Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.128856537_128856650del | CA2684818179 | FLNC,FLNC-AS1 | c.7271_7384del (p.Gln2425_Asp2462del) c.7172_7285del (p.Gln2392_Asp2429del) n.103-3253_103-3140del | gnomAD v4 |
7 | g.128856542_128856547del | CA2740094860 | FLNC,FLNC-AS1 | c.7276_7281del (p.Pro2426_Ala2427del) c.7177_7182del (p.Pro2393_Ala2394del) n.103-3149_103-3144del | ClinVar |
7 | g.128856547G>A | CA4476221 | FLNC,FLNC-AS1 | c.7281G>A (p.Ala2427=) c.7182G>A (p.Ala2394=) n.103-3150C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.128856547G>C | CA457589609 | FLNC,FLNC-AS1 | c.7281G>C (p.Ala2427=) c.7182G>C (p.Ala2394=) n.103-3150C>G | gnomAD v4 |
7 | g.128856547G= | CA1742584098 | FLNC,FLNC-AS1 | c.7281G= (p.Ala2427=) c.7182G= (p.Ala2394=) n.103-3150C= | |
7 | g.128856547G>T | CA457589608 | FLNC,FLNC-AS1 | c.7281G>T (p.Ala2427=) c.7182G>T (p.Ala2394=) n.103-3150C>A | gnomAD v4 |
7 | g.128856548T>A | CA369216539 | FLNC,FLNC-AS1 | c.7282T>A (p.Ser2428Thr) c.7183T>A (p.Ser2395Thr) n.103-3151A>T | |
7 | g.128856548T>C | CA369216541 | FLNC,FLNC-AS1 | c.7282T>C (p.Ser2428Pro) c.7183T>C (p.Ser2395Pro) n.103-3151A>G | |
7 | g.128856548T>G | CA369216543 | FLNC,FLNC-AS1 | c.7282T>G (p.Ser2428Ala) c.7183T>G (p.Ser2395Ala) n.103-3151A>C | |
7 | g.128856549C>A | CA369216546 | FLNC,FLNC-AS1 | c.7283C>A (p.Ser2428Tyr) c.7184C>A (p.Ser2395Tyr) n.103-3152G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.128856549C= | CA1742584105 | FLNC,FLNC-AS1 | c.7283C= (p.Ser2428=) c.7184C= (p.Ser2395=) n.103-3152G= | |
7 | g.128856549C>G | CA369216547 | FLNC,FLNC-AS1 | c.7283C>G (p.Ser2428Cys) c.7184C>G (p.Ser2395Cys) n.103-3152G>C | |
7 | g.128856549C>T | CA369216550 | FLNC,FLNC-AS1 | c.7283C>T (p.Ser2428Phe) c.7184C>T (p.Ser2395Phe) n.103-3152G>A | COSMIC |
7 | g.128856550C>A | CA457589616 | FLNC,FLNC-AS1 | c.7284C>A (p.Ser2428=) c.7185C>A (p.Ser2395=) n.103-3153G>T | |
7 | g.128856550C>G | CA457589617 | FLNC,FLNC-AS1 | c.7284C>G (p.Ser2428=) c.7185C>G (p.Ser2395=) n.103-3153G>C | |
7 | g.128856550C>T | CA457589619 | FLNC,FLNC-AS1 | c.7284C>T (p.Ser2428=) c.7185C>T (p.Ser2395=) n.103-3153G>A | gnomAD v4 |
7 | g.128856551T>A | CA369216563 | FLNC,FLNC-AS1 | c.7285T>A (p.Phe2429Ile) c.7186T>A (p.Phe2396Ile) n.103-3154A>T | |
7 | g.128856551T>C | CA369216553 | FLNC,FLNC-AS1 | c.7285T>C (p.Phe2429Leu) c.7186T>C (p.Phe2396Leu) n.103-3154A>G | |
7 | g.128856551T>G | CA369216559 | FLNC,FLNC-AS1 | c.7285T>G (p.Phe2429Val) c.7186T>G (p.Phe2396Val) n.103-3154A>C | |
7 | g.128856552T>A | CA369216565 | FLNC,FLNC-AS1 | c.7286T>A (p.Phe2429Tyr) c.7187T>A (p.Phe2396Tyr) n.103-3155A>T | |
7 | g.128856552T>C | CA369216568 | FLNC,FLNC-AS1 | c.7286T>C (p.Phe2429Ser) c.7187T>C (p.Phe2396Ser) n.103-3155A>G | |
7 | g.128856552T>G | CA369216570 | FLNC,FLNC-AS1 | c.7286T>G (p.Phe2429Cys) c.7187T>G (p.Phe2396Cys) n.103-3155A>C | |
7 | g.128856553T>A | CA369216572 | FLNC,FLNC-AS1 | c.7287T>A (p.Phe2429Leu) c.7188T>A (p.Phe2396Leu) n.103-3156A>T | |
7 | g.128856553T>C | CA457589628 | FLNC,FLNC-AS1 | c.7287T>C (p.Phe2429=) c.7188T>C (p.Phe2396=) n.103-3156A>G | |
7 | g.128856553T>G | CA369216576 | FLNC,FLNC-AS1 | c.7287T>G (p.Phe2429Leu) c.7188T>G (p.Phe2396Leu) n.103-3156A>C | |
7 | g.128856554G>A | CA369216577 | FLNC,FLNC-AS1 | c.7288G>A (p.Ala2430Thr) c.7189G>A (p.Ala2397Thr) n.103-3157C>T | |
7 | g.128856554G>C | CA369216579 | FLNC,FLNC-AS1 | c.7288G>C (p.Ala2430Pro) c.7189G>C (p.Ala2397Pro) n.103-3157C>G | |
7 | g.128856554G>T | CA369216582 | FLNC,FLNC-AS1 | c.7288G>T (p.Ala2430Ser) c.7189G>T (p.Ala2397Ser) n.103-3157C>A | |
7 | g.128856555C>A | CA369216586 | FLNC,FLNC-AS1 | c.7289C>A (p.Ala2430Asp) c.7190C>A (p.Ala2397Asp) n.103-3158G>T | |
7 | g.128856555C= | CA1742584107 | FLNC,FLNC-AS1 | c.7289C= (p.Ala2430=) c.7190C= (p.Ala2397=) n.103-3158G= | |
7 | g.128856555C>G | CA369216589 | FLNC,FLNC-AS1 | c.7289C>G (p.Ala2430Gly) c.7190C>G (p.Ala2397Gly) n.103-3158G>C | |
7 | g.128856555C>T | CA245692 | FLNC,FLNC-AS1 | c.7289C>T (p.Ala2430Val) c.7190C>T (p.Ala2397Val) n.103-3158G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
7 | g.128856556C>A | CA457589636 | FLNC,FLNC-AS1 | c.7290C>A (p.Ala2430=) c.7191C>A (p.Ala2397=) n.103-3159G>T | |
7 | g.128856556C= | CA1742584111 | FLNC,FLNC-AS1 | c.7290C= (p.Ala2430=) c.7191C= (p.Ala2397=) n.103-3159G= | |
7 | g.128856556C>G | CA457589635 | FLNC,FLNC-AS1 | c.7290C>G (p.Ala2430=) c.7191C>G (p.Ala2397=) n.103-3159G>C | dbSNP |
7 | g.128856556C>T | CA4476222 | FLNC,FLNC-AS1 | c.7290C>T (p.Ala2430=) c.7191C>T (p.Ala2397=) n.103-3159G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.128856557G>A | CA4476223 | FLNC,FLNC-AS1 | c.7291G>A (p.Val2431Met) c.7192G>A (p.Val2398Met) n.103-3160C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.128856557G>C | CA369216598 | FLNC,FLNC-AS1 | c.7291G>C (p.Val2431Leu) c.7192G>C (p.Val2398Leu) n.103-3160C>G | ClinVar dbSNP |
7 | g.128856557G= | CA1742584112 | FLNC,FLNC-AS1 | c.7291G= (p.Val2431=) c.7192G= (p.Val2398=) n.103-3160C= | |
7 | g.128856557G>T | CA4476224 | FLNC,FLNC-AS1 | c.7291G>T (p.Val2431Leu) c.7192G>T (p.Val2398Leu) n.103-3160C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.128856558T>A | CA369216604 | FLNC,FLNC-AS1 | c.7292T>A (p.Val2431Glu) c.7193T>A (p.Val2398Glu) n.103-3161A>T | |
7 | g.128856558T>C | CA369216615 | FLNC,FLNC-AS1 | c.7292T>C (p.Val2431Ala) c.7193T>C (p.Val2398Ala) n.103-3161A>G | |
7 | g.128856558T>G | CA369216605 | FLNC,FLNC-AS1 | c.7292T>G (p.Val2431Gly) c.7193T>G (p.Val2398Gly) n.103-3161A>C | |
7 | g.128856559G>A | CA4476225 | FLNC,FLNC-AS1 | c.7293G>A (p.Val2431=) c.7194G>A (p.Val2398=) n.103-3162C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.128856559G>C | CA457589643 | FLNC,FLNC-AS1 | c.7293G>C (p.Val2431=) c.7194G>C (p.Val2398=) n.103-3162C>G | |
7 | g.128856559G= | CA1742584114 | FLNC,FLNC-AS1 | c.7293G= (p.Val2431=) c.7194G= (p.Val2398=) n.103-3162C= | |
7 | g.128856559G>T | CA457589645 | FLNC,FLNC-AS1 | c.7293G>T (p.Val2431=) c.7194G>T (p.Val2398=) n.103-3162C>A | |
7 | g.128856560C>A | CA369216624 | FLNC,FLNC-AS1 | c.7294C>A (p.Gln2432Lys) c.7195C>A (p.Gln2399Lys) n.103-3163G>T | ClinVar gnomAD v4 |
7 | g.128856560C= | CA1742584115 | FLNC,FLNC-AS1 | c.7294C= (p.Gln2432=) c.7195C= (p.Gln2399=) n.103-3163G= | |
7 | g.128856560C>G | CA369216618 | FLNC,FLNC-AS1 | c.7294C>G (p.Gln2432Glu) c.7195C>G (p.Gln2399Glu) n.103-3163G>C | COSMIC |