Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.117660798_117670251delinsTAACTCA2580076337CFTRc.90-3890_368+4687delinsTAACT
ClinVar
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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7g.117668120A>GCA1106321450CFTRc.*1664A>G (n.*1664A>G)
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ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.117668122G>TCA2684621697CFTRc.*1666G>T (n.*1666G>T)
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c.*1060-357G>T (n.*1060-357G>T)
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gnomAD v4
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c.*3833C>A (n.*3833C>A)
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c.2300C>A
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gnomAD v4
7g.117668128T>CCA2603609007CFTRc.*1672T>C (n.*1672T>C)
c.*5177T>C (n.*5177T>C)
c.*1020T>C (n.*1020T>C)
c.*1676T>C (n.*1676T>C)
c.*1052-351T>C (n.*1052-351T>C)
c.*1932T>C (n.*1932T>C)
c.*455-351T>C (n.*455-351T>C)
c.*962-351T>C (n.*962-351T>C)
c.*1060-351T>C (n.*1060-351T>C)
c.*3838T>C (n.*3838T>C)
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n.4974T>C
c.2327T>C (n.2327T>C)
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c.2305T>C
c.2913T>C
c.368+2564T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.368+2568C=
7g.117668132C>GCA1106321453CFTRc.*1676C>G (n.*1676C>G)
c.*5181C>G (n.*5181C>G)
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c.*1060-347C>G (n.*1060-347C>G)
c.*3842C>G (n.*3842C>G)
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c.2186-347C>G (n.2186-347C>G)
c.2309C>G
c.2917C>G
c.368+2568C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.117668133delCA2684621699CFTRc.*1677del (n.*1677del)
c.*5182del (n.*5182del)
c.*1025del (n.*1025del)
c.*1681del (n.*1681del)
c.*1052-346del (n.*1052-346del)
c.*1937del (n.*1937del)
c.*455-346del (n.*455-346del)
c.*962-346del (n.*962-346del)
c.*1060-346del (n.*1060-346del)
c.*3843del (n.*3843del)
c.*5292del (n.*5292del)
n.4979del
c.2332del (n.2332del)
c.2186-346del (n.2186-346del)
c.2310del
c.2918del
c.368+2569del
gnomAD v4
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c.2918T>C
c.368+2569T>C
dbSNP
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gnomAD v4
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dbSNP
7g.117668140_117668141delCA164962772CFTRc.*1684_*1685del (n.*1684_*1685del)
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n.4986_4987del
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c.2925_2926del
c.368+2576_368+2577del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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7g.117668139A>GCA10625184CFTRc.*1683A>G (n.*1683A>G)
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
7g.117668140G>CCA2684621701CFTRc.*1684G>C (n.*1684G>C)
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gnomAD v4
7g.117668140G=CA1737408485CFTRc.*1684G= (n.*1684G=)
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7g.117668143T>ACA2684621702CFTRc.*1687T>A (n.*1687T>A)
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c.368+2579T>A
gnomAD v4
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c.368+2579T>C
dbSNP
7g.117668143T>GCA1737408489CFTRc.*1687T>G (n.*1687T>G)
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dbSNP
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7g.117668143_117668147delinsTGAGACA1737408486CFTRc.*1687_*1691delinsTGAGA (n.*1687_*1691delinsTGAGA)
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dbSNP
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gnomAD v4
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c.*5195_*5198del (n.*5195_*5198del)
c.*1038_*1041del (n.*1038_*1041del)
c.*1694_*1697del (n.*1694_*1697del)
c.*1052-333_*1052-330del (n.*1052-333_*1052-330del)
c.*1950_*1953del (n.*1950_*1953del)
c.*455-333_*455-330del (n.*455-333_*455-330del)
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c.*3856_*3859del (n.*3856_*3859del)
c.*5305_*5308del (n.*5305_*5308del)
n.4992_4995del
c.2345_2348del (n.2345_2348del)
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c.2323_2326del
c.2931_2934del
c.368+2582_368+2585del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.117668146G>CCA1737408490CFTRc.*1690G>C (n.*1690G>C)
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c.2931G>C
c.368+2582G>C
dbSNP
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c.368+2583A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.2933G>A
c.368+2584G>A
dbSNP
7g.117668148G=CA1737408493CFTRc.*1692G= (n.*1692G=)
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c.368+2586C>G
dbSNP

Number of alleles fetched