Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.128857056_128857080delinsGCCCAGTCCCTCTTGGGCCACAAGCCA1742549771FLNC,FLNC-AS1c.7562-62_7562-38delinsGCCCAGTCCCTCTTGGGCCACAAGC (n.7562-62_7562-38delinsGCCCAGTCCCTCTTGGGCCACAAGC)
c.7463-62_7463-38delinsGCCCAGTCCCTCTTGGGCCACAAGC (n.7463-62_7463-38delinsGCCCAGTCCCTCTTGGGCCACAAGC)
n.103-3683_103-3659delinsGCTTGTGGCCCAAGAGGGACTGGGC
7g.128857059_128857082delCA166195187FLNC,FLNC-AS1c.7562-59_7562-36del (n.7562-59_7562-36del)
c.7463-59_7463-36del (n.7463-59_7463-36del)
n.103-3683_103-3660del
dbSNP
7g.128857061_128857081delCA2684820301FLNC,FLNC-AS1c.7562-57_7562-37del (n.7562-57_7562-37del)
c.7463-57_7463-37del (n.7463-57_7463-37del)
n.103-3684_103-3664del
gnomAD v4
7g.128857070G>CCA4476306FLNC,FLNC-AS1c.7562-48G>C (n.7562-48G>C)
c.7463-48G>C (n.7463-48G>C)
n.103-3673C>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.128857070G=CA1742549789FLNC,FLNC-AS1c.7562-48G= (n.7562-48G=)
c.7463-48G= (n.7463-48G=)
n.103-3673C=
7g.128857070G>TCA2579014742FLNC,FLNC-AS1c.7562-48G>T (n.7562-48G>T)
c.7463-48G>T (n.7463-48G>T)
n.103-3673C>A
gnomAD v4
7g.128857071G>ACA4476307FLNC,FLNC-AS1c.7562-47G>A (n.7562-47G>A)
c.7463-47G>A (n.7463-47G>A)
n.103-3674C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.128857071G=CA1742549792FLNC,FLNC-AS1c.7562-47G= (n.7562-47G=)
c.7463-47G= (n.7463-47G=)
n.103-3674C=
7g.128857073C>ACA2684820306FLNC,FLNC-AS1c.7562-45C>A (n.7562-45C>A)
c.7463-45C>A (n.7463-45C>A)
n.103-3676G>T
gnomAD v4
7g.128857073C=CA1742549796FLNC,FLNC-AS1c.7562-45C= (n.7562-45C=)
c.7463-45C= (n.7463-45C=)
n.103-3676G=
7g.128857073C>GCA2579014743FLNC,FLNC-AS1c.7562-45C>G (n.7562-45C>G)
c.7463-45C>G (n.7463-45C>G)
n.103-3676G>C
7g.128857073C>TCA4476308FLNC,FLNC-AS1c.7562-45C>T (n.7562-45C>T)
c.7463-45C>T (n.7463-45C>T)
n.103-3676G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.128857074C=CA1742549800FLNC,FLNC-AS1c.7562-44C= (n.7562-44C=)
c.7463-44C= (n.7463-44C=)
n.103-3677G=
7g.128857074C>TCA4476309FLNC,FLNC-AS1c.7562-44C>T (n.7562-44C>T)
c.7463-44C>T (n.7463-44C>T)
n.103-3677G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.128857075A=CA1742549802FLNC,FLNC-AS1c.7562-43A= (n.7562-43A=)
c.7463-43A= (n.7463-43A=)
n.103-3678T=
7g.128857075A>CCA1742549804FLNC,FLNC-AS1c.7562-43A>C (n.7562-43A>C)
c.7463-43A>C (n.7463-43A>C)
n.103-3678T>G
dbSNP
7g.128857075A>GCA166195207FLNC,FLNC-AS1c.7562-43A>G (n.7562-43A>G)
c.7463-43A>G (n.7463-43A>G)
n.103-3678T>C
dbSNP gnomAD v4
7g.128857076C>ACA2579014744FLNC,FLNC-AS1c.7562-42C>A (n.7562-42C>A)
c.7463-42C>A (n.7463-42C>A)
n.103-3679G>T
7g.128857077A>GCA2579014745FLNC,FLNC-AS1c.7562-41A>G (n.7562-41A>G)
c.7463-41A>G (n.7463-41A>G)
n.103-3680T>C
gnomAD v4
7g.128857077A>TCA2579014746FLNC,FLNC-AS1c.7562-41A>T (n.7562-41A>T)
c.7463-41A>T (n.7463-41A>T)
n.103-3680T>A
7g.128857078A=CA1742549807FLNC,FLNC-AS1c.7562-40A= (n.7562-40A=)
c.7463-40A= (n.7463-40A=)
n.103-3681T=
7g.128857078A>GCA166195209FLNC,FLNC-AS1c.7562-40A>G (n.7562-40A>G)
c.7463-40A>G (n.7463-40A>G)
n.103-3681T>C
dbSNP
7g.128857079G>ACA652295033FLNC,FLNC-AS1c.7562-39G>A (n.7562-39G>A)
c.7463-39G>A (n.7463-39G>A)
n.103-3682C>T
COSMIC
7g.128857080C>ACA2579014747FLNC,FLNC-AS1c.7562-38C>A (n.7562-38C>A)
c.7463-38C>A (n.7463-38C>A)
n.103-3683G>T
gnomAD v4
7g.128857080C=CA1742549810FLNC,FLNC-AS1c.7562-38C= (n.7562-38C=)
c.7463-38C= (n.7463-38C=)
n.103-3683G=
7g.128857080C>GCA4476310FLNC,FLNC-AS1c.7562-38C>G (n.7562-38C>G)
c.7463-38C>G (n.7463-38C>G)
n.103-3683G>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.128857081C>ACA166195216FLNC,FLNC-AS1c.7562-37C>A (n.7562-37C>A)
c.7463-37C>A (n.7463-37C>A)
n.103-3684G>T
dbSNP
7g.128857081C=CA1742549814FLNC,FLNC-AS1c.7562-37C= (n.7562-37C=)
c.7463-37C= (n.7463-37C=)
n.103-3684G=
7g.128857081C>GCA2684820307FLNC,FLNC-AS1c.7562-37C>G (n.7562-37C>G)
c.7463-37C>G (n.7463-37C>G)
n.103-3684G>C
gnomAD v4
7g.128857085C>ACA2579014748FLNC,FLNC-AS1c.7562-33C>A (n.7562-33C>A)
c.7463-33C>A (n.7463-33C>A)
n.103-3688G>T
gnomAD v4
7g.128857085C>TCA2684820308FLNC,FLNC-AS1c.7562-33C>T (n.7562-33C>T)
c.7463-33C>T (n.7463-33C>T)
n.103-3688G>A
gnomAD v4
7g.128857086C=CA1742549818FLNC,FLNC-AS1c.7562-32C= (n.7562-32C=)
c.7463-32C= (n.7463-32C=)
n.103-3689G=
7g.128857086C>TCA578150666FLNC,FLNC-AS1c.7562-32C>T (n.7562-32C>T)
c.7463-32C>T (n.7463-32C>T)
n.103-3689G>A
dbSNP gnomAD v2
7g.128857088G>ACA2684820309FLNC,FLNC-AS1c.7562-30G>A (n.7562-30G>A)
c.7463-30G>A (n.7463-30G>A)
n.103-3691C>T
gnomAD v4
7g.128857089C>ACA2684820310FLNC,FLNC-AS1c.7562-29C>A (n.7562-29C>A)
c.7463-29C>A (n.7463-29C>A)
n.103-3692G>T
gnomAD v4
7g.128857089C>TCA2684820311FLNC,FLNC-AS1c.7562-29C>T (n.7562-29C>T)
c.7463-29C>T (n.7463-29C>T)
n.103-3692G>A
gnomAD v4
7g.128857090C>TCA2684820312FLNC,FLNC-AS1c.7562-28C>T (n.7562-28C>T)
c.7463-28C>T (n.7463-28C>T)
n.103-3693G>A
gnomAD v4
7g.128857091C>ACA2684820313FLNC,FLNC-AS1c.7562-27C>A (n.7562-27C>A)
c.7463-27C>A (n.7463-27C>A)
n.103-3694G>T
gnomAD v4
7g.128857092T>CCA2579014749FLNC,FLNC-AS1c.7562-26T>C (n.7562-26T>C)
c.7463-26T>C (n.7463-26T>C)
n.103-3695A>G
7g.128857093C=CA1742549821FLNC,FLNC-AS1c.7562-25C= (n.7562-25C=)
c.7463-25C= (n.7463-25C=)
n.103-3696G=
7g.128857093C>TCA4476311FLNC,FLNC-AS1c.7562-25C>T (n.7562-25C>T)
c.7463-25C>T (n.7463-25C>T)
n.103-3696G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.128857097C>TCA2684820314FLNC,FLNC-AS1c.7562-21C>T (n.7562-21C>T)
c.7463-21C>T (n.7463-21C>T)
n.103-3700G>A
gnomAD v4
7g.128857100G>ACA578150667FLNC,FLNC-AS1c.7562-18G>A (n.7562-18G>A)
c.7463-18G>A (n.7463-18G>A)
n.103-3703C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.128857100G>CCA2684820315FLNC,FLNC-AS1c.7562-18G>C (n.7562-18G>C)
c.7463-18G>C (n.7463-18G>C)
n.103-3703C>G
gnomAD v4
7g.128857100G=CA1742549824FLNC,FLNC-AS1c.7562-18G= (n.7562-18G=)
c.7463-18G= (n.7463-18G=)
n.103-3703C=
7g.128857101C=CA1742549828FLNC,FLNC-AS1c.7562-17C= (n.7562-17C=)
c.7463-17C= (n.7463-17C=)
n.103-3704G=
7g.128857101C>TCA4476312FLNC,FLNC-AS1c.7562-17C>T (n.7562-17C>T)
c.7463-17C>T (n.7463-17C>T)
n.103-3704G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.128857102_128857193delinsTACCTCTGGCCCCCAGGTGTGTCATCAGAGTTCATCGTGAACACCCTGAATGCCGGCTCGGGGGCCTTGTCTGTCACCATTGATGGCCCCTCCA1742549832FLNC,FLNC-AS1c.7562-16_7637delinsTACCTCTGGCCCCCAGGTGTGTCATCAGAGTTCATCGTGAACACCCTGAATGCCGGCTCGGGGGCCTTGTCTGTCACCATTGATGGCCCCTC
c.7463-16_7538delinsTACCTCTGGCCCCCAGGTGTGTCATCAGAGTTCATCGTGAACACCCTGAATGCCGGCTCGGGGGCCTTGTCTGTCACCATTGATGGCCCCTC
n.103-3796_103-3705delinsGAGGGGCCATCAATGGTGACAGACAAGGCCCCCGAGCCGGCATTCAGGGTGTTCACGATGAACTCTGATGACACACCTGGGGGCCAGAGGTA
7g.128857103_128857193delinsGAGGCA913189350FLNC,FLNC-AS1c.7562-15_7637delinsGAGG
c.7463-15_7538delinsGAGG
n.103-3796_103-3706delinsCCTC
ClinVar dbSNP
7g.128857104C>ACA2684820316FLNC,FLNC-AS1c.7562-14C>A (n.7562-14C>A)
c.7463-14C>A (n.7463-14C>A)
n.103-3707G>T
gnomAD v4

Number of alleles fetched