Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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7g.117602152_117612040delCA2499218685CFTRc.2620-674_3367+232del
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ClinVar
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ClinVar
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ClinVar
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ClinVar
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7g.117608369_117612164delinsCAAACCCCATCTCTACTAAAAATACAAAATTATCCAGGCATGGTGGTGCGCGCCTGTAATCCCA2580076408CFTRc.2988+1616_3367+356delinsCAAACCCCATCTCTACTAAAAATACAAAATTATCCAGGCATGGTGGTGCGCGCCTGTAATCC
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c.*2812+1616_*3191+356delinsCAAACCCCATCTCTACTAAAAATACAAAATTATCCAGGCATGGTGGTGCGCGCCTGTAATCC
c.2562+1616_2941+356delinsCAAACCCCATCTCTACTAAAAATACAAAATTATCCAGGCATGGTGGTGCGCGCCTGTAATCC
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ClinVar
7g.117609542_117612056delCA325807CFTRc.2989-977_3367+248del
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ClinVar
7g.117610519_117611808delCA913189830CFTRc.2989_3367del
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ClinVar
7g.117610519_117614713delCA913189831CFTRc.2989_3468del
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c.2899_3378del
c.3079_3558del
c.2746_3225del
ClinVar
7g.117611563T>CCA2684588436CFTRc.3140-18T>C (n.3140-18T>C)
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c.*1440-18T>C (n.*1440-18T>C)
c.*2964-18T>C (n.*2964-18T>C)
c.2714-18T>C (n.2714-18T>C)
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c.790-18T>C
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c.3230-18T>C (n.3230-18T>C)
c.2897-18T>C (n.2897-18T>C)
gnomAD v4
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7g.117611564A>GCA658683498CFTRc.3140-17A>G (n.3140-17A>G)
c.*2854-17A>G (n.*2854-17A>G)
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c.2897-17A>G (n.2897-17A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
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c.*2854-16T>A (n.*2854-16T>A)
c.2957-16T>A (n.2957-16T>A)
c.*1440-16T>A (n.*1440-16T>A)
c.*2964-16T>A (n.*2964-16T>A)
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c.790-16T>A
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.117611565T>CCA2684588437CFTRc.3140-16T>C (n.3140-16T>C)
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c.2957-16T>C (n.2957-16T>C)
c.*1440-16T>C (n.*1440-16T>C)
c.*2964-16T>C (n.*2964-16T>C)
c.2714-16T>C (n.2714-16T>C)
c.731-16T>C (n.731-16T>C)
c.790-16T>C
c.1922-16T>C (n.1922-16T>C)
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ClinVar gnomAD v4
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7g.117611567G>ACA2684588438CFTRc.3140-14G>A (n.3140-14G>A)
c.*2854-14G>A (n.*2854-14G>A)
c.2957-14G>A (n.2957-14G>A)
c.*1440-14G>A (n.*1440-14G>A)
c.*2964-14G>A (n.*2964-14G>A)
c.2714-14G>A (n.2714-14G>A)
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c.790-14G>A
c.1922-14G>A (n.1922-14G>A)
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c.2897-14G>A (n.2897-14G>A)
gnomAD v4
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c.*2854-14G>T (n.*2854-14G>T)
c.2957-14G>T (n.2957-14G>T)
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c.*2964-14G>T (n.*2964-14G>T)
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c.790-14G>T
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c.2897-14G>T (n.2897-14G>T)
gnomAD v4
7g.117611568A>GCA2684588439CFTRc.3140-13A>G (n.3140-13A>G)
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gnomAD v4
7g.117611569A>GCA2684588440CFTRc.3140-12A>G (n.3140-12A>G)
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gnomAD v4
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7g.117611570A>GCA577680846CFTRc.3140-11A>G (n.3140-11A>G)
c.*2854-11A>G (n.*2854-11A>G)
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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7g.117611572A>GCA1106311788CFTRc.3140-9A>G (n.3140-9A>G)
c.*2854-9A>G (n.*2854-9A>G)
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c.2897-9A>G (n.2897-9A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.117611572A>TCA2695208432CFTRc.3140-9A>T (n.3140-9A>T)
c.*2854-9A>T (n.*2854-9A>T)
c.2957-9A>T (n.2957-9A>T)
c.*1440-9A>T (n.*1440-9A>T)
c.*2964-9A>T (n.*2964-9A>T)
c.2714-9A>T (n.2714-9A>T)
c.731-9A>T (n.731-9A>T)
c.790-9A>T
c.1922-9A>T (n.1922-9A>T)
c.3050-9A>T (n.3050-9A>T)
c.3230-9A>T (n.3230-9A>T)
c.2897-9A>T (n.2897-9A>T)
7g.117611575T>CCA2684588441CFTRc.3140-6T>C (n.3140-6T>C)
c.*2854-6T>C (n.*2854-6T>C)
c.2957-6T>C (n.2957-6T>C)
c.*1440-6T>C (n.*1440-6T>C)
c.*2964-6T>C (n.*2964-6T>C)
c.2714-6T>C (n.2714-6T>C)
c.731-6T>C (n.731-6T>C)
c.790-6T>C
c.1922-6T>C (n.1922-6T>C)
c.3050-6T>C (n.3050-6T>C)
c.3230-6T>C (n.3230-6T>C)
c.2897-6T>C (n.2897-6T>C)
gnomAD v4
7g.117611576C>ACA2684588442CFTRc.3140-5C>A (n.3140-5C>A)
c.*2854-5C>A (n.*2854-5C>A)
c.2957-5C>A (n.2957-5C>A)
c.*1440-5C>A (n.*1440-5C>A)
c.*2964-5C>A (n.*2964-5C>A)
c.2714-5C>A (n.2714-5C>A)
c.731-5C>A (n.731-5C>A)
c.790-5C>A
c.1922-5C>A (n.1922-5C>A)
c.3050-5C>A (n.3050-5C>A)
c.3230-5C>A (n.3230-5C>A)
c.2897-5C>A (n.2897-5C>A)
gnomAD v4
7g.117611576C>TCA2684588443CFTRc.3140-5C>T (n.3140-5C>T)
c.*2854-5C>T (n.*2854-5C>T)
c.2957-5C>T (n.2957-5C>T)
c.*1440-5C>T (n.*1440-5C>T)
c.*2964-5C>T (n.*2964-5C>T)
c.2714-5C>T (n.2714-5C>T)
c.731-5C>T (n.731-5C>T)
c.790-5C>T
c.1922-5C>T (n.1922-5C>T)
c.3050-5C>T (n.3050-5C>T)
c.3230-5C>T (n.3230-5C>T)
c.2897-5C>T (n.2897-5C>T)
gnomAD v4
7g.117611577A=CA1737386641CFTRc.3140-4A= (n.3140-4A=)
c.*2854-4A= (n.*2854-4A=)
c.2957-4A= (n.2957-4A=)
c.*1440-4A= (n.*1440-4A=)
c.*2964-4A= (n.*2964-4A=)
c.2714-4A= (n.2714-4A=)
c.731-4A= (n.731-4A=)
c.790-4A=
c.1922-4A= (n.1922-4A=)
c.3050-4A= (n.3050-4A=)
c.3230-4A= (n.3230-4A=)
c.2897-4A= (n.2897-4A=)
7g.117611577A>GCA327061CFTRc.3140-4A>G (n.3140-4A>G)
c.*2854-4A>G (n.*2854-4A>G)
c.2957-4A>G (n.2957-4A>G)
c.*1440-4A>G (n.*1440-4A>G)
c.*2964-4A>G (n.*2964-4A>G)
c.2714-4A>G (n.2714-4A>G)
c.731-4A>G (n.731-4A>G)
c.790-4A>G
c.1922-4A>G (n.1922-4A>G)
c.3050-4A>G (n.3050-4A>G)
c.3230-4A>G (n.3230-4A>G)
c.2897-4A>G (n.2897-4A>G)
ClinVar dbSNP
7g.117611577A>TCA164966256CFTRc.3140-4A>T (n.3140-4A>T)
c.*2854-4A>T (n.*2854-4A>T)
c.2957-4A>T (n.2957-4A>T)
c.*1440-4A>T (n.*1440-4A>T)
c.*2964-4A>T (n.*2964-4A>T)
c.2714-4A>T (n.2714-4A>T)
c.731-4A>T (n.731-4A>T)
c.790-4A>T
c.1922-4A>T (n.1922-4A>T)
c.3050-4A>T (n.3050-4A>T)
c.3230-4A>T (n.3230-4A>T)
c.2897-4A>T (n.2897-4A>T)
dbSNP gnomAD v4
7g.117611578C>ACA2579000252CFTRc.3140-3C>A (n.3140-3C>A)
c.*2854-3C>A (n.*2854-3C>A)
c.2957-3C>A (n.2957-3C>A)
c.*1440-3C>A (n.*1440-3C>A)
c.*2964-3C>A (n.*2964-3C>A)
c.2714-3C>A (n.2714-3C>A)
c.731-3C>A (n.731-3C>A)
c.790-3C>A
c.1922-3C>A (n.1922-3C>A)
c.3050-3C>A (n.3050-3C>A)
c.3230-3C>A (n.3230-3C>A)
c.2897-3C>A (n.2897-3C>A)
gnomAD v4
7g.117611578C=CA1737386644CFTRc.3140-3C= (n.3140-3C=)
c.*2854-3C= (n.*2854-3C=)
c.2957-3C= (n.2957-3C=)
c.*1440-3C= (n.*1440-3C=)
c.*2964-3C= (n.*2964-3C=)
c.2714-3C= (n.2714-3C=)
c.731-3C= (n.731-3C=)
c.790-3C=
c.1922-3C= (n.1922-3C=)
c.3050-3C= (n.3050-3C=)
c.3230-3C= (n.3230-3C=)
c.2897-3C= (n.2897-3C=)
7g.117611578C>TCA164966258CFTRc.3140-3C>T (n.3140-3C>T)
c.*2854-3C>T (n.*2854-3C>T)
c.2957-3C>T (n.2957-3C>T)
c.*1440-3C>T (n.*1440-3C>T)
c.*2964-3C>T (n.*2964-3C>T)
c.2714-3C>T (n.2714-3C>T)
c.731-3C>T (n.731-3C>T)
c.790-3C>T
c.1922-3C>T (n.1922-3C>T)
c.3050-3C>T (n.3050-3C>T)
c.3230-3C>T (n.3230-3C>T)
c.2897-3C>T (n.2897-3C>T)
dbSNP gnomAD v4
7g.117611579A>CCA368991685CFTRc.3140-2A>C (n.3140-2A>C)
c.*2854-2A>C (n.*2854-2A>C)
c.2957-2A>C (n.2957-2A>C)
c.*1440-2A>C (n.*1440-2A>C)
c.*2964-2A>C (n.*2964-2A>C)
c.2714-2A>C (n.2714-2A>C)
c.731-2A>C (n.731-2A>C)
c.790-2A>C
c.1922-2A>C (n.1922-2A>C)
c.3050-2A>C (n.3050-2A>C)
c.3230-2A>C (n.3230-2A>C)
c.2897-2A>C (n.2897-2A>C)
7g.117611579A>GCA368991687CFTRc.3140-2A>G (n.3140-2A>G)
c.*2854-2A>G (n.*2854-2A>G)
c.2957-2A>G (n.2957-2A>G)
c.*1440-2A>G (n.*1440-2A>G)
c.*2964-2A>G (n.*2964-2A>G)
c.2714-2A>G (n.2714-2A>G)
c.731-2A>G (n.731-2A>G)
c.790-2A>G
c.1922-2A>G (n.1922-2A>G)
c.3050-2A>G (n.3050-2A>G)
c.3230-2A>G (n.3230-2A>G)
c.2897-2A>G (n.2897-2A>G)
gnomAD v4
7g.117611579A>TCA368991682CFTRc.3140-2A>T (n.3140-2A>T)
c.*2854-2A>T (n.*2854-2A>T)
c.2957-2A>T (n.2957-2A>T)
c.*1440-2A>T (n.*1440-2A>T)
c.*2964-2A>T (n.*2964-2A>T)
c.2714-2A>T (n.2714-2A>T)
c.731-2A>T (n.731-2A>T)
c.790-2A>T
c.1922-2A>T (n.1922-2A>T)
c.3050-2A>T (n.3050-2A>T)
c.3230-2A>T (n.3230-2A>T)
c.2897-2A>T (n.2897-2A>T)
gnomAD v4
7g.117611580G>ACA327060CFTRc.3140-1G>A (n.3140-1G>A)
c.*2854-1G>A (n.*2854-1G>A)
c.2957-1G>A (n.2957-1G>A)
c.*1440-1G>A (n.*1440-1G>A)
c.*2964-1G>A (n.*2964-1G>A)
c.2714-1G>A (n.2714-1G>A)
c.731-1G>A (n.731-1G>A)
c.790-1G>A
c.1922-1G>A (n.1922-1G>A)
c.3050-1G>A (n.3050-1G>A)
c.3230-1G>A (n.3230-1G>A)
c.2897-1G>A (n.2897-1G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.117611580G>CCA368991700CFTRc.3140-1G>C (n.3140-1G>C)
c.*2854-1G>C (n.*2854-1G>C)
c.2957-1G>C (n.2957-1G>C)
c.*1440-1G>C (n.*1440-1G>C)
c.*2964-1G>C (n.*2964-1G>C)
c.2714-1G>C (n.2714-1G>C)
c.731-1G>C (n.731-1G>C)
c.790-1G>C
c.1922-1G>C (n.1922-1G>C)
c.3050-1G>C (n.3050-1G>C)
c.3230-1G>C (n.3230-1G>C)
c.2897-1G>C (n.2897-1G>C)
7g.117611580G=CA1737386655CFTRc.3140-1G= (n.3140-1G=)
c.*2854-1G= (n.*2854-1G=)
c.2957-1G= (n.2957-1G=)
c.*1440-1G= (n.*1440-1G=)
c.*2964-1G= (n.*2964-1G=)
c.2714-1G= (n.2714-1G=)
c.731-1G= (n.731-1G=)
c.790-1G=
c.1922-1G= (n.1922-1G=)
c.3050-1G= (n.3050-1G=)
c.3230-1G= (n.3230-1G=)
c.2897-1G= (n.2897-1G=)
7g.117611580G>TCA368991703CFTRc.3140-1G>T (n.3140-1G>T)
c.*2854-1G>T (n.*2854-1G>T)
c.2957-1G>T (n.2957-1G>T)
c.*1440-1G>T (n.*1440-1G>T)
c.*2964-1G>T (n.*2964-1G>T)
c.2714-1G>T (n.2714-1G>T)
c.731-1G>T (n.731-1G>T)
c.790-1G>T
c.1922-1G>T (n.1922-1G>T)
c.3050-1G>T (n.3050-1G>T)
c.3230-1G>T (n.3230-1G>T)
c.2897-1G>T (n.2897-1G>T)
7g.117611582_117614714delCA913189834CFTRc.3141_3468+1del
c.*2855_*3182+1del
c.2958_3285+1del
c.*1441_*1843+1del
c.3141_3462+1del
c.*2965_*3292+1del
c.2715_3042+1del
c.732_1059+1del
c.791_1118+1del
c.1923_2250+1del
c.3051_3378+1del
c.3231_3558+1del
c.2898_3225+1del
ClinVar
7g.117611581G>ACA327063CFTRc.3140G>A (p.Gly1047Asp)
c.*2854G>A (n.*2854G>A)
c.2957G>A (p.Gly986Asp)
c.*1440G>A (n.*1440G>A)
c.*2964G>A (n.*2964G>A)
c.2714G>A (p.Gly905Asp)
c.731G>A (p.Gly244Asp)
c.790G>A
c.1922G>A (p.Gly641Asp)
c.3050G>A (p.Gly1017Asp)
c.3230G>A (p.Gly1077Asp)
c.2897G>A (p.Gly966Asp)
dbSNP gnomAD v4 COSMIC
7g.117611581G>CCA368991709CFTRc.3140G>C (p.Gly1047Ala)
c.*2854G>C (n.*2854G>C)
c.2957G>C (p.Gly986Ala)
c.*1440G>C (n.*1440G>C)
c.*2964G>C (n.*2964G>C)
c.2714G>C (p.Gly905Ala)
c.731G>C (p.Gly244Ala)
c.790G>C
c.1922G>C (p.Gly641Ala)
c.3050G>C (p.Gly1017Ala)
c.3230G>C (p.Gly1077Ala)
c.2897G>C (p.Gly966Ala)
7g.117611581G=CA1737386662CFTRc.3140G= (p.Gly1047=)
c.*2854G= (n.*2854G=)
c.2957G= (p.Gly986=)
c.*1440G= (n.*1440G=)
c.*2964G= (n.*2964G=)
c.2714G= (p.Gly905=)
c.731G= (p.Gly244=)
c.790G=
c.1922G= (p.Gly641=)
c.3050G= (p.Gly1017=)
c.3230G= (p.Gly1077=)
c.2897G= (p.Gly966=)
7g.117611581G>TCA4451402CFTRc.3140G>T (p.Gly1047Val)
c.*2854G>T (n.*2854G>T)
c.2957G>T (p.Gly986Val)
c.*1440G>T (n.*1440G>T)
c.*2964G>T (n.*2964G>T)
c.2714G>T (p.Gly905Val)
c.731G>T (p.Gly244Val)
c.790G>T
c.1922G>T (p.Gly641Val)
c.3050G>T (p.Gly1017Val)
c.3230G>T (p.Gly1077Val)
c.2897G>T (p.Gly966Val)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.117611582C>ACA457229968CFTRc.3141C>A (p.Gly1047=)
c.*2855C>A (n.*2855C>A)
c.2958C>A (p.Gly986=)
c.*1441C>A (n.*1441C>A)
c.*2965C>A (n.*2965C>A)
c.2715C>A (p.Gly905=)
c.732C>A (p.Gly244=)
c.791C>A
c.1923C>A (p.Gly641=)
c.3051C>A (p.Gly1017=)
c.3231C>A (p.Gly1077=)
c.2898C>A (p.Gly966=)
dbSNP gnomAD v4
7g.117611582C=CA1737386667CFTRc.3141C= (p.Gly1047=)
c.*2855C= (n.*2855C=)
c.2958C= (p.Gly986=)
c.*1441C= (n.*1441C=)
c.*2965C= (n.*2965C=)
c.2715C= (p.Gly905=)
c.732C= (p.Gly244=)
c.791C=
c.1923C= (p.Gly641=)
c.3051C= (p.Gly1017=)
c.3231C= (p.Gly1077=)
c.2898C= (p.Gly966=)
7g.117611582C>GCA457229969CFTRc.3141C>G (p.Gly1047=)
c.*2855C>G (n.*2855C>G)
c.2958C>G (p.Gly986=)
c.*1441C>G (n.*1441C>G)
c.*2965C>G (n.*2965C>G)
c.2715C>G (p.Gly905=)
c.732C>G (p.Gly244=)
c.791C>G
c.1923C>G (p.Gly641=)
c.3051C>G (p.Gly1017=)
c.3231C>G (p.Gly1077=)
c.2898C>G (p.Gly966=)
ClinVar gnomAD v4
7g.117611582C>TCA457229970CFTRc.3141C>T (p.Gly1047=)
c.*2855C>T (n.*2855C>T)
c.2958C>T (p.Gly986=)
c.*1441C>T (n.*1441C>T)
c.*2965C>T (n.*2965C>T)
c.2715C>T (p.Gly905=)
c.732C>T (p.Gly244=)
c.791C>T
c.1923C>T (p.Gly641=)
c.3051C>T (p.Gly1017=)
c.3231C>T (p.Gly1077=)
c.2898C>T (p.Gly966=)
gnomAD v4

Number of alleles fetched