Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.128858382_128858385delinsTGAG | CA1742552179 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8037_8040delinsTGAG (p.Cys2679=) c.7938_7941delinsTGAG (p.Cys2646=) n.102+4140_102+4143delinsCTCA | |
7 | g.128858383G>A | CA369221310 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8038G>A (p.Glu2680Lys) c.7939G>A (p.Glu2647Lys) n.102+4142C>T | gnomAD v4 |
7 | g.128858383G>C | CA369221315 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8038G>C (p.Glu2680Gln) c.7939G>C (p.Glu2647Gln) n.102+4142C>G | |
7 | g.128858383G>T | CA369221317 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8038G>T (p.Glu2680Ter) c.7939G>T (p.Glu2647Ter) n.102+4142C>A | |
7 | g.128858387_128858389del | CA4476415 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8042_8044del (p.Glu2681del) c.7943_7945del (p.Glu2648del) n.102+4140_102+4142del | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.128858384A>C | CA369221323 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8039A>C (p.Glu2680Ala) c.7940A>C (p.Glu2647Ala) n.102+4141T>G | |
7 | g.128858384A>G | CA369221325 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8039A>G (p.Glu2680Gly) c.7940A>G (p.Glu2647Gly) n.102+4141T>C | |
7 | g.128858384A>T | CA369221330 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8039A>T (p.Glu2680Val) c.7940A>T (p.Glu2647Val) n.102+4141T>A | |
7 | g.128858385G>A | CA457591799 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8040G>A (p.Glu2680=) c.7941G>A (p.Glu2647=) n.102+4140C>T | |
7 | g.128858385G>C | CA369221332 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8040G>C (p.Glu2680Asp) c.7941G>C (p.Glu2647Asp) n.102+4140C>G | |
7 | g.128858385G>T | CA369221339 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8040G>T (p.Glu2680Asp) c.7941G>T (p.Glu2647Asp) n.102+4140C>A | |
7 | g.128858386G>A | CA369221343 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8041G>A (p.Glu2681Lys) c.7942G>A (p.Glu2648Lys) n.102+4139C>T | |
7 | g.128858386G>C | CA369221346 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8041G>C (p.Glu2681Gln) c.7942G>C (p.Glu2648Gln) n.102+4139C>G | |
7 | g.128858386G>T | CA369221348 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8041G>T (p.Glu2681Ter) c.7942G>T (p.Glu2648Ter) n.102+4139C>A | |
7 | g.128858387A= | CA1742552184 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8042A= (p.Glu2681=) c.7943A= (p.Glu2648=) n.102+4138T= | |
7 | g.128858387A>C | CA369221357 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8042A>C (p.Glu2681Ala) c.7943A>C (p.Glu2648Ala) n.102+4138T>G | |
7 | g.128858387A>G | CA369221355 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8042A>G (p.Glu2681Gly) c.7943A>G (p.Glu2648Gly) n.102+4138T>C | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.128858387A>T | CA369221352 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8042A>T (p.Glu2681Val) c.7943A>T (p.Glu2648Val) n.102+4138T>A | |
7 | g.128858388G>A | CA457591806 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8043G>A (p.Glu2681=) c.7944G>A (p.Glu2648=) n.102+4137C>T | gnomAD v4 |
7 | g.128858388G>C | CA369221360 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8043G>C (p.Glu2681Asp) c.7944G>C (p.Glu2648Asp) n.102+4137C>G | |
7 | g.128858388G>T | CA369221367 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8043G>T (p.Glu2681Asp) c.7944G>T (p.Glu2648Asp) n.102+4137C>A | |
7 | g.128858389G>A | CA369221371 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8044G>A (p.Val2682Met) c.7945G>A (p.Val2649Met) n.102+4136C>T | dbSNP |
7 | g.128858389G>C | CA369221374 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8044G>C (p.Val2682Leu) c.7945G>C (p.Val2649Leu) n.102+4136C>G | |
7 | g.128858389G>T | CA369221376 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8044G>T (p.Val2682Leu) c.7945G>T (p.Val2649Leu) n.102+4136C>A | |
7 | g.128858390T>A | CA369221381 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8045T>A (p.Val2682Glu) c.7946T>A (p.Val2649Glu) n.102+4135A>T | |
7 | g.128858390T>C | CA369221383 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8045T>C (p.Val2682Ala) c.7946T>C (p.Val2649Ala) n.102+4135A>G | |
7 | g.128858390T>G | CA369221385 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8045T>G (p.Val2682Gly) c.7946T>G (p.Val2649Gly) n.102+4135A>C | |
7 | g.128858391G>A | CA4476416 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8046G>A (p.Val2682=) c.7947G>A (p.Val2649=) n.102+4134C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.128858391G>C | CA457591814 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8046G>C (p.Val2682=) c.7947G>C (p.Val2649=) n.102+4134C>G | |
7 | g.128858391G= | CA1742552188 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8046G= (p.Val2682=) c.7947G= (p.Val2649=) n.102+4134C= | |
7 | g.128858391G>T | CA457591816 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8046G>T (p.Val2682=) c.7947G>T (p.Val2649=) n.102+4134C>A | gnomAD v4 |
7 | g.128858392T>A | CA369221387 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8047T>A (p.Tyr2683Asn) c.7948T>A (p.Tyr2650Asn) n.102+4133A>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.128858392T>C | CA369221389 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8047T>C (p.Tyr2683His) c.7948T>C (p.Tyr2650His) n.102+4133A>G | gnomAD v4 |
7 | g.128858392T>G | CA369221391 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8047T>G (p.Tyr2683Asp) c.7948T>G (p.Tyr2650Asp) n.102+4133A>C | |
7 | g.128858392T= | CA1742552190 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8047T= (p.Tyr2683=) c.7948T= (p.Tyr2650=) n.102+4133A= | |
7 | g.128858393A>C | CA369221408 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8048A>C (p.Tyr2683Ser) c.7949A>C (p.Tyr2650Ser) n.102+4132T>G | |
7 | g.128858393A>G | CA369221403 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8048A>G (p.Tyr2683Cys) c.7949A>G (p.Tyr2650Cys) n.102+4132T>C | |
7 | g.128858393A>T | CA369221396 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8048A>T (p.Tyr2683Phe) c.7949A>T (p.Tyr2650Phe) n.102+4132T>A | |
7 | g.128858394C>A | CA369221411 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8049C>A (p.Tyr2683Ter) c.7950C>A (p.Tyr2650Ter) n.102+4131G>T | gnomAD v4 |
7 | g.128858394C= | CA1742552205 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8049C= (p.Tyr2683=) c.7950C= (p.Tyr2650=) n.102+4131G= | |
7 | g.128858394C>G | CA369221417 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8049C>G (p.Tyr2683Ter) c.7950C>G (p.Tyr2650Ter) n.102+4131G>C | ClinVar |
7 | g.128858394C>T | CA4476417 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8049C>T (p.Tyr2683=) c.7950C>T (p.Tyr2650=) n.102+4131G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.128858395G>A | CA369221421 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8050G>A (p.Val2684Met) c.7951G>A (p.Val2651Met) n.102+4130C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.128858395G>C | CA369221423 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8050G>C (p.Val2684Leu) c.7951G>C (p.Val2651Leu) n.102+4130C>G | |
7 | g.128858395G= | CA1742552208 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8050G= (p.Val2684=) c.7951G= (p.Val2651=) n.102+4130C= | |
7 | g.128858395G>T | CA369221426 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8050G>T (p.Val2684Leu) c.7951G>T (p.Val2651Leu) n.102+4130C>A | |
7 | g.128858395_128858396delinsGT | CA1742552211 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8050_8051delinsGT (p.Val2684=) c.7951_7952delinsGT (p.Val2651=) n.102+4129_102+4130delinsAC | |
7 | g.128858396del | CA1742552215 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8051del (p.Val2684GlyfsTer?) c.7952del (p.Val2651GlyfsTer?) n.102+4129del | ClinVar dbSNP |
7 | g.128858396T>A | CA369221427 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8051T>A (p.Val2684Glu) c.7952T>A (p.Val2651Glu) n.102+4129A>T | |
7 | g.128858396T>C | CA369221428 | FLNC,FLNC-AS1 | c.8051T>C (p.Val2684Ala) c.7952T>C (p.Val2651Ala) n.102+4129A>G | ClinVar dbSNP |