Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.117504253_117509142delCA2580061391CFTRc.54_273del
c.54_*170del
c.54_*97del
c.-190_30del
n.138_357del
n.137_430del
c.144_363del
c.-264_30del
ClinVar
7g.117509092C>ACA457225707CFTRc.223C>A (p.Arg75=)
c.*120C>A (n.*120C>A)
c.*47C>A (n.*47C>A)
c.-21C>A (n.-21C>A)
n.307C>A
n.380C>A
c.313C>A (p.Arg105=)
gnomAD v4
7g.117509092C=CA1737340463CFTRc.223C= (p.Arg75=)
c.*120C= (n.*120C=)
c.*47C= (n.*47C=)
c.-21C= (n.-21C=)
n.307C=
n.380C=
c.313C= (p.Arg105=)
7g.117509092C>GCA368972212CFTRc.223C>G (p.Arg75Gly)
c.*120C>G (n.*120C>G)
c.*47C>G (n.*47C>G)
c.-21C>G (n.-21C>G)
n.307C>G
n.380C>G
c.313C>G (p.Arg105Gly)
7g.117509092C>TCA328098CFTRc.223C>T (p.Arg75Ter)
c.*120C>T (n.*120C>T)
c.*47C>T (n.*47C>T)
c.-21C>T (n.-21C>T)
n.307C>T
n.380C>T
c.313C>T (p.Arg105Ter)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.117509093G>ACA152327CFTRc.224G>A (p.Arg75Gln)
c.*121G>A (n.*121G>A)
c.*48G>A (n.*48G>A)
c.-20G>A (n.-20G>A)
n.308G>A
n.381G>A
c.314G>A (p.Arg105Gln)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.117509093G>CCA368972213CFTRc.224G>C (p.Arg75Pro)
c.*121G>C (n.*121G>C)
c.*48G>C (n.*48G>C)
c.-20G>C (n.-20G>C)
n.308G>C
n.381G>C
c.314G>C (p.Arg105Pro)
7g.117509093G=CA1737340480CFTRc.224G= (p.Arg75=)
c.*121G= (n.*121G=)
c.*48G= (n.*48G=)
c.-20G= (n.-20G=)
n.308G=
n.381G=
c.314G= (p.Arg105=)
7g.117509093G>TCA326776CFTRc.224G>T (p.Arg75Leu)
c.*121G>T (n.*121G>T)
c.*48G>T (n.*48G>T)
c.-20G>T (n.-20G>T)
n.308G>T
n.381G>T
c.314G>T (p.Arg105Leu)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.117509094A>CCA457225708CFTRc.225A>C (p.Arg75=)
c.*122A>C (n.*122A>C)
c.*49A>C (n.*49A>C)
c.-19A>C (n.-19A>C)
n.309A>C
n.382A>C
c.315A>C (p.Arg105=)
7g.117509094A>GCA457225709CFTRc.225A>G (p.Arg75=)
c.*122A>G (n.*122A>G)
c.*49A>G (n.*49A>G)
c.-19A>G (n.-19A>G)
n.309A>G
n.382A>G
c.315A>G (p.Arg105=)
gnomAD v3 gnomAD v4
7g.117509094A>TCA457225710CFTRc.225A>T (p.Arg75=)
c.*122A>T (n.*122A>T)
c.*49A>T (n.*49A>T)
c.-19A>T (n.-19A>T)
n.309A>T
n.382A>T
c.315A>T (p.Arg105=)
7g.117509095T>ACA10606920CFTRc.226T>A (p.Cys76Ser)
c.*123T>A (n.*123T>A)
c.*50T>A (n.*50T>A)
c.-18T>A (n.-18T>A)
n.310T>A
n.383T>A
c.316T>A (p.Cys106Ser)
ClinVar dbSNP
7g.117509095T>CCA4450669CFTRc.226T>C (p.Cys76Arg)
c.*123T>C (n.*123T>C)
c.*50T>C (n.*50T>C)
c.-18T>C (n.-18T>C)
n.310T>C
n.383T>C
c.316T>C (p.Cys106Arg)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.117509095T>GCA368972214CFTRc.226T>G (p.Cys76Gly)
c.*123T>G (n.*123T>G)
c.*50T>G (n.*50T>G)
c.-18T>G (n.-18T>G)
n.310T>G
n.383T>G
c.316T>G (p.Cys106Gly)
7g.117509095T=CA1737340485CFTRc.226T= (p.Cys76=)
c.*123T= (n.*123T=)
c.*50T= (n.*50T=)
c.-18T= (n.-18T=)
n.310T=
n.383T=
c.316T= (p.Cys106=)
7g.117509096G>ACA368972215CFTRc.227G>A (p.Cys76Tyr)
c.*124G>A (n.*124G>A)
c.*51G>A (n.*51G>A)
c.-17G>A (n.-17G>A)
n.311G>A
n.384G>A
c.317G>A (p.Cys106Tyr)
7g.117509096G>CCA368972216CFTRc.227G>C (p.Cys76Ser)
c.*124G>C (n.*124G>C)
c.*51G>C (n.*51G>C)
c.-17G>C (n.-17G>C)
n.311G>C
n.384G>C
c.317G>C (p.Cys106Ser)
7g.117509096G>TCA368972217CFTRc.227G>T (p.Cys76Phe)
c.*124G>T (n.*124G>T)
c.*51G>T (n.*51G>T)
c.-17G>T (n.-17G>T)
n.311G>T
n.384G>T
c.317G>T (p.Cys106Phe)
ClinVar
7g.117509096_117509097delinsGTCA1737340493CFTRc.227_228delinsGT (p.Cys76=)
c.*124_*125delinsGT (n.*124_*125delinsGT)
c.*51_*52delinsGT (n.*51_*52delinsGT)
c.-17_-16delinsGT (n.-17_-16delinsGT)
n.311_312delinsGT
n.384_385delinsGT
c.317_318delinsGT (p.Cys106=)
7g.117509097T>ACA368972218CFTRc.228T>A (p.Cys76Ter)
c.*125T>A (n.*125T>A)
c.*52T>A (n.*52T>A)
c.-16T>A (n.-16T>A)
n.312T>A
n.385T>A
c.318T>A (p.Cys106Ter)
7g.117509097T>CCA457225711CFTRc.228T>C (p.Cys76=)
c.*125T>C (n.*125T>C)
c.*52T>C (n.*52T>C)
c.-16T>C (n.-16T>C)
n.312T>C
n.385T>C
c.318T>C (p.Cys106=)
ClinVar dbSNP
7g.117509097T>GCA4450670CFTRc.228T>G (p.Cys76Trp)
c.*125T>G (n.*125T>G)
c.*52T>G (n.*52T>G)
c.-16T>G (n.-16T>G)
n.312T>G
n.385T>G
c.318T>G (p.Cys106Trp)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.117509097T=CA1737340508CFTRc.228T= (p.Cys76=)
c.*125T= (n.*125T=)
c.*52T= (n.*52T=)
c.-16T= (n.-16T=)
n.312T=
n.385T=
c.318T= (p.Cys106=)
7g.117509102dupCA326794CFTRc.233dup (p.Trp79LeufsTer?)
c.*130dup (n.*130dup)
c.*57dup (n.*57dup)
c.-11dup (n.-11dup)
n.317dup
n.390dup
c.323dup (p.Trp109LeufsTer?)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
7g.117509102delCA326795CFTRc.233del (p.Phe78SerfsTer13)
c.*130del (n.*130del)
c.*57del (n.*57del)
c.-11del (n.-11del)
n.317del
n.390del
c.323del (p.Phe108SerfsTer13)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.117509098T>ACA368972221CFTRc.229T>A (p.Phe77Ile)
c.*126T>A (n.*126T>A)
c.*53T>A (n.*53T>A)
c.-15T>A (n.-15T>A)
n.313T>A
n.386T>A
c.319T>A (p.Phe107Ile)
7g.117509098T>CCA368972219CFTRc.229T>C (p.Phe77Leu)
c.*126T>C (n.*126T>C)
c.*53T>C (n.*53T>C)
c.-15T>C (n.-15T>C)
n.313T>C
n.386T>C
c.319T>C (p.Phe107Leu)
7g.117509098T>GCA368972220CFTRc.229T>G (p.Phe77Val)
c.*126T>G (n.*126T>G)
c.*53T>G (n.*53T>G)
c.-15T>G (n.-15T>G)
n.313T>G
n.386T>G
c.319T>G (p.Phe107Val)
7g.117509099T>ACA368972222CFTRc.230T>A (p.Phe77Tyr)
c.*127T>A (n.*127T>A)
c.*54T>A (n.*54T>A)
c.-14T>A (n.-14T>A)
n.314T>A
n.387T>A
c.320T>A (p.Phe107Tyr)
7g.117509099T>CCA368972224CFTRc.230T>C (p.Phe77Ser)
c.*127T>C (n.*127T>C)
c.*54T>C (n.*54T>C)
c.-14T>C (n.-14T>C)
n.314T>C
n.387T>C
c.320T>C (p.Phe107Ser)
7g.117509099T>GCA368972223CFTRc.230T>G (p.Phe77Cys)
c.*127T>G (n.*127T>G)
c.*54T>G (n.*54T>G)
c.-14T>G (n.-14T>G)
n.314T>G
n.387T>G
c.320T>G (p.Phe107Cys)
7g.117509100T>ACA368972225CFTRc.231T>A (p.Phe77Leu)
c.*128T>A (n.*128T>A)
c.*55T>A (n.*55T>A)
c.-13T>A (n.-13T>A)
n.315T>A
n.388T>A
c.321T>A (p.Phe107Leu)
7g.117509100T>CCA457225712CFTRc.231T>C (p.Phe77=)
c.*128T>C (n.*128T>C)
c.*55T>C (n.*55T>C)
c.-13T>C (n.-13T>C)
n.315T>C
n.388T>C
c.321T>C (p.Phe107=)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.117509100T>GCA368972226CFTRc.231T>G (p.Phe77Leu)
c.*128T>G (n.*128T>G)
c.*55T>G (n.*55T>G)
c.-13T>G (n.-13T>G)
n.315T>G
n.388T>G
c.321T>G (p.Phe107Leu)
7g.117509101T>ACA368972227CFTRc.232T>A (p.Phe78Ile)
c.*129T>A (n.*129T>A)
c.*56T>A (n.*56T>A)
c.-12T>A (n.-12T>A)
n.316T>A
n.389T>A
c.322T>A (p.Phe108Ile)
gnomAD v4
7g.117509101T>CCA368972228CFTRc.232T>C (p.Phe78Leu)
c.*129T>C (n.*129T>C)
c.*56T>C (n.*56T>C)
c.-12T>C (n.-12T>C)
n.316T>C
n.389T>C
c.322T>C (p.Phe108Leu)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.117509101T>GCA368972229CFTRc.232T>G (p.Phe78Val)
c.*129T>G (n.*129T>G)
c.*56T>G (n.*56T>G)
c.-12T>G (n.-12T>G)
n.316T>G
n.389T>G
c.322T>G (p.Phe108Val)
7g.117509101T=CA1737340515CFTRc.232T= (p.Phe78=)
c.*129T= (n.*129T=)
c.*56T= (n.*56T=)
c.-12T= (n.-12T=)
n.316T=
n.389T=
c.322T= (p.Phe108=)
7g.117509102T>ACA4450671CFTRc.233T>A (p.Phe78Tyr)
c.*130T>A (n.*130T>A)
c.*57T>A (n.*57T>A)
c.-11T>A (n.-11T>A)
n.317T>A
n.390T>A
c.323T>A (p.Phe108Tyr)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.117509102T>CCA368972230CFTRc.233T>C (p.Phe78Ser)
c.*130T>C (n.*130T>C)
c.*57T>C (n.*57T>C)
c.-11T>C (n.-11T>C)
n.317T>C
n.390T>C
c.323T>C (p.Phe108Ser)
7g.117509102T>GCA368972231CFTRc.233T>G (p.Phe78Cys)
c.*130T>G (n.*130T>G)
c.*57T>G (n.*57T>G)
c.-11T>G (n.-11T>G)
n.317T>G
n.390T>G
c.323T>G (p.Phe108Cys)
7g.117509102T=CA1737340519CFTRc.233T= (p.Phe78=)
c.*130T= (n.*130T=)
c.*57T= (n.*57T=)
c.-11T= (n.-11T=)
n.317T=
n.390T=
c.323T= (p.Phe108=)
7g.117509103C>ACA368972234CFTRc.234C>A (p.Phe78Leu)
c.*131C>A (n.*131C>A)
c.*58C>A (n.*58C>A)
c.-10C>A (n.-10C>A)
n.318C>A
n.391C>A
c.324C>A (p.Phe108Leu)
7g.117509103C=CA1737340528CFTRc.234C= (p.Phe78=)
c.*131C= (n.*131C=)
c.*58C= (n.*58C=)
c.-10C= (n.-10C=)
n.318C=
n.391C=
c.324C= (p.Phe108=)
7g.117509103C>GCA368972233CFTRc.234C>G (p.Phe78Leu)
c.*131C>G (n.*131C>G)
c.*58C>G (n.*58C>G)
c.-10C>G (n.-10C>G)
n.318C>G
n.391C>G
c.324C>G (p.Phe108Leu)
7g.117509103C>TCA457225713CFTRc.234C>T (p.Phe78=)
c.*131C>T (n.*131C>T)
c.*58C>T (n.*58C>T)
c.-10C>T (n.-10C>T)
n.318C>T
n.391C>T
c.324C>T (p.Phe108=)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.117509103dupCA368972232CFTRc.234dup (p.Trp79LeufsTer?)
c.*131dup (n.*131dup)
c.*58dup (n.*58dup)
c.-10dup (n.-10dup)
n.318dup
n.391dup
c.324dup (p.Trp109LeufsTer?)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.117509104T>ACA368972235CFTRc.235T>A (p.Trp79Arg)
c.*132T>A (n.*132T>A)
c.*59T>A (n.*59T>A)
c.-9T>A (n.-9T>A)
n.319T>A
n.392T>A
c.325T>A (p.Trp109Arg)
7g.117509104T>CCA326802CFTRc.235T>C (p.Trp79Arg)
c.*132T>C (n.*132T>C)
c.*59T>C (n.*59T>C)
c.-9T>C (n.-9T>C)
n.319T>C
n.392T>C
c.325T>C (p.Trp109Arg)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4

Number of alleles fetched