.-255-14761T= (n.-255-14761T=) c.-258-14758T= (n.-258-14758T=) n.411-12662T= | |
7 | g.129364883G>A | CA1742780721 | AHCYL2 | c.364-14755G>A (n.364-14755G>A) c.364-14758G>A (n.364-14758G>A) n.159+13222G>A n.86-1410C>T c.-255-14758G>A (n.-255-14758G>A) c.-258-14755G>A (n.-258-14755G>A) n.411-12659G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.129364883G= | CA1742780720 | AHCYL2 | c.364-14755G= (n.364-14755G=) c.364-14758G= (n.364-14758G=) n.159+13222G= n.86-1410C= c.-255-14758G= (n.-255-14758G=) c.-258-14755G= (n.-258-14755G=) n.411-12659G= | |
7 | g.129364883G>T | CA2715689311 | AHCYL2 | c.364-14755G>T (n.364-14755G>T) c.364-14758G>T (n.364-14758G>T) n.159+13222G>T n.86-1410C>A c.-255-14758G>T (n.-255-14758G>T) c.-258-14755G>T (n.-258-14755G>T) n.411-12659G>T | dbSNP |
7 | g.129364884_129364891delinsTGTAGTCA | CA1742780722 | AHCYL2 | c.364-14754_364-14747delinsTGTAGTCA (n.364-14754_364-14747delinsTGTAGTCA) c.364-14757_364-14750delinsTGTAGTCA (n.364-14757_364-14750delinsTGTAGTCA) n.159+13223_159+13230delinsTGTAGTCA n.86-1418_86-1411delinsTGACTACA c.-255-14757_-255-14750delinsTGTAGTCA (n.-255-14757_-255-14750delinsTGTAGTCA) c.-258-14754_-258-14747delinsTGTAGTCA (n.-258-14754_-258-14747delinsTGTAGTCA) n.411-12658_411-12651delinsTGTAGTCA | |
7 | g.129364885G>A | CA166771964 | AHCYL2 | c.364-14753G>A (n.364-14753G>A) c.364-14756G>A (n.364-14756G>A) n.159+13224G>A n.86-1412C>T c.-255-14756G>A (n.-255-14756G>A) c.-258-14753G>A (n.-258-14753G>A) n.411-12657G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.129364885G= | CA1742780723 | AHCYL2 | c.364-14753G= (n.364-14753G=) c.364-14756G= (n.364-14756G=) n.159+13224G= n.86-1412C= c.-255-14756G= (n.-255-14756G=) c.-258-14753G= (n.-258-14753G=) n.411-12657G= | |
7 | g.129364885G>T | CA166771966 | AHCYL2 | c.364-14753G>T (n.364-14753G>T) c.364-14756G>T (n.364-14756G>T) n.159+13224G>T n.86-1412C>A c.-255-14756G>T (n.-255-14756G>T) c.-258-14753G>T (n.-258-14753G>T) n.411-12657G>T | dbSNP |
7 | g.129364888_129364894del | CA833193184 | AHCYL2 | c.364-14750_364-14744del (n.364-14750_364-14744del) c.364-14753_364-14747del (n.364-14753_364-14747del) n.159+13227_159+13233del n.86-1418_86-1412del c.-255-14753_-255-14747del (n.-255-14753_-255-14747del) c.-258-14750_-258-14744del (n.-258-14750_-258-14744del) n.411-12654_411-12648del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.129364889T>C | CA833193185 | AHCYL2 | c.364-14749T>C (n.364-14749T>C) c.364-14752T>C (n.364-14752T>C) n.159+13228T>C n.86-1416A>G c.-255-14752T>C (n.-255-14752T>C) c.-258-14749T>C (n.-258-14749T>C) n.411-12653T>C | dbSNP |
7 | g.129364889T= | CA1742780724 | AHCYL2 | c.364-14749T= (n.364-14749T=) c.364-14752T= (n.364-14752T=) n.159+13228T= n.86-1416A= c.-255-14752T= (n.-255-14752T=) c.-258-14749T= (n.-258-14749T=) n.411-12653T= | |
7 | g.129364891A= | CA1742780725 | AHCYL2 | c.364-14747A= (n.364-14747A=) c.364-14750A= (n.364-14750A=) n.159+13230A= n.86-1418T= c.-255-14750A= (n.-255-14750A=) c.-258-14747A= (n.-258-14747A=) n.411-12651A= | |
7 | g.129364891A>G | CA1742780726 | AHCYL2 | c.364-14747A>G (n.364-14747A>G) c.364-14750A>G (n.364-14750A>G) n.159+13230A>G n.86-1418T>C c.-255-14750A>G (n.-255-14750A>G) c.-258-14747A>G (n.-258-14747A>G) n.411-12651A>G | dbSNP |
7 | g.129364894A= | CA1742780727 | AHCYL2 | c.364-14744A= (n.364-14744A=) c.364-14747A= (n.364-14747A=) n.159+13233A= n.86-1421T= c.-255-14747A= (n.-255-14747A=) c.-258-14744A= (n.-258-14744A=) n.411-12648A= | |
7 | g.129364894A>G | CA1742780728 | AHCYL2 | c.364-14744A>G (n.364-14744A>G) c.364-14747A>G (n.364-14747A>G) n.159+13233A>G n.86-1421T>C c.-255-14747A>G (n.-255-14747A>G) c.-258-14744A>G (n.-258-14744A>G) n.411-12648A>G | dbSNP |
7 | g.129364896T>C | CA166771968 | AHCYL2 | c.364-14742T>C (n.364-14742T>C) c.364-14745T>C (n.364-14745T>C) n.159+13235T>C n.86-1423A>G c.-255-14745T>C (n.-255-14745T>C) c.-258-14742T>C (n.-258-14742T>C) n.411-12646T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.129364896T= | CA1742780730 | AHCYL2 | c.364-14742T= (n.364-14742T=) c.364-14745T= (n.364-14745T=) n.159+13235T= n.86-1423A= c.-255-14745T= (n.-255-14745T=) c.-258-14742T= (n.-258-14742T=) n.411-12646T= | |
7 | g.129364896_129364901delinsTATAAC | CA1742780729 | AHCYL2 | c.364-14742_364-14737delinsTATAAC (n.364-14742_364-14737delinsTATAAC) c.364-14745_364-14740delinsTATAAC (n.364-14745_364-14740delinsTATAAC) n.159+13235_159+13240delinsTATAAC n.86-1428_86-1423delinsGTTATA c.-255-14745_-255-14740delinsTATAAC (n.-255-14745_-255-14740delinsTATAAC) c.-258-14742_-258-14737delinsTATAAC (n.-258-14742_-258-14737delinsTATAAC) n.411-12646_411-12641delinsTATAAC | |
7 | g.129364897_129364901del | CA1742780732 | AHCYL2 | c.364-14741_364-14737del (n.364-14741_364-14737del) c.364-14744_364-14740del (n.364-14744_364-14740del) n.159+13236_159+13240del n.86-1428_86-1424del c.-255-14744_-255-14740del (n.-255-14744_-255-14740del) c.-258-14741_-258-14737del (n.-258-14741_-258-14737del) n.411-12645_411-12641del | dbSNP |
7 | g.129364897_129364901delinsATAAC | CA1742780731 | AHCYL2 | c.364-14741_364-14737delinsATAAC (n.364-14741_364-14737delinsATAAC) c.364-14744_364-14740delinsATAAC (n.364-14744_364-14740delinsATAAC) n.159+13236_159+13240delinsATAAC n.86-1428_86-1424delinsGTTAT c.-255-14744_-255-14740delinsATAAC (n.-255-14744_-255-14740delinsATAAC) c.-258-14741_-258-14737delinsATAAC (n.-258-14741_-258-14737delinsATAAC) n.411-12645_411-12641delinsATAAC | |
7 | g.129364901_129364904del | CA1742780733 | AHCYL2 | c.364-14737_364-14734del (n.364-14737_364-14734del) c.364-14740_364-14737del (n.364-14740_364-14737del) n.159+13240_159+13243del n.86-1428_86-1425del c.-255-14740_-255-14737del (n.-255-14740_-255-14737del) c.-258-14737_-258-14734del (n.-258-14737_-258-14734del) n.411-12641_411-12638del | dbSNP |
7 | g.129364899A= | CA1742780734 | AHCYL2 | c.364-14739A= (n.364-14739A=) c.364-14742A= (n.364-14742A=) n.159+13238A= n.86-1426T= c.-255-14742A= (n.-255-14742A=) c.-258-14739A= (n.-258-14739A=) n.411-12643A= | |
7 | g.129364899A>G | CA2516955039 | AHCYL2 | c.364-14739A>G (n.364-14739A>G) c.364-14742A>G (n.364-14742A>G) n.159+13238A>G n.86-1426T>C c.-255-14742A>G (n.-255-14742A>G) c.-258-14739A>G (n.-258-14739A>G) n.411-12643A>G | |
7 | g.129364899A>T | CA1742780735 | AHCYL2 | c.364-14739A>T (n.364-14739A>T) c.364-14742A>T (n.364-14742A>T) n.159+13238A>T n.86-1426T>A c.-255-14742A>T (n.-255-14742A>T) c.-258-14739A>T (n.-258-14739A>T) n.411-12643A>T | dbSNP |
7 | g.129364902T>C | CA1742780737 | AHCYL2 | c.364-14736T>C (n.364-14736T>C) c.364-14739T>C (n.364-14739T>C) n.159+13241T>C n.86-1429A>G c.-255-14739T>C (n.-255-14739T>C) c.-258-14736T>C (n.-258-14736T>C) n.411-12640T>C | dbSNP |
7 | g.129364902T= | CA1742780736 | AHCYL2 | c.364-14736T= (n.364-14736T=) c.364-14739T= (n.364-14739T=) n.159+13241T= n.86-1429A= c.-255-14739T= (n.-255-14739T=) c.-258-14736T= (n.-258-14736T=) n.411-12640T= | |
7 | g.129364903A= | CA1742780738 | AHCYL2 | c.364-14735A= (n.364-14735A=) c.364-14738A= (n.364-14738A=) n.159+13242A= n.86-1430T= c.-255-14738A= (n.-255-14738A=) c.-258-14735A= (n.-258-14735A=) n.411-12639A= | |
7 | g.129364903A>C | CA1742780739 | AHCYL2 | c.364-14735A>C (n.364-14735A>C) c.364-14738A>C (n.364-14738A>C) n.159+13242A>C n.86-1430T>G c.-255-14738A>C (n.-255-14738A>C) c.-258-14735A>C (n.-258-14735A>C) n.411-12639A>C | dbSNP |
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7 | g.129364907C>T | CA833193186 | AHCYL2 | c.364-14731C>T (n.364-14731C>T) c.364-14734C>T (n.364-14734C>T) n.159+13246C>T n.86-1434G>A c.-255-14734C>T (n.-255-14734C>T) c.-258-14731C>T (n.-258-14731C>T) n.411-12635C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.129364909C= | CA1742780741 | AHCYL2 | c.364-14729C= (n.364-14729C=) c.364-14732C= (n.364-14732C=) n.159+13248C= n.86-1436G= c.-255-14732C= (n.-255-14732C=) c.-258-14729C= (n.-258-14729C=) n.411-12633C= | |
7 | g.129364909C>T | CA833193187 | AHCYL2 | c.364-14729C>T (n.364-14729C>T) c.364-14732C>T (n.364-14732C>T) n.159+13248C>T n.86-1436G>A c.-255-14732C>T (n.-255-14732C>T) c.-258-14729C>T (n.-258-14729C>T) n.411-12633C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.129364911T>C | CA1107100308 | AHCYL2 | c.364-14727T>C (n.364-14727T>C) c.364-14730T>C (n.364-14730T>C) n.159+13250T>C n.86-1438A>G c.-255-14730T>C (n.-255-14730T>C) c.-258-14727T>C (n.-258-14727T>C) n.411-12631T>C | dbSNP |