Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.128858387_128858389delCA4476415FLNC,FLNC-AS1c.8042_8044del (p.Glu2681del)
c.7943_7945del (p.Glu2648del)
n.102+4140_102+4142del
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.128858387A=CA1742552184FLNC,FLNC-AS1c.8042A= (p.Glu2681=)
c.7943A= (p.Glu2648=)
n.102+4138T=
7g.128858387A>CCA369221357FLNC,FLNC-AS1c.8042A>C (p.Glu2681Ala)
c.7943A>C (p.Glu2648Ala)
n.102+4138T>G
7g.128858387A>GCA369221355FLNC,FLNC-AS1c.8042A>G (p.Glu2681Gly)
c.7943A>G (p.Glu2648Gly)
n.102+4138T>C
 dbSNP gnomAD v4
7g.128858387A>TCA369221352FLNC,FLNC-AS1c.8042A>T (p.Glu2681Val)
c.7943A>T (p.Glu2648Val)
n.102+4138T>A
7g.128858388G>ACA457591806FLNC,FLNC-AS1c.8043G>A (p.Glu2681=)
c.7944G>A (p.Glu2648=)
n.102+4137C>T
 gnomAD v4
7g.128858388G>CCA369221360FLNC,FLNC-AS1c.8043G>C (p.Glu2681Asp)
c.7944G>C (p.Glu2648Asp)
n.102+4137C>G
7g.128858388G>TCA369221367FLNC,FLNC-AS1c.8043G>T (p.Glu2681Asp)
c.7944G>T (p.Glu2648Asp)
n.102+4137C>A
7g.128858389G>ACA369221371FLNC,FLNC-AS1c.8044G>A (p.Val2682Met)
c.7945G>A (p.Val2649Met)
n.102+4136C>T
 dbSNP
7g.128858389G>CCA369221374FLNC,FLNC-AS1c.8044G>C (p.Val2682Leu)
c.7945G>C (p.Val2649Leu)
n.102+4136C>G
7g.128858389G>TCA369221376FLNC,FLNC-AS1c.8044G>T (p.Val2682Leu)
c.7945G>T (p.Val2649Leu)
n.102+4136C>A
7g.128858390T>ACA369221381FLNC,FLNC-AS1c.8045T>A (p.Val2682Glu)
c.7946T>A (p.Val2649Glu)
n.102+4135A>T
7g.128858390T>CCA369221383FLNC,FLNC-AS1c.8045T>C (p.Val2682Ala)
c.7946T>C (p.Val2649Ala)
n.102+4135A>G
7g.128858390T>GCA369221385FLNC,FLNC-AS1c.8045T>G (p.Val2682Gly)
c.7946T>G (p.Val2649Gly)
n.102+4135A>C
7g.128858391G>ACA4476416FLNC,FLNC-AS1c.8046G>A (p.Val2682=)
c.7947G>A (p.Val2649=)
n.102+4134C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.128858391G>CCA457591814FLNC,FLNC-AS1c.8046G>C (p.Val2682=)
c.7947G>C (p.Val2649=)
n.102+4134C>G
7g.128858391G=CA1742552188FLNC,FLNC-AS1c.8046G= (p.Val2682=)
c.7947G= (p.Val2649=)
n.102+4134C=
7g.128858391G>TCA457591816FLNC,FLNC-AS1c.8046G>T (p.Val2682=)
c.7947G>T (p.Val2649=)
n.102+4134C>A
 gnomAD v4
7g.128858392T>ACA369221387FLNC,FLNC-AS1c.8047T>A (p.Tyr2683Asn)
c.7948T>A (p.Tyr2650Asn)
n.102+4133A>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.128858392T>CCA369221389FLNC,FLNC-AS1c.8047T>C (p.Tyr2683His)
c.7948T>C (p.Tyr2650His)
n.102+4133A>G
 gnomAD v4
7g.128858392T>GCA369221391FLNC,FLNC-AS1c.8047T>G (p.Tyr2683Asp)
c.7948T>G (p.Tyr2650Asp)
n.102+4133A>C
7g.128858392T=CA1742552190FLNC,FLNC-AS1c.8047T= (p.Tyr2683=)
c.7948T= (p.Tyr2650=)
n.102+4133A=
7g.128858393A>CCA369221408FLNC,FLNC-AS1c.8048A>C (p.Tyr2683Ser)
c.7949A>C (p.Tyr2650Ser)
n.102+4132T>G
7g.128858393A>GCA369221403FLNC,FLNC-AS1c.8048A>G (p.Tyr2683Cys)
c.7949A>G (p.Tyr2650Cys)
n.102+4132T>C
7g.128858393A>TCA369221396FLNC,FLNC-AS1c.8048A>T (p.Tyr2683Phe)
c.7949A>T (p.Tyr2650Phe)
n.102+4132T>A
7g.128858394C>ACA369221411FLNC,FLNC-AS1c.8049C>A (p.Tyr2683Ter)
c.7950C>A (p.Tyr2650Ter)
n.102+4131G>T
 gnomAD v4
7g.128858394C=CA1742552205FLNC,FLNC-AS1c.8049C= (p.Tyr2683=)
c.7950C= (p.Tyr2650=)
n.102+4131G=
7g.128858394C>GCA369221417FLNC,FLNC-AS1c.8049C>G (p.Tyr2683Ter)
c.7950C>G (p.Tyr2650Ter)
n.102+4131G>C
 ClinVar
7g.128858394C>TCA4476417FLNC,FLNC-AS1c.8049C>T (p.Tyr2683=)
c.7950C>T (p.Tyr2650=)
n.102+4131G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.128858395G>ACA369221421FLNC,FLNC-AS1c.8050G>A (p.Val2684Met)
c.7951G>A (p.Val2651Met)
n.102+4130C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.128858395G>CCA369221423FLNC,FLNC-AS1c.8050G>C (p.Val2684Leu)
c.7951G>C (p.Val2651Leu)
n.102+4130C>G
7g.128858395G=CA1742552208FLNC,FLNC-AS1c.8050G= (p.Val2684=)
c.7951G= (p.Val2651=)
n.102+4130C=
7g.128858395G>TCA369221426FLNC,FLNC-AS1c.8050G>T (p.Val2684Leu)
c.7951G>T (p.Val2651Leu)
n.102+4130C>A
7g.128858395_128858396delinsGTCA1742552211FLNC,FLNC-AS1c.8050_8051delinsGT (p.Val2684=)
c.7951_7952delinsGT (p.Val2651=)
n.102+4129_102+4130delinsAC
7g.128858396delCA1742552215FLNC,FLNC-AS1c.8051del (p.Val2684GlyfsTer?)
c.7952del (p.Val2651GlyfsTer?)
n.102+4129del
 ClinVar dbSNP
7g.128858396T>ACA369221427FLNC,FLNC-AS1c.8051T>A (p.Val2684Glu)
c.7952T>A (p.Val2651Glu)
n.102+4129A>T
7g.128858396T>CCA369221428FLNC,FLNC-AS1c.8051T>C (p.Val2684Ala)
c.7952T>C (p.Val2651Ala)
n.102+4129A>G
 ClinVar dbSNP
7g.128858396T>GCA369221429FLNC,FLNC-AS1c.8051T>G (p.Val2684Gly)
c.7952T>G (p.Val2651Gly)
n.102+4129A>C
7g.128858396T=CA1742552216FLNC,FLNC-AS1c.8051T= (p.Val2684=)
c.7952T= (p.Val2651=)
n.102+4129A=
7g.128858397G>ACA457591828FLNC,FLNC-AS1c.8052G>A (p.Val2684=)
c.7953G>A (p.Val2651=)
n.102+4128C>T
7g.128858397G>CCA457591829FLNC,FLNC-AS1c.8052G>C (p.Val2684=)
c.7953G>C (p.Val2651=)
n.102+4128C>G
7g.128858397G>TCA457591830FLNC,FLNC-AS1c.8052G>T (p.Val2684=)
c.7953G>T (p.Val2651=)
n.102+4128C>A
7g.128858398A>CCA369221433FLNC,FLNC-AS1c.8053A>C (p.Lys2685Gln)
c.7954A>C (p.Lys2652Gln)
n.102+4127T>G
7g.128858398A>GCA369221436FLNC,FLNC-AS1c.8053A>G (p.Lys2685Glu)
c.7954A>G (p.Lys2652Glu)
n.102+4127T>C
7g.128858398A>TCA369221443FLNC,FLNC-AS1c.8053A>T (p.Lys2685Ter)
c.7954A>T (p.Lys2652Ter)
n.102+4127T>A
7g.128858399A>CCA369221445FLNC,FLNC-AS1c.8054A>C (p.Lys2685Thr)
c.7955A>C (p.Lys2652Thr)
n.102+4126T>G
7g.128858399A>GCA369221449FLNC,FLNC-AS1c.8054A>G (p.Lys2685Arg)
c.7955A>G (p.Lys2652Arg)
n.102+4126T>C
7g.128858399A>TCA369221452FLNC,FLNC-AS1c.8054A>T (p.Lys2685Met)
c.7955A>T (p.Lys2652Met)
n.102+4126T>A
7g.128858400G>ACA457591837FLNC,FLNC-AS1c.8055G>A (p.Lys2685=)
c.7956G>A (p.Lys2652=)
n.102+4125C>T
 gnomAD v4
7g.128858400G>CCA369221454FLNC,FLNC-AS1c.8055G>C (p.Lys2685Asn)
c.7956G>C (p.Lys2652Asn)
n.102+4125C>G

Number of alleles fetched