Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.114426478T>CCA577335142FOXP2c.-10-24T>C (n.-10-24T>C)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.547-22G>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.377-18C>G
n.547-18C>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.114426484C>TCA4445632FOXP2c.-10-18C>T (n.-10-18C>T)
c.-344-18C>T (n.-344-18C>T)
c.-286-18C>T (n.-286-18C>T)
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n.377-18C>T
n.547-18C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.114426487_114426489delCA2684562173FOXP2c.-10-15_-10-13del (n.-10-15_-10-13del)
c.-344-15_-344-13del (n.-344-15_-344-13del)
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n.377-15_377-13del
n.547-15_547-13del
gnomAD v4
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n.342-17T>A
n.394-17T>A
n.365-17T>A
n.377-17T>A
n.547-17T>A
dbSNP gnomAD v4
7g.114426485T=CA1735927680FOXP2c.-10-17T= (n.-10-17T=)
c.-344-17T= (n.-344-17T=)
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n.547-17T=
7g.114426486T>GCA2684562174FOXP2c.-10-16T>G (n.-10-16T>G)
c.-344-16T>G (n.-344-16T>G)
c.-286-16T>G (n.-286-16T>G)
n.142-16T>G
n.342-16T>G
n.394-16T>G
n.365-16T>G
n.377-16T>G
n.547-16T>G
gnomAD v4
7g.114426490A=CA1735927682FOXP2c.-10-12A= (n.-10-12A=)
c.-344-12A= (n.-344-12A=)
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7g.114426490A>TCA1106097700FOXP2c.-10-12A>T (n.-10-12A>T)
c.-344-12A>T (n.-344-12A>T)
c.-286-12A>T (n.-286-12A>T)
n.142-12A>T
n.342-12A>T
n.394-12A>T
n.365-12A>T
n.377-12A>T
n.547-12A>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.114426492T>CCA577335143FOXP2c.-10-10T>C (n.-10-10T>C)
c.-344-10T>C (n.-344-10T>C)
c.-286-10T>C (n.-286-10T>C)
n.142-10T>C
n.342-10T>C
n.394-10T>C
n.365-10T>C
n.377-10T>C
n.547-10T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.114426492T=CA1735927683FOXP2c.-10-10T= (n.-10-10T=)
c.-344-10T= (n.-344-10T=)
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n.342-7C>T
n.394-7C>T
n.365-7C>T
n.377-7C>T
n.547-7C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.114426496T>ACA4445634FOXP2c.-10-6T>A (n.-10-6T>A)
c.-344-6T>A (n.-344-6T>A)
c.-286-6T>A (n.-286-6T>A)
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n.342-6T>A
n.394-6T>A
n.365-6T>A
n.377-6T>A
n.547-6T>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.114426496T=CA1735927685FOXP2c.-10-6T= (n.-10-6T=)
c.-344-6T= (n.-344-6T=)
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n.142-5T>G
n.342-5T>G
n.394-5T>G
n.365-5T>G
n.377-5T>G
n.547-5T>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.114426497T=CA1735927686FOXP2c.-10-5T= (n.-10-5T=)
c.-344-5T= (n.-344-5T=)
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n.547-5T=
7g.114426498T>GCA831798445FOXP2c.-10-4T>G (n.-10-4T>G)
c.-344-4T>G (n.-344-4T>G)
c.-286-4T>G (n.-286-4T>G)
n.142-4T>G
n.342-4T>G
n.394-4T>G
n.365-4T>G
n.377-4T>G
n.547-4T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.114426498T=CA1735927687FOXP2c.-10-4T= (n.-10-4T=)
c.-344-4T= (n.-344-4T=)
c.-286-4T= (n.-286-4T=)
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n.377-4T=
n.547-4T=
7g.114426499T>ACA577335145FOXP2c.-10-3T>A (n.-10-3T>A)
c.-344-3T>A (n.-344-3T>A)
c.-286-3T>A (n.-286-3T>A)
n.142-3T>A
n.342-3T>A
n.394-3T>A
n.365-3T>A
n.377-3T>A
n.547-3T>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.114426499T>CCA1735927689FOXP2c.-10-3T>C (n.-10-3T>C)
c.-344-3T>C (n.-344-3T>C)
c.-286-3T>C (n.-286-3T>C)
n.142-3T>C
n.342-3T>C
n.394-3T>C
n.365-3T>C
n.377-3T>C
n.547-3T>C
dbSNP gnomAD v4
7g.114426499T=CA1735927688FOXP2c.-10-3T= (n.-10-3T=)
c.-344-3T= (n.-344-3T=)
c.-286-3T= (n.-286-3T=)
n.142-3T=
n.342-3T=
n.394-3T=
n.365-3T=
n.377-3T=
n.547-3T=
7g.114426502G>ACA577335149FOXP2c.-10G>A (n.-10G>A)
c.-344G>A (n.-344G>A)
c.-286G>A (n.-286G>A)
n.142G>A
n.342G>A
n.394G>A
n.365G>A
n.377G>A
n.547G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.114426502G=CA1735927690FOXP2c.-10G= (n.-10G=)
c.-344G= (n.-344G=)
c.-286G= (n.-286G=)
n.142G=
n.342G=
n.394G=
n.365G=
n.377G=
n.547G=
7g.114426502G>TCA577335151FOXP2c.-10G>T (n.-10G>T)
c.-344G>T (n.-344G>T)
c.-286G>T (n.-286G>T)
n.142G>T
n.342G>T
n.394G>T
n.365G>T
n.377G>T
n.547G>T
dbSNP gnomAD v2
7g.114426508_114426509insCCA651899427FOXP2c.-4_-3insC (n.-4_-3insC)
c.-338_-337insC (n.-338_-337insC)
c.-280_-279insC (n.-280_-279insC)
n.148_149insC
n.348_349insC
n.400_401insC
n.371_372insC
n.383_384insC
n.553_554insC
COSMIC
7g.114426509G>ACA2684562175FOXP2c.-3G>A (n.-3G>A)
c.-337G>A (n.-337G>A)
c.-279G>A (n.-279G>A)
n.149G>A
n.349G>A
n.401G>A
n.372G>A
n.384G>A
n.554G>A
gnomAD v4
7g.114426511C>ACA2578996276FOXP2c.-1C>A (n.-1C>A)
c.-335C>A (n.-335C>A)
c.-277C>A (n.-277C>A)
n.151C>A
n.403C>A
n.374C>A
n.386C>A
n.556C>A
gnomAD v4
7g.114426511C=CA1735927691FOXP2c.-1C= (n.-1C=)
c.-335C= (n.-335C=)
c.-277C= (n.-277C=)
n.151C=
n.403C=
n.374C=
n.386C=
n.556C=
7g.114426511C>TCA4445636FOXP2c.-1C>T (n.-1C>T)
c.-335C>T (n.-335C>T)
c.-277C>T (n.-277C>T)
n.151C>T
n.403C>T
n.374C>T
n.386C>T
n.556C>T
dbSNP ExAC gnomAD v4
7g.114426512A>CCA369105476FOXP2c.1A>C (p.Met1Leu)
c.-334A>C (n.-334A>C)
c.-276A>C (n.-276A>C)
n.152A>C
n.404A>C
n.375A>C
n.387A>C
n.557A>C
7g.114426512A>GCA369105477FOXP2c.1A>G (p.Met1Val)
c.-334A>G (n.-334A>G)
c.-276A>G (n.-276A>G)
n.152A>G
n.404A>G
n.375A>G
n.387A>G
n.557A>G
7g.114426512A>TCA369105475FOXP2c.1A>T (p.Met1Leu)
c.-334A>T (n.-334A>T)
c.-276A>T (n.-276A>T)
n.152A>T
n.404A>T
n.375A>T
n.387A>T
n.557A>T
7g.114426513T>ACA369105478FOXP2c.2T>A (p.Met1Lys)
c.-333T>A (n.-333T>A)
c.-275T>A (n.-275T>A)
n.153T>A
n.405T>A
n.376T>A
n.388T>A
n.558T>A
7g.114426513T>CCA369105479FOXP2c.2T>C (p.Met1Thr)
c.-333T>C (n.-333T>C)
c.-275T>C (n.-275T>C)
n.153T>C
n.405T>C
n.376T>C
n.388T>C
n.558T>C
gnomAD v4
7g.114426513T>GCA369105480FOXP2c.2T>G (p.Met1Arg)
c.-333T>G (n.-333T>G)
c.-275T>G (n.-275T>G)
n.153T>G
n.405T>G
n.376T>G
n.388T>G
n.558T>G
7g.114426514delCA457292491FOXP2c.3del (p.Met1IlefsTer10)
c.-332del (n.-332del)
c.-274del (n.-274del)
n.154del
n.406del
n.377del
n.389del
n.559del
COSMIC
7g.114426514G>ACA369105481FOXP2c.3G>A (p.Met1Ile)
c.-332G>A (n.-332G>A)
c.-274G>A (n.-274G>A)
n.154G>A
n.406G>A
n.377G>A
n.389G>A
n.559G>A
7g.114426514G>CCA369105482FOXP2c.3G>C (p.Met1Ile)
c.-332G>C (n.-332G>C)
c.-274G>C (n.-274G>C)
n.154G>C
n.406G>C
n.377G>C
n.389G>C
n.559G>C
7g.114426514G=CA1735927692FOXP2c.3G= (p.Met1=)
c.-332G= (n.-332G=)
c.-274G= (n.-274G=)
n.154G=
n.406G=
n.377G=
n.389G=
n.559G=
7g.114426514G>TCA369105483FOXP2c.3G>T (p.Met1Ile)
c.-332G>T (n.-332G>T)
c.-274G>T (n.-274G>T)
n.154G>T
n.406G>T
n.377G>T
n.389G>T
n.559G>T
dbSNP
7g.114426515A>CCA369105484FOXP2c.4A>C (p.Met2Leu)
c.1A>C (p.Met1Leu)
c.-331A>C (n.-331A>C)
c.-273A>C (n.-273A>C)
n.155A>C
n.407A>C
n.378A>C
n.390A>C
n.560A>C
7g.114426515A>GCA369105485FOXP2c.4A>G (p.Met2Val)
c.1A>G (p.Met1Val)
c.-331A>G (n.-331A>G)
c.-273A>G (n.-273A>G)
n.155A>G
n.407A>G
n.378A>G
n.390A>G
n.560A>G

Number of alleles fetched