Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.129364839G>A | CA1107100281 | AHCYL2 | c.364-14799G>A (n.364-14799G>A) c.364-14802G>A (n.364-14802G>A) n.159+13178G>A n.86-1366C>T c.-255-14802G>A (n.-255-14802G>A) c.-258-14799G>A (n.-258-14799G>A) n.411-12703G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.129364839G= | CA1742780700 | AHCYL2 | c.364-14799G= (n.364-14799G=) c.364-14802G= (n.364-14802G=) n.159+13178G= n.86-1366C= c.-255-14802G= (n.-255-14802G=) c.-258-14799G= (n.-258-14799G=) n.411-12703G= | |
7 | g.129364840A= | CA1742780701 | AHCYL2 | c.364-14798A= (n.364-14798A=) c.364-14801A= (n.364-14801A=) n.159+13179A= n.86-1367T= c.-255-14801A= (n.-255-14801A=) c.-258-14798A= (n.-258-14798A=) n.411-12702A= | |
7 | g.129364840A>G | CA1742780702 | AHCYL2 | c.364-14798A>G (n.364-14798A>G) c.364-14801A>G (n.364-14801A>G) n.159+13179A>G n.86-1367T>C c.-255-14801A>G (n.-255-14801A>G) c.-258-14798A>G (n.-258-14798A>G) n.411-12702A>G | dbSNP |
7 | g.129364842T= | CA1742780703 | AHCYL2 | c.364-14796T= (n.364-14796T=) c.364-14799T= (n.364-14799T=) n.159+13181T= n.86-1369A= c.-255-14799T= (n.-255-14799T=) c.-258-14796T= (n.-258-14796T=) n.411-12700T= | |
7 | g.129364845_129364846dup | CA1742780704 | AHCYL2 | c.364-14793_364-14792dup (n.364-14793_364-14792dup) c.364-14796_364-14795dup (n.364-14796_364-14795dup) n.159+13184_159+13185dup n.86-1371_86-1370dup c.-255-14796_-255-14795dup (n.-255-14796_-255-14795dup) c.-258-14793_-258-14792dup (n.-258-14793_-258-14792dup) n.411-12697_411-12696dup | dbSNP |
7 | g.129364846A= | CA1742780705 | AHCYL2 | c.364-14792A= (n.364-14792A=) c.364-14795A= (n.364-14795A=) n.159+13185A= n.86-1373T= c.-255-14795A= (n.-255-14795A=) c.-258-14792A= (n.-258-14792A=) n.411-12696A= | |
7 | g.129364846A>G | CA166771950 | AHCYL2 | c.364-14792A>G (n.364-14792A>G) c.364-14795A>G (n.364-14795A>G) n.159+13185A>G n.86-1373T>C c.-255-14795A>G (n.-255-14795A>G) c.-258-14792A>G (n.-258-14792A>G) n.411-12696A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.129364847C= | CA1742780706 | AHCYL2 | c.364-14791C= (n.364-14791C=) c.364-14794C= (n.364-14794C=) n.159+13186C= n.86-1374G= c.-255-14794C= (n.-255-14794C=) c.-258-14791C= (n.-258-14791C=) n.411-12695C= | |
7 | g.129364847C>T | CA166771951 | AHCYL2 | c.364-14791C>T (n.364-14791C>T) c.364-14794C>T (n.364-14794C>T) n.159+13186C>T n.86-1374G>A c.-255-14794C>T (n.-255-14794C>T) c.-258-14791C>T (n.-258-14791C>T) n.411-12695C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.129364848C= | CA1742780707 | AHCYL2 | c.364-14790C= (n.364-14790C=) c.364-14793C= (n.364-14793C=) n.159+13187C= n.86-1375G= c.-255-14793C= (n.-255-14793C=) c.-258-14790C= (n.-258-14790C=) n.411-12694C= | |
7 | g.129364848C>G | CA833193182 | AHCYL2 | c.364-14790C>G (n.364-14790C>G) c.364-14793C>G (n.364-14793C>G) n.159+13187C>G n.86-1375G>C c.-255-14793C>G (n.-255-14793C>G) c.-258-14790C>G (n.-258-14790C>G) n.411-12694C>G | dbSNP |
7 | g.129364850T>C | CA1107100285 | AHCYL2 | c.364-14788T>C (n.364-14788T>C) c.364-14791T>C (n.364-14791T>C) n.159+13189T>C n.86-1377A>G c.-255-14791T>C (n.-255-14791T>C) c.-258-14788T>C (n.-258-14788T>C) n.411-12692T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.129364850T= | CA1742780708 | AHCYL2 | c.364-14788T= (n.364-14788T=) c.364-14791T= (n.364-14791T=) n.159+13189T= n.86-1377A= c.-255-14791T= (n.-255-14791T=) c.-258-14788T= (n.-258-14788T=) n.411-12692T= | |
7 | g.129364851A= | CA1742780709 | AHCYL2 | c.364-14787A= (n.364-14787A=) c.364-14790A= (n.364-14790A=) n.159+13190A= n.86-1378T= c.-255-14790A= (n.-255-14790A=) c.-258-14787A= (n.-258-14787A=) n.411-12691A= | |
7 | g.129364851A>T | CA1742780710 | AHCYL2 | c.364-14787A>T (n.364-14787A>T) c.364-14790A>T (n.364-14790A>T) n.159+13190A>T n.86-1378T>A c.-255-14790A>T (n.-255-14790A>T) c.-258-14787A>T (n.-258-14787A>T) n.411-12691A>T | dbSNP |
7 | g.129364860T>A | CA1742780712 | AHCYL2 | c.364-14778T>A (n.364-14778T>A) c.364-14781T>A (n.364-14781T>A) n.159+13199T>A n.86-1387A>T c.-255-14781T>A (n.-255-14781T>A) c.-258-14778T>A (n.-258-14778T>A) n.411-12682T>A | dbSNP |
7 | g.129364860T>C | CA166771953 | AHCYL2 | c.364-14778T>C (n.364-14778T>C) c.364-14781T>C (n.364-14781T>C) n.159+13199T>C n.86-1387A>G c.-255-14781T>C (n.-255-14781T>C) c.-258-14778T>C (n.-258-14778T>C) n.411-12682T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.129364860T= | CA1742780711 | AHCYL2 | c.364-14778T= (n.364-14778T=) c.364-14781T= (n.364-14781T=) n.159+13199T= n.86-1387A= c.-255-14781T= (n.-255-14781T=) c.-258-14778T= (n.-258-14778T=) n.411-12682T= | |
7 | g.129364861T>G | CA166771955 | AHCYL2 | c.364-14777T>G (n.364-14777T>G) c.364-14780T>G (n.364-14780T>G) n.159+13200T>G n.86-1388A>C c.-255-14780T>G (n.-255-14780T>G) c.-258-14777T>G (n.-258-14777T>G) n.411-12681T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.129364861T= | CA1742780713 | AHCYL2 | c.364-14777T= (n.364-14777T=) c.364-14780T= (n.364-14780T=) n.159+13200T= n.86-1388A= c.-255-14780T= (n.-255-14780T=) c.-258-14777T= (n.-258-14777T=) n.411-12681T= | |
7 | g.129364864C= | CA1742780714 | AHCYL2 | c.364-14774C= (n.364-14774C=) c.364-14777C= (n.364-14777C=) n.159+13203C= n.86-1391G= c.-255-14777C= (n.-255-14777C=) c.-258-14774C= (n.-258-14774C=) n.411-12678C= | |
7 | g.129364864C>G | CA166771957 | AHCYL2 | c.364-14774C>G (n.364-14774C>G) c.364-14777C>G (n.364-14777C>G) n.159+13203C>G n.86-1391G>C c.-255-14777C>G (n.-255-14777C>G) c.-258-14774C>G (n.-258-14774C>G) n.411-12678C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.129364864C>T | CA1107100297 | AHCYL2 | c.364-14774C>T (n.364-14774C>T) c.364-14777C>T (n.364-14777C>T) n.159+13203C>T n.86-1391G>A c.-255-14777C>T (n.-255-14777C>T) c.-258-14774C>T (n.-258-14774C>T) n.411-12678C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.129364865G>A | CA166771959 | AHCYL2 | c.364-14773G>A (n.364-14773G>A) c.364-14776G>A (n.364-14776G>A) n.159+13204G>A n.86-1392C>T c.-255-14776G>A (n.-255-14776G>A) c.-258-14773G>A (n.-258-14773G>A) n.411-12677G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.129364865G= | CA1742780715 | AHCYL2 | c.364-14773G= (n.364-14773G=) c.364-14776G= (n.364-14776G=) n.159+13204G= n.86-1392C= c.-255-14776G= (n.-255-14776G=) c.-258-14773G= (n.-258-14773G=) n.411-12677G= | |
7 | g.129364870A= | CA1742780716 | AHCYL2 | c.364-14768A= (n.364-14768A=) c.364-14771A= (n.364-14771A=) n.159+13209A= n.86-1397T= c.-255-14771A= (n.-255-14771A=) c.-258-14768A= (n.-258-14768A=) n.411-12672A= | |
7 | g.129364870A>G | CA166771961 | AHCYL2 | c.364-14768A>G (n.364-14768A>G) c.364-14771A>G (n.364-14771A>G) n.159+13209A>G n.86-1397T>C c.-255-14771A>G (n.-255-14771A>G) c.-258-14768A>G (n.-258-14768A>G) n.411-12672A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.129364877A= | CA1742780717 | AHCYL2 | c.364-14761A= (n.364-14761A=) c.364-14764A= (n.364-14764A=) n.159+13216A= n.86-1404T= c.-255-14764A= (n.-255-14764A=) c.-258-14761A= (n.-258-14761A=) n.411-12665A= | |
7 | g.129364877A>G | CA833193183 | AHCYL2 | c.364-14761A>G (n.364-14761A>G) c.364-14764A>G (n.364-14764A>G) n.159+13216A>G n.86-1404T>C c.-255-14764A>G (n.-255-14764A>G) c.-258-14761A>G (n.-258-14761A>G) n.411-12665A>G | dbSNP |
7 | g.129364878T>C | CA166771962 | AHCYL2 | c.364-14760T>C (n.364-14760T>C) c.364-14763T>C (n.364-14763T>C) n.159+13217T>C n.86-1405A>G c.-255-14763T>C (n.-255-14763T>C) c.-258-14760T>C (n.-258-14760T>C) n.411-12664T>C | dbSNP |
7 | g.129364878T= | CA1742780718 | AHCYL2 | c.364-14760T= (n.364-14760T=) c.364-14763T= (n.364-14763T=) n.159+13217T= n.86-1405A= c.-255-14763T= (n.-255-14763T=) c.-258-14760T= (n.-258-14760T=) n.411-12664T= | |
7 | g.129364880T>C | CA577940738 | AHCYL2 | c.364-14758T>C (n.364-14758T>C) c.364-14761T>C (n.364-14761T>C) n.159+13219T>C n.86-1407A>G c.-255-14761T>C (n.-255-14761T>C) c.-258-14758T>C (n.-258-14758T>C) n.411-12662T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.129364880T= | CA1742780719 | AHCYL2 | c.364-14758T= (n.364-14758T=) c.364-14761T= (n.364-14761T=) n.159+13219T= n.86-1407A= c.-255-14761T= (n.-255-14761T=) c.-258-14758T= (n.-258-14758T=) n.411-12662T= | |
7 | g.129364883G>A | CA1742780721 | AHCYL2 | c.364-14755G>A (n.364-14755G>A) c.364-14758G>A (n.364-14758G>A) n.159+13222G>A n.86-1410C>T c.-255-14758G>A (n.-255-14758G>A) c.-258-14755G>A (n.-258-14755G>A) n.411-12659G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.129364883G= | CA1742780720 | AHCYL2 | c.364-14755G= (n.364-14755G=) c.364-14758G= (n.364-14758G=) n.159+13222G= n.86-1410C= c.-255-14758G= (n.-255-14758G=) c.-258-14755G= (n.-258-14755G=) n.411-12659G= | |
7 | g.129364883G>T | CA2715689311 | AHCYL2 | c.364-14755G>T (n.364-14755G>T) c.364-14758G>T (n.364-14758G>T) n.159+13222G>T n.86-1410C>A c.-255-14758G>T (n.-255-14758G>T) c.-258-14755G>T (n.-258-14755G>T) n.411-12659G>T | dbSNP |
7 | g.129364884_129364891delinsTGTAGTCA | CA1742780722 | AHCYL2 | c.364-14754_364-14747delinsTGTAGTCA (n.364-14754_364-14747delinsTGTAGTCA) c.364-14757_364-14750delinsTGTAGTCA (n.364-14757_364-14750delinsTGTAGTCA) n.159+13223_159+13230delinsTGTAGTCA n.86-1418_86-1411delinsTGACTACA c.-255-14757_-255-14750delinsTGTAGTCA (n.-255-14757_-255-14750delinsTGTAGTCA) c.-258-14754_-258-14747delinsTGTAGTCA (n.-258-14754_-258-14747delinsTGTAGTCA) n.411-12658_411-12651delinsTGTAGTCA | |
7 | g.129364885G>A | CA166771964 | AHCYL2 | c.364-14753G>A (n.364-14753G>A) c.364-14756G>A (n.364-14756G>A) n.159+13224G>A n.86-1412C>T c.-255-14756G>A (n.-255-14756G>A) c.-258-14753G>A (n.-258-14753G>A) n.411-12657G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.129364885G= | CA1742780723 | AHCYL2 | c.364-14753G= (n.364-14753G=) c.364-14756G= (n.364-14756G=) n.159+13224G= n.86-1412C= c.-255-14756G= (n.-255-14756G=) c.-258-14753G= (n.-258-14753G=) n.411-12657G= | |
7 | g.129364885G>T | CA166771966 | AHCYL2 | c.364-14753G>T (n.364-14753G>T) c.364-14756G>T (n.364-14756G>T) n.159+13224G>T n.86-1412C>A c.-255-14756G>T (n.-255-14756G>T) c.-258-14753G>T (n.-258-14753G>T) n.411-12657G>T | dbSNP |
7 | g.129364888_129364894del | CA833193184 | AHCYL2 | c.364-14750_364-14744del (n.364-14750_364-14744del) c.364-14753_364-14747del (n.364-14753_364-14747del) n.159+13227_159+13233del n.86-1418_86-1412del c.-255-14753_-255-14747del (n.-255-14753_-255-14747del) c.-258-14750_-258-14744del (n.-258-14750_-258-14744del) n.411-12654_411-12648del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.129364889T>C | CA833193185 | AHCYL2 | c.364-14749T>C (n.364-14749T>C) c.364-14752T>C (n.364-14752T>C) n.159+13228T>C n.86-1416A>G c.-255-14752T>C (n.-255-14752T>C) c.-258-14749T>C (n.-258-14749T>C) n.411-12653T>C | dbSNP |
7 | g.129364889T= | CA1742780724 | AHCYL2 | c.364-14749T= (n.364-14749T=) c.364-14752T= (n.364-14752T=) n.159+13228T= n.86-1416A= c.-255-14752T= (n.-255-14752T=) c.-258-14749T= (n.-258-14749T=) n.411-12653T= | |
7 | g.129364891A= | CA1742780725 | AHCYL2 | c.364-14747A= (n.364-14747A=) c.364-14750A= (n.364-14750A=) n.159+13230A= n.86-1418T= c.-255-14750A= (n.-255-14750A=) c.-258-14747A= (n.-258-14747A=) n.411-12651A= | |
7 | g.129364891A>G | CA1742780726 | AHCYL2 | c.364-14747A>G (n.364-14747A>G) c.364-14750A>G (n.364-14750A>G) n.159+13230A>G n.86-1418T>C c.-255-14750A>G (n.-255-14750A>G) c.-258-14747A>G (n.-258-14747A>G) n.411-12651A>G | dbSNP |
7 | g.129364894A= | CA1742780727 | AHCYL2 | c.364-14744A= (n.364-14744A=) c.364-14747A= (n.364-14747A=) n.159+13233A= n.86-1421T= c.-255-14747A= (n.-255-14747A=) c.-258-14744A= (n.-258-14744A=) n.411-12648A= | |
7 | g.129364894A>G | CA1742780728 | AHCYL2 | c.364-14744A>G (n.364-14744A>G) c.364-14747A>G (n.364-14747A>G) n.159+13233A>G n.86-1421T>C c.-255-14747A>G (n.-255-14747A>G) c.-258-14744A>G (n.-258-14744A>G) n.411-12648A>G | dbSNP |
7 | g.129364896T>C | CA166771968 | AHCYL2 | c.364-14742T>C (n.364-14742T>C) c.364-14745T>C (n.364-14745T>C) n.159+13235T>C n.86-1423A>G c.-255-14745T>C (n.-255-14745T>C) c.-258-14742T>C (n.-258-14742T>C) n.411-12646T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.129364896T= | CA1742780730 | AHCYL2 | c.364-14742T= (n.364-14742T=) c.364-14745T= (n.364-14745T=) n.159+13235T= n.86-1423A= c.-255-14745T= (n.-255-14745T=) c.-258-14742T= (n.-258-14742T=) n.411-12646T= |