Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.128851362_128851366delinsTGAGGCA1742570728FLNC,FLNC-AS1c.5668+2_5668+6delinsTGAGG (n.5668+2_5668+6delinsTGAGG)
c.5569+2_5569+6delinsTGAGG (n.5569+2_5569+6delinsTGAGG)
n.315+35_315+39delinsCCTCA
7g.128851366_128851369delCA1742570732FLNC,FLNC-AS1c.5668+6_5668+9del (n.5668+6_5668+9del)
c.5569+6_5569+9del (n.5569+6_5569+9del)
n.315+35_315+38del
 dbSNP
7g.128851366G>ACA4475744FLNC,FLNC-AS1c.5668+6G>A (n.5668+6G>A)
c.5569+6G>A (n.5569+6G>A)
n.315+35C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.128851366G=CA1742570760FLNC,FLNC-AS1c.5668+6G= (n.5668+6G=)
c.5569+6G= (n.5569+6G=)
n.315+35C=
7g.128851367G>TCA2684812374FLNC,FLNC-AS1c.5668+7G>T (n.5668+7G>T)
c.5569+7G>T (n.5569+7G>T)
n.315+34C>A
 gnomAD v4
7g.128851368A>CCA2573141640FLNC,FLNC-AS1c.5668+8A>C (n.5668+8A>C)
c.5569+8A>C (n.5569+8A>C)
n.315+33T>G
 ClinVar dbSNP
7g.128851371T=CA1742570762FLNC,FLNC-AS1c.5668+11T= (n.5668+11T=)
c.5569+11T= (n.5569+11T=)
n.315+30A=
7g.128851371_128851372insCCACA1742570769FLNC,FLNC-AS1c.5668+11_5668+12insCCA (n.5668+11_5668+12insCCA)
c.5569+11_5569+12insCCA (n.5569+11_5569+12insCCA)
n.315+29_315+30insTGG
 dbSNP
7g.128851372G>CCA1742570773FLNC,FLNC-AS1c.5668+12G>C (n.5668+12G>C)
c.5569+12G>C (n.5569+12G>C)
n.315+29C>G
 dbSNP
7g.128851372G=CA1742570770FLNC,FLNC-AS1c.5668+12G= (n.5668+12G=)
c.5569+12G= (n.5569+12G=)
n.315+29C=
7g.128851372G>TCA4475745FLNC,FLNC-AS1c.5668+12G>T (n.5668+12G>T)
c.5569+12G>T (n.5569+12G>T)
n.315+29C>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.128851375G>ACA4475746FLNC,FLNC-AS1c.5668+15G>A (n.5668+15G>A)
c.5569+15G>A (n.5569+15G>A)
n.315+26C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.128851375G=CA1742570777FLNC,FLNC-AS1c.5668+15G= (n.5668+15G=)
c.5569+15G= (n.5569+15G=)
n.315+26C=
7g.128851376delCA2684812378FLNC,FLNC-AS1c.5668+16del (n.5668+16del)
c.5569+16del (n.5569+16del)
n.315+26del
 ClinVar gnomAD v4
7g.128851376G=CA1742570782FLNC,FLNC-AS1c.5668+16G= (n.5668+16G=)
c.5569+16G= (n.5569+16G=)
n.315+25C=
7g.128851376G>TCA578150603FLNC,FLNC-AS1c.5668+16G>T (n.5668+16G>T)
c.5569+16G>T (n.5569+16G>T)
n.315+25C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2
7g.128851378C>ACA4475747FLNC,FLNC-AS1c.5668+18C>A (n.5668+18C>A)
c.5569+18C>A (n.5569+18C>A)
n.315+23G>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.128851378C=CA1742570787FLNC,FLNC-AS1c.5668+18C= (n.5668+18C=)
c.5569+18C= (n.5569+18C=)
n.315+23G=
7g.128851378C>TCA4475748FLNC,FLNC-AS1c.5668+18C>T (n.5668+18C>T)
c.5569+18C>T (n.5569+18C>T)
n.315+23G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.128851379G>ACA4475749FLNC,FLNC-AS1c.5668+19G>A (n.5668+19G>A)
c.5569+19G>A (n.5569+19G>A)
n.315+22C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.128851379G=CA1742570792FLNC,FLNC-AS1c.5668+19G= (n.5668+19G=)
c.5569+19G= (n.5569+19G=)
n.315+22C=
7g.128851380C=CA1742570794FLNC,FLNC-AS1c.5668+20C= (n.5668+20C=)
c.5569+20C= (n.5569+20C=)
n.315+21G=
7g.128851380C>TCA578150604FLNC,FLNC-AS1c.5668+20C>T (n.5668+20C>T)
c.5569+20C>T (n.5569+20C>T)
n.315+21G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.128851383G>ACA2684812390FLNC,FLNC-AS1c.5668+23G>A (n.5668+23G>A)
c.5569+23G>A (n.5569+23G>A)
n.315+18C>T
 gnomAD v4
7g.128851386G>ACA1742570803FLNC,FLNC-AS1c.5668+26G>A (n.5668+26G>A)
c.5569+26G>A (n.5569+26G>A)
n.315+15C>T
 dbSNP
7g.128851386G=CA1742570800FLNC,FLNC-AS1c.5668+26G= (n.5668+26G=)
c.5569+26G= (n.5569+26G=)
n.315+15C=
7g.128851392_128851414dupCA2684812391FLNC,FLNC-AS1c.5668+32_5669-41dup (n.5668+32_5669-41dup)
c.5569+32_5570-41dup (n.5569+32_5570-41dup)
n.308_315+15dup
 gnomAD v4
7g.128851388G>ACA2579014531FLNC,FLNC-AS1c.5668+28G>A (n.5668+28G>A)
c.5569+28G>A (n.5569+28G>A)
n.315+13C>T
7g.128851388G=CA1742570805FLNC,FLNC-AS1c.5668+28G= (n.5668+28G=)
c.5569+28G= (n.5569+28G=)
n.315+13C=
7g.128851388G>TCA4475750FLNC,FLNC-AS1c.5668+28G>T (n.5668+28G>T)
c.5569+28G>T (n.5569+28G>T)
n.315+13C>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.128851389G>ACA578150605FLNC,FLNC-AS1c.5668+29G>A (n.5668+29G>A)
c.5569+29G>A (n.5569+29G>A)
n.315+12C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.128851389G=CA1742570809FLNC,FLNC-AS1c.5668+29G= (n.5668+29G=)
c.5569+29G= (n.5569+29G=)
n.315+12C=
7g.128851389G>TCA4475751FLNC,FLNC-AS1c.5668+29G>T (n.5668+29G>T)
c.5569+29G>T (n.5569+29G>T)
n.315+12C>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.128851390T>GCA1742570812FLNC,FLNC-AS1c.5668+30T>G (n.5668+30T>G)
c.5569+30T>G (n.5569+30T>G)
n.315+11A>C
 dbSNP
7g.128851390T=CA1742570811FLNC,FLNC-AS1c.5668+30T= (n.5668+30T=)
c.5569+30T= (n.5569+30T=)
n.315+11A=
7g.128851395A=CA1742570814FLNC,FLNC-AS1c.5668+35A= (n.5668+35A=)
c.5569+35A= (n.5569+35A=)
n.315+6T=
7g.128851395A>TCA166188814FLNC,FLNC-AS1c.5668+35A>T (n.5668+35A>T)
c.5569+35A>T (n.5569+35A>T)
n.315+6T>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.128851396C=CA1742570818FLNC,FLNC-AS1c.5668+36C= (n.5668+36C=)
c.5569+36C= (n.5569+36C=)
n.315+5G=
7g.128851396C>TCA4475752FLNC,FLNC-AS1c.5668+36C>T (n.5668+36C>T)
c.5569+36C>T (n.5569+36C>T)
n.315+5G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.128851398C=CA1742570823FLNC,FLNC-AS1c.5668+38C= (n.5668+38C=)
c.5569+38C= (n.5569+38C=)
n.315+3G=
7g.128851398C>TCA578150606FLNC,FLNC-AS1c.5668+38C>T (n.5668+38C>T)
c.5569+38C>T (n.5569+38C>T)
n.315+3G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.128851399A>GCA2684812399FLNC,FLNC-AS1c.5668+39A>G (n.5668+39A>G)
c.5569+39A>G (n.5569+39A>G)
n.315+2T>C
 dbSNP gnomAD v4
7g.128851400C=CA1742570825FLNC,FLNC-AS1c.5668+40C= (n.5668+40C=)
c.5569+40C= (n.5569+40C=)
n.315+1G=
7g.128851400C>TCA4475753FLNC,FLNC-AS1c.5668+40C>T (n.5668+40C>T)
c.5569+40C>T (n.5569+40C>T)
n.315+1G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.128851401C>ACA457849248FLNC,FLNC-AS1c.5668+41C>A (n.5668+41C>A)
c.5569+41C>A (n.5569+41C>A)
n.315G>T
7g.128851401C=CA1742570834FLNC,FLNC-AS1c.5668+41C= (n.5668+41C=)
c.5569+41C= (n.5569+41C=)
n.315G=
7g.128851401C>GCA457849247FLNC,FLNC-AS1c.5668+41C>G (n.5668+41C>G)
c.5569+41C>G (n.5569+41C>G)
n.315G>C
7g.128851401C>TCA166188830FLNC,FLNC-AS1c.5668+41C>T (n.5668+41C>T)
c.5569+41C>T (n.5569+41C>T)
n.315G>A
 dbSNP gnomAD v4
7g.128851402A=CA1742570837FLNC,FLNC-AS1c.5668+42A= (n.5668+42A=)
c.5569+42A= (n.5569+42A=)
n.314T=
7g.128851402A>CCA457849249FLNC,FLNC-AS1c.5668+42A>C (n.5668+42A>C)
c.5569+42A>C (n.5569+42A>C)
n.314T>G

Number of alleles fetched