Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.128858482G>A | CA4476433 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8137G>A (p.Glu2713Lys) c.8038G>A (p.Glu2680Lys) n.102+4043C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
7 | g.128858482G>C | CA369222012 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8137G>C (p.Glu2713Gln) c.8038G>C (p.Glu2680Gln) n.102+4043C>G | |
7 | g.128858482G= | CA1742552429 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8137G= (p.Glu2713=) c.8038G= (p.Glu2680=) n.102+4043C= | |
7 | g.128858482G>T | CA369222015 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8137G>T (p.Glu2713Ter) c.8038G>T (p.Glu2680Ter) n.102+4043C>A | |
7 | g.128858483A>C | CA369222019 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8138A>C (p.Glu2713Ala) c.8039A>C (p.Glu2680Ala) n.102+4042T>G | |
7 | g.128858483A>G | CA369222022 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8138A>G (p.Glu2713Gly) c.8039A>G (p.Glu2680Gly) n.102+4042T>C | gnomAD v4 |
7 | g.128858483A>T | CA369222021 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8138A>T (p.Glu2713Val) c.8039A>T (p.Glu2680Val) n.102+4042T>A | |
7 | g.128858485dup | CA658797010 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8140dup (p.Ser2714LysfsTer?) c.8041dup (p.Ser2681LysfsTer?) n.102+4042dup | ClinVar dbSNP |
7 | g.128858484A>C | CA369222025 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8139A>C (p.Glu2713Asp) c.8040A>C (p.Glu2680Asp) n.102+4041T>G | |
7 | g.128858484A>G | CA457592266 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8139A>G (p.Glu2713=) c.8040A>G (p.Glu2680=) n.102+4041T>C | |
7 | g.128858484A>T | CA369222028 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8139A>T (p.Glu2713Asp) c.8040A>T (p.Glu2680Asp) n.102+4041T>A | |
7 | g.128858485A= | CA1742552439 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8140A= (p.Ser2714=) c.8041A= (p.Ser2681=) n.102+4040T= | |
7 | g.128858485A>C | CA369222031 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8140A>C (p.Ser2714Arg) c.8041A>C (p.Ser2681Arg) n.102+4040T>G | |
7 | g.128858485A>G | CA369222034 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8140A>G (p.Ser2714Gly) c.8041A>G (p.Ser2681Gly) n.102+4040T>C | dbSNP |
7 | g.128858485A>T | CA369222035 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8140A>T (p.Ser2714Cys) c.8041A>T (p.Ser2681Cys) n.102+4040T>A | |
7 | g.128858486G>A | CA4476434 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8141G>A (p.Ser2714Asn) c.8042G>A (p.Ser2681Asn) n.102+4039C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.128858486G>C | CA369222039 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8141G>C (p.Ser2714Thr) c.8042G>C (p.Ser2681Thr) n.102+4039C>G | |
7 | g.128858486G= | CA1742552442 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8141G= (p.Ser2714=) c.8042G= (p.Ser2681=) n.102+4039C= | |
7 | g.128858486G>T | CA369222041 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8141G>T (p.Ser2714Ile) c.8042G>T (p.Ser2681Ile) n.102+4039C>A | |
7 | g.128858487T>A | CA369222048 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8142T>A (p.Ser2714Arg) c.8043T>A (p.Ser2681Arg) n.102+4038A>T | |
7 | g.128858487T>C | CA457592286 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8142T>C (p.Ser2714=) c.8043T>C (p.Ser2681=) n.102+4038A>G | |
7 | g.128858487T>G | CA369222050 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8142T>G (p.Ser2714Arg) c.8043T>G (p.Ser2681Arg) n.102+4038A>C | dbSNP |
7 | g.128858487T= | CA1742552446 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8142T= (p.Ser2714=) c.8043T= (p.Ser2681=) n.102+4038A= | |
7 | g.128858488G>A | CA166196615 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8143G>A (p.Val2715Ile) c.8044G>A (p.Val2682Ile) n.102+4037C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.128858488G>C | CA369222052 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8143G>C (p.Val2715Leu) c.8044G>C (p.Val2682Leu) n.102+4037C>G | |
7 | g.128858488G= | CA1742552452 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8143G= (p.Val2715=) c.8044G= (p.Val2682=) n.102+4037C= | |
7 | g.128858488G>T | CA369222053 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8143G>T (p.Val2715Phe) c.8044G>T (p.Val2682Phe) n.102+4037C>A | ClinVar dbSNP |
7 | g.128858489T>A | CA369222054 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8144T>A (p.Val2715Asp) c.8045T>A (p.Val2682Asp) n.102+4036A>T | |
7 | g.128858489T>C | CA369222057 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8144T>C (p.Val2715Ala) c.8045T>C (p.Val2682Ala) n.102+4036A>G | gnomAD v4 |
7 | g.128858489T>G | CA369222055 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8144T>G (p.Val2715Gly) c.8045T>G (p.Val2682Gly) n.102+4036A>C | |
7 | g.128858490C>A | CA457592299 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8145C>A (p.Val2715=) c.8046C>A (p.Val2682=) n.102+4035G>T | |
7 | g.128858490C= | CA1742552461 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8145C= (p.Val2715=) c.8046C= (p.Val2682=) n.102+4035G= | |
7 | g.128858490C>G | CA457592302 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8145C>G (p.Val2715=) c.8046C>G (p.Val2682=) n.102+4035G>C | |
7 | g.128858490C>T | CA4476435 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8145C>T (p.Val2715=) c.8046C>T (p.Val2682=) n.102+4035G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
7 | g.128858491C>A | CA4476436 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8146C>A (p.Pro2716Thr) c.8047C>A (p.Pro2683Thr) n.102+4034G>T | dbSNP ExAC |
7 | g.128858491C= | CA1742552467 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8146C= (p.Pro2716=) c.8047C= (p.Pro2683=) n.102+4034G= | |
7 | g.128858491C>G | CA369222063 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8146C>G (p.Pro2716Ala) c.8047C>G (p.Pro2683Ala) n.102+4034G>C | |
7 | g.128858491C>T | CA369222065 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8146C>T (p.Pro2716Ser) c.8047C>T (p.Pro2683Ser) n.102+4034G>A | |
7 | g.128858492C>A | CA369222072 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8147C>A (p.Pro2716His) c.8048C>A (p.Pro2683His) n.102+4033G>T | |
7 | g.128858492C= | CA1742552471 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8147C= (p.Pro2716=) c.8048C= (p.Pro2683=) n.102+4033G= | |
7 | g.128858492C>G | CA369222073 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8147C>G (p.Pro2716Arg) c.8048C>G (p.Pro2683Arg) n.102+4033G>C | |
7 | g.128858492C>T | CA369222079 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8147C>T (p.Pro2716Leu) c.8048C>T (p.Pro2683Leu) n.102+4033G>A | dbSNP |
7 | g.128858493T>A | CA457592317 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8148T>A (p.Pro2716=) c.8049T>A (p.Pro2683=) n.102+4032A>T | COSMIC |
7 | g.128858493T>C | CA457592319 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8148T>C (p.Pro2716=) c.8049T>C (p.Pro2683=) n.102+4032A>G | dbSNP |
7 | g.128858493T>G | CA457592321 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8148T>G (p.Pro2716=) c.8049T>G (p.Pro2683=) n.102+4032A>C | |
7 | g.128858493T= | CA1742552474 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8148T= (p.Pro2716=) c.8049T= (p.Pro2683=) n.102+4032A= | |
7 | g.128858494G>A | CA369222083 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8149G>A (p.Gly2717Arg) c.8050G>A (p.Gly2684Arg) n.102+4031C>T | |
7 | g.128858494G>C | CA369222086 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8149G>C (p.Gly2717Arg) c.8050G>C (p.Gly2684Arg) n.102+4031C>G | |
7 | g.128858494G>T | CA369222091 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8149G>T (p.Gly2717Ter) c.8050G>T (p.Gly2684Ter) n.102+4031C>A | |
7 | g.128858495G>A | CA369222099 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8150G>A (p.Gly2717Glu) c.8051G>A (p.Gly2684Glu) n.102+4030C>T |