Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar
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ClinVar
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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7g.117664664C>GCA1737421644CFTRc.*173-24C>G (n.*173-24C>G)
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dbSNP
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.2132-22_2132-17del
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gnomAD v4
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7g.117664668A>CCA4451599CFTRc.*173-20A>C (n.*173-20A>C)
c.*3678-20A>C (n.*3678-20A>C)
c.3781-20A>C (n.3781-20A>C)
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c.*2339-20A>C (n.*2339-20A>C)
c.3958-20A>C (n.3958-20A>C)
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c.3538-20A>C (n.3538-20A>C)
n.2132-20A>C
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c.546-20A>C
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c.90-20A>C
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c.3721-20A>C (n.3721-20A>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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7g.117664669C>GCA577680851CFTRc.*173-19C>G (n.*173-19C>G)
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n.2132-19C>G
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c.546-19C>G
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c.90-19C>G
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.117664670delCA2579000415CFTRc.*173-18del (n.*173-18del)
c.*3678-18del (n.*3678-18del)
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c.1414-18del
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c.90-18del
c.4054-18del (n.4054-18del)
c.3721-18del (n.3721-18del)
ClinVar gnomAD v4
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c.3781-18T>C (n.3781-18T>C)
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n.2132-18T>C
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c.1751-18T>C (n.1751-18T>C)
c.546-18T>C
c.1414-18T>C
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c.90-18T>C
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.117664670T>GCA4451601CFTRc.*173-18T>G (n.*173-18T>G)
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n.2132-18T>G
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c.3721-18T>G (n.3721-18T>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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ClinVar
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7g.117664671A>GCA1737421657CFTRc.*173-17A>G (n.*173-17A>G)
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n.2132-17A>G
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c.3721-17A>G (n.3721-17A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.117664672T>CCA242520CFTRc.*173-16T>C (n.*173-16T>C)
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n.2132-16T>C
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c.546-16T>C
c.1414-16T>C
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c.90-16T>C
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c.3721-16T>C (n.3721-16T>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.117664672T>GCA4451602CFTRc.*173-16T>G (n.*173-16T>G)
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n.2132-16T>G
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c.546-16T>G
c.1414-16T>G
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c.90-16T>G
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c.3721-16T>G (n.3721-16T>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.2132-11T>C
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c.90-11T>C
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c.3721-11T>C (n.3721-11T>C)
dbSNP gnomAD v4
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7g.117664678C>GCA2684649153CFTRc.*173-10C>G (n.*173-10C>G)
c.*3678-10C>G (n.*3678-10C>G)
c.3781-10C>G (n.3781-10C>G)
c.*177-10C>G (n.*177-10C>G)
c.*617-10C>G (n.*617-10C>G)
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c.*625-10C>G (n.*625-10C>G)
c.*2339-10C>G (n.*2339-10C>G)
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n.2132-10C>G
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c.1751-10C>G (n.1751-10C>G)
c.546-10C>G
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c.90-10C>G
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c.3721-10C>G (n.3721-10C>G)
gnomAD v4
7g.117664678C>TCA577680852CFTRc.*173-10C>T (n.*173-10C>T)
c.*3678-10C>T (n.*3678-10C>T)
c.3781-10C>T (n.3781-10C>T)
c.*177-10C>T (n.*177-10C>T)
c.*617-10C>T (n.*617-10C>T)
c.3964-10C>T (n.3964-10C>T)
c.*625-10C>T (n.*625-10C>T)
c.*2339-10C>T (n.*2339-10C>T)
c.3958-10C>T (n.3958-10C>T)
c.*3788-10C>T (n.*3788-10C>T)
c.3538-10C>T (n.3538-10C>T)
n.2132-10C>T
c.828-10C>T (n.828-10C>T)
c.1751-10C>T (n.1751-10C>T)
c.546-10C>T
c.1414-10C>T
c.3874-10C>T (n.3874-10C>T)
c.90-10C>T
c.4054-10C>T (n.4054-10C>T)
c.3721-10C>T (n.3721-10C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.117664679T>ACA1737421675CFTRc.*173-9T>A (n.*173-9T>A)
c.*3678-9T>A (n.*3678-9T>A)
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c.*3788-9T>A (n.*3788-9T>A)
c.3538-9T>A (n.3538-9T>A)
n.2132-9T>A
c.828-9T>A (n.828-9T>A)
c.1751-9T>A (n.1751-9T>A)
c.546-9T>A
c.1414-9T>A
c.3874-9T>A (n.3874-9T>A)
c.90-9T>A
c.4054-9T>A (n.4054-9T>A)
c.3721-9T>A (n.3721-9T>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.117664679T>CCA2684649154CFTRc.*173-9T>C (n.*173-9T>C)
c.*3678-9T>C (n.*3678-9T>C)
c.3781-9T>C (n.3781-9T>C)
c.*177-9T>C (n.*177-9T>C)
c.*617-9T>C (n.*617-9T>C)
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c.*625-9T>C (n.*625-9T>C)
c.*2339-9T>C (n.*2339-9T>C)
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c.*3788-9T>C (n.*3788-9T>C)
c.3538-9T>C (n.3538-9T>C)
n.2132-9T>C
c.828-9T>C (n.828-9T>C)
c.1751-9T>C (n.1751-9T>C)
c.546-9T>C
c.1414-9T>C
c.3874-9T>C (n.3874-9T>C)
c.90-9T>C
c.4054-9T>C (n.4054-9T>C)
c.3721-9T>C (n.3721-9T>C)
ClinVar gnomAD v4
7g.117664679T=CA1737421673CFTRc.*173-9T= (n.*173-9T=)
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c.546-9T=
c.1414-9T=
c.3874-9T= (n.3874-9T=)
c.90-9T=
c.4054-9T= (n.4054-9T=)
c.3721-9T= (n.3721-9T=)
7g.117664681A>GCA2580076345CFTRc.*173-7A>G (n.*173-7A>G)
c.*3678-7A>G (n.*3678-7A>G)
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ClinVar
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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ClinVar
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ClinVar dbSNP
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7g.117664686A>TCA368981680CFTRc.*173-2A>T (n.*173-2A>T)
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c.4054-1_4054delinsTT
c.3721-1_3721delinsTT
ClinVar

Number of alleles fetched