Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.117478716A=CA1737343344CFTRc.-526+294A= (n.-526+294A=)
c.-406+12885A= (n.-406+12885A=)
n.166+2908A=
c.41+294A= (n.41+294A=)
c.-1381A= (n.-1381A=)
7g.117478716A>CCA1737343345CFTRc.-526+294A>C (n.-526+294A>C)
c.-406+12885A>C (n.-406+12885A>C)
n.166+2908A>C
c.41+294A>C (n.41+294A>C)
c.-1381A>C (n.-1381A>C)
 dbSNP
7g.117478716A>GCA577211595CFTRc.-526+294A>G (n.-526+294A>G)
c.-406+12885A>G (n.-406+12885A>G)
n.166+2908A>G
c.41+294A>G (n.41+294A>G)
c.-1381A>G (n.-1381A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.117478724_117478725delinsAGCA1737343346CFTRc.-526+302_-526+303delinsAG (n.-526+302_-526+303delinsAG)
c.-406+12893_-406+12894delinsAG (n.-406+12893_-406+12894delinsAG)
n.166+2916_166+2917delinsAG
c.41+302_41+303delinsAG (n.41+302_41+303delinsAG)
c.-1373_-1372delinsAG (n.-1373_-1372delinsAG)
7g.117478725delCA832112111CFTRc.-526+303del (n.-526+303del)
c.-406+12894del (n.-406+12894del)
n.166+2917del
c.41+303del (n.41+303del)
c.-1372del (n.-1372del)
 dbSNP
7g.117478728C>TCA2777590841CFTRc.-526+306C>T (n.-526+306C>T)
c.-406+12897C>T (n.-406+12897C>T)
n.166+2920C>T
c.41+306C>T (n.41+306C>T)
c.-1369C>T (n.-1369C>T)
7g.117478731T>ACA1737343349CFTRc.-526+309T>A (n.-526+309T>A)
c.-406+12900T>A (n.-406+12900T>A)
n.166+2923T>A
c.41+309T>A (n.41+309T>A)
c.-1366T>A (n.-1366T>A)
 dbSNP
7g.117478731T=CA1737343348CFTRc.-526+309T= (n.-526+309T=)
c.-406+12900T= (n.-406+12900T=)
n.166+2923T=
c.41+309T= (n.41+309T=)
c.-1366T= (n.-1366T=)
7g.117478732G>ACA1737343352CFTRc.-526+310G>A (n.-526+310G>A)
c.-406+12901G>A (n.-406+12901G>A)
n.166+2924G>A
c.41+310G>A (n.41+310G>A)
c.-1365G>A (n.-1365G>A)
 dbSNP
7g.117478732G=CA1737343351CFTRc.-526+310G= (n.-526+310G=)
c.-406+12901G= (n.-406+12901G=)
n.166+2924G=
c.41+310G= (n.41+310G=)
c.-1365G= (n.-1365G=)
7g.117478732G>TCA1737343353CFTRc.-526+310G>T (n.-526+310G>T)
c.-406+12901G>T (n.-406+12901G>T)
n.166+2924G>T
c.41+310G>T (n.41+310G>T)
c.-1365G>T (n.-1365G>T)
 dbSNP
7g.117478733C=CA1737343356CFTRc.-526+311C= (n.-526+311C=)
c.-406+12902C= (n.-406+12902C=)
n.166+2925C=
c.41+311C= (n.41+311C=)
c.-1364C= (n.-1364C=)
7g.117478733C>TCA1106299701CFTRc.-526+311C>T (n.-526+311C>T)
c.-406+12902C>T (n.-406+12902C>T)
n.166+2925C>T
c.41+311C>T (n.41+311C>T)
c.-1364C>T (n.-1364C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.117478734C=CA1737343357CFTRc.-526+312C= (n.-526+312C=)
c.-406+12903C= (n.-406+12903C=)
n.166+2926C=
c.41+312C= (n.41+312C=)
c.-1363C= (n.-1363C=)
7g.117478734C>TCA577211596CFTRc.-526+312C>T (n.-526+312C>T)
c.-406+12903C>T (n.-406+12903C>T)
n.166+2926C>T
c.41+312C>T (n.41+312C>T)
c.-1363C>T (n.-1363C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.117478740T>CCA1106299705CFTRc.-526+318T>C (n.-526+318T>C)
c.-406+12909T>C (n.-406+12909T>C)
n.166+2932T>C
c.41+318T>C (n.41+318T>C)
c.-1357T>C (n.-1357T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.117478740T=CA1737343360CFTRc.-526+318T= (n.-526+318T=)
c.-406+12909T= (n.-406+12909T=)
n.166+2932T=
c.41+318T= (n.41+318T=)
c.-1357T= (n.-1357T=)
7g.117478741G=CA1737343361CFTRc.-526+319G= (n.-526+319G=)
c.-406+12910G= (n.-406+12910G=)
n.166+2933G=
c.41+319G= (n.41+319G=)
c.-1356G= (n.-1356G=)
7g.117478741G>TCA1106299718CFTRc.-526+319G>T (n.-526+319G>T)
c.-406+12910G>T (n.-406+12910G>T)
n.166+2933G>T
c.41+319G>T (n.41+319G>T)
c.-1356G>T (n.-1356G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.117478743G>CCA832112113CFTRc.-526+321G>C (n.-526+321G>C)
c.-406+12912G>C (n.-406+12912G>C)
n.166+2935G>C
c.41+321G>C (n.41+321G>C)
c.-1354G>C (n.-1354G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.117478743G=CA1737343363CFTRc.-526+321G= (n.-526+321G=)
c.-406+12912G= (n.-406+12912G=)
n.166+2935G=
c.41+321G= (n.41+321G=)
c.-1354G= (n.-1354G=)
7g.117478745C=CA1737343364CFTRc.-526+323C= (n.-526+323C=)
c.-406+12914C= (n.-406+12914C=)
n.166+2937C=
c.41+323C= (n.41+323C=)
c.-1352C= (n.-1352C=)
7g.117478745C>TCA164947986CFTRc.-526+323C>T (n.-526+323C>T)
c.-406+12914C>T (n.-406+12914C>T)
n.166+2937C>T
c.41+323C>T (n.41+323C>T)
c.-1352C>T (n.-1352C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.117478746G>ACA164947989CFTRc.-526+324G>A (n.-526+324G>A)
c.-406+12915G>A (n.-406+12915G>A)
n.166+2938G>A
c.41+324G>A (n.41+324G>A)
c.-1351G>A (n.-1351G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.117478746G>CCA164948000CFTRc.-526+324G>C (n.-526+324G>C)
c.-406+12915G>C (n.-406+12915G>C)
n.166+2938G>C
c.41+324G>C (n.41+324G>C)
c.-1351G>C (n.-1351G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.117478746G=CA1737343367CFTRc.-526+324G= (n.-526+324G=)
c.-406+12915G= (n.-406+12915G=)
n.166+2938G=
c.41+324G= (n.41+324G=)
c.-1351G= (n.-1351G=)
7g.117478748C=CA1737343369CFTRc.-526+326C= (n.-526+326C=)
c.-406+12917C= (n.-406+12917C=)
n.166+2940C=
c.41+326C= (n.41+326C=)
c.-1349C= (n.-1349C=)
7g.117478748C>TCA1737343370CFTRc.-526+326C>T (n.-526+326C>T)
c.-406+12917C>T (n.-406+12917C>T)
n.166+2940C>T
c.41+326C>T (n.41+326C>T)
c.-1349C>T (n.-1349C>T)
 dbSNP
7g.117478749A=CA1737343372CFTRc.-526+327A= (n.-526+327A=)
c.-406+12918A= (n.-406+12918A=)
n.166+2941A=
c.41+327A= (n.41+327A=)
c.-1348A= (n.-1348A=)
7g.117478749A>GCA164948009CFTRc.-526+327A>G (n.-526+327A>G)
c.-406+12918A>G (n.-406+12918A>G)
n.166+2941A>G
c.41+327A>G (n.41+327A>G)
c.-1348A>G (n.-1348A>G)
 dbSNP
7g.117478750A=CA1737343376CFTRc.-526+328A= (n.-526+328A=)
c.-406+12919A= (n.-406+12919A=)
n.166+2942A=
c.41+328A= (n.41+328A=)
c.-1347A= (n.-1347A=)
7g.117478750A>GCA164948012CFTRc.-526+328A>G (n.-526+328A>G)
c.-406+12919A>G (n.-406+12919A>G)
n.166+2942A>G
c.41+328A>G (n.41+328A>G)
c.-1347A>G (n.-1347A>G)
 dbSNP
7g.117478750_117478755delinsATAAAGCA1737343379CFTRc.-526+328_-526+333delinsATAAAG (n.-526+328_-526+333delinsATAAAG)
c.-406+12919_-406+12924delinsATAAAG (n.-406+12919_-406+12924delinsATAAAG)
n.166+2942_166+2947delinsATAAAG
c.41+328_41+333delinsATAAAG (n.41+328_41+333delinsATAAAG)
c.-1347_-1342delinsATAAAG (n.-1347_-1342delinsATAAAG)
7g.117478754_117478758delCA1737343380CFTRc.-526+332_-526+336del (n.-526+332_-526+336del)
c.-406+12923_-406+12927del (n.-406+12923_-406+12927del)
n.166+2946_166+2950del
c.41+332_41+336del (n.41+332_41+336del)
c.-1343_-1339del (n.-1343_-1339del)
 dbSNP
7g.117478752A>GCA2777590847CFTRc.-526+330A>G (n.-526+330A>G)
c.-406+12921A>G (n.-406+12921A>G)
n.166+2944A>G
c.41+330A>G (n.41+330A>G)
c.-1345A>G (n.-1345A>G)
7g.117478755G>ACA1106299737CFTRc.-526+333G>A (n.-526+333G>A)
c.-406+12924G>A (n.-406+12924G>A)
n.166+2947G>A
c.41+333G>A (n.41+333G>A)
c.-1342G>A (n.-1342G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.117478755G=CA1737343382CFTRc.-526+333G= (n.-526+333G=)
c.-406+12924G= (n.-406+12924G=)
n.166+2947G=
c.41+333G= (n.41+333G=)
c.-1342G= (n.-1342G=)
7g.117478756T>CCA577211599CFTRc.-526+334T>C (n.-526+334T>C)
c.-406+12925T>C (n.-406+12925T>C)
n.166+2948T>C
c.41+334T>C (n.41+334T>C)
c.-1341T>C (n.-1341T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.117478756T=CA1737343384CFTRc.-526+334T= (n.-526+334T=)
c.-406+12925T= (n.-406+12925T=)
n.166+2948T=
c.41+334T= (n.41+334T=)
c.-1341T= (n.-1341T=)
7g.117478758A=CA1737343387CFTRc.-526+336A= (n.-526+336A=)
c.-406+12927A= (n.-406+12927A=)
n.166+2950A=
c.41+336A= (n.41+336A=)
c.-1339A= (n.-1339A=)
7g.117478758A>GCA577211601CFTRc.-526+336A>G (n.-526+336A>G)
c.-406+12927A>G (n.-406+12927A>G)
n.166+2950A>G
c.41+336A>G (n.41+336A>G)
c.-1339A>G (n.-1339A>G)
 dbSNP gnomAD v2
7g.117478758A>TCA2572572550CFTRc.-526+336A>T (n.-526+336A>T)
c.-406+12927A>T (n.-406+12927A>T)
n.166+2950A>T
c.41+336A>T (n.41+336A>T)
c.-1339A>T (n.-1339A>T)
7g.117478760C=CA1737343391CFTRc.-526+338C= (n.-526+338C=)
c.-406+12929C= (n.-406+12929C=)
n.166+2952C=
c.41+338C= (n.41+338C=)
c.-1337C= (n.-1337C=)
7g.117478760C>TCA832112124CFTRc.-526+338C>T (n.-526+338C>T)
c.-406+12929C>T (n.-406+12929C>T)
n.166+2952C>T
c.41+338C>T (n.41+338C>T)
c.-1337C>T (n.-1337C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.117478764C>ACA1737343393CFTRc.-526+342C>A (n.-526+342C>A)
c.-406+12933C>A (n.-406+12933C>A)
n.166+2956C>A
c.41+342C>A (n.41+342C>A)
c.-1333C>A (n.-1333C>A)
 dbSNP
7g.117478764C=CA1737343392CFTRc.-526+342C= (n.-526+342C=)
c.-406+12933C= (n.-406+12933C=)
n.166+2956C=
c.41+342C= (n.41+342C=)
c.-1333C= (n.-1333C=)
7g.117478769A>GCA2777590849CFTRc.-526+347A>G (n.-526+347A>G)
c.-406+12938A>G (n.-406+12938A>G)
n.166+2961A>G
c.41+347A>G (n.41+347A>G)
c.-1328A>G (n.-1328A>G)
7g.117478774T>GCA164948015CFTRc.-526+352T>G (n.-526+352T>G)
c.-406+12943T>G (n.-406+12943T>G)
n.166+2966T>G
c.41+352T>G (n.41+352T>G)
c.-1323T>G (n.-1323T>G)
 dbSNP
7g.117478774T=CA1737343395CFTRc.-526+352T= (n.-526+352T=)
c.-406+12943T= (n.-406+12943T=)
n.166+2966T=
c.41+352T= (n.41+352T=)
c.-1323T= (n.-1323T=)
7g.117478776C=CA1737343397CFTRc.-526+354C= (n.-526+354C=)
c.-406+12945C= (n.-406+12945C=)
n.166+2968C=
c.41+354C= (n.41+354C=)
c.-1321C= (n.-1321C=)

Number of alleles fetched