Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.128858477del | CA578151174 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8132del (p.Gly2711ValfsTer?) c.8033del (p.Gly2678ValfsTer?) n.102+4051del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.128858476G>A | CA369221970 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8131G>A (p.Gly2711Ser) c.8032G>A (p.Gly2678Ser) n.102+4049C>T | ClinVar dbSNP |
7 | g.128858476G>C | CA369221972 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8131G>C (p.Gly2711Arg) c.8032G>C (p.Gly2678Arg) n.102+4049C>G | |
7 | g.128858476G= | CA1742552409 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8131G= (p.Gly2711=) c.8032G= (p.Gly2678=) n.102+4049C= | |
7 | g.128858476G>T | CA369221974 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8131G>T (p.Gly2711Cys) c.8032G>T (p.Gly2678Cys) n.102+4049C>A | ClinVar dbSNP |
7 | g.128858477G>A | CA369221977 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8132G>A (p.Gly2711Asp) c.8033G>A (p.Gly2678Asp) n.102+4048C>T | ClinVar |
7 | g.128858477G>C | CA369221981 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8132G>C (p.Gly2711Ala) c.8033G>C (p.Gly2678Ala) n.102+4048C>G | |
7 | g.128858477G>T | CA369221978 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8132G>T (p.Gly2711Val) c.8033G>T (p.Gly2678Val) n.102+4048C>A | |
7 | g.128858478T>A | CA457592236 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8133T>A (p.Gly2711=) c.8034T>A (p.Gly2678=) n.102+4047A>T | |
7 | g.128858478T>C | CA457592238 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8133T>C (p.Gly2711=) c.8034T>C (p.Gly2678=) n.102+4047A>G | COSMIC |
7 | g.128858478T>G | CA457592244 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8133T>G (p.Gly2711=) c.8034T>G (p.Gly2678=) n.102+4047A>C | |
7 | g.128858479G>A | CA369221985 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8134G>A (p.Asp2712Asn) c.8035G>A (p.Asp2679Asn) n.102+4046C>T | |
7 | g.128858479G>C | CA369221987 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8134G>C (p.Asp2712His) c.8035G>C (p.Asp2679His) n.102+4046C>G | |
7 | g.128858479G>T | CA369221989 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8134G>T (p.Asp2712Tyr) c.8035G>T (p.Asp2679Tyr) n.102+4046C>A | |
7 | g.128858480A= | CA1742552416 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8135A= (p.Asp2712=) c.8036A= (p.Asp2679=) n.102+4045T= | |
7 | g.128858480A>C | CA369221993 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8135A>C (p.Asp2712Ala) c.8036A>C (p.Asp2679Ala) n.102+4045T>G | |
7 | g.128858480A>G | CA369221994 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8135A>G (p.Asp2712Gly) c.8036A>G (p.Asp2679Gly) n.102+4045T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.128858480A>T | CA369221998 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8135A>T (p.Asp2712Val) c.8036A>T (p.Asp2679Val) n.102+4045T>A | |
7 | g.128858481C>A | CA369222000 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8136C>A (p.Asp2712Glu) c.8037C>A (p.Asp2679Glu) n.102+4044G>T | |
7 | g.128858481C= | CA1742552420 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8136C= (p.Asp2712=) c.8037C= (p.Asp2679=) n.102+4044G= | |
7 | g.128858481C>G | CA369222002 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8136C>G (p.Asp2712Glu) c.8037C>G (p.Asp2679Glu) n.102+4044G>C | |
7 | g.128858481C>T | CA4476432 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8136C>T (p.Asp2712=) c.8037C>T (p.Asp2679=) n.102+4044G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
7 | g.128858482G>A | CA4476433 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8137G>A (p.Glu2713Lys) c.8038G>A (p.Glu2680Lys) n.102+4043C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
7 | g.128858482G>C | CA369222012 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8137G>C (p.Glu2713Gln) c.8038G>C (p.Glu2680Gln) n.102+4043C>G | |
7 | g.128858482G= | CA1742552429 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8137G= (p.Glu2713=) c.8038G= (p.Glu2680=) n.102+4043C= | |
7 | g.128858482G>T | CA369222015 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8137G>T (p.Glu2713Ter) c.8038G>T (p.Glu2680Ter) n.102+4043C>A | |
7 | g.128858483A>C | CA369222019 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8138A>C (p.Glu2713Ala) c.8039A>C (p.Glu2680Ala) n.102+4042T>G | |
7 | g.128858483A>G | CA369222022 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8138A>G (p.Glu2713Gly) c.8039A>G (p.Glu2680Gly) n.102+4042T>C | gnomAD v4 |
7 | g.128858483A>T | CA369222021 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8138A>T (p.Glu2713Val) c.8039A>T (p.Glu2680Val) n.102+4042T>A | |
7 | g.128858485dup | CA658797010 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8140dup (p.Ser2714LysfsTer?) c.8041dup (p.Ser2681LysfsTer?) n.102+4042dup | ClinVar dbSNP |
7 | g.128858484A>C | CA369222025 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8139A>C (p.Glu2713Asp) c.8040A>C (p.Glu2680Asp) n.102+4041T>G | |
7 | g.128858484A>G | CA457592266 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8139A>G (p.Glu2713=) c.8040A>G (p.Glu2680=) n.102+4041T>C | |
7 | g.128858484A>T | CA369222028 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8139A>T (p.Glu2713Asp) c.8040A>T (p.Glu2680Asp) n.102+4041T>A | |
7 | g.128858485A= | CA1742552439 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8140A= (p.Ser2714=) c.8041A= (p.Ser2681=) n.102+4040T= | |
7 | g.128858485A>C | CA369222031 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8140A>C (p.Ser2714Arg) c.8041A>C (p.Ser2681Arg) n.102+4040T>G | |
7 | g.128858485A>G | CA369222034 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8140A>G (p.Ser2714Gly) c.8041A>G (p.Ser2681Gly) n.102+4040T>C | dbSNP |
7 | g.128858485A>T | CA369222035 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8140A>T (p.Ser2714Cys) c.8041A>T (p.Ser2681Cys) n.102+4040T>A | |
7 | g.128858486G>A | CA4476434 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8141G>A (p.Ser2714Asn) c.8042G>A (p.Ser2681Asn) n.102+4039C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.128858486G>C | CA369222039 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8141G>C (p.Ser2714Thr) c.8042G>C (p.Ser2681Thr) n.102+4039C>G | |
7 | g.128858486G= | CA1742552442 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8141G= (p.Ser2714=) c.8042G= (p.Ser2681=) n.102+4039C= | |
7 | g.128858486G>T | CA369222041 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8141G>T (p.Ser2714Ile) c.8042G>T (p.Ser2681Ile) n.102+4039C>A | |
7 | g.128858487T>A | CA369222048 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8142T>A (p.Ser2714Arg) c.8043T>A (p.Ser2681Arg) n.102+4038A>T | |
7 | g.128858487T>C | CA457592286 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8142T>C (p.Ser2714=) c.8043T>C (p.Ser2681=) n.102+4038A>G | |
7 | g.128858487T>G | CA369222050 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8142T>G (p.Ser2714Arg) c.8043T>G (p.Ser2681Arg) n.102+4038A>C | dbSNP |
7 | g.128858487T= | CA1742552446 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8142T= (p.Ser2714=) c.8043T= (p.Ser2681=) n.102+4038A= | |
7 | g.128858488G>A | CA166196615 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8143G>A (p.Val2715Ile) c.8044G>A (p.Val2682Ile) n.102+4037C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.128858488G>C | CA369222052 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8143G>C (p.Val2715Leu) c.8044G>C (p.Val2682Leu) n.102+4037C>G | |
7 | g.128858488G= | CA1742552452 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8143G= (p.Val2715=) c.8044G= (p.Val2682=) n.102+4037C= | |
7 | g.128858488G>T | CA369222053 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8143G>T (p.Val2715Phe) c.8044G>T (p.Val2682Phe) n.102+4037C>A | ClinVar dbSNP |
7 | g.128858489T>A | CA369222054 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8144T>A (p.Val2715Asp) c.8045T>A (p.Val2682Asp) n.102+4036A>T |