Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.128858488G>A | CA166196615 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8143G>A (p.Val2715Ile) c.8044G>A (p.Val2682Ile) n.102+4037C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.128858488G>C | CA369222052 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8143G>C (p.Val2715Leu) c.8044G>C (p.Val2682Leu) n.102+4037C>G | |
7 | g.128858488G= | CA1742552452 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8143G= (p.Val2715=) c.8044G= (p.Val2682=) n.102+4037C= | |
7 | g.128858488G>T | CA369222053 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8143G>T (p.Val2715Phe) c.8044G>T (p.Val2682Phe) n.102+4037C>A | ClinVar dbSNP |
7 | g.128858489T>A | CA369222054 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8144T>A (p.Val2715Asp) c.8045T>A (p.Val2682Asp) n.102+4036A>T | |
7 | g.128858489T>C | CA369222057 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8144T>C (p.Val2715Ala) c.8045T>C (p.Val2682Ala) n.102+4036A>G | gnomAD v4 |
7 | g.128858489T>G | CA369222055 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8144T>G (p.Val2715Gly) c.8045T>G (p.Val2682Gly) n.102+4036A>C | |
7 | g.128858490C>A | CA457592299 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8145C>A (p.Val2715=) c.8046C>A (p.Val2682=) n.102+4035G>T | |
7 | g.128858490C= | CA1742552461 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8145C= (p.Val2715=) c.8046C= (p.Val2682=) n.102+4035G= | |
7 | g.128858490C>G | CA457592302 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8145C>G (p.Val2715=) c.8046C>G (p.Val2682=) n.102+4035G>C | |
7 | g.128858490C>T | CA4476435 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8145C>T (p.Val2715=) c.8046C>T (p.Val2682=) n.102+4035G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
7 | g.128858491C>A | CA4476436 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8146C>A (p.Pro2716Thr) c.8047C>A (p.Pro2683Thr) n.102+4034G>T | dbSNP ExAC |
7 | g.128858491C= | CA1742552467 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8146C= (p.Pro2716=) c.8047C= (p.Pro2683=) n.102+4034G= | |
7 | g.128858491C>G | CA369222063 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8146C>G (p.Pro2716Ala) c.8047C>G (p.Pro2683Ala) n.102+4034G>C | |
7 | g.128858491C>T | CA369222065 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8146C>T (p.Pro2716Ser) c.8047C>T (p.Pro2683Ser) n.102+4034G>A | |
7 | g.128858492C>A | CA369222072 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8147C>A (p.Pro2716His) c.8048C>A (p.Pro2683His) n.102+4033G>T | |
7 | g.128858492C= | CA1742552471 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8147C= (p.Pro2716=) c.8048C= (p.Pro2683=) n.102+4033G= | |
7 | g.128858492C>G | CA369222073 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8147C>G (p.Pro2716Arg) c.8048C>G (p.Pro2683Arg) n.102+4033G>C | |
7 | g.128858492C>T | CA369222079 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8147C>T (p.Pro2716Leu) c.8048C>T (p.Pro2683Leu) n.102+4033G>A | dbSNP |
7 | g.128858493T>A | CA457592317 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8148T>A (p.Pro2716=) c.8049T>A (p.Pro2683=) n.102+4032A>T | COSMIC |
7 | g.128858493T>C | CA457592319 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8148T>C (p.Pro2716=) c.8049T>C (p.Pro2683=) n.102+4032A>G | dbSNP |
7 | g.128858493T>G | CA457592321 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8148T>G (p.Pro2716=) c.8049T>G (p.Pro2683=) n.102+4032A>C | |
7 | g.128858493T= | CA1742552474 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8148T= (p.Pro2716=) c.8049T= (p.Pro2683=) n.102+4032A= | |
7 | g.128858494G>A | CA369222083 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8149G>A (p.Gly2717Arg) c.8050G>A (p.Gly2684Arg) n.102+4031C>T | |
7 | g.128858494G>C | CA369222086 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8149G>C (p.Gly2717Arg) c.8050G>C (p.Gly2684Arg) n.102+4031C>G | |
7 | g.128858494G>T | CA369222091 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8149G>T (p.Gly2717Ter) c.8050G>T (p.Gly2684Ter) n.102+4031C>A | |
7 | g.128858495G>A | CA369222099 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8150G>A (p.Gly2717Glu) c.8051G>A (p.Gly2684Glu) n.102+4030C>T | |
7 | g.128858495G>C | CA369222109 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8150G>C (p.Gly2717Ala) c.8051G>C (p.Gly2684Ala) n.102+4030C>G | |
7 | g.128858495G>T | CA369222102 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8150G>T (p.Gly2717Val) c.8051G>T (p.Gly2684Val) n.102+4030C>A | |
7 | g.128858496A>C | CA457592336 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8151A>C (p.Gly2717=) c.8052A>C (p.Gly2684=) n.102+4029T>G | |
7 | g.128858496A>G | CA457592338 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8151A>G (p.Gly2717=) c.8052A>G (p.Gly2684=) n.102+4029T>C | |
7 | g.128858496A>T | CA457592333 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8151A>T (p.Gly2717=) c.8052A>T (p.Gly2684=) n.102+4029T>A | |
7 | g.128858497A>C | CA369222112 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8152A>C (p.Ser2718Arg) c.8053A>C (p.Ser2685Arg) n.102+4028T>G | |
7 | g.128858497A>G | CA369222117 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8152A>G (p.Ser2718Gly) c.8053A>G (p.Ser2685Gly) n.102+4028T>C | |
7 | g.128858497A>T | CA369222115 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8152A>T (p.Ser2718Cys) c.8053A>T (p.Ser2685Cys) n.102+4028T>A | |
7 | g.128858498G>A | CA369222120 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8153G>A (p.Ser2718Asn) c.8054G>A (p.Ser2685Asn) n.102+4027C>T | |
7 | g.128858498G>C | CA369222124 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8153G>C (p.Ser2718Thr) c.8054G>C (p.Ser2685Thr) n.102+4027C>G | |
7 | g.128858498G>T | CA369222123 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8153G>T (p.Ser2718Ile) c.8054G>T (p.Ser2685Ile) n.102+4027C>A | |
7 | g.128858499C>A | CA369222127 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8154C>A (p.Ser2718Arg) c.8055C>A (p.Ser2685Arg) n.102+4026G>T | |
7 | g.128858499C= | CA1742552477 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8154C= (p.Ser2718=) c.8055C= (p.Ser2685=) n.102+4026G= | |
7 | g.128858499C>G | CA369222130 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8154C>G (p.Ser2718Arg) c.8055C>G (p.Ser2685Arg) n.102+4026G>C | |
7 | g.128858499C>T | CA4476437 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8154C>T (p.Ser2718=) c.8055C>T (p.Ser2685=) n.102+4026G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.128858500C>A | CA369222132 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8155C>A (p.Pro2719Thr) c.8056C>A (p.Pro2686Thr) n.102+4025G>T | |
7 | g.128858500C>G | CA369222133 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8155C>G (p.Pro2719Ala) c.8056C>G (p.Pro2686Ala) n.102+4025G>C | |
7 | g.128858500C>T | CA369222134 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8155C>T (p.Pro2719Ser) c.8056C>T (p.Pro2686Ser) n.102+4025G>A | |
7 | g.128858501C>A | CA369222135 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8156C>A (p.Pro2719His) c.8057C>A (p.Pro2686His) n.102+4024G>T | |
7 | g.128858501C= | CA1742552481 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8156C= (p.Pro2719=) c.8057C= (p.Pro2686=) n.102+4024G= | |
7 | g.128858501C>G | CA369222136 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8156C>G (p.Pro2719Arg) c.8057C>G (p.Pro2686Arg) n.102+4024G>C | |
7 | g.128858501C>T | CA369222138 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8156C>T (p.Pro2719Leu) c.8057C>T (p.Pro2686Leu) n.102+4024G>A | ClinVar dbSNP |
7 | g.128858502C>A | CA457592365 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8157C>A (p.Pro2719=) c.8058C>A (p.Pro2686=) n.102+4023G>T |