Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.128856537_128856650delCA2684818179FLNC,FLNC-AS1c.7271_7384del (p.Gln2425_Asp2462del)
c.7172_7285del (p.Gln2392_Asp2429del)
n.103-3253_103-3140del
 gnomAD v4
7g.128856551T>ACA369216563FLNC,FLNC-AS1c.7285T>A (p.Phe2429Ile)
c.7186T>A (p.Phe2396Ile)
n.103-3154A>T
7g.128856551T>CCA369216553FLNC,FLNC-AS1c.7285T>C (p.Phe2429Leu)
c.7186T>C (p.Phe2396Leu)
n.103-3154A>G
7g.128856551T>GCA369216559FLNC,FLNC-AS1c.7285T>G (p.Phe2429Val)
c.7186T>G (p.Phe2396Val)
n.103-3154A>C
7g.128856552T>ACA369216565FLNC,FLNC-AS1c.7286T>A (p.Phe2429Tyr)
c.7187T>A (p.Phe2396Tyr)
n.103-3155A>T
7g.128856552T>CCA369216568FLNC,FLNC-AS1c.7286T>C (p.Phe2429Ser)
c.7187T>C (p.Phe2396Ser)
n.103-3155A>G
7g.128856552T>GCA369216570FLNC,FLNC-AS1c.7286T>G (p.Phe2429Cys)
c.7187T>G (p.Phe2396Cys)
n.103-3155A>C
7g.128856553T>ACA369216572FLNC,FLNC-AS1c.7287T>A (p.Phe2429Leu)
c.7188T>A (p.Phe2396Leu)
n.103-3156A>T
7g.128856553T>CCA457589628FLNC,FLNC-AS1c.7287T>C (p.Phe2429=)
c.7188T>C (p.Phe2396=)
n.103-3156A>G
7g.128856553T>GCA369216576FLNC,FLNC-AS1c.7287T>G (p.Phe2429Leu)
c.7188T>G (p.Phe2396Leu)
n.103-3156A>C
7g.128856554G>ACA369216577FLNC,FLNC-AS1c.7288G>A (p.Ala2430Thr)
c.7189G>A (p.Ala2397Thr)
n.103-3157C>T
7g.128856554G>CCA369216579FLNC,FLNC-AS1c.7288G>C (p.Ala2430Pro)
c.7189G>C (p.Ala2397Pro)
n.103-3157C>G
7g.128856554G>TCA369216582FLNC,FLNC-AS1c.7288G>T (p.Ala2430Ser)
c.7189G>T (p.Ala2397Ser)
n.103-3157C>A
7g.128856555C>ACA369216586FLNC,FLNC-AS1c.7289C>A (p.Ala2430Asp)
c.7190C>A (p.Ala2397Asp)
n.103-3158G>T
7g.128856555C=CA1742584107FLNC,FLNC-AS1c.7289C= (p.Ala2430=)
c.7190C= (p.Ala2397=)
n.103-3158G=
7g.128856555C>GCA369216589FLNC,FLNC-AS1c.7289C>G (p.Ala2430Gly)
c.7190C>G (p.Ala2397Gly)
n.103-3158G>C
7g.128856555C>TCA245692FLNC,FLNC-AS1c.7289C>T (p.Ala2430Val)
c.7190C>T (p.Ala2397Val)
n.103-3158G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
7g.128856556C>ACA457589636FLNC,FLNC-AS1c.7290C>A (p.Ala2430=)
c.7191C>A (p.Ala2397=)
n.103-3159G>T
7g.128856556C=CA1742584111FLNC,FLNC-AS1c.7290C= (p.Ala2430=)
c.7191C= (p.Ala2397=)
n.103-3159G=
7g.128856556C>GCA457589635FLNC,FLNC-AS1c.7290C>G (p.Ala2430=)
c.7191C>G (p.Ala2397=)
n.103-3159G>C
 dbSNP
7g.128856556C>TCA4476222FLNC,FLNC-AS1c.7290C>T (p.Ala2430=)
c.7191C>T (p.Ala2397=)
n.103-3159G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.128856557G>ACA4476223FLNC,FLNC-AS1c.7291G>A (p.Val2431Met)
c.7192G>A (p.Val2398Met)
n.103-3160C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.128856557G>CCA369216598FLNC,FLNC-AS1c.7291G>C (p.Val2431Leu)
c.7192G>C (p.Val2398Leu)
n.103-3160C>G
 ClinVar dbSNP
7g.128856557G=CA1742584112FLNC,FLNC-AS1c.7291G= (p.Val2431=)
c.7192G= (p.Val2398=)
n.103-3160C=
7g.128856557G>TCA4476224FLNC,FLNC-AS1c.7291G>T (p.Val2431Leu)
c.7192G>T (p.Val2398Leu)
n.103-3160C>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.128856558T>ACA369216604FLNC,FLNC-AS1c.7292T>A (p.Val2431Glu)
c.7193T>A (p.Val2398Glu)
n.103-3161A>T
7g.128856558T>CCA369216615FLNC,FLNC-AS1c.7292T>C (p.Val2431Ala)
c.7193T>C (p.Val2398Ala)
n.103-3161A>G
7g.128856558T>GCA369216605FLNC,FLNC-AS1c.7292T>G (p.Val2431Gly)
c.7193T>G (p.Val2398Gly)
n.103-3161A>C
7g.128856559G>ACA4476225FLNC,FLNC-AS1c.7293G>A (p.Val2431=)
c.7194G>A (p.Val2398=)
n.103-3162C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.128856559G>CCA457589643FLNC,FLNC-AS1c.7293G>C (p.Val2431=)
c.7194G>C (p.Val2398=)
n.103-3162C>G
7g.128856559G=CA1742584114FLNC,FLNC-AS1c.7293G= (p.Val2431=)
c.7194G= (p.Val2398=)
n.103-3162C=
7g.128856559G>TCA457589645FLNC,FLNC-AS1c.7293G>T (p.Val2431=)
c.7194G>T (p.Val2398=)
n.103-3162C>A
7g.128856560C>ACA369216624FLNC,FLNC-AS1c.7294C>A (p.Gln2432Lys)
c.7195C>A (p.Gln2399Lys)
n.103-3163G>T
 ClinVar gnomAD v4
7g.128856560C=CA1742584115FLNC,FLNC-AS1c.7294C= (p.Gln2432=)
c.7195C= (p.Gln2399=)
n.103-3163G=
7g.128856560C>GCA369216618FLNC,FLNC-AS1c.7294C>G (p.Gln2432Glu)
c.7195C>G (p.Gln2399Glu)
n.103-3163G>C
 COSMIC
7g.128856560C>TCA369216620FLNC,FLNC-AS1c.7294C>T (p.Gln2432Ter)
c.7195C>T (p.Gln2399Ter)
n.103-3163G>A
 ClinVar dbSNP
7g.128856561A>CCA369216627FLNC,FLNC-AS1c.7295A>C (p.Gln2432Pro)
c.7196A>C (p.Gln2399Pro)
n.103-3164T>G
7g.128856561A>GCA369216630FLNC,FLNC-AS1c.7295A>G (p.Gln2432Arg)
c.7196A>G (p.Gln2399Arg)
n.103-3164T>C
7g.128856561A>TCA369216632FLNC,FLNC-AS1c.7295A>T (p.Gln2432Leu)
c.7196A>T (p.Gln2399Leu)
n.103-3164T>A
7g.128856562G>ACA457589651FLNC,FLNC-AS1c.7296G>A (p.Gln2432=)
c.7197G>A (p.Gln2399=)
n.103-3165C>T
7g.128856562G>CCA369216634FLNC,FLNC-AS1c.7296G>C (p.Gln2432His)
c.7197G>C (p.Gln2399His)
n.103-3165C>G
7g.128856562G>TCA369216636FLNC,FLNC-AS1c.7296G>T (p.Gln2432His)
c.7197G>T (p.Gln2399His)
n.103-3165C>A
7g.128856563C>ACA369216639FLNC,FLNC-AS1c.7297C>A (p.Leu2433Met)
c.7198C>A (p.Leu2400Met)
n.103-3166G>T
7g.128856563C>GCA369216642FLNC,FLNC-AS1c.7297C>G (p.Leu2433Val)
c.7198C>G (p.Leu2400Val)
n.103-3166G>C
7g.128856563C>TCA457589655FLNC,FLNC-AS1c.7297C>T (p.Leu2433=)
c.7198C>T (p.Leu2400=)
n.103-3166G>A
7g.128856564T>ACA369216644FLNC,FLNC-AS1c.7298T>A (p.Leu2433Gln)
c.7199T>A (p.Leu2400Gln)
n.103-3167A>T
7g.128856564T>CCA369216647FLNC,FLNC-AS1c.7298T>C (p.Leu2433Pro)
c.7199T>C (p.Leu2400Pro)
n.103-3167A>G
7g.128856564T>GCA369216651FLNC,FLNC-AS1c.7298T>G (p.Leu2433Arg)
c.7199T>G (p.Leu2400Arg)
n.103-3167A>C
7g.128856565G>ACA4476226FLNC,FLNC-AS1c.7299G>A (p.Leu2433=)
c.7200G>A (p.Leu2400=)
n.103-3168C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.128856565G>CCA457589661FLNC,FLNC-AS1c.7299G>C (p.Leu2433=)
c.7200G>C (p.Leu2400=)
n.103-3168C>G
 dbSNP

Number of alleles fetched