Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.128854154T>ACA369213056FLNC,FLNC-AS1c.6665T>A (p.Phe2222Tyr)
c.6566T>A (p.Phe2189Tyr)
n.103-757A>T
7g.128854154T>CCA369213058FLNC,FLNC-AS1c.6665T>C (p.Phe2222Ser)
c.6566T>C (p.Phe2189Ser)
n.103-757A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.128854154T>GCA369213060FLNC,FLNC-AS1c.6665T>G (p.Phe2222Cys)
c.6566T>G (p.Phe2189Cys)
n.103-757A>C
7g.128854154T=CA1742579182FLNC,FLNC-AS1c.6665T= (p.Phe2222=)
c.6566T= (p.Phe2189=)
n.103-757A=
7g.128854155T>ACA369213062FLNC,FLNC-AS1c.6666T>A (p.Phe2222Leu)
c.6567T>A (p.Phe2189Leu)
n.103-758A>T
7g.128854155T>CCA457849990FLNC,FLNC-AS1c.6666T>C (p.Phe2222=)
c.6567T>C (p.Phe2189=)
n.103-758A>G
 dbSNP
7g.128854155T>GCA369213064FLNC,FLNC-AS1c.6666T>G (p.Phe2222Leu)
c.6567T>G (p.Phe2189Leu)
n.103-758A>C
7g.128854156G>ACA369213066FLNC,FLNC-AS1c.6667G>A (p.Gly2223Arg)
c.6568G>A (p.Gly2190Arg)
n.103-759C>T
 COSMIC
7g.128854156G>CCA369213068FLNC,FLNC-AS1c.6667G>C (p.Gly2223Arg)
c.6568G>C (p.Gly2190Arg)
n.103-759C>G
7g.128854156G>TCA369213070FLNC,FLNC-AS1c.6667G>T (p.Gly2223Trp)
c.6568G>T (p.Gly2190Trp)
n.103-759C>A
7g.128854157G>ACA369213073FLNC,FLNC-AS1c.6668G>A (p.Gly2223Glu)
c.6569G>A (p.Gly2190Glu)
n.103-760C>T
7g.128854157G>CCA369213074FLNC,FLNC-AS1c.6668G>C (p.Gly2223Ala)
c.6569G>C (p.Gly2190Ala)
n.103-760C>G
7g.128854157G>TCA369213076FLNC,FLNC-AS1c.6668G>T (p.Gly2223Val)
c.6569G>T (p.Gly2190Val)
n.103-760C>A
7g.128854158G>ACA457850004FLNC,FLNC-AS1c.6669G>A (p.Gly2223=)
c.6570G>A (p.Gly2190=)
n.103-761C>T
7g.128854158G>CCA457850006FLNC,FLNC-AS1c.6669G>C (p.Gly2223=)
c.6570G>C (p.Gly2190=)
n.103-761C>G
7g.128854158G>TCA457850002FLNC,FLNC-AS1c.6669G>T (p.Gly2223=)
c.6570G>T (p.Gly2190=)
n.103-761C>A
7g.128854159G>ACA369213081FLNC,FLNC-AS1c.6670G>A (p.Asp2224Asn)
c.6571G>A (p.Asp2191Asn)
n.103-762C>T
7g.128854159G>CCA369213082FLNC,FLNC-AS1c.6670G>C (p.Asp2224His)
c.6571G>C (p.Asp2191His)
n.103-762C>G
7g.128854159G>TCA369213079FLNC,FLNC-AS1c.6670G>T (p.Asp2224Tyr)
c.6571G>T (p.Asp2191Tyr)
n.103-762C>A
 gnomAD v4
7g.128854160A=CA1742579188FLNC,FLNC-AS1c.6671A= (p.Asp2224=)
c.6572A= (p.Asp2191=)
n.103-763T=
7g.128854160A>CCA369213086FLNC,FLNC-AS1c.6671A>C (p.Asp2224Ala)
c.6572A>C (p.Asp2191Ala)
n.103-763T>G
7g.128854160A>GCA369213084FLNC,FLNC-AS1c.6671A>G (p.Asp2224Gly)
c.6572A>G (p.Asp2191Gly)
n.103-763T>C
 dbSNP
7g.128854160A>TCA369213087FLNC,FLNC-AS1c.6671A>T (p.Asp2224Val)
c.6572A>T (p.Asp2191Val)
n.103-763T>A
7g.128854161C>ACA369213089FLNC,FLNC-AS1c.6672C>A (p.Asp2224Glu)
c.6573C>A (p.Asp2191Glu)
n.103-764G>T
 gnomAD v4
7g.128854161C=CA1742579189FLNC,FLNC-AS1c.6672C= (p.Asp2224=)
c.6573C= (p.Asp2191=)
n.103-764G=
7g.128854161C>GCA369213091FLNC,FLNC-AS1c.6672C>G (p.Asp2224Glu)
c.6573C>G (p.Asp2191Glu)
n.103-764G>C
7g.128854161C>TCA457850015FLNC,FLNC-AS1c.6672C>T (p.Asp2224=)
c.6573C>T (p.Asp2191=)
n.103-764G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.128854162T>ACA369213093FLNC,FLNC-AS1c.6673T>A (p.Phe2225Ile)
c.6574T>A (p.Phe2192Ile)
n.103-765A>T
7g.128854162T>CCA369213094FLNC,FLNC-AS1c.6673T>C (p.Phe2225Leu)
c.6574T>C (p.Phe2192Leu)
n.103-765A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.128854162T>GCA369213095FLNC,FLNC-AS1c.6673T>G (p.Phe2225Val)
c.6574T>G (p.Phe2192Val)
n.103-765A>C
7g.128854162T=CA1742579192FLNC,FLNC-AS1c.6673T= (p.Phe2225=)
c.6574T= (p.Phe2192=)
n.103-765A=
7g.128854163T>ACA369213098FLNC,FLNC-AS1c.6674T>A (p.Phe2225Tyr)
c.6575T>A (p.Phe2192Tyr)
n.103-766A>T
7g.128854163T>CCA369213100FLNC,FLNC-AS1c.6674T>C (p.Phe2225Ser)
c.6575T>C (p.Phe2192Ser)
n.103-766A>G
7g.128854163T>GCA369213102FLNC,FLNC-AS1c.6674T>G (p.Phe2225Cys)
c.6575T>G (p.Phe2192Cys)
n.103-766A>C
7g.128854164C>ACA369213104FLNC,FLNC-AS1c.6675C>A (p.Phe2225Leu)
c.6576C>A (p.Phe2192Leu)
n.103-767G>T
7g.128854164C=CA1742579194FLNC,FLNC-AS1c.6675C= (p.Phe2225=)
c.6576C= (p.Phe2192=)
n.103-767G=
7g.128854164C>GCA369213106FLNC,FLNC-AS1c.6675C>G (p.Phe2225Leu)
c.6576C>G (p.Phe2192Leu)
n.103-767G>C
7g.128854164C>TCA457850023FLNC,FLNC-AS1c.6675C>T (p.Phe2225=)
c.6576C>T (p.Phe2192=)
n.103-767G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.128854165delCA1682913320FLNC,FLNC-AS1c.6676del (p.Leu2226TrpfsTer25)
c.6577del (p.Leu2193TrpfsTer25)
n.103-767del
7g.128854165C>ACA369213108FLNC,FLNC-AS1c.6676C>A (p.Leu2226Met)
c.6577C>A (p.Leu2193Met)
n.103-768G>T
7g.128854165C>GCA369213109FLNC,FLNC-AS1c.6676C>G (p.Leu2226Val)
c.6577C>G (p.Leu2193Val)
n.103-768G>C
7g.128854165C>TCA457850029FLNC,FLNC-AS1c.6676C>T (p.Leu2226=)
c.6577C>T (p.Leu2193=)
n.103-768G>A
7g.128854166T>ACA4476044FLNC,FLNC-AS1c.6677T>A (p.Leu2226Gln)
c.6578T>A (p.Leu2193Gln)
n.103-769A>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.128854166T>CCA369213114FLNC,FLNC-AS1c.6677T>C (p.Leu2226Pro)
c.6578T>C (p.Leu2193Pro)
n.103-769A>G
 COSMIC
7g.128854166T>GCA369213111FLNC,FLNC-AS1c.6677T>G (p.Leu2226Arg)
c.6578T>G (p.Leu2193Arg)
n.103-769A>C
7g.128854166T=CA1742579201FLNC,FLNC-AS1c.6677T= (p.Leu2226=)
c.6578T= (p.Leu2193=)
n.103-769A=
7g.128854167G>ACA457850034FLNC,FLNC-AS1c.6678G>A (p.Leu2226=)
c.6579G>A (p.Leu2193=)
n.103-770C>T
 dbSNP COSMIC
7g.128854167G>CCA457850035FLNC,FLNC-AS1c.6678G>C (p.Leu2226=)
c.6579G>C (p.Leu2193=)
n.103-770C>G
7g.128854167G=CA1742579207FLNC,FLNC-AS1c.6678G= (p.Leu2226=)
c.6579G= (p.Leu2193=)
n.103-770C=
7g.128854167G>TCA457850037FLNC,FLNC-AS1c.6678G>T (p.Leu2226=)
c.6579G>T (p.Leu2193=)
n.103-770C>A

Number of alleles fetched